Phần 2 Tổng quan tài liệu
2.4. Nghiên cứu chọn tạo giống lúa thông qua đột biến trên thế giới
2.4.2. Phương pháp xử lý đột biến
Phương pháp của Barrida & cs. (2013) là: sử dụng 50 hạt/giống chiếu xạ tia gamma từ nguồn Co60 với liều lượng từ 0,20-2,00 kGy, khoảng cách các công thức là 0,20 kGy, công thức đối chứng không xử lý. Hạt giống xử lý được đựng trong túi nilon dày 0,1 mm, rộng 15 x 22 cm. Sau khi xử lý hạt giống được gieo trong đĩa petri, lót giấy thấm nước, để trong điều kiện nhiệt độ phòng (28 ± 2°C). Đếm hạt nảy mầm trong 7 ngày sau gieo để tính liều lượng gây chết (LD50).
Phương pháp của Ramchander & cs. (2015) là: chọn hạt giống có đầy đủ vỏ trấu, nội nhũ và phôi và độ ẩm 12% để xử lý bằng tia gamma ở 05 liều lượng khác nhau bắt đầu từ 100 Gy đến 500 Gy với khoảng cách 100 Gy. Mỗi giống lấy 500 hạt đóng gói trong túi bóng mờ dùng để chiếu xạ. Hạt giống sau chiếu xạ được gieo ở ruộng, không nhắc lại. Sau gieo 30 ngày, nhổ cấy với khoảng cách 20x20, cấy một dảnh. Đếm số lượng cây mọc để tính LD50, đo đếm 25 cây trên mỗi cơng thức xử lý về các chỉ tiêu nông sinh học.
Phương pháp của Sanjeev & cs. (2015) là: sử dụng giống với số lượng 300 hạt/giống, độ ẩm 12%. Chiếu xạ với 5 liều lượng: 10 kR, 20 kR, 30 kR, 40 kR và 50 kR. Xử lý EMS với 04 nồng độ là: 0,2%, 0,3%, 0,4% và 0,5%. Đối với xử lý EMS hạt giống được ngâm trong nước 6 giờ sau đó chuyển sang ngâm trong dung dịch EMS ở các nồng độ khác nhau trong 6 giờ. Các hạt được xử lý sau đó được rửa bằng nước trong vịng 1 giờ để loại bỏ các hóa chất dư thừa trên hạt nếu có. Việc xử lý kết hợp tia gamma và EMS như sau: Hạt sau khi chiếu xạ được ngâm trong nước cất trong 6 giờ và sau đó xử lý bằng dung dịch EMS 0,2% trong 6 giờ sau đó là rửa bằng nước trong 1 giờ. Trồng M1 và thu hỗn để trồng M2. Để tính tốn hiệu quả đột biến về diệp lục, ở thế hệ M1 lấy ngẫu nhiên 10 cây, ở M2 lấy 50 cây, tương tự lấy ở công thức đối chứng (không xử lý).