Bảng 3.1: Kết quả phổ IR của p – maleimidobenzoic
Số sóng (cm-1) Quy kết
3171,36 Dao đợng hố trị của OH của axit carboxylic 3101,94 Dao đợng hố trị của =CH- của nhóm maleimit 1775,15 Dao đợng hố trị của C=O của lactam
1710,55 Dao đợng hố trị của C=O của axit carboxylic 1604,48 Dao đợng hố trị C=C của vòng thơm
1515,78 – 1399,1 Dao đợng hố trị C=C của vòng thơm 1300,75 Dao đợng hố trị C-O của axit cacboxylic 1214,93 Dao động biến dạng C – H của vịng thơm
OH nhómcacboylic C – N - C nhómcacboyli c C - N nhómcacb oylic
1176,36 - C-N của nhóm maleimide 1143,58 -C-N-C- của nhóm maleimde
858,168 Dao động biến dạng C – H cis của nhóm maleimit 828,277 Dao đợng biến dạng của C=C trong nhóm maleimide 702,926 Dao đợng biến dạng C=C – H cis của nhóm maleimit
Kết quả phổ IR của axit p – maleimidobenzoic cho thấy:
Số sóng hấp thụ mạnh và rợng nằm trong khoảng 3600 - 3000 cm-1, đỉnh của số sóng này ở khoảng 3171,36 cm-1 có thể tḥc về nhóm OH của axit cacboxylic.
Ở số sóng tiếp theo nhọn và có cường đợ rất mạnh đặc trưng cho dao động C=O cacbonyl của axit cacboxylic khoảng 1710,55 cm-1 (pic 6). Tín hiệu hấp thụ đặc trưng cho dao động C=O lactam nằm ở 1775,15 cm-1
.
Vịng thơm có thể cho số sóng có cường đợ trung bình ở khoảng 1604,48 – 1399,1 cm-1 (pic 8,10).
Ở các số sóng hấp thụ trong các khoảng 1300,7593 cm-1
– 1214,93 cm-1, 1143,58 cm-1 và 1176,36 cm-1 lần lượt ứng với các dao động hóa trị C – N của C vòng thơm nối với N, C – N – C, C – N của nhóm maleimit.
Các số sóng trong khoảng 858,168 cm-1
– 828,277 cm-1 thuộc về dao động biến dạng của C=C và C-H trong nhóm maleimit.