Bằng cách xác định lượng thuốc chưa mang được, ta có thể dễ dàng phân tích được hiệu suất mang thuốc và khả năng mang thuốc của hạt Sau khi đo HPLC lượng thuốc tự do được, ta có kết quả như sau:
Bảng 3 9 Lượng thuốc 5-FU tự do của chất mang PNS-GPTMS-CS-mPEG
Từ bảng 3 9 có được tổng lượng thuốc tự do là 3,59 (mg), và lượng thuốc trong chất mang PNS-GPTMS-CS-mPEG là 11,99 (mg) Vậy theo cơng thức tính DLE, DLC ở mục
3 3 1 4 thì hiệu suất tải thuốc và khả năng mang thuốc của chất mang:
Hiệu suất mang thuốc 5-FU của chất mang PNS-GPTMS-CS-mPEG:DLE (%) = 70,04 ±
2,60%
Khả năng chứa thuốc 5-FU của chất mang PNS-GPTMS-CS-mPEG:DLC (%) = 14,38 ±
0,50%
3 3 3 2 Kết quả giải phóng 5-FU của hệ PNS-GPTMS-CS-mPEG
Sau khi mang hệ thuốc PNS-GPTMS-CS-mPEG mang 5-FU, ta tiến hành giải phóng trong thời gian 1 giờ, 2 giờ, 3 giờ, 24 giờ và 48 giờ với 2 môi trường dung dịch đệm
phosphat (PBS)(pH 7,4) và đệm acetat (pH 4,5) Cũng tương tự như các hệ biến tính ở trên, kết quả HPLC cho thấy lượng thuốc 5-FU giải phóng ra bằng 0 (mg) Vậy 5-FU đã bị giữ chặt trong chất mang, khơng thể giải phóng ra trong 2 mơi trường đệm
STT Thời gian S Conc. [ppm] mg
1 1 giờ 5483,83 164,8280414 2,966905 2 3 giờ 1076,63 31,68402767 0,570312 3 6 giờ 129,991 3,085526117 0,055539
Hình 3 31 Phổ HPLC của 5-FU (a) và HPLC của hệ PNS-GPTMS-CS-mPEG mang 5-FU giải phóng (b)
Nhận xét chung
Qua đây ta thấy rằng hạt nano silica sau khi được biến tính Chitosan (PNS-GPTMS-CS- mPEG) có hiệu suất mang thuốc DOX là 71,75 ± 1,89 và 5-FU là 70,04± 2,60%, cao hơn so với hệ PNS chưa biến điều này góp phần khẳng định ý nghĩa việc biến tính nano silica xốp để tăng hiệu suất mang thuốc tốt hơn
Trong q trình khảo sát sự giải phóng, thuốc DOX giải phóng tốt ở mơi trường pH 4,5 (mơi trường gần giống tế bào ung thư) và giải phóng ít trong mơi trường pH 7,4 (môi trường tế bào lành) Tuy nhiên, đối với thuốc 5-FU thì thuốc khơng giải phóng ra khỏi vật liệu được Vậy hệ biến tính này phù hợp với mang giải phóng DOX hơn là 5-FU