6. Cấu trúc luận văn
3.3. KHẢO SÁT CƠ CHẾ PHẢN ỨNG
Để khảo sát cơ chế của quá trình quang xúc tác, ảnh hƣởng của các chất dập tắt (quencher) có trong dung dịch đến quá trình phản ứng đã đƣợc đánh giá. Kết quả quang phân hủy sử dụng các chất dập tắt đƣợc tiến hành trên vật liệu g-C3N4/ CdS và đƣợc trình bày ở Hình 3.20.
Hình 3.20. Ảnh hƣởng của các chất dập tắt gốc tự do đến quá trình phân hủy MB trên vật liệu composite g-C3N4/CdS (mxt = 0,03 g, C0 = 10 mg/L, V = 80 mL, đèn Led-30W)
Để nắm rõ hơn vai trò của các gốc tự do cũng nhƣ electron và lỗ trống quang sinh trong quá trình hoạt động quang xúc tác của vật liệu, nhiều nhà nghiên cứu đã đƣa vào các chất dập tắt nhằm cản trở hoạt động quang của chúng. Trong thí nghiệm này, chúng tôi sử dụng tert-bultyl alcohol (TB) làm chất dập tắt gốc •OH, 1,4-benzoquinone (BQ) dập tắt anion gốc •O2ˉ, ammonium oxalate (AO) dập tắt lỗ trống quang sinh h+
và dimethyl sulfoxide (DMSO) dập tắt electron quang sinh eˉ. Các dung dịch chất dập tắt với nồng độ đầu 10 mmol/L và thể tích 2 mL đƣợc cho vào ngay từ thời điểm bắt đầu chiếu sáng.
áp dụng để đánh giá ảnh hƣởng của các chất dập tắt đến tốc độ phân hủy quang xúc tác MB của vật liệu composite g-C3N4/CdS, kết quả đƣợc trình bày ở Hình 3.21.
Hình 3.21. (a) Mô hình động học Langmuir-Hinshelwood áp dụng cho mẫu vật liệu g- C3N4/CdSvới các chất dập tắt khác nhau;
(b) Hiệu suất quang phân hủy dƣới tác dụng của các chất dập tắt khác nhau.
Từ các kết quả ở Hình 3.21 đã chỉ ra rằng với sự có mặt của các chất bắt gốc tự do đều làm giảm rõ rệt hiệu suất quang xúc tác phân hủy MB. Điều này chứng minh rằng anion gốc superoxit (•O2ˉ), e-
là các tiểu phân hoạt động có đóng góp nhất định vào quá trình quang xúc tác của vật liệu composite lên MB.
Tuy nhiên, với sự giảm hiệu suất phân hủy từ 96,04% xuống 60,63% và 78,21% cũng nhƣ hằng số tốc độ từ 0,277 xuống 0,0469 và 0,1663 khi có mặt của DMSO và BQ cho thấy ảnh hƣởng của DMSO và BQ là lớn nhất, chứng tỏ electron quang sinh và anion gốc •O2ˉ mới là tác nhân chính quyết định hiệu suất cũng nhƣ tốc độ của toàn bộ quá trình. Điều này có thể đƣợc giải thích dựa vào bản chất oxi hóa mạnh của anion gốc •O2ˉ và vai trò của electron quang sinh trong việc hình thành trực tiếp gốc •OH và gián tiếp tạo anion gốc •O2ˉ thông qua một số quá trình.
Kết quả khảo sát ảnh hƣởng của chất dập tắt đã minh chứng rằng, sự phân hủy chất màu MB là do hoạt tính quang xúc tác của vật liệu chứ không phải do bất kỳ quá trình nào khác nhƣ phân hủy nhiệt hay hấp phụ.
Trong quá trình phản ứng, vai trò của các gốc tự do là rất quan trọng. Việc kết hợp hai hợp phần để tạo vật liệu composite cũng ảnh hƣởng đáng kể đến quá trình quang xúc tác. Trên cơ sở một số tài liệu đã đƣợc công bố [44], sự giải thích quá trình giảm tái kết hợp electron – lỗ trống quang sinh của vật liệu composite g-C3N4/CdS đƣợc đề xuất ở Hình 3.22.
Hình 3.22. Mô hình giả thiết sự giảm quá trình tái kết hợp electron – lỗ trống trong vật liệu composite g-C3N4/CdS
Theo tài liệu [44, 57] và giá trị năng lƣợng vùng cấm của các vật liệu bán dẫn CdS và g-C3N4 thu đƣợc từ đặc trƣng UV-vis-DRS, biên vùng hóa trị và biên vùng dẫn của các vật liệu bán dẫn này đƣợc tính theo công thức:
EVB = χ – Ee + 0,5Eg ECB = EVB – Eg
χ là độ âm điện tuyệt đối của các chất bán dẫn (đƣợc định nghĩa là trung bình cộng của ái lực electron và năng lƣợng ion hóa thứ nhất của các nguyên tử cấu thành).
Đối với g-C3N4, χ = 5,36 (eV) Đối với CdS, χ = 4,67 (eV)
Giá trị ECB và EVB tính đƣợc trình bày ở Bảng 3.7.
Bảng 3.7. Giá trị ECB, EVB của các vật liệu bán dẫn g-C3N4, CdS
Chất bán dẫn Độ âm điện, χ (eV) Eg (eV) ECB (eV) EVB (eV)
g-C3N4 4,67 2,7 -1,18 1,52
CdS 5,36 2,24 - 0,26 1,98
Trên cơ sở những dữ liệu này và kết quả thu đƣợc từ phản ứng phân hủy MB, cơ chế quang xúc tác của vật liệu composite g-C3N4/CdS đƣợc trình bày trong Hình 3.22 và có thể mô tả chi tiết nhƣ sau: khi vật liệu g-C3N4/CdS đƣợc chiếu xạ bởi ánh sáng khả kiến, sự phân tách electron – lỗ trống quang sinh đồng thời xảy ra trong CdS và g-C3N4 để hình thành các electron, lỗ trống quang sinh. Vì biên vùng dẫn (CB) của g-C3N4 (-1,18 eV) âm hơn so với biên CB CdS (-0,26 eV) nên các electron quang sinh đƣợc tạo ra ở (CB) của g-C3N4 có thể dễ dàng và di chuyển sang biên của CdS. Sau đó e-CB kết hợp với O2 hình thành anion gốc •O2ˉ, tiểu phân này tiếp tục tƣơng tác với nƣớc để hình thành gốc tự do •OH.
Ngoài ra, các lỗ trống sẽ di chuyển từ vị trí biên vùng hóa trị (VB) của CdS đến vị trí biên vùng hóa trị (VB) của g-C3N4 do vị trí VB của CdS dƣơng hơn của g-C3N4. Hai quá trình xảy ra đồng thời trong composite g-C3N4/CdS do đó làm giảm khả năng tái tổ hợp electron – lỗ trống quang sinh xảy ra trong vật liệu này. Cơ chế của quá trình phân hủy MB đƣợc đề xuất theo các quá trình:
g-C3N4/CdS + hν → g-C3N4 * /CdS g-C3N4 */CdS → g-C3N4/(e-, h+) g-C3N4/CdS (e-, h+) → g-C3N4(h+)/CdS(e-) e- + O2 → •O2ˉ • O2ˉ + 2H+ + 2e → •OH + OH- h+ + H2O → •OH + H+ • O2ˉ + MB → Sản phẩm phân hủy • OH + MB → Sản phẩm phân hủy
Nhƣ vậy, tác dụng hiệp trợ của hai thành phần CdS và g-C3N4 trong vật liệu composite g-C3N4/CdS đã cải thiện đáng kể hiệu quả quang xúc tác của vật liệu so với CdSvà g-C3N4 riêng rẻ.
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
1. Đã tổng hợp thành công đƣợc vật liệu g-C3N4 từ melamine bằng phƣơng pháp nung ở pha rắn; 3 mẫu vật liệu CdS bằng phƣơng pháp thủy nhiệt từ Cd(NO3)2.4H2O, thioacetamide (C2H5CSNH2) với các tỉ lệ khác nhau (1:1, 2:1, 3:1); 3 mẫu vật liệu composite g-C3N4/CdS bằng phƣơng pháp ngâm tẩm kết hợp siêu âm từ CdS và g-C3N4 ở tỉ lệ tiền chất khác nhau (0,05:1; 0,1:1; 0,15:1). Kết quả đặc trƣng XRD, IR, SEM, TEM, HR- TEM, XPS và EDS đã chứng minh cho sự thành công này.
2. Vật liệu CdS tổng hợp đạt kích thƣớc nano. Vật liệu CdS và composite g-C3N4/CdS hấp thụ ánh sáng trong vùng khả kiến; năng lƣợng vùng cấm của CdS là Eg = 2,24 eV, năng lƣợng vùng cấm của composite g- C3N4/CdS có giá trị là Eg = 2,26 eV. Các kết quả này đƣợc xác nhận bởi phƣơng pháp phổ UV-vis DRS.
3. Đã khảo sát hoạt tính quang xúc tác phân hủy MB trong dung dịch nƣớc của vật liệu CdS và các mẫu vật liệu composite g-C3N4/CdS dƣới sự chiếu xạ của ánh sáng khả kiến. Các mẫu composite g-C3N4/CdS đều có hoạt tính xúc tác cao hơn so với cấu tử CdSvà g-C3N4 riêng lẻ. Trong đó mẫu vật liệu composite 10% CN/CdS cho hiệu suất phân hủy MB cao nhất.
4. Đã nghiên cứu động học của phản ứng phân hủy MB trên xúc tác CdS, g-C3N4 và các mẫu vật liệu composite g-C3N4/CdS. Kết quả cho thấy tốc độ phân hủy MB bởi mẫu 10% CN/CdS so với mẫu CdS, g-C3N4, 5% CN/CdS, 15% CN/CdS gấp 14,5; 18,63; 4,05; 1,67.
5. Đã khảo sát các yếu tố thực nghiệm ảnh hƣởng đến quá trình xúc tác quang của vật liệu composite g-C3N4/CdSnhƣ nồng độ ban đầu của dung dịch MB, cƣờng độ chiếu sáng, pH ban đầu của dung dịch.
benzoquinone (BQ), ammonium oxalate (AO), dimethyl sulfoxide (DMSO) đến quá trình quang xúc tác. Qua đó, đề xuất cơ chế phản ứng phân hủy MB trên xúc tác g-C3N4/CdS.
DANH MỤC CÔNG TRÌNH KHOA HỌC ĐÃ CÔNG BỐ
[1] Nguyễn Thị Việt Nga, Nguyễn Thị Kim Diễm, Trần Đình Thịnh, Nguyễn Bích Nhật, Trần Châu Giang, Huỳnh Thị Minh Thành, Nguyễn Văn Kim (2021), “Tổng hợp vật liệu CdS nano và hoạt tính xúc tác quang dƣới ánh sáng khả kiến”, Tạp chí Xúc tác và Hấp phụ Việt Nam, 402-VCPB.
DANH MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO
[1] Chan, S. H. S., Yeong Wu, T., Juan, J. C., & Teh, C. Y. (2011), “Recent developments of metal oxide semiconductors as photocatalysts in advanced oxidation processes (AOPs) for treatment of dye waste‐
water”, Journal of Chemical Technology & Biotechnology, 86(9), 1130-1158.
[2] Li, Y., Li, H., Li, Y., Peng, S., & Hu, Y. H. (2018), “Fe-B alloy coupled with Fe clusters as an efficient cocatalyst for photocatalytic hydrogen evolution”, Chemical Engineering Journal, 344, 506-513.
[3] Yan, S. C., Li, Z. S., & Zou, Z. G. (2009), “Photodegradation performance of g-C3N4 fabricated by directly heating melamine”, Langmuir, 25(17), 10397-10401.
[4] Lee, W. W., Chung, W. H., Huang, W. S., Lin, W. C., Lin, W. Y., Jiang, Y. R., & Chen, C. C. (2013), “Photocatalytic activity and mechanism of nano-cubic barium titanate prepared by a hydrothermal method”, Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, 44(4), 660-669.
[5] Li, C., Han, L., Liu, R., Li, H., Zhang, S., & Zhang, G. (2012), “Controlled synthesis of CdS micro/nano leaves with (0001) facets exposed: enhanced photocatalytic activity toward hydrogen evolution”, Journal of Materials Chemistry, 22(45), 23815-23820. [6] Wu, K., Chen, Z., Lv, H., Zhu, H., Hill, C. L., & Lian, T. (2014), “Hole
removal rate limits photodriven H2 generation efficiency in CdS-Pt and CdSe/CdS-Pt semiconductor nanorod–metal tip heterostructures”, Journal of the American Chemical Society, 136(21), 7708-7716.
[7] Jose Ricardo Alvarez Corena (2015), “Heterogeneous Photocatalysis For The Treatment Of Contaminants Of Emerging Concern In Water”.
[8] Li, X., Wen, J., Low, J., Fang, Y., & Yu, J. (2014), “Design and fabrication of semiconductor photocatalyst for photocatalytic reduction of CO2 to solar fuel”, Science China Materials, 57(1), 70-100.
[9] Umar, M., & Aziz, H. A. (2013), “Photocatalytic degradation of organic pollutants in water”, Organic pollutants-monitoring, risk and treatment, 8, 196-197.
[10] Friedmann, D., Mendive, C., & Bahnemann, D. (2010), “TiO2 for water treatment: parameters affecting the kinetics and mechanisms of photocatalysis”, Applied Catalysis B: Environmental, 99(3-4), 398- 406.
[11] Huang, M., Yu, J., Li, B., Deng, C., Wang, L., Wu, W., ... & Fan, M. (2015), “Intergrowth and coexistence effects of TiO2–SnO2 nanocomposite with excellent photocatalytic activity”, Journal of Alloys and Compounds, 629, 55-61.
[12] Du, W. P., Li, Z., Leng, W. H., & Xu, Y. M. (2009), “Photocatalytic reduction of silver ions on ferric oxides and ferric hydroxides”, Acta Physico-Chimica Sinica, 25(8), 1530-1534.
[13] Jablonski, M. R., Ranicke, H. B., Qureshi, A., Purohit, H., Reisel, J., & Satyanarayana, K. G. (2016), “Novel photo-fenton oxidation with sand and carbon filtration of high concentration reactive dyes both with and without biodegradation”, J. Text. Sci. Eng, 6, 2-17.
[14] Maeda, K., & Domen, K. (2007), “New non-oxide photocatalysts designed for overall water splitting under visible light”, The Journal of Physical Chemistry C, 111(22), 7851-7861.
[15] Obuchi, E., Furusho, T., Katoh, K., Soejima, T., & Nakano, K. (2019), “Photocatalytic disinfection of sporulating Bacillus subtilis using silver-doped TiO2/SiO2”, Journal of Water Process Engineering, 30, 100511.
[16] Li, F. B., Li, X. Z., Ao, C. H., Lee, S. C., & Hou, M. F. (2005), “Enhanced photocatalytic degradation of VOCs using Ln3+ –TiO2 catalysts for indoor air purification”, Chemosphere, 59(6), 787-800.
[17] Wang, H., Zhang, L., Chen, Z., Hu, J., Li, S., Wang, Z., … Wang, X. (2014), "Semiconductor heterojunction photocatalysts: design, construction, and photocatalytic performances", Chemical Society Reviews,43(15), 5234-5244.
[18] Arabzadeh, A., & Salimi, A. (2016), “One dimensional CdS nanowire@ TiO2 nanoparticles core-shell as high performance photocatalyst for fast degradation of dye pollutants under visible and sunlight irradiation”, Journal of colloid and interface science, 479, 43-54. [19] Luo, Y., Deng, B., Pu, Y., Liu, A., Wang, J., Ma, K., ... & Dong, L. (2019),
“Interfacial coupling effects in g-C3N4/SrTiO3 nanocomposites with enhanced H2 evolution under visible light irradiation”, Applied Catalysis B: Environmental, 247, pp. 1-9
[20] Wang, Y., Wang, X., & Antonietti, M. (2012), “Polymeric graphitic carbon nitride as a heterogeneous organocatalyst: from photochemistry to multipurpose catalysis to sustainable chemistry”, Angewandte Chemie International Edition, 51(1), 68-89..
[21] Teter, D. M., & Hemley, R. J.(1996), “Low-Compressibility Carbon Nitrides”, Science, 271(5245), 53-55.
[22] Ong, W. J., Tan, L. L., Ng, Y. H., Yong, S. T., & Chai, S. P. (2016), “Graphitic carbon nitride (g-C3N4)-based photocatalysts for artificial photosynthesis and environmental remediation: are we a step closer to achieving sustainability”, Chemical reviews, 116(12), 7159-7329. [23] Wang, X., Maeda, K., Thomas, A., Takanabe, K., Xin, G., Carlsson, J. M.,
... & Antonietti, M. (2009), “A metal-free polymeric photocatalyst for hydrogen production from water under visible light”, Nature materials, 8(1), 76-80.
[24] Zhang, Y., Zhang, H., Cheng, L., Wang, Y., Miao, Y., Ding, G., & Jiao, Z. (2016), “Two physical strategies to reinforce a nonmetallic photocatalyst, g-C3N4: vacuum heating and electron beam irradiation”, RSC advances, 6(17), 14002-14008.
[25] Mo, Z., She, X., Li, Y., Liu, L., Huang, L., Chen, Z., ... & Li, H. (2015), “Synthesis of g-C3N4 at different temperatures for superior visible/UV photocatalytic performance and photoelectrochemical sensing of MB solution”, RSC advances, 5(123), 101552-101562.
[26] Zhang, G., Zhang, J., Zhang, M., & Wang, X. (2012), “Polycondensation of thiourea into carbon nitride semiconductors as visible light photocatalysts”, Journal of Materials Chemistry, 22(16), 8083-8091. [27] Lê Thanh Hải (2014), “Tổng hợp và nghiên cứu tính chất phát quang của
sunfua kẽm và sunfua cadimi kích hoạt bởi mangan”, NXB Đại học Quốc Gia Hà Nội.
[28] Cheng, L., Xiang, Q., Liao, Y., & Zhang, H. (2018), “CdS-based photocatalysts”, Energy & Environmental Science, 11(6), 1362-1391. [29] Oumous, H., & Hadiri, H. (2001), “Optical and electrical properties of
annealed CdS thin films obtained from a chemical solution”, Thin Solid Films, 386(1), pp. 87-90.
[30] Abu-Safe, H. H., Hossain, M., Naseem, H., Brown, W., & Al-Dhafiri, A. (2004), “Chlorine-doped CdS thin films from CdCl2-mixed CdS powder”, Journal of electronic materials, 33(2), pp. 128-134.
[31] Xiong, S., Zhang, X., & Qian, Y. (2009), “CdS with various novel hierarchical nanostructures by nanobelts/nanowires self-assembly: controllable preparation and their optical properties”, Crystal growth & design, 9(12), pp. 5259-5265.
[32] Wang, D., Li, D., Guo, L., Fu, F., Zhang, Z., & Wei, Q. (2009), “Template-free hydrothermal synthesis of novel three-dimensional dendritic CdS nanoarchitectures”, The Journal of Physical Chemistry C, 113(15), pp. 5984-5990.
[33] Zhang, H., Yang, D., & Ma, X. (2007), “Synthesis of flower-like CdS nanostructures by organic-free hydrothermal process and their optical properties”, Materials Letters, 61(16), 3507-3510.
[34] Xia, Q., Chen, X., Zhao, K., & Liu, J. (2008), “Synthesis and characterizations of polycrystalline walnut-like CdS nanoparticle by solvothermal method with PVP as stabilizer”, Materials Chemistry and Physics, 111(1), pp. 98-105.
[35] Rengaraj, S., Jee, S. H., Venkataraj, S., Kim, Y., Vijayalakshmi, S., Repo, E., ... & Sillanpää, M. (2011), “CdS microspheres composed of nanocrystals and their photocatalytic activity”, Journal of nanoscience and nanotechnology, 11(3), pp. 2090-2099.
[36] Cheng, L., Xiang, Q., Liao, Y., & Zhang, H. (2018). CdS-based photocatalysts. Energy & Environmental Science, 11(6), 1362-1391. [37] Zhang, W., Wang, Y., Wang, Z., Zhong, Z., & Xu, R. (2010), “Highly
efficient and noble metal-free NiS/CdS photocatalysts for H2 evolution from lactic acid sacrificial solution under visible light”, Chemical Communications, 46(40), 7631-7633.
[38] Duan, H., & Xuan, Y. (2011), Enhancement of light absorption of cadmium sulfide nanoparticle at specific wave band by plasmon resonance shifts, Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures, 43(8), 1475-1480.
[39] Kundu, J., Khilari, S., & Pradhan, D. (2017), “Shape-dependent photocatalytic activity of hydrothermally synthesized cadmium sulfide nanostructures”, ACS applied materials & interfaces, 9(11), 9669- 9680.
[40] Liu, M., Du, Y., Ma, L., Jing, D., & Guo, L. (2012), “Manganese doped cadmium sulfide nanocrystal for hydrogen production from water under visible light”, International journal of hydrogen energy, 37(1), 730-736.
[41] Liang, S., Zhou, Z., Wu, X., Zhu, S., Bi, J., Zhou, L., ... & Wu, L. (2016), “Constructing a MoS2QDs/CdS core/shell flowerlike nanosphere hierarchical heterostructure for the enhanced stability and photocatalytic activity”, Molecules, 21(2), 213.
[42] Jiang, D., Sun, Z., Jia, H., Lu, D., & Du, P. (2016), “A cocatalyst-free CdS nanorod/ZnS nanoparticle composite for high-performance visible- light-driven hydrogen production from water”, Journal of Materials Chemistry A, 4(2), 675-683.
[43] Lu, M., Pei, Z., Weng, S., Feng, W., Fang, Z., Zheng, Z., ... & Liu, P. (2014), “Constructing atomic layer g-C3N4/CdS nanoheterojunctions with efficiently enhanced visible light photocatalytic activity”, Physical Chemistry Chemical Physics, 16(39), 21280-21288.
[44] Li, G., Wang, B., Zhang, J., Wang, R., & Liu, H. (2019), “Rational construction of a direct Z-scheme g-C3N4/CdS photocatalyst with enhanced visible light photocatalytic activity and degradation of erythromycin and tetracycline”, Applied Surface Science, 478, 1056- 1064.
[45] Jian, Q., Jin, Z., Wang, H., Zhang, Y., & Wang, G. (2019), “Photoelectron directional transfer over a g-C3N4/CdS heterojunction modulated with WP for efficient photocatalytic hydrogen evolution”, Dalton Transactions, 48(13), 4341-4352.
[46] Li, X., Edelmannová, M., Huo, P., & Kočí, K. (2020), “Fabrication of highly stable CdS/g-C3N4 composite for enhanced photocatalytic degradation of RhB and reduction of CO2”, Journal of Materials Science, 55(8), pp. 3299-3313.
[47] Duran-Jimenez .G, Hernandez-Montoya V., Montes-Moran M. A., Bonilla Petriciolet A. and Rangel-Vazquez N. A. (2014), “Adsorption of dyes with different molecular properties on activatedcarbons prepared from lignocellulosic wastes by Taguchi method”, Microporous and Mesoporous Materials, 199, pp. 99–107.
[48] Fu J., Xu Z., Li Q. S., Chen S., An S. Q. and Zeng Q. F. (2010), “Treatment of simulated wastewatercontaining Reactive Red 195 by zero-valent iron/activated carbon combinedwith microwave discharge electrodeless lamp/sodium hypochlorite”, J. Environ. Sci., 22, pp. 512–518.
[49] Prabakar, K., Venkatachalam, S., Jeyachandran, Y. L., Narayandass, S. K., & Mangalaraj, D. (2004), “Microstructure, Raman and optical studies on Cd0.6Zn0.4Te thin films”, Materials Science and Engineering: B, 107(1), pp. 99-105.
[50] Kubelka, P., & Munk, F. (1931), “An article on optics of paint layers”, Z. Tech. Phys, 12(593-601), pp. 259-274.
[51] Nguyễn Hữu Đình, Đỗ Đình Rãng. (2007), “ Hóa học hữu cơ tập 1”, NXB Giáo dục.
[52] Yan, S. C., Li, Z. S., & Zou, Z. G. (2009), “Photodegradation Performance of g-C3N4 Fabricated by Directly Heatinng Melamine”, Langmuir, 25(17), pp. 10397-10401.
[53] Chen, Y., Li, W., Jiang, D., Men, K., Li, Z., Li, L., ... & Wang, L. N. (2019), “Facile synthesis of bimodal macroporous g-C3N4/SnO2 nanohybrids with enhanced photocatalytic activity”, Science Bulletin, 64(1), pp. 44-53.
[54] Stolbov, S., & Zuluaga, S. (2013), “Sulfur doping effects on the electronic and geometric structures of graphitic carbon nitride photocatalyst: insights from first principles”, Journal of Physics: Condensed Matter, 25(8), pp. 085507.
[55] Dhage, S. R., Colorado, H. A., & Hahn, T. (2011), “Morphological variations in cadmium sulfide nanocrystals without phase transformation”, Nanoscale research letters, 6(1), pp. 1-5.
[56] Ge, L., Zuo, F., Liu, J., Ma, Q., Wang, C., Sun, D., ... & Feng, P. (2012), “Synthesis and efficient visible light photocatalytic hydrogen evolution of polymeric g-C3N4 coupled with CdS quantum dots”, The Journal of Physical Chemistry C, 116(25), pp. 13708-13714.