Phương pháp nghiên cứu cắt ngang kết hợp tiến cứu.

Một phần của tài liệu nghiên cứu kiểu gen hla và kết quả sử dụng thuốc ức chế miễn dịch trên bệnh nhân ghép thận (Trang 25 - 27)

- Thời gian nghiên cứu: từ tháng 06/2012 đến tháng 07/2013.

- Địa điểm nghiên cứu: tại Khoa Nội Thận - Cơ xương khớp BVTƯ Huế. - Trước ghép: tất cả các bệnh nhân nhận thận và người hiến thận đều được tuyển chọn chặt chẽ, đầy đủ trước ghép theo quy trình ghép thận của Bộ Y tế quy định.

- Phác đồ dùng thuốc chống thải ghép:

+ Trước lúc mổ và trong mổ tại bệnh viện Trung Ương Huế

Chỉ định J(-2) J(-1) J (0)

CyclosporinA

(Neoral) Chiều 100 mgSáng 75 mg Chiều 100 mgSáng 75mg 300mg lúc 6 giờ sánguống ít nước Mycophenolate

mofetil (Cellcept) Chiều 500 mgSáng 500 mg Chiều 500 mgSáng 500 mg sáng uống ít nước1000mg lúc 6 giờ Acyclovir (Zovirax) Sáng 400mg Sáng 400mg 800mg lúc 6 giờ uống

Chiều 400mg Chiều 400mg ít nước Methylprednisolone (Solumedrone) 250mg + 100ml Glucose 5%, CTM trong 30 phút tại phòng mổ Basiliximab (Simulect) hoặc Daclizumab (Zenapax)* 20mg + 100ml Glucose 5%, CTM trong 30-60 phút trước phẫu thuật.

Esomeprazole 40mg tiêm tĩnh mạchtại phòng mổ

*Ghi chú: bệnh nhân có thể được chỉ định dùng hay không. + Sau ghép:

• CNI + Azathioprin + Prednisolon

• CNI + Cellcept + Prednisolon

CNI bao gồm CyclosporinA và Tacrolimus. Sau ghép liều lượng CNI được điều chỉnh theo nồng độ thuốc.

SO SÁNH HIỆU QUẢ THEO HÒA HỢP HLA VÀ PHÁC ĐỒ DIỀU TRỊGHÉP THẬN GHÉP THẬN

HÒA HỢP HLA

Cận lâm sàng

1. Công thức máu 2. Sinh hóa máu

3. Nước tiểu 4. Nồng độ thuốc

Lâm sàng

1. Huyết áp, mạch 2. Chiều cao, cân nặng

3. V nước tiểu/24 giờ

SUY THẬN MẠN GIAI ĐOẠN CUỐI

Lọc màng bụng Thận nhân tạo Điều trị bảo tồn

ĐIỀU TRỊ

2.2.2. Sơ đồ nghiên cứu

2.2.3. Thu thập số liệu

2.2.3.1. Liệt kê và định nghĩa biến số

a. Đặc điểm lâm sàng

Một phần của tài liệu nghiên cứu kiểu gen hla và kết quả sử dụng thuốc ức chế miễn dịch trên bệnh nhân ghép thận (Trang 25 - 27)

Tải bản đầy đủ (DOCX)

(73 trang)
w