Lô thí nghiệm (n)
Các chỉ tiêu kiểm tra Độ đồng đều n (%) Sự tách lớp sau khi nhũ hóa n (%) Sự tách lớp (sau lão hóa cấp tốc 7 ngày) n (%) Sự ổn định (Ly tâm) n (%) EDS- Lô1 (n=5) 5/5 (100%) 5/5 (100%) 5/5 (100%) 5/5 (100%) EDS- Lô2 (n=5) 5/5 (100%) 5/5 (100%) 5/5 (100%) 5/5 (100%) EDS- Lô3 (n=5) 5/5 (100%) 5/5 (100%) 5/5 (100%) 5/5 (100%) Kết luận Huyễn dịch
đồng đều Không tách lớp Không tách lớp
Không tách lớp
Từ kết quả bảng 4.4 cho thấy quá trình nhũ hóa, bổ sung chất bổ trợ đạt được tất cả các yêu cầu kiểm tra về các chỉ tiêu sự đồng đều, sự tách lớp và sự ổn định. Vắc xin sau khi nhũ hóa đạt chỉ tiêu cảm quan, vật lý của sản phẩm. Như vậy quá trình nhũ hóa đạt yêu cầu.
Qua kết quả nghiên cứu chúng tôi tiến hành nhũ hóa 3 lô kháng nguyên đã được bất hoạt bằng formoldehyde 0,1% và đạt về kiểm tra vô trùng bằng dầu ISA71 VG với tỷ lệ 70/30 theo quy trình đã được xác lập.
4.2. ĐÁNH GIÁ VÀ KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG VẮC XIN PHÒNG HỘI CHỨNG GIẢM ĐẺ GÀ (EDS) CHỨNG GIẢM ĐẺ GÀ (EDS)
4.2.1. Nghiên cứu sản xuất 03 lô vắc xin vô hoạt phòng hội chứng giảm đẻ gà
4.2.1.1. Gây nhiễm và kiểm tra tiêu chuẩn kháng nguyên giống EDS
Từ lọ giống sản xuất đông khô chúng tôi tiến hành hoàn nguyên với PBS rồi pha loãng thành nồng độ 200 EID50/0,2ml, tiêm cho phôi vịt 11 ngày tuổi với liều 0,2 ml/ phôi số lượng phôi 100. Phôi vịt sau khi tiêm vi rút được chuyển vào tủ ấp 370C, hàng ngày tiến hành soi loại trứng chết trước 24 giờ, soi theo dõi đến 96 giờ chúng tôi tiến hành giết phôi để qua đêm trong nhiệt độ 2-80C. Sau đó tiến hành thu nước trứng, ly tâm 4000 vòng/phút/10
phút/40C. Kết quả cho thấy cả 3 lô kháng nguyên vi rút EDS trên phôi vịt đều cho kết quả đồng đều và ổn định. Kết quả ở bảng 4.5.