4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
4.7.1 Kết quả kiểm tra PCR begomovirus mẫu cà chua bằng cặp mồi chung begoAFor1/begoARe
chung begoAFor1/begoAReV1
đầu tiên chúng tôi sử dụng cặp mồi chung ựặc hiệu cho DNA Ờ A của nhiều loài begomovirus (BegoAFor1/BegoARev1) nhằm phát hiện sự có mặt của virus trong mẫu bệnh.
M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Hình 4.13 Kết quả chạy PCR begomovirus mẫu cà chua bằng cặp mồi chung BegoAFor1/BegoAReV1 (M là thang DNA; giếng số 1 ựến số 10
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sỹ khoa học Nông nghiệp ẦẦẦ58
Bảng 4.13. Kết quả kiểm tra PCR begomovirus bằng cặp mồi chung begoAFor1/begoAReV1
Mẫu số Mẫu địa ựiểm thu mẫu Kết quả PCR 1 Cà chua Hồng Phong Ờ An Dương Ờ Hải Phòng + 2 Cà chua Tú Sơn Ờ Kiến Thụy Ờ Hải Phòng + 3 Cà chua Kiến Thiết Ờ Tiên Lãng Ờ Hải Phòng + 4 Cà chua Dũng Tiến Ờ Vĩnh Bảo Ờ Hải Phòng + 5 Cà chua Tam Kỳ - KimThành Ờ Hải Dương _ 6 Cà chua Phúc Thành Ờ Kim Thành Ờ Hải Dương _ 7 Cà chua Tú Sơn Ờ Kiến Thụy Ờ Hải Phòng _ 8 Cà chua Hồng Phong Ờ An Dương Ờ Hải Phòng +
9 Cà chua đông Anh Ờ Hà Nội +
10 đu ựủ Yên Phú Ờ Yên Mỹ - Hưng Yên +
Kết quả kiểm tra PCR sử dụng cặp mồi chung begoAFor1/begoAReV1 cho thấy 7 mẫu thử cho kết quả dương tắnh (+), xác nhận sự có mặt của begomovirus; 3 mẫu còn lại (mẫu số 5, mẫu số 6, mẫu số 7) cho kết quả âm tắnh ( - ), nghĩa là không có mặt của begomovirus.
4.7.2 Kết quả giám ựịnh virus gây bệnh xoăn vàng ngọn cà chua sử dụng hai cặp mồi ựặc hiệu TYLCVNV và ToLCVV