2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU NGHIÊN CỨU
2.5.1.Nhóm TTS lân hữu cơ (OP)
2.5.1.1. đặc ựiểm cấu trúc hóa học và ựộc tắnh của các TTS nhóm OP
Các thuốc trừ sâu OP là este của axit photphoric. Chúng gây ựộc cấp tắnh với người, ựộng vật có xương sống và không bền vững, ựa số có hoạt tắnh dư lượng ngắn. Các thuốc trừ sâu OP ựược chia làm 3 nhóm nhỏ dựa vào cấu trúc hóa học của chúng.
- Các dẫn xuất Aliphatic : có cấu trúc chuỗi carbon, loại thuốc ựược biết ựến lâu nhất và tố nhất là Malathion.
- Các dẫn xuất Phenyl chứa vòng Benzen sản phẩm ựầu tiên là Parathion.
- Các dẫn xuất dị vòng cũng có cấu trúc vòng và nhóm phosphorus. Chúng bị phá vỡ trong nhiều cơ chế trao ựổi chất.
2.5.1.2. đặc ựiểm tắnh kháng với TTS OP ở sâu tơ
- Tốc ựộ hình thành tắnh kháng. Nói chung, tốc ựộ hình thành tắnh kháng ựối với TTS OP ựược xem là rất phức tạp và không ựồng nhất.
Theo Yun Cheng (1986) [23] hiện tượng trên có thể do các hợp chất OP trong cùng một nhóm nhưng lại có cấu trúc phân tử rất khác nhau, có ựộc tắnh và con ựường chuyển hóa khác nhau.
- độ bền vững. độ bền tắnh kháng của các TTS OP có khuynh hướng gia tăng theo mức kháng. Cụ thể, ở mức kháng trung bình thì ựộ bền giảm nhanh, chỉ sau một vài thế hệ chọn lọc. Trong khi mức kháng cao ựể suy giảm cần từ 10 ựến 20 thế hệ hoặc hơn nữa [10] .
- Tắnh kháng chéo. Các dòng sâu tơ ựược thử nghiệm ựều thể hiện phổ kháng chéo rất rộng với các TTS OP khác [24] [34] [43]. Tắnh kháng chéo ựối với các TTS OP khác nhau ở các QT khác nhau hoặc dưới áp lực của TTS khác nhau là không như nhau. Ngoài tắnh kháng chéo các TTS OP còn liên quan ựến cấu trúc hóa học của thuốc [27] [29] [45] [47].
- đặc ựiểm sinh hóa tắnh kháng với TTS OP ở sâu tơ. Tắnh kháng Malathion của sâu tơ ựược cho rằng có liên quan hoặc với tăng hoạt tắnh Est (Doichuangan và Thornhill. 1992). Wu cũng một phần liên quan ựến cơ chế kháng.
Trong nghiên cứu invitro sự phân giải của Malathion có C14 của sâu non DBM, sheh-Tzu (ST) nhận thấy rằng có thể tất cả các hệ thống enzym chuyển hóa có liên quan với tắnh kháng [23].
Trong thắ nghiệm nghiên cứu Est có liên quan tới tắnh kháng Malathion. Dòng sâu tơ kháng ST10 kháng gấp 20 lần so với dòng dễ mẫn cảm ST12, LC50 ựược tắnh 48 h sau khi xử lý. ST10 có tần suất số cao của Est 8b/9b. ST12 có tần số cao của Est 9a/8n (Maa và ctv. 1992).
Như vậy, dòng kháng có Est 8b cao, Est 8b ắt thấy ở dòng mẫn cảm. Sự phái triển dị hình của sâu non ựược xử lý Malathion của ST12 có liên quan ựến sự vắng mặt của Est 8b (Maa và ctv. 1992).