- Dẫn xuất CD cationic (dẫn xuất CD điện tích dương):
1.5.3. Cơ chế tách của cyclodextrin và các yếu tố ảnh hưởng
Cyclodextrin cho phép tách các đồng phân quang học thông qua vai trò tác nhân tạo phức thuận nghịch, trong đó các phân tử khác có thể lọt vào trong hốc của các phân tử CD. Khả năng tách tốt của CD trong phân tích đồng phân quang học cũng nhƣ các đối tƣợng khác xuất phát từ cấu trúc của chúng cho phép những loại phân tử, hoặc ion hữu cơ và vô cơ đa dạng lọt vào trong hốc do vòng oligosaccharid tạo thành một cách chọn lọc. Chất phân tích chỉ có thể lọt vào và giữ lại nếu kích thƣớc phân tử phù hợp với kích thƣớc hốc CD. Quá trình lƣu giữ đƣợc thể hiện qua sự tăng lên đáng kể thời gian lƣu giữ của chất phân tích so với
26
khi chạy điện di bằng cùng dung dịch điện ly nền không chứa CD. Quá trình này phù hợp vào mức độ kỵ nƣớc, kích thƣớc và số lƣợng liên kết hydro.
Tùy thuộc vào hằng số tạo phức mà độ tan cũng có ảnh hƣởng nhất định đến độ phân giải đồng phân quang học. Các nhóm hydroxyl trên CD cũng có thể đƣợc thay thế bằng các nhóm mang điện tích. Điều này có những ƣu điểm: tăng độ tan, có thể tách đƣợc các chất không mang điện tích, làm cải thiện sự khác nhau giữa hai chất đối quang. Trong thực tế, đồng phân không tích điện có thể đƣợc chuyển đến detector nhƣ chất phân tích tích điện do sự hình thành phức lồng với dẫn xuất của CD có nhóm thế tích điện. Hơn nữa, sự chuyển động của tác nhân chọn lọc đối quang theo hƣớng ngƣợc lại với chất phân tích là điều kiện lý tƣởng để đạt đƣợc độ phân giải tốt vì làm tăng sự khác biệt về linh độ giữa chất phân tích tự do và chất phân tích trong phức lồng.
Một nghiên cứu của nhóm tác giả Bernhard Koppenhoafer đã thiết lập một bộ dữ liệu sử dụng chất chọn lọc đối quang heptakis (2,3,64-O-metyl-β- cyclodextrin (TM-β-CD). Việc tách đối quang trên 86 thuốc bằng điện di mao quản với tác nhân này đã thành công với 47 loại thuốc. Kết quả thu đƣợc cho thấy cấu trúc chất phân tích có ảnh hƣởng đáng kể tới mức độ tách.