Các nhiễu xạ tia X của mẫu BA đã trao đỏi hấp phụ Cu2+, Cr3+, Ce3+ hình 3.2, 3.3, 3.4 cho thấy : mẫu BA sau khi trao đổi ion thì thành phần khống chất gồm quartz (SiO2), Montmorillonit(Al2O3.4SiO2.nH2O), Calcite (CaCO3), Anothite (CaAl2Si2O8). Như vậy sovới mẫu BA ban đầu thì BA sau khi trao đổi ion giống nhau về thành phần chất khoáng.
Từ các nhiễu xạ tia X cho thấy pic đặc trưng của MONT ban đầu và biến tính xuất hiện khá rõ ở góc 19,8. Khi các ion muối của kim loại Cr3+, Cu2+, Ce4+ trao đổi và hấp phụ trên BA đã làm tăng lượng ion kim loại trên bề mặt của BA, trong đó có MONT là hấp phụ mạnh nhất, do vậy khoảng cách giữa các lớp trong khoáng sẽ tăng lên một cách đáng kể từ 4,461 A0 ( BA ban đầu) lên tới 4,447A0 (Mẫu BA- T1), 4,486 A0 (Mẫu BA-T2) và 4,470 A0 (Mẫu BA-T3). Mặc dù BA hấp phụ kim loại được sấy khô, MONT bị mất nước, nhưng khoảng cách giữa các lớp trong MONT không những khơng giảm đi mà cịn tăng lên một cách đáng kể. Điều đó chứng tỏ rằng đã có mặt của các ion Cr2+
, Cu2+, Ce3+ trong các lớp của khoáng MONT.
trong BA, điều này chứng tỏ các ion Cr3+
, Cu2+, Ce3+ khơng tham gia vào sự hình thành tinh thể trong khống BA mà chỉ có sự thay thế đồng hình với các ion hấp phụ trên BA. Như vậy, các ion kim loại được đưa vào trong khống BA chỉ tồn tại ở bề mặt, đóng vai trị thay thế ion và trung hịa điện tích trên bề mặt khống.
Điều tiếp theo thấy được là nhiễu xạ tia X đối với BA đã hấp phụ trao đổi ion rõ nét hơn, chứng tỏ các ion kim loại được thay thế đồng hình trên BA đã tham gia vào việc phân định các khống có mặt trong BA, điều này làm thuận lợi cho sự thể hiện khả năng xúc tác của các oxit kim loại trên BA.
3.2. Hiệu suất phân hủy PCBs có sử dụng xúc tác
Hỗn hợp PCBs có nồng độ 41,8 ppm được sử dụng để nghiên cứu phân hủy nhiệt xúc tác trên hệ oxit kim loại CuO–CeO2-Cr2O3 được phân tích trên GC/ECD. Sắc đồ phân tích hỗn hợp PCBs này được chỉ ra ở hình 3.5: