C, Nồng độ H2SO4 = 6N, Thời gia n2 giờ.
3.3.2Một số nhận xột về quỏ trỡnh tỏch xeri bằng phƣơng phỏp chiết lỏng lỏng trong mụi trƣờng sunfat
lỏng trong mụi trƣờng sunfat
Như đó trỡnh bày ở trờn, theo sơ đồ Hỡnh 3.10 sau khi hoà tan quặng bằng axit sunfuric thu được dung dịch sunfat tổng đất hiếm trong đú Ce nằm ở dạng Ce(IV) và ion kim loại đất hiếm nằm dạng Ln(III). Đến đõy, một số hướng cụng nghệ cần nghiờn cứu như sau:
Thứ nhất, giải phỏp tỏch sơ bộ phần lớn xeri bằng phương phỏp kết tủa sunfat kộp cỏc đất hiếm (III) như đó trỡnh bày ở nghiờn cứu trờn. Phần xeri thu được ở dạng dung dịch Ce(SO4)2 cú thể được tinh chế tiếp theo bằng phương phỏp chiết với PC88A trong mụi trường H2SO4 một cỏch thuận lợi và thu được sản phẩm CeO2 cú độ tinh khiết trờn 99,9%.
Thứ hai, giải phỏp tỏch và tinh chế xeri dưới dạng Ce(SO4)2 bằng chiết trực tiếp dung dịch hoà tỏch với PC88A.
Những nghiờn cứu tớnh chất chiết của Ce(IV) trong mụi trường sunphat thể hiện mục đớch dựng PC88A cho cả hai giải phỏp trờn. Cả hai giải phỏp đó được thử nghiệm trờn thiết bị chiết liờn tục ngược dũng nhiều bậc dạng khuấy lắng với dung tớch 300mL/bậc. Hệ chiết gồm 14 bậc (5 bậc chiết, 4 bậc rửa chiết và 3 bậc giải chiết bằng dung dịch H2O2 (6%) và 2 bậc rửa dung mụi bằng H2O). Lượng CeO2 tinh chế > 2 kg đạt độ tinh khiết > 99,9%. Tuy nhiờn, một số vấn đề kỹ thuật trờn thiết bị mỏy chiết cần lưu ý để đảm bảo tớnh hiệu quả của quỏ trỡnh chiết. Vấn đề cơ bản nhất là hiện tượng kết tủa LnF3 ở vựng chiết của thiết bị do khi Ce chiết lờn pha hữu cơ giải phúng F- ở pha nước. Ion F- này tạo kết tủa với ion đất hiếm dạng Ln(III). Việc sử dụng cỏc ion che cú khả năng tạo phức bền với F-, ngăn kết tủa LnF3 cần cõn nhắc so với giải phỏp chiết khỏc về giỏ thành sản phẩm.