Sau 4-5 ngày tiến hành phân lập tảo Chlorella sp từ nguồn tảo của công ty
Toàn Hưng, quan sát trên môi trường thạch thấy xuất hiện một số ít quần lạc tảo màu vàng xanh mọc rải rác, bên cạnh đó ta còn quan sát được tảo có dạng váng rải rác trên bề mặt thạch. Ngoài ra trên một số đĩa thạch còn xuất hiện quần lạc tảo tròn.
Do agar được dùng trong quá trình phân lập là agar chuyên dùng cho nuôi cấy tảo (bacter agar) nên chất lượng rất tốt.
Quan sát trên kính hiển vi ta thấy đại đa số quần lạc tảo mọc trên bề mặt thạch là Chlorella sp.
Sau khi đã lấy được quần lạc tảo Chlorella sp đang phát triển, đem hòa tan vào trong các ống nghiệm (có nút bông để hạn chế sự xâm nhập của vi khuẩn) chứa
9mL nước biển đã được hấp tiệt trùng (có bổ sung môi trường dinh dưỡng F2). Sau 4 ngày tảo phát triển, dịch tảo có màu xanh hơi vàng. Tiến hành kiểm tra độ thuần chủng của tảo. Tuy nhiên trong quá trình phân lập còn bị nhiễm khuẩn, nhiễm tạp
do đó tôi tiến hành phân lập lại lần thứ hai với nguồn tảo lấy từ lần phân lập thứ
nhất. Kiểm tra để xác định tảo Chlorella sp trên đĩa thạch đã phân lập lần thứ nhất,
sau đó cấy lại trên đĩa thạch lần thứ hai bằng phương pháp ria.
Kết quả phân lập tảo Chlorella sp bằng phương pháp nuôi cấy trên môi
trường thạch ở môi trường dinh dưỡng F2 được thể hiện qua Bảng 3.1 sau:
Bảng 3.1: Độ thuần chủng của Chlorella sp (%) bằng phương pháp nuôi cấy trên môi trường thạch
Cấy lần đầu Cấy lần sau
Hình 3.1: Quần lạc tảo Chlorella sp mọc trên môi trường thạch
Qua bảng số liệu trên ta thấy độ thuần chủng của tảo Chlorela sp được phân lập đạt kết quả khá cao. Theo tôi điều đó là do chất lượng agar tốt, nguồn tảo sử
dụng trong quá trình phân lập không phải là tảo tạp nên đã đạt được độ thuần chủng nhất định. Tuy nhiên độ thuần chủng của tảo Chlorella sp trong quá trình phân lập
không đạt được 100% do môi trường dinh dưỡng ta sử dụng là F2, là môi trường
dinh dưỡng chung, phù hợp với nhiều loài tảo khác nhau nên không thu được tảo
Chlorella sp thuần chủng tuyệt đối.
Phân lập tảo trên môi trường thạch đòi hỏi kĩ thuật phức tạp hơn so với
phương pháp pha loãng, quá trình thao tác dễ bị nhiễm tạp, nhiễm khuẩn nhưng thời
gian để thu được tảo thuần chủng tương đối ngắn (khoảng 10 ngày). Hơn nữa từ
một đĩa thạch mà tảo phát triển tốt có thể sử dụng để cấy vào rất nhiều ống nghiệm và thời gian để lưu giữ tảo trên đĩa thạch lâu hơn nhiều so với việc lưu giữ dịch tảo.
Đối với tảo Chlorella sp thì phân lập thuần chủng tảo này trên đĩa thạch là rất hiệu quả. Điều này là do Chlorella sp có khả năng thích ứng rộng và môi trường thạch không phải là điều kiện lí tưởng cho vi tảo sinh trưởng và phát triển mạnh, do đó
các loài tảo khó cạnh tranh được với Chlorella sp. Hơn nữa, cấu tạo của Chlorella sp không có phần phụ nên các thao tác như cấy tảo, tách quần lạc tảo ra khỏi đĩa