Giới hạn đo và khoảng đo

Một phần của tài liệu đánh giá giá trị của fructosamin huyết thanh trong theo dõi hiệu quả điều trị ở bệnh nhân đái tháo đường type 2 (Trang 39 - 42)

14-1000 μmol/L

Xác định những mẫu có nồng độ cao hơn thông qua chức năng chạy lại mẫu. Pha loãng mẫu thông qua chức năng chạy lại mẫu theo tỷ lệ 1:2. Kết quả từ những mẫu được pha loãng bởi chức năng chạy lại sẽ được tự động nhân lên với hệ số 2.

Giới hạn dưới của phương pháp đo

Giới hạn phát hiện dưới của xét nghiệm: 14 μmol/L

Giới hạn phát hiện dưới tương ứng với nồng độ chất phân tích thấp nhất mà máy có thể đo được và phân biệt được với giá trị không. Giá trị này được tính toán bằng nồng độ chuẩn thấp nhất cộng với ba lần độ lệch chuẩn (chuẩn 1 + 3 SD, độ lặp lại, n = 21).

Giá trị sinh học

Nồng độ fructosamine được xác định ở 555 đối tượng người lớn

khỏe mạnh từ 20 đến 60 tuổi. Khoảng tham chiếu từ 205 đến 285 μmol/L được xác định trong nghiên cứu này dành cho người lớn không mắc bệnh đái tháo đường. Trong quần thể bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường khó kiểm soát, giá trị fructosamine có ý nghĩa được ghi nhận là 396 μmol/L (trong khoảng 228-563 μmol/L). Nồng độ fructosamine cao hơn giá trị mong muốn đã được thiết lập là một dấu hiệu cho thấy tăng glucose huyết trong 1-3 tuần trước đó hoặc lâu hơn.

Mỗi phòng xét nghiệm nên nghiên cứu tính chuyển đổi của các giá trị sinh học theo quần thể bệnh nhân của mình và nếu cần nên xác định khoảng tham chiếu riêng.

Tổng thời gian: 98 x 10.6 = 1038.8 s = 17 phút 18.8 giây. Điểm đo đầu tiên: 86

Chương 3

KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU

Một phần của tài liệu đánh giá giá trị của fructosamin huyết thanh trong theo dõi hiệu quả điều trị ở bệnh nhân đái tháo đường type 2 (Trang 39 - 42)

Tải bản đầy đủ (DOC)

(89 trang)
w