PHẦN 2 TỔNG QUAN TÀI LIỆU
2.4. CÁC NGHIÊN CỨU TRONG NƯỚC VÀ TRÊN THẾ GIỚI
2.4.2. Các nghiên cứu trên thế giới
Theo Amelia Goddard and Andrew Lambert Leisewitz (2010):
Loại vi rút này được biết đến lần đầu tiên năm 1967, là chủng CPV-1. Hầu hết các bệnh súc bị nhiễm CPV-1 đều không có triệu chứng. Vào năm 1978, phát hiện chủng thứ hai là CPV-2. Virus đã lan rộng nhanh chóng và đến năm 1980 nó được ghi nhận phổ biến trên toàn thế giới. Vào những năm 1980, một dòng CPV- 2 mới xuất hiện đó là CPV-2a. Virus này nhanh chóng biến đổi và một chủng mới là CPV-2b, xuất hiện vào năm 1984. Ngày nay, CPV-2a và CPV-2b vẫn là những loài gây bệnh phổ biến nhất ở Parvovirus gây bệnh trên răng nanh trên toàn cầu. Trong thập kỷ qua, đã xuất hiện một chủng mới là CPV-2c. Sự xuất hiện này được báo cáo lần đầu ở Ý trong 2008 và đã ghi nhận ở Việt Nam, Tây Ban Nha, Hoa Kỳ, Nam
Mỹ, Bồ Đào Nha, Đức, và Vương quốc Anh. Chủng này có tính lây lan cao, và gây tử vong nhanh.
Các yếu tố dẫn đến nhiễm bệnh ở chó con là khả năng bảo hộ miễn dịch thấp, nhiễm ký sinh trùng đường ruột, điều kiện nuôi dưỡng chăm sóc kém. Một số giống nhất định đã được chứng minh là có nguy cơ cao bị viêm ruột nặng do CPV, bao gồm Rottweiler, doberman pinscher, chó bull terrier của Hoa Kỳ, chú chó săn Labrador và chó chăn cừu Đức. Bên cạnh yếu tố di truyền, Các yếu tố
khác cũng có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh như sự phổ biến của giống và quy trình tiêm chủng không triệt để. CPV-2 lây truyền trong quần thể chó bằng cách truyền trực tiếp hoặc qua gián tiếp. Sự bài tiết phân của vi-rút đã được chứng minh là rất sớm như 3 ngày sau khi tiêm chủng thử nghiệm, và sự đào thải virus có thể kéo dài trong khoảng thời gian tối đa 3 đến 4 tuần sau khi hết triệu chứng lâm sàng hoặc cận lâm sàng. Sự sao chép và nhân lên của virus bắt đầu trong mô bạch huyết vùng cổ, các hạch bạch huyết màng treo, và tuyến ức, và lan truyền đến ruột non ruột non thông qua đường máu (3-4 ngày sau khi nhiễm). Sau đó, CPV-2 chủ yếu tập trung vào lớp biểu bì lưỡi, khoang miệng, thực quản, ruột non, tủy xương và mô bạch huyết. Virus có thể khu trú ở phổi, lá lách, gan, thận, và cơ tim …
Theo Sylvia Anna Ohneiser (2013): Chó dưới 6 tháng tuổi có nguy cơ mắc bệnh parvovirus cao nhất.Nhiều loại vắc-xin chó thông thường có sẵn trên toàn thế giới vẫn có chứa CPV-2 dưới dạng kháng nguyên. Một số loại văcxin bao gồm các subtype mới hơn CPV-2a hoặc CPV-2b, nhưng chưa có CPV-2c.
Sau sự xuất hiện ban đầu của CPV-2 vào đầu những năm 1970, virut lây lan nhanh chóng trong số con chó của thế giới (Carmichael 2005). CPV-2 lần đầu
tiên được phân lập ở New Zealand vào tháng 6 năm 1979 (Horner et al., 1979).
Một nghiên cứu về nồng độ kháng thể CPV-2 ở những con chó ở lần đầu tiên
tiêm phòng đã được đưa ra vào tháng 12 năm 1980 (Jones et al., 1982). Trong
nghiên cứu này, 106 các mẫu được thu thập từ ngày 1 tháng 12 năm 1980 đến ngày 1 tháng 3 năm1981. Những con chó khỏe mạnh có độ tuổi, giới tính và giống khác nhau. Ngoài ra, 55 mẫu huyết thanh đã được thu thập từ tháng 6 năm 1974 đến tháng 10 năm 1980 bao gồm 9 trong số đó là từ chó có biểu hiện lâm sàng của bệnh CPV-2. Kết quả của cuộc khảo sát này cho thấy tất cả các mẫuThu thập trước năm 1978 là âm tính đối với sự hiện diện của các kháng thể HI chống lại CPV-2. Trong số các mẫu thu thập được từ những con chó có triệu chứng CPV-2, sáu con được xem xét huyết thanh dương tính với CPV-2. Trong số 106 con chó còn lại được chủng ngừa lần đầu tiên, 23% có kết quả dương tính với kháng thể HI-2 CPV-2. Các kháng thể được sản sinh bởi chó bị nhiễm bệnh có các kháng nguyên bề mặt của protein VP2 (Chang và cs., 1992). Như vậy, những thay đổi đối với bên ngoài củaProtein này có thể ảnh hưởng đến khả năng của các kháng thể để liên kết với virus.
Theo Mehmet Özkan Timurkan and Tuba Çiğdem Oğuzoğlu (2015), tỷ lệ lưu hành của bệnh Parvovirus trên chó (CPV) ở Thổ Nhĩ Kỳ, 61 mẫu từ những con chó có và không có dấu hiệu lâm sàng nhiễm parvovirus đã được thu thập trong khoảng thời gian từ tháng 4 năm 2009 đến tháng 2 năm 2010. Các mẫu sau đó đã được thử nghiệm cho CPV bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Hai mươi năm mẫu (38,4%) là dương tính; Khi các mẫu dương tính được phân tích giải trình tự, kết quả cho thấy có sự tồn tại cả chủng CPV-2a (17/25, 68%) và CPV-2b (8/25, 32%), không ghi nhận sự tồn tại của CPV -2C trên chó ở Thổ Nhĩ Kỳ.
Brandy Tabor (2011), Hầu hết các virus gây bệnh bằng cách gây thoái hóa các tế bào mà chúng cư trú và nhân lên. Virus chứa vật liệu di truyền ở dạng RNA hoặc DNA tạo ra các vật liệu virut như enzim và protein. Trong quá trình nhân bản của virus, chúng tích tụ, nhân lên, phá hủy tế bào tế bào, tiếp tục xâm nhập và phá hủy các tế bào khác. Chúng theo máu và hệ bạch huyết đến các cơ quan khác nhau trong cơ thể và gây hại toàn thân.
Parvovirus (Parvoviridae) là những loài nhỏ, đơn sợi, có nhân DNA. Người ta cho rằng CPV tiến hóa từ siêu vi FPV hoặc từ một dạng parvovirus Gây ảnh hưởng đến động vật hoang dã và gây tiêu chảy xuất huyết. Có hai loại CPV: loại 1 (CPV-1) và loại 2 (CPV-2) .Những năm 1970, CPV-1 phổ biến hơn; Hiện tại, CPV-2 phổ biến hơn. CPV-2 chủ yếu ảnh hưởng đến chó trong độ tuổi từ 6 tuần đến 6 tháng. Parvovirus ít có khả năng ảnh hưởng đến những con chó già hơn do khả năng miễn dịch của chúng thông qua nhiễm trùng tự nhiên hoặc tiêm chủng. Chó con sơ sinh có thể được bảo vệ bởi các kháng thể trong sữa đầu của chó mẹ. Khi con chó concai sữa và kháng thể bắt đầu giảm, chủng ngừa là điều cần thiết để chó con tiếp tục được bảo hộ. Tùy thuộc vào khi chó con. Được chủng ngừa lần đầu, chỉ số kháng thể của chó con vẫn cao đủ để gây trở ngại cho phản ứng miễn dịch nhưng lại quá thấp đối với việc bảo hộ. Điều này khiến chó con dễ bị tổn thương trong một khoảng thời gian bởi. CPV-2 thường lây lan qua đường tiêu hóa, miệng. khi vào cơ thể, virus nhân lên trong hạch lâm ba, tuyến ức, các hạch lympho màng treo trong 2 ngày. Sau đó vi rút di chuyển vào máu, và triệu chứng phát triển trong vòng 1 đến 5 ngày sau tiếp xúc. Không có thuốc kháng virus đặc hiệu nào để điều trị CPV-2. Do đó, điều trị nhiễm bệnh CPV-2 chủ yếu bao gồm nuôi dưỡng chăm sóc tốt. Phục hồi cân bằng nước và chất điện giải là rất quan trọng, đặc biệt là ở những chó con đã bị Nôn mửa và tiêu chảy nặng.