Cột được đặt trong tủ sấy và nhiệt độ ảnh hưởng lớn đến hiệu quả của quá trình tách sắc ký, là một yếu tố cực kỳ quan trọng được sử dụng để kiểm soát GC.
Trong nhiều trường hợp, đẳng nhiệt không phải là chế độ nhiệt độ hiệu quả nhất để tách mẫu; trong những trường hợp như vậy, chương trình nhiệt độ có thể được sử dụng. Hầu hết các chương trình nhiệt độ GC có nhiệt độ ban đầu, một đoạn đường nối (độ tăng mỗi phút) và nhiệt độ cuối cùng.
Sử dụng chương trình nhiệt độ tuyến tính làm điểm bắt đầu nếu thông tin phân tích trước đó không có sẵn để sử dụng làm hướng dẫn, bước phát triển chương trình đầu tiên là thử một chương trình nhiệt độ tuyến tính, đơn giản.
Để cải thiện độ phân giải của các pic rửa giải sớm hơn, hãy giảm nhiệt độ ban đầu hoặc tăng thời gian giữ ban đầu. Giảm nhiệt độ ban đầu thường dẫn đến cải thiện độ phân giải lớn nhất, nhưng về cơ bản thời gian phân tích sẽ tăng lên. Độ phân giải của các peak rửa giải ở giữa sắc ký đồ có thể bị thay đổi bởi sự thay đổi tốc độ dốc. Nếu có độ phân giải đỉnh quá mức, tốc độ đường nối có thể được tăng lên để giảm độ phân giải và thời gian phân tích. Nếu không đủ độ phân giải, giảm tốc độ đường nối, nhưng tăng thời gian phân tích. Độ phân giải tốt hơn của các đỉnh rửa giải sau này thường xảy ra khi giảm tốc độ dốc.
5.2.4 Tối ưu hóa loại đầu tiêm, nhiệt độ và thể tích tiêm
Đưa mẫu vào hệ thống GC là một bước quan trọng trong quá trình phân tách. Độ tái lập của lượng mẫu được bơm vào là rất quan trọng để đảm bảo độ tái lập của kết quả.
Mẫu có thể được bơm thủ công vào hệ thống hoặc bằng cách sử dụng hệ thống lấy mẫu tự động. Một lỗi lớn trong GC là kỹ thuật tiêm kém.
Nhiệt độ kim phun để tách. Nhiệt độ của kim phun được sử dụng để hóa hơi nhanh chóng mẫu lỏng thành pha khí có thể đưa sang cột để tách.
Trong sắc ký khí mao quản và vi đóng gói (GC), có bốn kỹ thuật cơ bản để làm bay hơi một mẫu và chuyển nó vào đầu vào của cột phân tích: tiêm tách, không tách, trực tiếp và trên cột. Trong phương pháp này, tiêm tách và tiêm không tách lớp là những kỹ thuật được sử dụng phổ biến nhất.
Tiêm tách được chọn để phân tích mẫu có nồng độ cao. Trong chế độ tiêm phân chia, chỉ một phần nhỏ của mẫu hóa hơi được chuyển lên đầu cột. Phần còn lại của mẫu hóa hơi được đưa ra khỏi cổng tiêm qua đường thông hơi phân chia. Chỉ nên sử dụng cách tiêm phân chia khi nồng độ mẫu đủ cao để có thể loại bỏ một phần mẫu trong quá trình tiêm, trong khi vẫn duy trì đủ nồng độ chất phân tích tại máy dò để tạo ra dấu hiệu.
5.2.5 Lựa chọn pha tĩnh
Khi chọn cột, trước tiên hãy xác định đặc tính của mẫu để phù hợp với pha tĩnh của cột.
Pha tĩnh nói chung được chia thành 3 loại: thứ nhất không phân cực, thứ hai ở giữa cực và thứ ba có cực.
Pha tĩnh được phân loại thêm bằng Siloxan (không phân cực và trung cực) và Polyethylene glycol (PEG hoặc phân cực).
G1, G2 và G38 (100% Methyl Polysiloxan) không trải qua tương tác liên kết hydro. Sự thay đổi thứ tự rửa giải của Hexanol và Phenol với G14, G15, G16, G20, G39 và G47 (Polyetylen glycol) là sự kết hợp của tương tác liên kết lưỡng cực và liên kết hydro.
5.2.6 Tối ưu hóa đầu dò và nhiệt độ đầu dò
Nhiều loại đầu dò được bán trên thị trường để sử dụng với GC, mỗi loại có những hạn chế và ưu điểm riêng.
Đầu dò được sử dụng phổ biến nhất trong GC là đầu dò ion hóa ngọn lửa. Nhiệt độ của đầu dò và tốc độ dòng chảy tương đối của khí mang, hydro và không khí vào đầu dò là các thông số vận hành chính.
Một loạt các tiêu chuẩn được xác định để đánh giá các thông số của máy dò như độ trôi, độ ồn, độ nhạy, dải tuyến tính, dải động ... Sự thay đổi trong phản ứng của đầu dò với tốc độ dòng phụ thuộc vào việc đầu dò phụ thuộc vào nồng độ hay khối lượng.
Đối với các bộ tách sóng phụ thuộc nồng độ (ví dụ, bộ phát hiện độ dẫn nhiệt, bộ tách sóng ion hóa ảnh), việc giảm tốc độ dòng chảy không ảnh hưởng đến chiều cao peak, giá trị này gần như không đổi. Tuy nhiên, chiều rộng peak và diện tích peak tăng lên.
Ngược lại, đối với các hệ thống phát hiện dòng khối lượng (ví dụ, phát hiện ion hóa ngọn lửa, phát hiện trắc quang ngọn lửa, phát hiện phốt pho nitơ) thì phản ứng tỷ lệ nghịch với thời gian lưu.
5.3 Kỹ thuật chuẩn bị mẫu (Al-Bukhaiti W. Q., 2017)
Sắc ký khí chủ yếu được sử dụng để phân tích các hợp chất dễ bay hơi bền nhiệt. Tuy nhiên, khi xử lý các mẫu không bay hơi, các phản ứng hóa học có thể được thực hiện trên mẫu để tăng độ bay hơi của các hợp chất.
Các hợp chất có chứa các nhóm chức như OH, NH, CO2H và SH rất khó phân tích bằng GC vì chúng không đủ bay hơi, có thể bị hút quá mạnh vào pha tĩnh hoặc không bền về nhiệt.
Hầu hết các phản ứng tạo dẫn xuất phổ biến được sử dụng cho GC có thể được chia thành ba loại:
- Silylation. - Acylation.
- Alkyl hóa & Este hóa.
Các mẫu được tạo dẫn xuất trước khi được phân tích để: - Tăng độ bay hơi và giảm độ phân cực của hợp chất - Giảm suy thoái nhiệt
- Tăng độ nhạy bằng cách kết hợp các nhóm chức năng dẫn đến tín hiệu dò cao hơn
- Cải thiện sự phân tách và giảm sự gắn đuôi.
5.4 Ưu và nhược điểm của phương pháp (Al-Bukhaiti W. Q., 2017)5.4.1 Ưu điểm 5.4.1 Ưu điểm
- Độ phân giải tốt, thể hiện bằng các đỉnh sắc nét và đối xứng - Độ lặp lại cao và độ tái lập của thời gian lưu
- Độ chính xác cao và độ chính xác trong định lượng dựa trên các phép đo diện tích peak, tức là không có sự phân biệt các thành phần thông qua độ bay hơi, độ phân cực hoặc nồng độ.
5.4.2 Nhược điểm
- Chỉ phân tích những cấu tử nhẹ
- Môi trường mẫu phải có độ bay hơi kém hơn chất phân tích.
[1]. Al-Bukhaiti W. Q., Noman A., Qasim A. S., & Al-Farga A. (2017), Gas chromatography: Principles, advantages and applications in food analysis, International Journal of Agriculture Innovations and Research, 6(1), page 123-128. [2]. Aydin S. (2015), A short history, principles, and types of ELISA, and our laboratory experience with peptide/protein analyses using ELISA, Peptides, 72, 4-15. DOI: https://doi.org/10.1016/j.peptides.2015.04.012.
[3]. Dey P. (2018), Polymerase Chain Reaction: Principle, Technique and Applications in Pathology, Basic and Advanced Laboratory Techniques in Histopathology and Cytology, page 201 – 211. DOI: https://doi.org/10.1007/978-981-10-8252-8_20.
[4]. Karim Kadri (2019), Polymerase Chain Reaction (PCR): Principle and Applications, Synthetic Biology - New Interdisciplinary Science. DOI: 10.5772/intechopen.86491.
[5]. Meyer V.R. (2005), High-Performance Liquid Chromatography (HPLC), Practical Methods in Cardiovascular Research, page 661 – 685. DOI: https://doi.org/10.1007/3- 540-26574-0_35.
[6]. Nassonova E. S. (2008), Pulsed field gel electrophoresis: theory, instruments and application, Cell and Tissue Biology, 2(6), 557.
[7]. Olive D. M., & Bean P. (1999), Principles and applications of methods for DNA- based typing of microbial organisms, Journal of clinical microbiology, 37(6), page 1661-1669. DOI: 10.1128/JCM.37.6.1661-1669.1999.
[8]. Sakamoto S., Putalun W., Vimolmangkang S., Phoolcharoen W., Shoyama Y., Tanaka H., & Morimoto S. (2018), Enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative/qualitative analysis of plant secondary metabolites, Journal of natural medicines, 72(1), page 32-42. DOI: 10.1007/s11418-017-1144-z.