IV. SỰ PHÂT TRIỂN CỦA VIRUS [5]
4.4.1.2 Sự sao chĩp ở ARNvirus
Quâ trình tổng hợp của ARN virus, xảy ra sớm vă chính xâc nhất trong tế băo chất không phụ thuộc văo nhđn. Trường hợp ngoại lệ lă Orthomyxoviruses quâ trình sao chĩp nó phụ thuộc văo ADN vật chủ vă Retroviruses tâi tạo thông qua một ADN trung gian. Còn lại NST lă ARN được sao chĩp qua chất trung gian lă ARN sợi đôi.
+Khi ARN của virion lă sợi dương: NST được dịch mê ngay sau khi xđm nhập văo tế băo vật chủ, do đó một protein mă virus phải tổng hợp lă replicase (ARN-polimease phụ thuộc ARN) không gặp ở câc tế băo chưa bị nhiễm virus. Replicase xúc tâc tổng hợp một phđn tử ARN gọi lă sợi đơn bổ sung cho NST virus. Như vậy NST được sao chĩp qua hai chặng. Trước hết sợi đm được tổng hợp ra để tạo thănh phđn tử sợi đôi dạng sao chĩp. Sau đó replicase sẽ dùng sợi đm lăm khuôn để tổng hợp ra một bản sao mới của sợi dương.
+Khi ARN của virus lă sợi đm hoặc sợi kĩp: sẽ không thể dịch mê vì thiếu vị trí gắn
ribosom. Tất cả câc virion chứa NST như vậy đều chứa câc phđn tử replicase đi văo tế băo chủ cùng với NST. Replicase xúc tâc sự sao chĩp của NST virus qua một dạng trung gian sợi kĩp. Ở câc virus năy câc sợi dương tiếp theo sẽ được tổng hợp từ dạng trung gian sao chĩp, dùng lăm ARN thông tin để tổng hợp câc protein của virus.
Về mặt di truyền câc thể thực khuẩn đơn giản. Nhiễm sắc thể chỉ đọc mê cho 4 protein: protein capsid chủ yếu (protein vỏ), protein capsid thứ yếu (protein thănh thục), protein dung giải vă ARN- replicase.
Câc virus phức tạp hơn chứa nhiều gen đọc mê cho câc protein capsid cũng như cho quâ trình tập hợp. Chẳng hạn thể thực khuẩn T cần 40 gen để tổng hợp capsid.
Câc đơn vị kiến trúc bộ mây sinh tổng hợp bao gồm: acid amine, ribosom, nucleozit triphosphat cần cho virus sao chĩp đều do tế băo vật chủ tổng hợp nín. Tuy nhiín một số virus chứa nucleotide cải biến không thấy có trong tế băo vật chủ. Trong trường hợp năy ADN của virus đọc mê cho câc enzime xúc tâc một số bước quan trọng trong quâ trình tổng hợp một số nucleotide không bình thường năy.
Trong đa số trường hợp việc tổng hợp câc bazơ không bình thường bắt đầu bằng một nucleotide monophosphat bình thường. Một enzyme do virus đọc mê cải biến nucleotide năy, câc enzyme khâc của virus chuyển nucleotide trín thănh NTP (nucleotide triphosphat) không bình thường. Cuối cùng một polymerase do virus đọc mê lắp nucleotide năy văo acid nucleic virus.
Để ngăn cản việc lắp bazơ bình thường văo nhiễm sắc thể của virus, một số virus tổng hợp câc enzyme có chức năng phđn hủy NTP bình thường bằng câch chuyển nó thănh NMP tương ứng, do đó đê cung cấp nhiều cơ chất hơn cho việc tổng hợp câc triphosphat không bình thường.
Acid nucleic chứa nucleotid không bình thường có ưu điểm chọn lọc lă khâng lại tâc dụng phđn giải của câc nuclease trong tế băo chủ. Ví dụ: câc thể thực khuẩn T chẵn bình thường của E. coli chứa 5- hydroximethylixitozin được glucozil hóa ở vị trí 5'-OH; câc thể thực khuẩn đột biến mất khả năng glucozil hóa ở vị trí 5' OH, ADN sẽ bị bất hoạt bởi một nuclease gặp trong E. coli.
Dưới đđy lă câc base cải biến gặp trong ADN của một số thể thực khuẩn.
Base cải biến bị thay thếBase
Mức độ cải biến (%) Thể thực khuẩn Vi khuẩn chủ 5- Hydroximethylxitozin Citozin 100 T chẵn E. coli 5- Methylxitozin Citozin 100 XP 12 Xanthomanos ozyzae 5-
Hydroximethyluracin Timin 100 E B.subtillis
Uracin Timin 100 PBS2 B. subtillis
2- Aminoadenin Adenin 100 S2L Synechococcus
elongus
-Glutamiladenin Adenin 20 SP10 B. subtillis
Retroviruses có enzyme dịch mê ngược (ARN-dependent ADN polymerase) nó xúc tâc tổng hợp ADN trung gian để kết hợp với gen của tế băo ký chủ.