Nguyên lý: Mẫu khí cần phân tích được bơm vào bộ phận chứa mẫu (loop) của máy sắc ký khí và được phân tách nhờ các cột sắc ký. Trong đó cột chính được dùng là loại Agilent RGA 27 m x 320 µm x 7,5 µm, nhiệt độ tối đa của cột 200 0C. Các hydrocacbon từ C1 đến C6+ được đưa đến đầu dò FID nhờ khí mang He và khí H2 được đưa đến đầu dò TCD nhờ dòng khí mang N2. Các cấu tử C6+ được thổi ngược (backflush) trở thành một mũi phổ xuất hiện ở đầu của sắc ký đồ. Nồng độ của mỗi cấu tử được xác định thông qua diện tích của mũi phổ trên sắc ký đồ khi phân tích mẫu cần phân tích và hệ số quy đổi RF thu được khi phân tích mẫu chuẩn theo công thức:
Nồng độ của cấu tử cần phân tích = Diện tích mũi phổ (peak) của cấu tử cần phân tích * Hệ số RF.
Trong đó:
Hệ số RF = Nồng độ cấu tử / Diện tích mũi phổ (peak) của cấu tử tương ứng khi phân tích chất chuẩn. Lượng mẫu khí trong loop 0,25 ml. Quá trình phân tích diễn ra trong khoảng 8,6 phút.
3.3.2.2.! Phương pháp sắc ký chưng cất mô phỏng xác định thành phần sản phẩm cracking lỏng
Phương pháp sắc ký chưng cất mô phỏng được áp dụng với mục đích xác định dãy phân bố điểm sôi của các phân đoạn sản phẩm lỏng bằng phương pháp sắc kí khí. Thí nghiệm được thực hiện trên thiết bị GC-7890, phần mềm Chemstation Simdis của hãng Agilent và dựa trên tiêu chuẩn ASTM D2887. Phương pháp này xác định dãy phân bố điểm sôi của phân đoạn dầu mỏ có nhiệt độ sôi cuối nhỏ hơn 538o
C.