C. Vogel và cộng sự (2010) đã nghiên cứu trên 56 bệnh nhân UTV TPDC đã thất bại với Anthracycline/Taxane, được điều trị hóa chất Vinorelbine đơn thuần 30mg/m2 truyền tĩnh mạch hàng tuần cho thấy tỷ lệ đáp ứng là 38% và trung vị thời gian sống thêm toàn bộ là 9,2 tháng, trung vị thời gian sống thêm không tiến triển là 6 tháng, độc tính trên hệ tạo huyết thường gặp là hạ bạch cầu (95%) chủ yếu độ 1 và 2, độc tính ngoài hệ tạo huyết thường là suy nhược (7%), nôn và buồn nôn (5%), sốt, rối loạn tiêu hóa, phản ứng tiêm truyền (2%), độc tính thần kinh chủ yếu độ 1-2 và rất ít gặp [11].
Fumoleau và cộng sự (2006) nghiên cứu trên 157 bệnh nhân UTV tái phát di căn điều trị với Vinorelbine đơn thuần cho kết quả tỷ lệ đáp ứng là 41% trong đó đáp ứng hoàn toàn là 7%, đáp ứng một phần 34%, bệnh ổn định 30%. Trung vị sống thêm không tiến triển là 6 tháng, trung vị sống còn toàn bộ là 18 tháng. Tác dụng phụ lên hệ tạo huyết chủ yếu là hạ bạch cầu (72%), tác dụng phụ ngoài hệ tạo huyết chủ yếu là nôn, buồn nôn, độc tính thần kinh độ 2 và 3 [69].
Năm 2005, M. Baweja và cộng sự nghiên cứu trên 25 bệnh nhân UTV tái phát di căn ở độ tuổi trên 65. Điều trị Vinorelbine uống hàng tuần 60mg/m2 trong 4 tuần đầu sau đó tăng liều 80mg/m2 hàng tuần trong những tuần tiếp theo nếu bệnh nhân dung nạp hóa chất tốt, điều trị đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được. Kết quả 4% bệnh đáp ứng một phần, 12% bệnh ổn định. Thời gian sống thêm không tiến triển là 5 tháng, tỷ lệ sống thêm 1 năm là 48%. Độc tính độ 3,4 là: 12,5% hạ bạch cầu, 12,5% mệt mỏi, 12% độc tính thần kinh, 8,3% độc tính lên thận [70].
Andres Garcia Palomo và cộng sự (2012) nghiên cứu trên 216 bệnh nhân UTV tái phát di căn tại 13 trung tâm trên 7 quốc gia từ 2007 đến 2008. Các bệnh nhân được điều trị Vinorelbine đường uống. Tuổi trung bình là 61 (18% bệnh nhân ≤ 50 tuổi, 44% bệnh nhân trong khoảng 50 – 65 tuổi, 38% bệnh nhân ≤ 65 tuổi ). 63% bệnh nhân có TTNT (+), 58% có từ 2 vị trí di căn trở lên, di căn tạng chiếm 49%. Kết quả cho thấy, trung bình các bệnh nhân được điều trị 6 chu kỳ, 48% bệnh nhân nhận được ≤ 6 chu kì điều trị, tỷ lệ kiểm soát bệnh là 77%. Thời gian sống thêm không tiến triển ở các bệnh nhân điều trị bước 1 là 9,7 tháng, và ở các bệnh nhân điều trị bước 2 là 6,6 tháng. Độc tính độ 3, 4 thấp: 8% hạ bạch cầu, 2% thiếu máu, 6% buồn nôn, 4% nôn, 6% tiêu chảy, 6% mệt mỏi [13].
Lê Thanh Đức và CS năm 2013 tiến hành nghiên cứu trên 37 bệnh nhân cho kết quả tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn là 8,1%, đáp ứng một phần là 32,4%, không đáp ứng là 40,5% và bệnh tiến triển là 18,9%. Thời gian đến khi bệnh tiến triển là 8,3 tháng. 91,7% bệnh nhân có hạ bạch cầu trong toàn bộ liệu trình điều trị, nhưng chủ yếu độ 1 và 2 (67,5%). Các độc tính ngoài hệ tạo huyết thường gặp là mệt mỏi, buồn nôn và chán ăn nhưng chủ yếu là độ 1,2, độ 3,4 ít gặp [14].