2.4.1. Các nghiên cứu trong nước
Nguyễn Văn Thanh và cs. (2016), bệnh viêm ruột tiêu chảy do parvovirus
gây ra thường gặp ở chó 1-12 tháng tuổi, khi bệnh xẩy ra thường lây lan nhanh và gây chết hàng loạt, tỷ lệ chết rất cao, từ 90-100%. Ở chó trưởng thành, bệnh thường không gây chết nhưng chó thường mang và đào thải virus. Bệnh xẩy ra quanh năm nhưng thường thấy vào mùa hè khi thời tiết nóng ẩm, mưa nhiều. Triệu chứng chủ yếu là chó sốt kèo dài từ lúc phát bệnh đến lúc kèo bị tiêu chảy nặng, Con vật ủ rũ, ít ăn hoặc bỏ ăn, nôn mửa. Chó đi ngoài, phân có màu hồng hoặc máu có lẫn máu tươi, có lẫn niêm mạc ruột và chất keo nhầy, phân có mùi tanh rất đặc trưng như mùi ruột cá mè phơi nắng. Chó thường chết do tiêu chảy mất nước, mất cân bằng điện giải, sốc do nội độc tố hoặc nhiễm trùng thứ phát.
Theo Trần Ngọc Bích và cs. (2013) xác định tỷ lệ nhiễm canine parvovirus (CPV) trên chó từ 1 đến 6 tháng tuổi có biểu hiện tiêu chảy phân có máu tại Thành phố Cần Thơ dựa vào kit thử nhanh, Parvovirus Rapid test kit CPV Ag (CPV Ag) và khảo sát sự thayđổi một số chỉ tiêu sinh lý-sinh hóa đối với chó nghi bệnh bằng các máy xét nghiệm chuyên biệt. Kết quả cho thấy 84 trong tổng số 184 chó nghi mắc bệnh bị nhiễm CPV với tỷ lệ là 45,1%. Chó dưới 4 tháng tuổi có tỷ lệ nhiễm từ 45% - 55% cao hơn so với chó ở lứa tuổi từ 4-6 tháng tuổi ( 21,7 %). Không có sự khác biệt về tỷ lệ nhiễm bệnh ở chó đực và cái. Chó nhiễm CPV có số lượng hồng cầu, hemoglobin và hematocrite thấp hơn bình thường với tỷ lệ lần lượt là 74,7%; 72,3% và 50,6%. Kết quả kiểm tra các chỉ tiêu sinh hóa máu cho thấy 72,2% chó nhiễm CPV có hàm lượng AST tăng và 63,8%, chó nhiễm CPV có hàm lượng ALT tăng cao hơn mức bình thường. Kết quả điều trị cho thấy có 65,1% chó mắc bệnh chó mắc bệnh do CPV khỏi bệnh. Thí nghiệm được tiến hành để xác định tỷ lệ nhiễm canine parvovirus (CPV) trên chó từ 1 đến 6 tháng tuổi có biểu hiện tiêu chảy phân có máu tại Thành phố Cần Thơ dựa vào kit thử nhanh, Parvovirus Rapid test kit CPV Ag (CPV Ag) và khảo sát sự thay đổi một số chỉ tiêu sinh lý-sinh hóa đối với chó nghi bệnh bằng các máy xét nghiệm chuyên biệt. Kết quả cho thấy 84 trong tổng số 184 chó nghi mắc bệnh bị nhiễm CPV với tỷ lệ là 45,1%. Chó dưới 4 tháng tuổi có tỷ lệ nhiễm từ 45% - 55% cao hơn so với chó ở lứa tuổi từ 4-6 tháng. Kết quả điều trị cho thấy
có 65,1% chó mắc bệnh chó mắc bệnh do CPV khỏi bệnh. Hồng cầu, hemoglobin, hematocrit đều giảm với tỷ lệ lần lượt là 74,7%; 72,3% và 77,1%. Do đặc tính của bệnh, Parvovirus tấn công mạnh mẽ vào niêm mạc đường ruột gây nên tình trạng viêm ruột, tiêu chảy, xuất huyết, máu theophân ra ngoài
(Lobetti, 2003). Do một lượng lớn hồng cầu theo phân ra ngoài nên lượng hồng
cầu và một số thành phần của máu sẽ giảm đáng kể tùy theo mức độ bệnh. Chó bệnh sẽ mất nhiều máu nên chỉ số hematocrit cũng giảm theo đáng kể, Hồng cầu 5,4 triệu/mm3; hemoglobin 11,38 g/100ml và hematocrit 33,25%. Các chỉ số bạch cầu cũng giảm đáng kể, theo McCandlish (1998) khi Parvovirus xâm nhập vào các tế bào lympho chúng sẽ bắt đầu nhân lên và phá hủy các tế bào lympho gây ra tình trạng giảm các tế bào bạch cầu. Theo Hồ Văn Nam (1982), số lượng bạch cầu tăng hay giảm đều thể hiện chức năng của cơ quan tạo máu không bình thường. Đối với chó bệnh do Parvovirus có thể làm cho số lượng bạch cầu giảm thấp điều đó chứng tỏ chó bệnh do Parvovirus sẽ dễ bị suy kiệt, sức đề kháng của bệnh hầu như không có (Trần Thị Minh Châu, 2005). Về hàm lượng của cả 2 men AST và ALT đều cao hơn mức bình thường, với tỷ lệ lần lượt là 72,2% và 63,8%. Chỉ số AST tăng cao là do đây là một enzyme nội tế bào được giải phóng khi tế bào chết và chúng sẽ đi vào máu. Theo Nguyễn Thế Khánh và Phạm Tử Dương (2001), AST tăng trong nhồi máu cơtim, viêm màng ngoài tim, suy tim, mức tăng của AST đi đôi với mức độ nặng của bệnh điều này phù hợp với mức tăng AST trong máu của chó nhiễm Parvovirus. Đối với ALT thì tỷ lệ này tương đối thấp hơn, ALT có nhiều trong mô gan, việc kiểm tra định lượng ALT có ích trong chẩn đoán hoại tử gan. Tỷ lệ urea huyết tăng chiếm tỷ lệ 43,4%. Chỉ số urea huyết tăng do xuất huyết tiêu hóa làm giảm áp suất máu hoặc giảm thể tích huyết tương khi đó lưu lượng máu đến thận giảm làm cho urea huyết tăng. Do khi chó nhiễm bệnh cơ thể suy nhược, suy tim, làm cho lưu lượng máu đến thận giảm dẫn đến urea huyết tăng. Creatinine là một chất có nitơ của máu ổn định nhất, sự tổng hợp nội sinh của nó không ảnh hưởng bởi chế độ ăn và bởi sự thoái hóa protid (Đỗ Đình Hồ, 2005). Sự sản xuất creatinin hằng ngày thực tế chỉ phụ thuộc vào khối lượng của cơ bắp. Do đó thông thường khi bị các bệnh về cơ thì creatinine giảm. Tuy nhiên, khi chó nhiễm Parvovirus làm cơ thể chó suy nhược, khả năng tiêu hóa - hấp thu kém, chó suy gan, gan không tổng hợp được creatinine hàng ngày nên nồng độ creatinine giảm (Nguyễn Thế Khánh và Phạm Tử Dương, 2001).
Theo Nguyễn Thị Hương (2009), ghi nhận có 257 trường hợp chó nghi mắc bệnh Parvovirus trong tổng số 3790 chó được khám và điều trị chiếm 6,78%. Nhóm chó ngoại có tỷ lệ mắc bệnh 7,20%, ở nhóm chó nội là 5,05%, tỷ lệ chó cái chiếm 46,69%, chó đực 53,31%. Chó ở độ tuổi 6 tuần đến 3 tháng tuổi mắc bệnh chiếm tỷ lệ cao nhất: 43,97%, tiếp đến là chó có độ tuổi 4 đến 6 tháng tuổi nghi mắc với tỷ lệ 30,74%, chó dưới 6 tuần tuổi có tỷ lệ mắc bệnh là 14,40% và thấp nhất là chó ở độ tuổi trên 6 tháng tuổi có tỷ lệ mắc là 10,89%.
Test CPV cho phép phát hiện chính xác 85,71% tổng số chó được chẩn đoán mắc bệnh Parvovirus qua quan sát triệu chứng lâm sàng. Các triệu chứng thường gặp trong bệnh Parvovirus: con vật nôn mửa, ỉa chảy phân loãng lầy nhầy có lẫn máu tươi và có mùi rất đặc trưng. Theo dõi các chỉ tiêu lâm sàng cho thấy: chó mắc bệnh Parvovirus có thân nhiệt, tần số hô hấp và tần số nhịp tim cao hơn chó khỏe. Các chỉ tiêu sinh lý máu của chó mắc bệnh Parvovirus: Số lượng hồng cầu, hàm lượng huyết sắc tố, tỷ khối hồng cầu, thể tích trung bình của hồng cầu, lượng huyết sắc tố trung bình của hồng cầu, nồng độ huyết sắc tốtrung bình của hồng cầu, sức kháng của hồng cầu, số lượng bạch cầu đều giảm so với chó khỏe. Tổn thương đại thể: Bệnh tích chủ yếu tập trung ở dạ dày và ruột: ruột chứa đầy hơi, hạch màng treo ruột sưng sung huyết, có nhiều điểm xuất huyết dọc theo chiều dài của ruột; lách biến dạng và hoại tử vùng rìa, dãn tim, cơ tim xuất huyết. Tổn thương vi thể: ruột sung huyết, xuất huyết, có sự xâm nhiễm của các tế bào thực bào, nhung mao ruột bị bào mòn, biến dạng đứt nát.
Theo Nguyễn Ngọc Hùng (2011), sử dụng test thử CPV trên 90 con chó bệnh có 76 con dương tính với bệnh do Parvovirus (chiếm 84,44%), số con âm tính với test thử là 14 con (chiếm 15,56%). Trong đó, kết quả test dương tính chiếm đa số ở lứa tuổi chó từ 6 tuần tuổi đến 3 tháng tuổi (39/45 ca dương tính) chiếm tỷ lệ 51,32% (39/76) số ca dương tính, chó từ 4 thángtuổi đến 6 tháng tuổi (23/26 ca dương tính) chiếm tỷ lệ 30,26% (23/76) số ca dương tính được khảo sát. Kết quả test thử thể hiện rất rõ chó từ 6 tuần tuổi đến 6 tháng tuổi có tỷ lệ mắc bệnh cao. Kết quả xét nghiệm test CPV cho thấy chó giai đoạn này rất mẫn cảm với bệnh. Kết quả thử test cũng thể hiện rõ ở những chó giống ngoại tỷ lệ mắc bệnh cao hơn chó giống nội, số lượng mẫu theo tỷ lệ đực cái không có sự khác biệt (P > 0,05. Khi theo dõi 70 ca bệnh thì triệu chứng ỉa chảy, phân lẫn máu là triệu chứng điển hình nhất khi con vật mắc bệnh, chiếm tỷ lệ 95,71%. Con vật ỉa chảy phân sền sệt, loãng, lẫn máu, giai đoạn cuối gần như trong phân
là nước và máu, mùi tanh khắm như ruột cá mè phơi nắng. Tùy theo tiên lượng bệnh mà một ngày con vật có triệu chứng ỉa chảy từ 3 - 6 lần. Mặt khác, tình trạng sốt cùng với hiện tượng nôn mửa, ỉa chảy ra máu làm chó bệnh mất nước và rối loạn điện giải nghiêm trọng, chó bệnh cũng bị suy sụp nhanh do thiếu máu. Các bệnh lý đại thể chủ yếu ở đường tiêu hóa: Thành ruột bị bào mỏng do bong tróc niêm mạc ruột, bề mặt ruột sần sùi, mất hết độ trơn bóng. Niêm mạc ruột xuất huyết điểm, có trường hợp xuất huyết tạo thành dải dài, đồng thời có nhiều đoạn có hiện tượng hoại tử, nhất là ở vùng tá tràng và kết tràng. Chất chứa trong ruột có màu hồng, màu vàng hoặc đỏ sẫm tùy theo mức độ viêm.Dạ dày đầy hơi, sung huyết, xuất huyết, niêm mạc có hiện tượng xuất huyết điểm, có vài đốm hoại tử. Các tổn thương vi thể được quan sát ở các cơ quan của chó mắc bệnh do Parvovirus chủ yếu là các tổn thương sau: Sung huyết, xuất huyết, thâm nhiễm tế bào viêm, thoái hóa tế bào, hoại tử tế bào, tăng sinh các nang lympho.Kết quả nhuộm hóa miễn dịch cho tỷ lệ dương tính cao ở các cơ quan: ruột non, hạch màng treo ruột, lách, dạ dày.
2.4.2. Các nghiên cứu trên thế giới
Theo Amelia Goddard and Andrew Lambert Leisewitz (2010):
Loại vi rút này được biết đến lần đầu tiên năm 1967, là chủng CPV-1. Hầu hết các bệnh súc bị nhiễm CPV-1 đều không có triệu chứng. Vào năm 1978, phát hiện chủng thứ hai là CPV-2. Virus đã lan rộng nhanh chóng và đến năm 1980 nó được ghi nhận phổ biến trên toàn thế giới. Vào những năm 1980, một dòng CPV- 2 mới xuất hiện đó là CPV-2a. Virus này nhanh chóng biến đổi và một chủng mới là CPV-2b, xuất hiện vào năm 1984. Ngày nay, CPV-2a và CPV-2b vẫn là những loài gây bệnh phổ biến nhất ở Parvovirus gây bệnh trên răng nanh trên toàn cầu. Trong thập kỷ qua, đã xuất hiện một chủng mới là CPV-2c. Sự xuất hiện này được báo cáo lần đầu ở Ý trong 2008 và đã ghi nhận ở Việt Nam, Tây Ban Nha, Hoa Kỳ, Nam
Mỹ, Bồ Đào Nha, Đức, và Vương quốc Anh. Chủng này có tính lây lan cao, và gây tử vong nhanh.
Các yếu tố dẫn đến nhiễm bệnh ở chó con là khả năng bảo hộ miễn dịch thấp, nhiễm ký sinh trùng đường ruột, điều kiện nuôi dưỡng chăm sóc kém. Một số giống nhất định đã được chứng minh là có nguy cơ cao bị viêm ruột nặng do CPV, bao gồm Rottweiler, doberman pinscher, chó bull terrier của Hoa Kỳ, chú chó săn Labrador và chó chăn cừu Đức. Bên cạnh yếu tố di truyền, Các yếu tố
khác cũng có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh như sự phổ biến của giống và quy trình tiêm chủng không triệt để. CPV-2 lây truyền trong quần thể chó bằng cách truyền trực tiếp hoặc qua gián tiếp. Sự bài tiết phân của vi-rút đã được chứng minh là rất sớm như 3 ngày sau khi tiêm chủng thử nghiệm, và sự đào thải virus có thể kéo dài trong khoảng thời gian tối đa 3 đến 4 tuần sau khi hết triệu chứng lâm sàng hoặc cận lâm sàng. Sự sao chép và nhân lên của virus bắt đầu trong mô bạch huyết vùng cổ, các hạch bạch huyết màng treo, và tuyến ức, và lan truyền đến ruột non ruột non thông qua đường máu (3-4 ngày sau khi nhiễm). Sau đó, CPV-2 chủ yếu tập trung vào lớp biểu bì lưỡi, khoang miệng, thực quản, ruột non, tủy xương và mô bạch huyết. Virus có thể khu trú ở phổi, lá lách, gan, thận, và cơ tim …
Theo Sylvia Anna Ohneiser (2013): Chó dưới 6 tháng tuổi có nguy cơ mắc bệnh parvovirus cao nhất.Nhiều loại vắc-xin chó thông thường có sẵn trên toàn thế giới vẫn có chứa CPV-2 dưới dạng kháng nguyên. Một số loại văcxin bao gồm các subtype mới hơn CPV-2a hoặc CPV-2b, nhưng chưa có CPV-2c.
Sau sự xuất hiện ban đầu của CPV-2 vào đầu những năm 1970, virut lây lan nhanh chóng trong số con chó của thế giới (Carmichael 2005). CPV-2 lần đầu
tiên được phân lập ở New Zealand vào tháng 6 năm 1979 (Horner et al., 1979).
Một nghiên cứu về nồng độ kháng thể CPV-2 ở những con chó ở lần đầu tiên
tiêm phòng đã được đưa ra vào tháng 12 năm 1980 (Jones et al., 1982). Trong
nghiên cứu này, 106 các mẫu được thu thập từ ngày 1 tháng 12 năm 1980 đến ngày 1 tháng 3 năm1981. Những con chó khỏe mạnh có độ tuổi, giới tính và giống khác nhau. Ngoài ra, 55 mẫu huyết thanh đã được thu thập từ tháng 6 năm 1974 đến tháng 10 năm 1980 bao gồm 9 trong số đó là từ chó có biểu hiện lâm sàng của bệnh CPV-2. Kết quả của cuộc khảo sát này cho thấy tất cả các mẫuThu thập trước năm 1978 là âm tính đối với sự hiện diện của các kháng thể HI chống lại CPV-2. Trong số các mẫu thu thập được từ những con chó có triệu chứng CPV-2, sáu con được xem xét huyết thanh dương tính với CPV-2. Trong số 106 con chó còn lại được chủng ngừa lần đầu tiên, 23% có kết quả dương tính với kháng thể HI-2 CPV-2. Các kháng thể được sản sinh bởi chó bị nhiễm bệnh có các kháng nguyên bề mặt của protein VP2 (Chang và cs., 1992). Như vậy, những thay đổi đối với bên ngoài củaProtein này có thể ảnh hưởng đến khả năng của các kháng thể để liên kết với virus.
Theo Mehmet Özkan Timurkan and Tuba Çiğdem Oğuzoğlu (2015), tỷ lệ lưu hành của bệnh Parvovirus trên chó (CPV) ở Thổ Nhĩ Kỳ, 61 mẫu từ những con chó có và không có dấu hiệu lâm sàng nhiễm parvovirus đã được thu thập trong khoảng thời gian từ tháng 4 năm 2009 đến tháng 2 năm 2010. Các mẫu sau đó đã được thử nghiệm cho CPV bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Hai mươi năm mẫu (38,4%) là dương tính; Khi các mẫu dương tính được phân tích giải trình tự, kết quả cho thấy có sự tồn tại cả chủng CPV-2a (17/25, 68%) và CPV-2b (8/25, 32%), không ghi nhận sự tồn tại của CPV -2C trên chó ở Thổ Nhĩ Kỳ.
Brandy Tabor (2011), Hầu hết các virus gây bệnh bằng cách gây thoái hóa các tế bào mà chúng cư trú và nhân lên. Virus chứa vật liệu di truyền ở dạng RNA hoặc DNA tạo ra các vật liệu virut như enzim và protein. Trong quá trình nhân bản của virus, chúng tích tụ, nhân lên, phá hủy tế bào tế bào, tiếp tục xâm nhập và phá hủy các tế bào khác. Chúng theo máu và hệ bạch huyết đến các cơ quan khác nhau trong cơ thể và gây hại toàn thân.
Parvovirus (Parvoviridae) là những loài nhỏ, đơn sợi, có nhân DNA. Người ta cho rằng CPV tiến hóa từ siêu vi FPV hoặc từ một dạng parvovirus Gây ảnh hưởng đến động vật hoang dã và gây tiêu chảy xuất huyết. Có hai loại CPV: loại 1 (CPV-1) và loại 2 (CPV-2) .Những năm 1970, CPV-1 phổ biến hơn; Hiện tại, CPV-2 phổ biến hơn. CPV-2 chủ yếu ảnh hưởng đến chó trong độ tuổi từ 6 tuần đến 6 tháng. Parvovirus ít có khả năng ảnh hưởng đến những con chó già hơn do khả năng miễn dịch của chúng thông qua nhiễm trùng tự nhiên hoặc tiêm chủng. Chó con sơ sinh có thể được bảo vệ bởi các kháng thể trong sữa đầu của chó mẹ. Khi con chó concai sữa và kháng thể bắt đầu giảm, chủng ngừa là điều cần thiết để chó con tiếp tục được bảo hộ. Tùy thuộc vào khi chó con. Được chủng ngừa lần đầu, chỉ số kháng thể của chó con vẫn cao đủ để gây trở ngại cho phản ứng miễn dịch nhưng lại quá thấp đối với việc bảo