Tạo mạch thẳng ADN plasmid bằng cắt enzyme giới hạn

Một phần của tài liệu Nghiên cứu sản xuất các gam chuẩn cho RT PCR, ứng dụng trong chẩn đoán cúm và kiểm định công hiệu vắc xin sởi (Trang 125 - 126)

IV. BÀN LUẬN

4.1.3. Tạo mạch thẳng ADN plasmid bằng cắt enzyme giới hạn

ADN phải ở dạng mạch thẳng để sản phẩm ARN tổng hợp có chiều dài

đồng nhất (Hình 2.2). Hiệu giá ARN tối ưu phụ thuộc vào khuôn mẫu phản ứng phiên mã, tức là ADN mạch thẳng của giai đoạn cắt ADN mạch vòng bằng phản ứng cắt enzyme giới hạn (restriction fragment length polymorphism - RFLP) [37],[134].

Mỗi véc-tơ thường có một hoặc một vài enzyme tạo mạch thẳng mà vị

trí cắt enzyme tạo ra một khoảng tối ưu tính từ trình tự chức năng phiên mã. Với véc-tơ TOPO®pCR 2.1, enzyme tạo mạch thẳng là Hind III và kích thước ADN của mạch thẳng là 3890bp, trong khi enzyme tạo mạch thẳng của

pGEM-T Easy là SalI với kích thước 3015bp [132],[133]. Sau khi tạo mạch

thẳng, điện di kiểm tra sản phẩm để bảo đảm plasmid đã được cắt hoàn toàn,

có kích thước đích như mong muốn (kích thước đích bằng tổng kích thước

của véc-tơ và sản phẩm đích), luôn điện di cùng với chứng dương là plasmid

mạch vòng (không cắt enzyme giới hạn). Hình 3.7 cho thấy plasmid tái tổ hợp

chứa một đoạn gen mã hóa protein M của virus cúm mùa A được tạo mạch

thẳng từ plasmid mạch vòng sử dụng vec-tơ pGEM T Easy nên kích thước đích mong muốn là 3015bp + 212bp = 3227bp. Cùng phân tử nhưng mạch

trúc vòng, xoắn và siêu xoắn. Sản phẩm RFLP chỉ có một dải ADN duy nhất,

không có các dải phụ, điều này cho thấy phản ứng RFLP đã cắt hoàn toàn plasmid mạch vòng, đảm bảo sản phẩm của phản ứng phiên mã là đồng nhất.

Ngoài ra mạch thẳng luôn nằm giữa trọng lượng mạch vòng và mạch xoắn

của plasmid mạch vòng cho thấy đây chính là kích thước mong muốn.

Với phiên mã trực tiếp, do trình tự chức năng được gắn vào mồi nên sản phẩm luôn là ADN mạch thẳng với kích thước bằng tổng chiều dài trình tự đích, chiều dài của cặp mồi, và chiều dài trình tự chức năng được cài vào mồi. Hình 3.8 cho thấy sản phẩm khuếch đại với mồi cải biên khoảng gần

200bp, chính là tổng chiều dài (191bp) đoạn gen 7 mã hóa protein M của cúm

A/H1N1pdm09 (154bp) và chiều dài của 2 cặp mồi cải biên (37bp). Sản phẩm

sáng, rõ rét, không có dải ADN phụ. Điều này khẳng định sản phẩm đích đã

được khuếch đại với cặp mồi cải biên và không có các sản phẩm không đặc

hiệu [140-142].

Một phần của tài liệu Nghiên cứu sản xuất các gam chuẩn cho RT PCR, ứng dụng trong chẩn đoán cúm và kiểm định công hiệu vắc xin sởi (Trang 125 - 126)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(187 trang)