1.4.1. N. fordii
Năm 2007, H.S. Zhen và cộng sự, đã thử khả năng kháng ung thư trên chuột S180 và H22 của phân đoạn chiết trong petroleum ether và EtOAc cho thấy có hoạt tính kháng ung thư in vivo từ N. fordii và có thể kéo dài đời sống chuột H22. Ngoài ra, còn có thể cải thiện hệ miễn dịch của chuột [28].
Năm 2009, Li-Wen Tian và cộng sự, đã thử nghiệm in vitro cho thấy các quercetin- glycoside (esculetin) chiết từ toàn cây N. fordii có khả năng diệt siêu vi loại Herpes simplex
1 (HSV-1) và các aglycone có khả năng gây độc tế bào mạnh khi thử trên tế bào thận của loài khỉ xanh Phi châu (Vero cells) [15]. Theo Guang-Xiong Zhou và cộng sự, các flavonoid như những chất chuyển hóa loại kaempferol trong N. fordii có khả năng chống lại sự giải phóng nitric oxide (NO) ở chuột RAW264.7 kích ứng từ các liopopolysaccharide (LPS) ở liều IC50 là 16,8 µM [14].
Năm 2010, Y.J. Xu và cộng sự, nghiên cứu cơ chế bảo vệ của dịch chiết N. fordii
bằng cách quan sát tác dụng của nó lên phổi aquaporin 1 và 5 (AQP-1, AQP-5) biểu hiện ở những con chuột bị gây tổn thương phổi cấp tính do nội độc tố gây ra (ALI). Ghi nhận dịch chiết có khả năng bảo vệ phổi, chống phù và giúp tạo cân bằng nước, loại nước nơi phổi bằng cách tác động trên các protein AQP-1, AQP-5 ở phổi [29].
Năm 2012, Huang Ming-Qing và cộng sự, đã nghiên cứu tác dụng của phân đoạn flavonoid tổng (TFF) từ N. fordii lên lớp lipopolysaccharide (LPS) gây ra viêm phổi cấp tính ở chuột (ALI). Kết quả là TFF chứa 67,3% rutin và ba loại flavone glycoside xử lý với nồng độ tương ứng 6,24 và 12,48 mg/kg có khả năng ngăn chặn LPS nhiễm vào chuột ALI, gián tiếp điều hoà sản xuất các chất gây viêm cytokine bao gồm TNF-α, IL-6, ICAM-1, và IL-10 trong huyết thanh của chuột ALI [30]. Liu-Bin Wei và cộng sự, nghiên cứu in vitro
cho thấy các cycloartane glycoside từ N. fordii có khả năng diệt các dòng tế bào ung thư ở người CNE, Hep-2 và HepG2 [19].
Năm 2013, Xin-Sheng Yao và cộng sự, nghiên cứu hoạt động chống viêm của các flavonoid trong N. fordii có tác dụng ức chế sản xuất nitric oxide (NO) do đại thực bào RAW264.7 kích ứng từ các liopopolysaccharide (LPS) [21].
Năm 2020, T. Lin và cộng sự, nghiên cứu xác định rhamnocitrin (RH), một flavonoid chiết xuất từ N. fordii, là một chất ức chế mạnh hoạt hóa nội mô do LPS gây ra đối với con đường truyền tín hiệu calcineurin/NFATc3 qua trung gian SOCE. Sự kích hoạt nội mô mạch máu là nguyên nhân chính của việc sản xuất quá nhiều cytokine, là bệnh lý nghiêm trọng trong các bệnh truyền nhiễm như SARS và bệnh viêm phổi COVID-19 đang diễn ra, do đó có thể cho thấy tiềm năng RH trong việc điều trị và kiểm soát “cơn bão” cytokine trong các bệnh này [31].
Năm 2021, Y. Yao và cộng sự, nghiên cứu chỉ ra rằng chiết xuất của N. fordii (NFE) có thể phát huy tác dụng điều trị đối với bệnh xơ phổi, bằng cách giảm bớt tình trạng viêm, oxy hóa và lắng đọng collagen. Cơ chế liên quan đến sự ức chế con đường tín hiệu TGF- β/Smad [32].
1.4.2. N. aragoana
Năm 2010, K. Himakar Reddy và cộng sự, so sánh tác dụng kháng nấm và kháng oxy hóa ở 2 loài N. aragoana và Atlantia monophylla. Dịch chiết từ toàn cây N. aragoana
Gaud. bằng EtOAc có hoạt tính kháng nấm, chống lại nấm men S. cerevisae (với MIC 1,4 mg/mL), nấm mốc Aspergillus niger (với MIC 1,2 mg/mL), Aspergillus fumigatus (với MIC 0,95 mg/mL) và Cryptococcus neoformans (với MIC 0,75 mg/mL). Dịch chiết này cũng có hoạt tính kháng oxy hóa được đánh giá bằng phương pháp bắt góc tự do DPPH, superoxide, nitric oxide, H2O2, và làm giảm hoạt động của chất khử. Khả năng kháng oxy hoá được đánh giá bằng phương pháp bắt góc tự do DPPH N. aragoana (85%) A. monophylla (66%). Hàm lượng phenol tổng ở N. aragoana và A. monophylla tương ứng là 340 và 560 mg/g. Thử độc tính cấp của cả hai chiết xuất đã cho thấy không có tỷ lệ tử vong có thể lên tới 3 g/kg thể trọng ở chuột bạch [33].
Năm 2013, E.K. Dilipkumar và cộng sự, nghiên cứu sự ảnh hưởng của chất chiết từ thân N. aragoana Gaud. có khả năng làm hạ đường trong máu của chuột thử nghiệm bị gây đái tháo đường loại 2 ở chuột NIDDM bằng streptozotoxin-nicotamide. Kết quả là dịch
chiết 5 mg/kg làm giảm 76,29% mức glucose/máu khi dùng liên tục trong 30 ngày; không thấy hoặc rất ít tổn thương thận; mức urea và creatinine trong huyết thanh cũng giảm 61,49 và 70,96% ở ngày thứ 30; mức LPP của thận và tuỵ giảm tương ứng 70,58 và 77,41% [34].