- Sử dụng phương pháp nuôi cấy mô hiện hành
3.3.1. Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ α-NAA đến khả năng ra rễ
α - NAA được sử dụng trong môi trường cảm ứng tạo rễ cho chồi in vitro của các loài cây hoa như lan hồ điệp, cúc, đồng tiền… Thí nghiệm tiến hành nhằm nghiên cứu hiệu quả tạo rễ của chồi Phong lữ thảo trên môi trường bổ sung α - NAA ở nồng độ từ 0 – 0,3 mg/l. Môi trường nền MS+ 30g đường + 6,5 g/l agar + α - NAA.
Tiêu chuẩn của chồi được chọn để chuyển sang môi trường tạo rễ: chồi cao 2 - 3 cm, có 3 - 4 lá, chồi cứng cáp, sinh trưởng phát triển tốt.Kết quả sau 4 tuần nuôi cấy được thể hiện ở bảng 4.5.
37
Bảng 3.5: Ảnh hưởng của α - NAA tới khả năng tạo rễ in vitro cây Phong lữ thảo sau 4 tuần nuôi cấy
Công thức α – NAA (mg/l) Tỷ lệ tạo cụm rễ (%) Số rễ/mẫu (rễ) Chiều dài rễ (cm) CT1(Đ/C) 0 0 0 0 CT2 0,1 66,67 2,6* 1,33* CT3 0,2 80 3,6* 1,97* CT4 0,3 73,33 3,1* 2,19* CV% 2,2 0,4 LSD0,05 0,09 0,01
Từ kết quả của bảng 4.5 cho thấy:
Công thức MS bổ sung 0,2 mg/l α – NAA cho kết quả tạo cụm rễ tốt nhất với tỷ lệ tạo cụm rễ là 80%, số rễ trung bình đạt là 3,6 rễ/mẫu nhưng chiều dài rễ chỉ đạt là 1,97 cm. Ở công thức bổ sung MS + 0,3 mg/l α – NAA thì tỷ lệ cụm rễ hình thành chỉ đạt 73,33%, số rễ trung bình là 3,1 rễ/mẫu, tuy nhiên chiều dài rễ lại đạt cao nhất là 2,19 cm.
Vậy: Ở công thức MS + 0,2 mg/l α – NAA cho số rễ đạt cao nhất (3,6 rễ/cây), công thức MS + 0,3 mg/l lại cho chiều dài rễ cao nhất, nên trong khi nuôi cấy để cho ra rễ trong phịng thí nghiệm cây Phong lữ thảo có thể sử dụng một trong hai công thức này, tuy nhiên để tìm ra cơng thức tốt nhất cần phải thử nghiệm cây khi đưa ra vườn ươm để tìm ra cơng thức tốt nhất cho sự tạo rễ của Phong lữ thảo trong phịng thí nghiệm.