Ung thư là nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ ba trên toàn thế giới, trước đó là các bệnh tim mạch và truyền nhiễm. Nó là một thuật ngữ chung cho một nhóm hơn 100 bệnh có thể ảnh hưởng đến bất kỳ bộ phận nào của cơ thể [44].
Ung thư gan đang trở thành loại ung thư phổ biến trên thế giới và ở Việt Nam. Theo báo cáo của GLOBO-CAN, năm 2018 Việt Nam có 25.335 ca mắc mới ung thư gan, đứng đầu trong toàn phần số ca mắc mới và tử vong do ung thư. Trong đó, ung thư biểu mô tế bào gan chiếm 75-85% trường hợp. Có rất nhiều nguyên nhân gây ra bệnh gan như ô nhiễm môi trường, lạm dụng thuốc, điều kiện vệ sinh kém… Một số bệnh gan thường gặp là viêm gan siêu vi, bệnh gan do rượu, bệnh gan nhiễm mỡ không cồn, bệnh gan tự miễn, bệnh gan chuyển hóa, thuốc gây tổn thương gan và sỏi mật. Trong đó, nguyên nhân của bệnh gan cấp tính là sử dụng lâu dài các loại thuốc như paracetamol, zidovudine, lamivudine, tetrachloromethane, thioacetamide. Hầu hết các thuốc gây tổn thương tế bào gan chủ yếu qua cơ chế peroxide hóa lipid và stress oxy hóa [45].
Tỷ lệ mắc ung thư vú ngày càng gia tăng là một vấn đề sức khỏe cộng đồng lớn. Đây là bệnh ác tính phổ biến nhất xảy ra ở phụ nữ khoảng 26% so với các loại ung thư khác. Ở Ai Cập, tỷ lệ mắc bệnh ở nữ 38,8%. Ung thư vú giai đoạn đầu, có thể phẫu thuật để chữa
khỏi bệnh, các tác nhân hóa trị liệu được bổ trợ sau đó. Ung thư vú di căn và các trường hợp tái phát được tiếp cận một cách hệ thống để nhắm vào các khu vực bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này. Liệu pháp nội tiết và hóa trị là những phương pháp điều trong trường hợp này. Liệu pháp nội tiết dành cho bệnh nhân mắc bệnh dương tính với estrogen và/hoặc progesterone mà không có di căn đe dọa tính mạng. Những bệnh nhân đề kháng với điều trị nội tiết thì can thiệp bằng liệu pháp hóa trị gây độc tế bào [46].
Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính là bệnh ung thư máu do BCR-ABL1 trong tế bào có khả năng nội tại hoặc mắc phải, gây ra bệnh bạch cầu. BCR-ABL1 mã hóa một protein P210BCR-ABL1 với hoạt tính sinh tổng hợp tyrosine kinase, sự bất thường này dẫn đến sự nhân rộng của dòng tế bào bệnh bạch cầu. Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính, sự sống được kiểm soát sao cho các tế bào bệnh bạch cầu trưởng thành bình thường và đáp ứng thích hợp với các chất điều hòa, chẳng hạn như các yếu tố kích thích tế bào bạch cầu hạt và đại thực bào (G-CSF và G/M-CSF). Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính là khi có sự tăng sinh không kiểm soát, mất biệt hóa và mất đáp ứng với các cơ chế kiểm soát bình thường của giai đoạn mãn tính. Giai đoạn cấp tính được cho là kết quả của sự mất ổn định di truyền và do sự ảnh hưởng của đột biến, gây ra bởi hoạt động của P210BCR-ABL1. Thuốc ức chế tyrosine kinase ngăn chặn hoạt động sinh hóa của P210BCR-ABL1, do đó có thể chữa khỏi những người bị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính [47].