3.2 Kết quả tạo rễ, ra cây và số cây sống sót trong tự nhiên

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) nghiên cứu chuyển cấu trúc RNAi vào giống đậu tương DT84 phục vụ tạo dòng cây chuyển gen kháng soybean mosaic virus​ (Trang 36 - 38)

Lô thí nghiệ v đố c Số cây ra r Số c đư c t ồ t c ậu ố c ố t t t ư tự ê ĐC2 21 21 12 Th nghiệm 45 45 5 download by : skknchat@gmail.com

Số hóa bởi trung tâm Học liệu– ĐHTN http://www.lrc.tnu.edu.vn

3.2. t c d đậu tươ c u e t ệ T

3.2.1. Kết quả tách chiết DNA tổng số

DNA tổng số từ mẫu lá đậu tương giống DT84 được tách chiết theo phương pháp của Saghai Maroof và cộng sự (1984) [49] và điện di kiểm tra trên gel agarose, kết quả được thể hiện ở hình 3.7.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Hình 3.7. Kết quả điện di kiểm tra DNA tổng số tách từ mẫu lá của các

dòng cây chuyển gen và đối chứng giống DT84

1- : Đố ứ uy e - : m u y uy e ố - : m u y uy e ố - : m u y uy e ố - : m u y uy e ố

- : m u y uy e ố

Kết quả thể hiện trên hình 3.6 cho thấy DNA tổng số tách chiết được đảm bảo về hàm lượng và chất lượng cho việc tiến hành các phản ứng PCR nhân bản cấu trúc CPi- SMV trong cây đậu tương chuyển gen.

3.2.2. Kết quả nhân bản đoạn gen CPi- SMV từ các d ng cây đậu tương chuyển gen T0 chuyển gen T0

Để kiểm tra sự có mặt của gen chuyển trong các dòng cây đậu tương chuyển gen, kỹ thuật PCR với cặp mồi đặc hiệu SMV-CPi-Fi/ SMV-CPi-Ri được sử dụng để nhân đoạn gen CPi - SMV từ DNA hệ gen. Kết quả PCR nhân bản đoạn gen CPi –SMV từ DNA tổng số của 5 dòng đậu tương chuyển gen và cây đối chứng có nguồn gốc từ giống DT84 được trình bày ở hình 3.8.

Số hóa bởi trung tâm Học liệu– ĐHTN http://www.lrc.tnu.edu.vn

WT (+) M 1 2 3 4 5

0,5 kb

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) nghiên cứu chuyển cấu trúc RNAi vào giống đậu tương DT84 phục vụ tạo dòng cây chuyển gen kháng soybean mosaic virus​ (Trang 36 - 38)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(51 trang)