CHƯƠNG III KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU
3.1.2. Điều hòa miễn dịch
Các polysaccharid sulfate của Ngưu tất có hoạt tính điều hòa miễn dịch và kháng HIV
in vitro, in vivo. Năm 2008, Zong-gen Peng và cộng sự nghiên cứu, kết quả cho thấy
ABPS là một chất ức chế HIV-1 đầy hứa hẹn, hoạt động trên men sao chép ngược HIV-1, tích hợp các kháng nguyên trong ống nghiệm và HIV-1 P24 trong nuôi cấy tế bào, nó được hấp thu tốt khi tiêm trong phúc mạc nhưng sinh khả dụng đường uống kém.[19]
Thử nghiệm của Lu T và cộng sự cho thấy polysaccharide trong Ngưu tất ở nồng độ cao có hiệu quả tăng cường đáng kể hiệu giá kháng thể, thúc đẩy phát triển tế bào lympho T ngoại vi và tăng cường khả năng miễn dịch của vaccine ND-IB trên gà [14]. Chuanmin Liu và cộng sự đã tiến hành nghiên cứu một thử nghiệm in vitro bằng phương pháp MTT đã được thiết lập để đánh giá tác động của Achyranthes bidentata polysaccharide (ABPS) được sulfat hóa đối với virus gây rối loạn hô hấp và sinh sinh ở lợn ( PRRSV). Kết quả cho thấy sABPS thể hiện các hoạt động kháng vi-rút đáng kể ở nồng độ thấp hơn so với các tế bào được xử lý ABPS không biến đổi, cho thấy rằng sửa đổi sulfat có thể tăng cường hoạt động kháng vi-rút của ABPS. Những phát hiện này có thể cung cấp giá trị tiềm năng để phát triển một loại thuốc mới chống lại nhiễm trùng PRRS.[20]
Yaxuan Zou và cộng sự đã thử nghiệm trên chuột cống với mục đích điều chỉnh sự trưởng thành kiểu hình và chức năng của các DC của chuột bằng ABP ( dịch chiết của Ngưu tất): Cả hai hoạt động kiểu hình và chức năng đều được đánh giá bằng cách sử dụng kính hiển vi điện tử quét thông thường (SEM) cho hình thái của DC, kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) cho các lysosome nội bào bên trong DC, hóa mô miễn dịch tế bào để thực bào bởi các DC, phương pháp đo tế bào dòng chảy (FCM) đối với những thay đổi trong các phân tử bề mặt quan trọng, xét nghiệm sinh học đối với hoạt động của phosphatase axit (ACP) và ELISA để sản xuất cytokineIL-12 gây viêm. Họ
thấy rằng sự trưởng thành kiểu hình của ABP đã được tinh sạch bộc lộ bằng cách tăng biểu hiệncủa CD86 , CD40 và MHC II. Các thí nghiệm chức năng cho thấy sự điều hòa giảm của ACP bên trong các DC (xảy ra khi quá trình thực bào của các DC bị giảm và sự trình diện kháng nguyêntăng lên khi trưởng thành). Cuối cùng, ABP đã tăng sản xuất IL-12. Những dữ liệu này cho thấy ABP thúc đẩy quá trình hoạt hóa hiệu quả các DC của chuột. Hoạt độnggiống như tá dược này có thể có các ứng dụng điều trị trong các cơ sở lâm sàng, nơi các phản ứng miễn dịch cần tăng cường. Do đó, người ta kết luận rằng ABP có thể điều biến tích cực đối với DC của chuột.[18]