Kit HPV phân nhĩm

Một phần của tài liệu hoàn thiện và phát triển các bộ kit sinh học phân tử chẩn đoán các bệnh do hbv (hepatitis), hcv (hepatitis c virus) và hpv (human papillomavirus) (Trang 41)

Theo bảng 30 thì nồng độ 103 cĩ hệ số là 8.81 khi đĩ nồng độ 107 cĩ hệ số là 6.81 Như vậy, hệ số biến thiên cao nhất của phản ứng real-time RT-PCR HCV là

1.6. Kit HPV phân nhĩm

1.6.1. Độ đúng

Độ đúng của quy trình HPV phân nhĩm được kiểm tra qua hai nội dung : (1) tính phù hợp của kết quả sử dụng kit với giá trị đã biết, ở đây là các hàm lượng DNA amplicon HCV (1014 bản sao/ml) pha lỗng, từ hai người thao tác độc lập ; (2) kiểm tra đường cong chuẩn dùng trong định lượng của kit HCV định lượng bằng mẫu chuẩn WHO.

Kết quả được trình bày trong bảng 36 cho thấy cĩ sự phù hợp giữa kết quả phân nhĩm HPV của hai người thao tác với kết quả giải trình tự. Tuy nhiên, cĩ

sự chênh lệc giữa kết quả của người thao tác I và II trong một số mẫu đồng nhiễm như mẫu 7 và 9.

Bảng 36 : Kết quả 03 lần lặp lại trên 10 mẫu HPV phân nhĩm của hai người thao tác

Người thao tác I Người thao tác II Mẫu Lần 1 Lần 2 Lần 3 Lần 1 Lần 2 Lần 3 Kết quả giải trình tự 1 H3 H3 H3 H3 H3 H3 HPV 45 2 H1 H1 H1 H1 H1 H1 HPV 18 3 H1 H1 H1 H1 H1 H1 HPV 18 4 H1, H2 H1, H2 H1, H2 H1, H2 H1, H2 H1, H2 HPV 16 5 H1 H1 H1 H1 H1 H1 HPV 18 6 L L L L L L HPV 11 7 L, H1, H3 L, H1, H3 L, H1, H3 L, H1 L, H1 L HPV 11 8 H1 H1 H1 H1 H1 H1 HPV 39 9 H1, H2 H1, H2 H1, H2 H1, H2 H1 H1, H2 HPV 18 10 H3 H3 H3 H3 H3 H3 HPV 45

Ghi chú : L: Nhĩm nguy cơ thấp - 6, 11, 42, 61, 81

H: Nhĩm nguy cơ cao - H1: 16, 18, 35, 39, 51 ; H2: 31, 33, 52, 53, 56 H3: 45, 58, 59, 66, 68

Một phần của tài liệu hoàn thiện và phát triển các bộ kit sinh học phân tử chẩn đoán các bệnh do hbv (hepatitis), hcv (hepatitis c virus) và hpv (human papillomavirus) (Trang 41)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(130 trang)