5.1. Kết luận
Từ các kết quả nghiên cứu trên, tôi ựi ựến những kết luận sau:
1. Chế ựộ khử trùng mẫu cấy thắch hợp là khử trùng kép bằng dung dịch Ca(HClO)2 10% trong thời gian 15 phút phối hợp với HgCl2 0,1% trong thời gian 5 phút. Với chế ựộ khử trùng này, tỷ lệ mẫu sống vô trùng ựạt 61,2%.
2. Môi trường tái sinh chồi thắch hợp là môi trường MS + 1 mg/l BAP + 0,25 mg/l KIN. Tỷ lệ mẫu bật chồi ựạt 96,86%, hệ số nhân chồi ựạt 2,65 lần;
3. Môi trường nhân nhanh thắch hợp là MS + 3,0 mg/lắt BAP + 0,4 mg/lắt IBA+ 10,0 mg/l Riboflavin. Trên môi trường này hệ số nhân chồi ựạt 9,67 lần, chất lượng chồi tốt, chiều cao trung bình chồi ựạt 5,72 cm sau 45 ngày nuôi cấy.
4. Môi trường thắch hợp tạo cây ba kắch hoàn chỉnh là 1/2MS + 0.2 mg/l IBA + 2g/l than hoạt tắnh, sau 30 ngày cấy tỷ lệ ra rễ ựạt 100%, chất lượng bộ rễ tốt, số rễ trung bình/cây ựạt 3,5 rễ, chiều dài rễ trung bình ựạt 3,02 cm, rễ màu trắng, nhiều rễ phụ.
5. Tuổi cây mầm thắch hợp ra ngôi là 35 ngày trên giá hữu cơ, cây ựạt tỷ lệ sống 96,1% và chiều cao 17,8 cm sau 60 ngày cấy ra vườn.
Từ kết luận trên tôi xin ựề xuất sơ ựồ quy trình nhân giống in vitro cho cây ba kắchnhư sau:
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦ 68
CÂY MẸ đƯỢC CHỌN LOC
VÀO MẪU
(Chồi ựỉnh hoặc chồi nách, khử trùng bằng Ca(HClO)2 10% trong 15 phút + HgCl2 0,1% trong 5 phút, môi trường: MS + 30 g/l ựường + 5 g/l agar)
TÁI SINH CHỒI
(MS + 1,0 mg/l BAP + 0,25 mg/l KIN + 30 g/l ựường + 5 g/l agar )
NHÂN NHANH
(MS + 3,0 mg/l BAP + 0,4 mg/l IBA + 10,0 mg/l riboflavin + 30 g/l ựường + 5 g/l agar)
TẠO CÂY HOÀN CHỈNH
(1/2MS + 0.2 mg/l IBA + 0,4 g/l than hoạt tắnh)
GIAI đOẠN VƯỜN ƯƠM
(Tuổi cây ra ngôi sau 35 ngày, giá thể hữu cơ 50% bụi dừa + 50 % phân nấm)
5.2. đề nghị
Ứng dụng kết quả nghiên cứu của ựề tài vào việc sản xuất cây giống ba kắch chất lượng cao ở các cơ sở sản xuất giống.
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦ 69