Các nguồn phát sinh nước thải cóchứa nhiều amoni và photpho

Như vậy, cá tế bào vi khuẩn được tạo nê hoàn toàn từ cá hợp chất vô cơ. Ngoài ra cần cóthêm một lượng nhỏ cá chất chất dinh dưỡng vi lượng như P, S, Fe cho quátrình tổng hợp nhưng không làm thay đổi phản ứng (1.20). Năng lượng ban đầu cho phản ứng tổng hợp này khởi phát thu được từ phản ứng oxi hóa NH4+ vàNO2-. Do đó các phản ứng oxi hóa NH4+ vàNO2- thường xảy ra đồng thời. Vì năng lượng giải phóng từ phản ứng oxi hóa 1 mol NH4+ hoặc NO2- ít hơn năng lượng cần thiết để tạo thành 1 mol cá tế bào vi khuẩn, nên các phương trình (1.15), (1.16) và(1.18) phải được cân bằng lại để đạt được hiệu suất chuyển đổi năng lượng tức là năng lượng cần sử dụng bằng năng lượng tạo thành. Vìvậy, quátrình nitrat hóa sinh học cóthể biểu diễn bằng phương trình tổng sau. NH4+ +1,83O2 + 1,98HCO3-  0,021C5H7O2N + 0,98NO3- +1,04H2O (1.21) Phương trình này được sử dụng để đánh giá ba thông số quan trọng trong quátrình nitrat hóa: nhu cầu oxi, độ kiềm cần sử dụng vàsự tạo thành sinh khối cókhả năng nitrat hóa [16].

1.4.4.3. Khử nitrat

Khử nitrat làquátrình khử hoặc thành sản phẩm cuối cùng làkhíN2 nhờ cá vi sinh vật kỵ khí.Các vi sinh vật thực hiện quátrình này phân bố rộng rãi trong môi trường. Trong số cá vi sinh vật thực hiện quátrình khử nitrat có nhóm tự dưỡng là Thiobacillus, Hydrogenomnas và nhóm dị dưỡng là Pseudomonas, Micrococcus [111], [122].

Để quátrình khử nitrat đạt hiệu suất cao cần phải bổ sung cá hợp chất hữu cơ dễ phân hủy sinh học làm nguồn cacbon. Hiện nay, người ta thường sử dụng metanol, etanol, đường, dấm,... Quátrình phản ứng xảy ra như sau:

3NO3- + CH3OH  3NO2- + CO2 + 2H2O (1.22) 2NO2- + CH3OH  N2 + CO2 + H2O + 2OH- (1.23) Tổng hợp 2 quátrình: 3NO3- + 5CH3OH  3N2 + 5CO2 + 7H2O + 6OH- (1.24)

Nếu trong nước cóoxi hòa tan sẽ làm giảm hiệu suất của quátrình khử nitrat, do cá vi khuẩn sẽ sử dụng O2 như là chất nhận điện tử từ phản ứng khử để tạo năng lượng. Do đó phải loại bỏ oxi hòa tan trước khi thực hiện quátrình khử nitrat bằng cách bổ sung thêm một lượng metanol vào nước [132].

1.4.4.4. Phương pháp Anammox

Vi khuẩn anammox làcông nghệ mới để xử lý amoni. Chúng tiêu thụ ít oxy hơn vi khuẩn khử nitrat. Quátrình oxi hóa amoni yếm khí(Anaerobic ammonium oxidation - Anammox), trong đó amoni vànitrit được oxi hóa một cách trực tiếp thành khíN2 dưới điều kiện yếm khívới amoni làchất cho điện tử, còn nitrit làchất nhận điện tử để tạo thành khíN2 [40]. Ưu điểm của phương phá này so với phương pháp nitrat hóa và khử nitrat thông thường làở chỗ: đòi hỏi nhu cầu về oxi ít hơn và không cần nguồn cacbon hữu cơ từ bên ngoài [132]. Bước nitrat hóa bán phần phải được tiến hành trước để chuyển chỉ một nửa amoni thành nitrit. Sản phẩm chính của quátrình Anammox làN2, tuy nhiên, khoảng 10% của nitơ đưa vào (amoni vànitrit) được chuyển thành nitrat [79]. Dựa trên cân bằng khối qua quátrình nuôi cấy làm giàu Anammox, phương trình của quá trình Anammox được Strous vàcộng sự đưa ra như sau:

NH4+ + 1,32NO2- + 0,066HCO3- + H+ 

1,02N2 + 0,26NO3- + 2,03H2O +

0,066CH2O0,5N0,15 (1.25)

Để loại bỏ amoni từ nước thải sử dụng vi khuẩn Anammox một phần amoni thích hợp được sử dụng để sản sinh ra NO2- theo phương trình phản ứng sau:

NH4+ + 1.5O2 + 2HCO3- 

NO2- + 2CO2 +3H2O (1.26)

Trong thực tế để thực hiện thành công quátrình Anammox thìbắt buộc phải thực hiện trước một bước quátrình hiếu khí để oxy hóa amoni thành nitrit. Con đường trao đổi chất cho Anammox được chỉ ra như hình 1.3, Amoni bị oxi hóa thông qua hợp chất hydroxyl amin thành hợp chất hydrazin. Đương lượng khử

nhận được từ N2H4 sau đó khử nitrit thành NH2OH vàkhíN2. Sự tạo thành nitrat

sinh học của nitơ với quátrình nitrat hóa, khử nitrat để cố định nitơ hoặc nitrat hóa với phản ứng anammox.

Hình 1.3. Cơ chế sinh hóa giả thiết của phản ứng Anammox

Tuy nhiên, quátrình Anammox khóáp dụng cho việc xử lý nước thải thực tế. Trở ngại chính để ứng dụng quá trình Anammox là đòi hỏi một giai đoạn bắt đầu lâu dài, chủ yếu làdo tốc độ sinh trưởng chậm của vi khuẩn Anammox (thời gian nhân đôi là khoảng 11 ngày). Vi khuẩn Anammox làvi khuẩn yếm khívàtự dưỡng hoàn toàn nê khónuôi cấy. Vìvậy, chúng chưa được phân lập trong môi trường nuôi cấy thuần túy, việc am hiểu về sinh lýhọc và động lực học của vi khuẩn Anammox là rõ ràng và có ý nghĩa lớn [32], [81].

1.4.4.5. Quátrình SHARON

Quátrình SHARON (Single Reactor System for High Ammonia Removal Over Nitrite) được ứng dụng trong cá hệ thống khử nitơ cho nước thải từ cá nhàvệ sinh vànhững nguồn nước thải có hàm lượng amoni cao. Sharon làquá trình nitro hóa một phần amoni thành nitrit theo phản ứng [91]:

NH4+ + HCO3- + 0,75O2  0,5NH4+ + 0,5NO2- + CO2 + 1,5H2O (1.27) Cóthể sósánh quátrình Sharon với sự loại bỏ amoni thông qua quátrình nitrat hóa vàkhử nitrat, ta thấy rằng quátrình Sharon biến đổi amoni thành nitrit sau đó khử nitrit thành khínitơ [91]. Quá trình Sharon đòi hỏi cung cấp ít oxy, không phải khống chế pH, nhu cầu COD thấp, không giữ sinh khối, bùn sinh ra ít, sản phẩm tạo thành làNO2-, NH4+, khả năng xử lýNH4+ từ 0,5 - 1,5

kgN/m3.ngày, hiệu suất xử lý 90%. Chi phí đầu tư trung bình, chi phí vận hành thấp [79].

1.4.4.6. Quátrình CANON

CANON (Completely Autotrophic Nitrogen removal Over Nitrite), làquá trình loại bỏ nitơ hoàn toàn tự dưỡng qua nitrit. Đầu tiên, bể phản ứng kiểu SBR được nạp bùn Anammox vàvận hành ở điều kiện kỵ khívới nước thải tổng hợp chứa cả amoni vànitrit. Sau đó oxy được cung cấp ở nồng độ giới hạn để phát triển cá vi khuẩn nitrat hóa với nước thải tổng hợp chỉ chứa amoni vàkhông chứa

nitrit. Kết quả làkhoảng 85% nitơ amoni được chuyển hóa thành khíN2 và 15%

còn lại thành nitrat. Phân tích mẫu bùn bằng kỹ thuật FISH phát hiện sự có mặt của cá vi khuẩn AOB thuộc chi Nitrosomonas vàvi khuẩn oxy hóa amoni kỵ khí tương tự thực vật. Từ đó cơ chế vận hành của Canon được giả thiết làsự kết hợp phản ứng nitrit hóa bán phần vàphản ứng Anammox trong cùng 1 bể phản ứng. Canon với bể phản ứng cólớp bùn nâng bởi dòng khícóthể vận hành với tải trọng

nitơ lên đến 3,7 kg-N/m3/ngày, với hiệu suất loại nitơ làkhoảng 40%. Nghiên cứu

chi tiết cho thấy rằng bùn Canon đã thành các hạt tập hợp có kích thước khác nhau cóthành phần khuẩn AOB vàAnammox khác nhau [31].

NH4+

+ 0,85O2 

0,435N2 + 0,13NO3-

+ 1,4H+ + 1,3H2O (1.28)

1.5. Các phương pháp xử lý hợp chất photpho trong nước thải

Hợp chất photpho trong môi trường nước thải tồn tại ở cá dạng: Photpho hữu cơ, photpho đơn (H2PO4-, HPO42-, PO43-) tan trong nước, polyphotphat hay còn gọi làphotphat trùng ngưng, muối photpho vàphotphat trong tế bào sinh khối. Các phương pháp xứ lýchủ yếu hiện nay là: phương pháp kết tủa photphat, phương pháp vi sinh, phương pháp trao đổi ion.

1.5.1. Phương pháp kết tủa photpho

Kết tủa hóa học dựa trên nguyê tắc chuyển hóa photphat về dạng không tan, trước khi thực hiện cá kỹ thuật tách chất như lắng, lọc hoặc tách trực tiếp qua màng thích hợp. Các chất cóthể sử dụng để kết tủa photphat làion nhôm, sắt, canxi nhằm tạo ra cá muối tương ứng có độ tan thấp. Tích số tan (độ tan)

của sản phẩm tạo thành làmột đặc trưng quan trọng nhất của một quátrình kết tủa. Tích số tan của một sản phẩm tạo thành càng nhỏ thìhiệu quả của phản ứng kết tủa càng cao. Cùng với quátrình kết tủa, quá trình hấp phụ, keo tụ đồng thời xảy ra trong hệ thống cũng có tác dụng tách photphat tan ra khỏi hệ thống. Kết tủa photphat (đơn và một phần loại trùng ngưng) với cá ion sắt, nhôm, canxi tạo ra cá muối tương ứng có độ tan thấp và tách chúng ra dưới dạng chất rắn [120].

Với ion sắt (II), (III) vànhôm khi tồn tại trong nước, chúng tham gia một loạt cá phản ứng như thuỷ phân, tạo phân tử lớn dime, trime, polymer hoặc cá dạng hydroxit cóhoátrị khác nhau. Các hợp chất hydroxit, polymer của sắt và nhôm trong nước đóng vai trò chất hấp phụ. Chất keo tụ có khả năng hấp phụ photphat tan hoặc keo tụ cá hợp chất photphat không tan cùng lắng. Cả ba loại ion (Ca2+, Al3+, Fe3+) đều tạo ra hợp chất photphat có độ tan thấp, đặc biệt làhydroxylapatit vàapatit [104]. Phản ứng xảy ra ở vùng pH cao nê nhiều loại hợp chất của canxi với phốt phát cóchứa thêm nhóm OH. Hydroxit sắt, nhôm tan trở lại vào nước dưới dạng ferrat hoặc aluminat [(Fe(OH)4-, Al(OH)4-] ở ngưỡng pH cao (trên 8.5). Ở vùng thấp hơn chúng tồn tại ở dạng kết tủa, keo tụ, cùng lắng với cá hợp chất phốt phát tạo thành.

1.5.2. Trao đổi ion

Về phương diện kỹ thuật, phần lớn cá giải phá xử lýphotpho vàhợp chất nitơ làdựa trên các phương pháp phá hủy dẫn đến hình thành pha chất rắn được cô đặc dưới dạng bùn thải và được tập trung vào cá bãi rác. Thu hồi photphat dạng không biến đổi về bản chất hóa học cóthể thực hiện bằng kỹ thuật trao đổi ion với lợi thế tách photphat một cách chọn lọc, thu hồi lại từ dung dịch tái sinh vàtái sử dụng [10].

Hướng nghiê cứu trên đã được chúýtừ thập kỷ 70 của thế kỷ 20 và đã hình thành được một sơ đồ công nghệ Remnut cóứng dụng trong thực tế. Sơ đồ công nghệ bao gồm hai cột trao đổi ion: cột thu hồi amoni, cột thu hồi

photphat. Dung dịch sau khi tái sinh từ hai cột chứa NH4+, PO43- được kết tủa dưới dạng struvit [102].

1.5.3. Màng lọc

Công nghệ lọc màng ngày càng được sử dụng nhiều cho mục đích tách chất lỏng, rắn trong cá nhàmáy xử lý nước và nước thải. Lọc màng thuận lợi hơn xử lýhóa học ở chỗ nótiêu thụ năng lượng thấp, yêu cầu diện tích đất nhỏ, dễ dàng phân loại, tách liên tục, chất lượng nước thải tốt hơn và tránh bổ sung hóa chất. Dựa trên kích thước lỗ rỗng, các phương pháp lọc màng được phân loại là: lọc màng vi mô, MF (0,1μm - 1μm), lọc màng siêu mỏng, UF (1nm - 0,1μm), lọc màng Nano, NF (1nm - 0,01μm ) vàthẩm thấu ngược, RO (>1nm). MF sẽ loại bỏ chất lơ lửng vàvi khuẩn. UF rất phùhợp để loại bỏ một số chất hữu cơ tự nhiê vàvirus. NF cókhả năng loại bỏ cá chất ônhiễm vi sinh hữu cơ, các ion đa hóa trị vàmột số ion đơn trị trong khi RO thích hợp để loại bỏ tất cả cá ion vàmuối hòa tan [34], [95]. Các yếu tố hoạt động như thông lượng, tốc độ dòng chảy, nồng độ phốt pho trong nước cấp, pH và cường độ ion ảnh hưởng đến hiệu quả của màng.

1.5.4. Phương pháp hấp phụ

Sự thay đổi nồng độ của một chất tại giao diện so với cá pha lân cận được gọi làsự hấp phụ. Phương pháp hấp phụ đã được chứng minh là vượt trội hơn trong việc loại bỏ photphat trên cơ sở chi phí, tính linh hoạt, đơn giản của thiết kế, dễ vận hành vàbảo trì.Việc sử dụng cá chất hấp thụ với khả năng hấp thụ photphat cao để loại bỏ photphat trong nước thải đã trở nê phổ biến trên toàn thế giới gần đây. Kỹ thuật hấp phụ thường được môtả bởi một số hiện tượng như cân bằng hấp phụ, động học vànhiệt động lực học. Nhiều nghiên cứu đã được thực hiện về loại bỏ photphat bằng vật liệu chi phíthấp. Những vật liệu này đã loại bỏ cá ion photphat khỏi dung dịch nước thông qua sự hấp phụ trên cá oxit sắt

vànhôm hydrôxýt hoặc kết tủa dưới dạng muối photphat bởi cá ion Ca2+ vàFe3+

[59], [133]. Hầu hết cá nghiê cứu đã chỉ ra rằng cá chất hấp thụ photphat tuyệt vời vàhiệu quả đều được đặc trưng bởi hàm lượng nhôm,

sắt hoặc canxi cao cóthể loại bỏ photphat hiệu quả từ chất thải bằng cách hấp thụ hoặc kết tủa với các giai đoạn photphat ổn định hóa học [59].

1.5.5. Phương pháp sinh học

Phương pháp sinh học xử lýphotphat dựa trên nguyên tắc sử dụng VSV tích tụ polyphotphat (Polyphosphate-accumulating organism, PAOs) để loại bỏ photpho trong nước thải. Trong môi trường kỵ khí, PAOs tiêu thụ cá hợp chất axit béo bay hơi (VFA) đồng thời giải phóng photphat ra ngoài. Trong môi trường hiếu khí, PAOs tích lũy photpho dưới dạng polyphotphat nhiều hơn mức cơ thể chúng cần. Nồng độ photpho trong sinh khối tế bào PAOs là4 – 6 % khối lượng, cao hơn nhiều lần so với sinh khối vi khuẩn thông thường (1,0 – 1,5 % khối lượng). Trong quátrình xử lýphotpho bằng phương pháp sinh học, photpho được loại bỏ ra khỏi nước thải thông qua việc loại bỏ bùn dư. Như vậy, kết hợp quátrình kỵ khívàhiếu khí để tạo điều kiện thuận lợi cho PAOs phát triển thìcóthể nâng cao hiệu quả xử lýphotpho trong nước thải của quátrình sinh học [120].

Hai lĩnh vực nghiê cứu chính của phương pháp sinh học làloại bỏ photphat sinh học tăng cường (EBPR) và các quá trình đất ngập nước. Hệ thống đất ngập nước (tự nhiê hoặc được thiết kế làhệ thống sử dụng thảm thực vật ngập nước)

để hỗ trợ xử lý nước thải [64]. Hệ thống đất ngập nước được đặc trưng bởi chi phí vốn vừa phải, tiêu thụ năng lượng thấp vàdễ bảo trì[82].

1.6. Công nghệ xử lý nước thải có chứa amoni và photpho hiện nay

Photpho vànitơ xâm nhập vào nguồn nước cónguồn gốc từ nước thải đô thị, phân hoáhọc, cuốn trôi từ đất, nước mưa hoặc photpho trầm tích hoàtan trở lại. Photpho trong nước thường tồn tại dưới dạng orthophotphat (PO43-, HPO42-, H2PO4-, H3PO4) hay polyphotphat [Na3(PO3)6] vàphotphat hữu cơ. Tất cả cá dạng polyphotphat như pyrometaphotphat Na2(PO4)6, tripolyphotphat Na5P3O10, pyrophotphat Na4P2O7 đều chuyển hoávề dạng orthophotphat trong môi trường nước [96], [120].

phát triển đó là kết hợp xử lýcả nitơ vàphotpho. Bằng cách sử dụng bùn hoạt tính, cá hợp chất trong cá quátrình xử lýthiếu khí(anoxic), xử lýhiếu khí (aerobic), xử lýyếm khí(anaerobic) kết hợp hoặc riêng biệt để thực hiện quá trình khử nitơ vàphotpho. Ban đầu quátrình này được phát triển để khử photpho, sau đó là kết hợp khử cả nitơ vàphotpho [97].

Các công nghệ được sử dụng thông dụng nhất là: - Quy trình A2/O

- Quy trình Bardenpho (5 bước) - Quy trình UCT

- Quy trình VIP

- Kỹ thuật xử lý me kế tiếp cũng có khả năng kết hợp khử nitơ và photpho.

1.6.1. Quy trình AAO

AAO làviết tắt của cá cụm từ Anaerobic (kỵ khí) - Anoxic (thiếu khí) - Oxic (hiếu khí). Công nghệ AAO làquy trình xử lýsinh học liên tục ứng dụng hệ vi sinh vật tăng trưởng lơ lửng, công đoạn xử lýkỵ khígiúp phân hủy cá hợp chất hữu cơ, đồng thời một lượng lớn photpho vô cơ được phóng thích từ việc cắt mạch poly-photphat sẽ được hấp thu khi nước thải di chuyển tới công đoạn xử lýhiếu khí. Công đoạn thiếu khí dùng để khử amoni, VSV sử dụng oxy trong nitrat để tiêu thụ hợp chất hữu cơ; khoảng 2/3 lượng nitrat được chuyển hóa thành khínitơ vàphóng thích vào khíquyển. Ở công đoạn hiếu khí, oxy được cung cấp để oxy hóa cá hợp chất hữu cơ và nitrat hóa amoni trong nước thải. Hợp chất hữu cơ được tiêu thụ để hình thành tế bào vi khuẩn mới và giải phóng CO2, amoni cũng được chuyển hóa thành nitrit sau đó là nitrat nhờ quátrình nitrat hóa.

1.6.2. Quy trình Bardenpho (5 giai đoạn)

Từ bể Bardenpho 4 giai đoạn để xử lýnitơ, bổ sung thêm 1 giai đoạn để kết hợp khử cả nitơ vàphotpho. Thêm giai đoạn thứ 5 làquátrình yếm khí để khử photpho lên đầu tiên của quy trình kết hợp khử nitơ, photpho. Sự sắp xếp

các giai đoạn vàcách tuần hoàn hỗn hợp nước thải sau các vùng cũng khác nhau vàkhác quy trình xử lýA2/O. Hệ thống 5 bước cung cấp cá vùng kỵ khí, thiếu khí, hiếu khí để khử cả Nitơ, photpho vàhợp chất hữu cơ. Vùng thiếu khí (giai đoạn 2) để khử nitrat và được bổ sung nitrat từ bể hiếu khí (giai đoạn 3). Bể hiếu khí cuối cùng tách khíN2 ra khỏi nước vàgiảm hàm lượng photpho xuống tối đa. Thời gian xử lý kéo dài hơn quy trình A2/O. Tổng thời gian lưu nước là10 - 40 ngày, tăng sinh khối của vi sinh vật.

1.6.3. Quy trình UCT

Được sáng tạo tại Trường Đại học Cape Town, giống quy trình A2/O nhưng có 2 sự khác biệt. Thứ nhất, bùn hoạt tính được tuần hoàn đến bể thiếu khí thay vìbể kỵ khí. Thứ hai, xuất hiện vòng tuần hoàn từ bể thiếu khí đến bể