5. Ý NGHĨA KHOA HỌC VÀ THỰC TIỄN CỦA LUẬN ÁN
1.2.3. Cơ chế tác dụng của elicitor
Khi thực vật bị nhiễm bởi các vi sinh vật gây bệnh, sự đáp ứng được kích hoạt nhanh với các phản ứng phòng thủ được điều hòa cả về không gian và thời gian. Các đáp ứng này bao gồm oxy hóa liên kết chéo của các protein thành tế bào, sản xuất phytoalexin, các enzyme thủy phân, phenol hóa các protein thành tế bào và cuối cùng tế bào thực vật chết do mẫn cảm. Vi sinh vật xâm nhiễm vào thực vật cảm ứng sinh tổng hợp các hợp chất thứ cấp có hoạt tính kháng sinh theo cách tương tự các nhân tố stress như chiếu tia UV, sốc thẩm thấu, acid béo, muối vô cơ và ion kim loại nặng. Các phân tử kích thích sự sản xuất các hợp chất thứ cấp được gọi là elicitor. Cả elicitor sinh học và phi sinh học cảm ứng tích lũy sản phẩm không chỉ ở cây nguyên vẹn mà cả ở tế bào nuôi cấy như là kết quả của các phản ứng phòng thủ, bảo vệ hay tấn công [82]. Một lượng lớn các hợp chất thứ cấp được sản xuất ở thực vật cùng khi có sự xuất hiện của các tác nhân tự nhiên như các vi sinh vật gây bệnh, động vật ăn cỏ và các thực vật cạnh tranh khác. Các hợp chất đó được biết như là phytoanticipin, bao gồm saponin, các triterpenoid glycoalkaloid với hoạt tính kháng khuẩn được tích lũy trong các mô thực vật khác nhau (ví dụ, α-tomatine trong lá cây cà chua, avenacine A-1 trong rễ yến mạch) [116].
Một số nghiên cứu chứng minh rằng sự nhận biết đặc hiệu giữa elicitor là vi sinh vật với các thụ thể thực vật tương ứng gây ra các tín hiệu đặc trưng làm kích hoạt các phản ứng phòng thủ. Thụ thể của elicitor thực vật được xác định đặc tính đầu tiên là Arabidopsis FLS2, thụ thể này có thể nhận biết tiên mao của vi khuẩn. FLS2 được cho là kích hoạt sự đáp ứng phòng thủ khi xử lý tế bào nuôi cấy cây Arabidopsis với tiên mao hoặc flg22 (một peptide gồm 22 amino acid). Sau đó nhiều thụ thể của các elicitor khác cũng đã được nghiên cứu [38]. Sự nhận biết các elicitor bởi các thụ thể thường gây ra các
13
phản ứng tiếp theo như sự phosphoryl hóa và dephosphoryl hóa ở màng sinh chất và các protein tế bào chất, các dòng chảy ion, đảo cực ở màng sinh chất, kiềm hóa môi trường ngoại bào và acid hóa môi trường nội bào. Các phản ứng này xảy ra trong vòng vài phút đến vài giờ sau khi nhận biết các elicitor và ngay sau đó kích hoạt các đáp ứng tiếp theo. Sự hoạt hóa các NADPH oxidase (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate hydrogen) và peroxidase gian bào một cách ồ ạt khi tiếp nhận kích thích cùng với sự tích lũy ROS (Reactive oxygen species) tạm thời có thể tham gia cảm ứng các đáp ứng phòng thủ “trễ”, trong đó có sản xuất các hợp chất thứ cấp [38].
Các dòng trao đổi ion nhanh như dòng K+/H+, dòng Cl- đi ra, và dòng ion đi vào Ca2+ còn là yếu tố quan trọng của con đường tín hiệu liên quan đến sự phòng thủ. Đặc biệt, vai trò của Ca2+ đã được nghiên cứu rộng rãi vì ion này là tín hiệu thứ cấp chủ đạo ở hầu hết các sinh vật. Dòng Ca2+ được cảm ứng bởi elicitor rất quan trọng cho sự tích lũy các hợp chất thứ cấp và các yếu tố khóa kênh Ca2+ có thể ức chế sự cảm ứng phytoalexin bởi elicitor trong vài loài thực vật, như lúa hoặc Cupressus lusitanica. Tăng nồng độ Ca2+ trong tế bào chất làm hoạt hóa các phản ứng phòng thủ tiếp theo một cách trực tiếp hoặc gián tiếp thông qua các cảm biến Ca2+, như calmodulin và Ca2+- dependent protein kinase (CDPK) [38].
Sự phosphoryl hóa protein có thể hoạt hóa trực tiếp các enzyme sinh tổng hợp các hợp chất thứ cấp bằng cách biến đổi hậu dịch mã, hoặc tham gia vào các đợt tín hiệu làm tăng sự biểu hiện của các gen tương ứng. Đặc biệt, các protein kinase được hoạt hóa bởi ty thể ở thực vật (MAPK-Mitogen- Activated Protein Kinase) là trung gian hoạt hóa các đáp ứng nói chung sau khi nhận biết mầm bệnh và các elicitor có nguồn gốc từ mầm bênh. Một số MAPKs được nghiên cứu trong sự phòng thủ của thực vật là protein kinase
14
được cảm ứng bởi SA (SIPK: SA-Induced Protein Kinase) hay cảm ứng bởi vết thương (WIPK: Wound-Induced Protein Kinase) ở thuốc lá; MAPK được cảm ứng bởi stress (SAMK: Stress-Activated MAPK) và stress muối (SIMK: Salt-Induced MAPK) ở cỏ linh lăng…Với sự hoạt hóa qua thụ thể trung gian, MAPK được chuyển vị đến nhân để chúng có thể tương tác với các yếu tố phiên mã và cảm ứng sự biểu hiện các gene phòng thủ [38].
1.2.4. Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình kích kháng
Một số thông số như nồng độ, loại elicitor, thời gian tiếp xúc với elicitor, độ tuổi nuôi cấy, dòng tế bào, chất điều hòa sinh trưởng, thành phần dinh dưỡng và chất lượng của thành tế bào là những yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến quá trình sản xuất các hợp chất chuyển hóa thứ cấp [81].
Nồng độ elicitor: Nồng độ elicitor đóng một vai trò rất quan trọng trong quá trình kích kháng. Các công bố cho thấy xử lý elicitor ở nồng độ cao đã gây ra phản ứng quá mẫn cảm dẫn đến chết tế bào, chỉ khi nồng độ ở mức tối ưu mới gây ra cảm ứng cần thiết cho quá trình kích kháng.
Trên cây nhân sâm, sử dụng 0,1% (w/v) natri clorua giúp hàm lượng saponin và năng suất tăng lên lần lượt khoảng 1,15 và 1,13 lần so với đối chứng. Trong nuôi cấy tế bào cây S. miltiorrhiza, xử lý SA ở các nồng độ khác nhau đã ảnh hưởng đến sự tích lũy của salvianolic B và caffeic acid. Sự tích lũy salvianolic B và caffeic acid đã tăng lên khi sử dụng 3,125-25,0 mg/L SA ở 8 và 96 giờ so với khi xử lý SA ở nồng độ 32,0-50,0 mg/L. Sau 96 giờ xử lý với 3,125-25,0 mg/L SA thì nồng độ của phenolic acid giảm mạnh so với mức sau 8 giờ xử lý nhưng nồng độ tích lũy vẫn ở mức cao hơn đối chứng. Trong nuôi cấy huyền phù tế bào của cây Gymnema sylvestre, các nồng độ khác nhau (50, 100, 150, 200 và 250 μM) của MeJA và SA đã được sử dụng, kết quả hàm lượng gymnemic acid tăng lên khi xử lý với MeJA ở
15
150 μM và SA ở nồng độ 200 μM. Trong nuôi cấy tế bào rễ tơ loài W.
somnifera, sử dụng MeJA (15 μM) và SA (150 μM) tăng cường sản xuất hàm
lượng withanolide A, withanone và withaferin A [81].
Thời gian tiếp xúc với elicitor: Nuôi cấy tế bào huyền phù loài G.
sylvestre xử lý với MeJA nồng độ 150 μM sau 72 giờ cho kết quả hàm lượng
gymnemic acid đạt giá trị cực đại, tăng gấp 15,4 lần so với các mẫu đối chứng không xử lý elicitor. Khi xử lý bằng MeJA với nồng độ vượt quá 150 μM, thì sự tích lũy gymnemic acid đã giảm mạnh (36,3%). Xử lý bằng SA ở nồng độ cao 200 μM SA sau 48 giờ xử lý tạo ra một lượng lớn gymnemic acid (43,27 ± 0,80 mg/g DCW). Nhìn chung khi nuôi cấy mô loài G. sylvestre xử lý với SA làm cho sự tích lũy gymnemic acid tăng 4,9 lần so với đối chứng. Khi xử lý với các elicitor có nguồn gốc sinh học như các loài vi khuẩn và nấm như A.
rhizogenes, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Aspergillus niger và
Saccharomyces cerevisiae yêu cầu khoảng thời gian tối thích khác nhau
(tương ứng với 24, 48, 48, 72, và 72 giờ) để kích thích sản xuất gymnimic acid hiệu quả nhất [81].
Độ tuổi nuôi cấy: Độ tuổi nuôi cấy đóng vai trò quan trọng trong sản xuất các hợp chất thứ cấp có hoạt tính sinh học được xử lý với các elilcitor. Xử lý với MeJA và SA trong nuôi cấy tế bào rễ tơ loài W. somnifera sau 40 ngày cho tích lũy hàm lượng withanolide A, withanone và withaferin A cao nhất. Nuôi cấy mô loài dừa cạn (C. roseus) 20 ngày tuổi có xử lý các elicitor khác nhau (Trichoderma viride, A. niger và F. moniliforme) cho sản lượng ajmalicine cao hơn so với đối chứng không sử dụng elicitor. Khi xử lý bằng MeJA ở nồng độ 10 μM và 100 μM vào ngày thứ 6 của sự sinh trưởng tế bào, hàm lượng ajmalicine và serpentine đều tăng [81].
16
vai trò quan trọng trong quá trình kích kháng. Trong nuôi cấy callus cây
Erythroxylum coca, hàm lượng cocaine, cinnamoylcocaine, chlorogenic acid
(CGA) và 4-coumaroyl quinate (CQA) bị ảnh hưởng đáng kể bởi môi trường nuôi cấy. Quá trình sản xuất cocaine tăng mạnh khi nuôi cấy ở các môi trường Anderson rhododendron (ARM), Gamborg B5 (GB5) và môi trường Murashige-Tucker (MMT). Quá trình tổng hợp cinnamoylcocaine cũng chịu ảnh hưởng theo cách tương tự [81].
Tổng nồng độ ion thấp hơn trong ARM có thể đóng vai trò quan trọng trong quá trình điều khiển cơ chế tổng hợp các hợp chất thứ cấp. Có nhiều công bố chỉ ra mối quan hệ tỷ lệ nghịch giữa nồng độ nitrate trong môi trường nuôi cấy và quá trình tích lũy các hợp chất chuyển hóa thứ cấp ở nhiều loài thực vật bao gồm Arabidopsis thaliana, đại mạch (Hordeum vulgare) và thuốc lá (Nicotiana tabacum). Tương tự, giảm nồng độ nitrate trong môi trường nuôi cấy rễ tơ cây Atropa belladonna làm tăng hàm lượng alkaloid. Các môi trường nuôi cấy khác nhau cho kết quả tạo ra hàm lượng chất CGA khác nhau, thấp nhất trên môi trường ARM và cao nhất trên môi trường MMT. Hàm lượng CQA được tạo ra trên môi trường ARM ít hơn so với hai môi trường MMT và GB5 [81].
Ngoài ra, nhiều công bố cũng cho thấy có nhiều chiến lược để tăng sản xuất hợp chất thứ cấp ở thực vật thông qua các cảm ứng sinh lý được tạo ra bằng cách thay đổi môi trường nuôi cấy in vitro, tăng hoặc giảm các thành phần dinh dưỡng của môi trường so với mức tối ưu cũng ảnh hưởng đến quá trình sinh trưởng, phát triển và sinh tổng hợp hợp chất thứ cấp [53].
Hiệu quả của quá trình kích kháng còn phụ thuộc vào tính đặc trưng của các loại elicitor khác nhau, các dòng tế bào khác nhau hoặc các loài vi sinh vật được sử dụng cùng với sự có mặt của chất điều hòa sinh trưởng,
17
thành phần dinh dưỡng của môi trường và điều kiện nuôi cấy.
1.2.5. Nuôi cấy tế bào thực vật để sản xuất các hợp chất thứ cấp
Kỹ thuật nuôi cấy tế bào thực vật có nhiều triển vọng và ứng dụng lâu dài trong việc sản xuất các hợp chất thứ cấp, đặc biệt là các chất có hoạt tính sinh học. Hướng nghiên cứu này giúp ổn định chất lượng và hàm lượng sản phẩm, ít phụ thuộc vào tự nhiên. Đồng thời, là nguồn nguyên liệu cho những thí nghiệm sinh lý, hóa sinh và ứng dụng để tách chiết các hợp chất thứ cấp khác nhau [10].
Nhiều nghiên cứu cho thấy, một số hợp chất thứ cấp ở tế bào thực vật nuôi cấy in vitro được tích lũy cao hơn so với cây bố mẹ, chẳng hạn như sự tích lũy anthocyanin trong tế bào Vitis sp., Euphorbia milli và Perilla frutescens lần lượt cao gấp 1,6; 13,3 và 16 lần; anthraquinone trong tế bào
Morinda citrifolia cao gấp 8 lần; berberin trong tế bào Coptis japonica và
Thalictrum minor lần lượt cao gấp 3,3 và 1000 lần; rosmarinic acid trong tế
bào Coleus blumei cao gấp 9,3 lần; shikonin trong tế bào Lithospermum
erythrorhizon cao gấp 9,3 lần so với cây ngoài tự nhiên. Điều này cho thấy ưu
điểm của việc sản xuất các hợp chất trao đổi thứ cấp đặc trưng của thực vật thông qua phương thức nuôi cấy tế bào [104].
Mặc dù hướng nghiên cứu sản xuất hợp chất thứ cấp từ nuôi cấy tế bào thực vật đã được triển khai khá lâu, ngày nay, các nghiên cứu theo hướng này trên cây dược liệu vẫn tiếp tục được nghiên cứu và công bố. Chẳng hạn, Nhan và cs (2017) đã sản xuất thành công eurycomanone từ nuôi cấy tế bào bách bệnh (Eurycoma longifolia) [85]. Tung và cs (2022) đã nuôi cấy thành công tế bào huyền phù cây giảo cổ lam để sản xuất gypenoside, hàm lượng gypenoside ở tế bào huyền phù cao hơn mẫu tự nhiên khoảng 1,3 lần [115].
18
Bảng 1.2. Các hợp chất thứ cấp đã được sản xuất từ nuôi cấy mô thực vật [31]
Alkaloids Terpenoids Steroids Quinones Phenylpropanoids
1. Acridines Artemisinin Brassinolide Aloe-emodin Anthocyanins
2. Betalaines Cucurbitacins Bufadienolides Anthraquinones Caffeic acid
3. Furoquinolines Diterpenes Catasterone Benzoquinones Coumarins
4. Galanthamine Ginsenosides Digoxin Chrysophanol Eugenol
5. Harringtonines
Isoquinolines
Meroterpenes Digitoxin Emodin Ferulic acid
6. Lobeline Monoterpenes Digitoxigenin β-Lapachol Flavonoids
7. Quinolizidines Paclitaxel Ecdysteroids Naphthoquinones Hydroxycinnamoyl
derivatives
8. Indole
alkaloids
Sesquiterpenes Helleborin Phenanthrenequinone Isoflavonoids
9. Isoquinoline
alkaloids
Sesterpenes Physodine Plumbagin Lignans
10. Piperidine Thapsigargin Ouabain Rhein Phenalinones
11. Thebaine Triterpenes Scillaridine Shikonin Proanthocyanidins
12. Trigonelline Ursane triterpenoid Steroidal glycosides Thymoquinone Stilbenes
19
1.2.6. Một số thành tựu trong sản xuất hợp chất thứ cấp ở thực vật được xử lý elicitor
1.2.6.1. Sản xuất hợp chất nhóm Alkaloid
Alkaloid là những hợp chất hữu cơ có chứa nitơ, đa số có nhân dị vòng, có phản ứng kiềm, thường gặp ở thực vật và đôi khi cả ở động vật, thường có dược tính mạnh và cho những phản ứng hoá học với một số thuốc thử gọi là thuốc thử chung của alkaloid. Trong sinh khối thực vật, alkaloid thường được tổng hợp với hàm lượng thấp, nuôi cấy tế bào có sử dụng elicitor để sản xuất các loại alkaloid khác nhau đã được nhiều tác giả công bố.
Hyoscyamine và scopolamine là hai loại alkaloid tropane có giá trị, thường được sử dụng để làm chất chống đông, chống co thắt, chống dị ứng, giảm đau và làm thuốc an thần,... Các hợp chất này được phát hiện có nhiều trong các loài Hyoscyamus như H. reticulatus. Để tìm được phương pháp sản xuất hyoscyamine và scopolamine tốt nhất, Moharrami và cs (2017) đã thử nghiệm nuôi cấy rễ tơ của cây gieo từ hạt biến nạp với chủng Agrobacterium
rhizogenes A7 có sử dụng elicitor sinh học ở các nồng độ và thời điểm xử lý
khác nhau. Kết quả thu được cho thấy, nấm men ở nồng độ 500 mg/L và 250 mg/L sau 48 giờ xử lý cho kết quả tốt nhất với hàm lượng hyoscyamine và scopolamine tích lũy tăng gấp 2 và 2,5 lần tương ứng so với đối chứng [78].
Dừa cạn là một loài cây thuốc quan trọng chứa nhiều hợp chất chống ung thư như các alkaloid vinblastine và vincristine. Các hợp chất này tích lũy trong cây với một lượng rất thấp. Maqsood và cs (2017) đã nghiên cứu phương pháp nhằm làm tăng sản lượng vinblastine và vincristine lên nhiều lần bằng cách sử dụng YE làm elicitor trong quá trình nuôi cấy in vitro cây dừa cạn. Phôi hình thành từ protoplast khi nuôi cấy trong môi trường bổ sung YE ở nồng độ 1,5 mg/L đã tích lũy lượng vinblastine và vincristine tăng nhiều nhất so với đối chứng, trong đó vinblastine tăng 22,8% và vincristine tăng 48,49%. Hàm lượng vinblastine và vincristine cao nhất được tìm thấy ở mô lá
20
với giá trị tương ứng là 15,47 μg/g và 4,14 μg/g khô khi được xử lý với 1,5 mg/L YE [73].
Huang và cộng sự (2021) tiến hành nghiên cứu ảnh hưởng của elicitor MeJA, SA và gây thương tổn lên quá trình tổng hợp benzophenanthridine alkaloids (BIAs) bao gồm sanguinarine (SAN), chelerythrine (CHE), protopine (PRO), và allocryptopine (ALL) lên loài Macleaya cordata. Hàm lượng SAN và CHE tăng đáng kể sau khi được xử lý bởi MeJA so với các elicitor khác (P < 0,05) tại thời điểm 120 giờ. Hàm lượng SAN và CHE tăng lên 10 và 14 lần so với đối chứng [50].
1.2.6.2. Sản xuất hợp chất phenol
Các hợp chất phenol tự nhiên đóng một vai trò quan trọng trong việc phòng và điều trị ung thư. Các hợp chất phenol từ thảo dược và thực phẩm bao gồm phenolic acid, flavonoid, tannin, stilbenes, curcuminoid, coumarin, lignan, quinone và các chất khác. Hoạt tính sinh học khác nhau của các hợp chất phenol liên quan đến các đặc tính chống lại sự oxy hóa của chúng (ví dụ như chất chống oxy hóa, chống ung thư, chống đột biến và chống viêm); gây chết tế bào (apoptosis); điều hòa sự biểu hiện và trao đổi các tác nhân gây ung thư; sự bám dính, di chuyển và biệt hóa tế bào; chặn các con đường truyền tín hiệu [51].
Từ các nghiên cứu đã được công bố có thể thấy, sử dụng elicitor để tăng khả năng tích lũy các hợp chất phenol là khá phổ biến, hàm lượng các hợp chất này thường tăng lên 2-3 lần so với đối chứng không xử lý. Khả năng làm tăng tích lũy các hợp chất hóa sinh có giá trị và sinh khối khi nuôi cấy huyền