I CAM OAN
2. 3B nh Gumboro
2.3.4. 2B nh tích
nh tích i th
B nh tích th n có th quan sát c là teo tuy n c và túi Fabricius (H Th Vi t Thu và Nguy n c Hi n, 2012).
Khi b nh m i phát tri n túi Fabricius s ng, có l p gelatin l y nh y, sau ó xu t huy t, khi b nh ã kéo dài thì túi Fabricius teo nh . Ngoài ra còn có hi n t ng c ùi,
ng c xu t huy t l m ch m ho c thành t ng v t.
Theo Lê H ng M n và Bùi c L ng (2004), thì b nh tích c a gà b Gumboro là gà ch t g y khô vì m t n c. M gà m khám thì th y ùi l n, cánh, n i t ng b xu t huy t l m ch m ho c thành t ng ám. c bi t là túi Fabricius s ng to g p 2-3 l n, trong túi có d ch nh y, sánh c và có l n máu khi b b nh n ng.
M khám ngày u m i phát b nh th y túi Fabricius s ng to và có d ch nh y tr ng, ngày th 2 sau khi phát hi n b nh m khám th y túi Fabricius s ng , th n nh t màu, s ng có nhi u d ch nh y bên trong. n ngày th 3 thì túi Fabricius xu t huy t l m t m ho c t ng v t, ti n m xu t huy t thành v t. C ùi và c ng c xu t huy t v t ho c en. N u b nh kéo dài n ngày th 5, 6, 7 túi Fabricius teo nh l i,
ùi và c ng c b m tím (Nguy n Xuân Bình và ctv, 2000).
Ngoài b nh tích n hình túi Fabricius và h c , virus Gumboro còn gây b nh tích m t s c quan khác nh : lách s ng nh , ôi khi còn th y n t màu xám nh trên m t. Gan b s ng nh trên b m t và có th b ho i t rìa gan. Th n b s ng n ng, trên b m t có nh ng m xu t huy t, ôi khi có ho i t phân b u kh p và các ng ni u ch a y mu i urat (Nguy n Bá Thành, 2006).
nh tích vi th
B nh tích vi th xu t hi n s m, ch trong vài gi n vài ngày sau khi nhi m virus Gumboro c ng c xâm nh p vào c th .
Nh ng bi n i b nh tích vi th n i b t nh t c a b nh Gumboro t p trung các quan có c u trúc t bào lympho nh túi Fabricius, tuy n c, lách, tuy n Harder...
Túi Fabricius là n i x y ra nh ng bi n i vi th nhi u nh t và c tr ng nh t. Ngay 24 gi sau khi gây nhi m virus, ph n l n t bào lympho trong túi ã b thoái hóa.
giai n 48-96 gi sau khi nhi m, các t bào bi u mô b m t niêm m c túi Fabricius t ng kích th c. T 72-96 gi sau khi nhi m h u nh 100% các nang lympho c a túi Fabricius u có b nh tích nh trên (Lê V n Hùng, 1996).
2.3.5 Phòng b nh và u tr 2.3.5.1 Phòng b nh
V sinh phòng b nh: gi i h n ng i ra vào tr i và ph i th c hi n nghiêm ng t v sinh, sát trùng khi ra vào tr i. Tiêm phòng cho àn gà gi ng t o mi n d ch th ng cho gà con. Trong các tr i gà ph i tách bi t hoàn toàn gà h ng th t, gà h ng tr ng th ng ph m, gà gi ng các l a tu i khác nhau tránh b nh Gumboro truy n ngang. Virus Gumboro có th t n t i trong chu ng gà t i 122 ngày, ây là ngu n b nh ti m tàng và nguy hi m nh t. Do ó, phòng b nh Gumboro ph i th c hi n bi n pháp phòng t ng h p: t ng c ng công tác v sinh ch n nuôi thú y, gi úng nguyên c kh trùng, tiêu c, v sinh th c n, n c u ng, h th ng ch t th i... c bi t là ph i áp d ng tri t "t t c cùng vào, t t c cùng ra" (Lê V n N m, 2004).
nh k tiêu c, v sinh chu ng tr i, x lý tr i nh k m i tháng và sau m i t nuôi b ng Chloramin 0,5% trong 10 phút. N u chu ng nuôi gà tr c ó ã b b nh thì lý m i tu n 1 l n và sau 2-3 tháng m i c b t gà m i v nuôi (Nguy n Xuân Bình và ctv, 2000).
Phòng b nh b ng vaccine: hi n nay các n c trên th gi i và n c ta ang s
ng 2 lo i vaccine
Vaccine vô ho t hay còn g i là vaccine ch t
Lo i vaccine này th ng dùng cho gà mái lúc gà t 18-20 tu n tu i và có th nh c l i trong lúc .
Vaccine vô ho t có b tr d u dùng cho gà tr ng thành, gà b m th ng t o mi n d ch cho gà vào 7 ngày sau khi tiêm và l ng kháng th t cao nh t vào ngày th 21 n ngày th 30, mi n d ch này có th truy n cho con sau khi n (Nguy n Nh Thanh và ctv, 1997).
Vaccine nh c c
Lo i vaccine này th ng dùng phòng ng a b nh Gumboro i v i gà con ho c gà th ng ph m.
Theo Lê V n N m (2004) c n c vào c l c c a virus vaccine mà ng i ta chia vaccine s ng nh c c thành 3 lo i chính:
Vaccine ch a virus v i c l c th p
Nh ng vaccine thu c nhóm này ch a virus vaccine ch ng nh : Standard, MB, SL, BB...khi s d ng s không gây t n th ng i th c ng nh vi th c u trúc túi
Fabricius, nh ng m t s l ng l n virus vaccine l i b trung hòa b i kháng th th ng.
Nh ng lo i vaccine này r t an toàn và c s d ng r ng rãi, nh ng kh n ng áp ng mi n d ch c ng nh kh n ng b o h th p. Vì v y, ph i dùng nh c l i thêm 2- 3 l n m i áp ng mi n d ch. Lo i vaccine này ch dùng nh ng n i an toàn ch a có b nh. N u b nh ã n ra thì vaccine lo i này không có kh n ng b o h .
Vaccine ch a virus v i c l c trung bình
Vaccine thu c nhóm này ch a virus vaccine ch ng nh : D78, Gumboral, C.T., Izovac ch a ch ng 165 PV...khi s d ng s không gây h i n c u trúc c a túi Faricius nh ng l i có kh n ng v t qua s trung hòa v i kháng th th ng gà con, áp ng mi n d ch t t và r t an toàn. Vì th chúng c s d ng khá r ng rãi k c nh ng vùng an toàn c ng nh không an toàn d ch b nh.
Vaccine ch a virus v i c l c cao
Là lo i vaccine ch a virus vaccine s ng còn c l c khá cao, khi s d ng có kh ng gây t n th ng túi Fabricius, gây m t m i t m th i cho àn gà.
N u nh ng n i b nh Gumboro x y ra liên ti p và ó virus c ng c gây nh v i t l ch t cao thì bu c ph i dùng m t trong nh ng lo i vaccine b o h sau nh : vaccine 228E (Nobilis Gumboro 228E), TAD Gumboro vac Forte ch ng L.C-75 Cevac IBD-L ch a các ch ng 2512 và G16, Medivac - Gumboro A... N u nh ng c
b nh Gumboro ch a x y ra l n nào ho c m i m c nh thì không nên dùng lo i vaccine này, vì chính vaccine s gây thành b nh.
Vaccine có c l c y u an toàn cho mi n d ch ng n, th ng c s d ng àn gà con không có kháng th th ng. Vaccine có c l c cao cho mi n d ch t t h n, có kh n ng kh c ph c hi n t ng trung hòa kháng th th ng, nh ng có th làm t n th ng túi Fabricius. Vaccine có c l c trung bình th ng c s d ng nh t (Mai Tr ng H ng H nh, 2010).
2.3.5.2 u tr
B nh Gumboro là b nh do virus gây ra, vì v y v nguyên t c thì không có thu c u tr . Nên t ng c ng s c kháng cho gà b ng vi c qu n lý ch m sóc, nuôi d ng, cung c p y ch t n gi i có th làm gi m t l ch t. Trong tr ng h p b nh k phát các b nh do vi khu n c n s d ng kháng sinh u tr (H Th Vi t Thu và Nguy n c Hi n, 2012).
Hi n nay trên th tr ng Vi t Nam ã có thu c h tr u tr các b nh do virus trên gia súc và gia c m c a công ty Navetco. S n ph m có tên th ng m i là Navetinterferon, thành ph n chính c a s n ph m là interferon alpha. S n ph m c khuy n cáo s d ng u tr các b nh trên gia c m nh cúm, Marek, Gumboro,…
Tuy nhiên, theo lý thuy t, ChIFN có tính c hi u loài cao, do ó vi c s d ng interferon alpha (s n ph m navetinterferon) cho c gia súc và gia c m thì hi u qu nh th nào c n ph i c nghiên c u ánh giá.
2.4 Các y u t nh h ng n kh n ng nhi m b nh Gumboro trên gà
2.4.1 Gi ng gà
Theo Lê V n N m thì gà ri Vi t Nam có s c kháng khá t t i v i b nh Gumboro trong cùng m t u ki n ch n nuôi. Gà Rôtri chuyên d ng c lai t o t gà ri Vi t Nam và gà Rôt c a Hungari có s c kháng t t nh t i v i b nh Gumboro so v i các gi ng gà khác nh : Leghorn, Plymouth - Rock, gà lai gi a Rôtri và Leghorn, Tam Hoàng...Tuy nhiên, tác gi ch a phát hi n ra s khác nhau v m n
m i v i b nh Gumboro gi a gà siêu th t và gà siêu tr ng (Lê V n N m, 2004).
2.4.2 Tu i gà
Theo các tài l u tr c ây thông báo thì gà 3-6 tu n tu i d m c b nh Gumboro, nh ng Lê V n N m ã quan sát và th y ngoài l a tu i 3-6 tu n th lâm sàng thì b nh ã n ra gà 8 ngày tu i và 96 ngày tu i, nói cách khác giao ng tu i gà b nh th ng có biên l n. Ngoài th lâm sàng ra, b nh ngày nay khá ph bi n th n và gà th ng b b nh d i 3 tu n tu i.
2.4.3 Gi i tính gà
Sau th i gian nghiên c u t n m 1982 n n m 1997, Lê V n N m ã k t lu n gi a gà tr ng và gà mái không có s khác bi t nhau v m n c m i v i m m b nh,
ng nh là t l m c b nh và t l ch t b nh Gumboro (Lê V n N m, 2004).
2.5 Tình hình nghiên c u ChIFN trong và ngoài n c
2.5.1 Trong n c
Cho n nay ch a có nhi u nghiên c u trong n c v tác d ng kháng virus in vitro c a ChIFN- i v i các virus gây b nh trên gia c m.
N m 2000, Vi t Nam ph i h p v i các nhà khoa h c Ucraina ã s n xu t th thành công IFN – t i vi n vaccine Nha Trang theo công ngh dùng phage c aE. Coli
làm vect , do ó vi c chi t IFN d dàng h n (Ph m V n Ty, 2005).
N m 2003, vi n vaccine Nha Trang c ng b t u nghiên c u s n xu t thu c nh i làm t IFN phòng ch ng b nh cúm và các b nh ng hô h p do virus gây ra (Tuy t Qu nh, 2004).
N m 2010, Nguy n Ng c n et al. ã th ho t tính kháng virus in vitro a rChIFN-α trên v bào t Bacillus subtilis. K t qu th nghi m cho th y rChIFN- có kh n ng kháng IBDV và NDV tùy thu c vào li u. Ho t tính kháng virus th hi n s
2.5.2 Ngoài n c
N m 1976, công trình u tiên u tr viêm gan B mãn tính b ng IFN c a Greenberg và ctv. Các tác gi ã dùng IFN c a t bào b ch c u do Kari Cantell Ph n Lan cung c p u tr cho 4 b nh nhân viêm gan B v i k t qu kh quan (trích d n Bùi i, 2002)
N m 1980, Walterr Gillbert và Charles Wiesmann nghiên c u thành công s n xu t IFN ng i b ng con ng tái t h p trong t bào E. Coli (Nguy n Khu t Thanh, 2006).
T i Hungary, ng i ta ã dùng IFN u tr các b nh nhi m virus và b nh ung u ng i. n n m 1987, Hoofnagle ã thành công trong vi c dùng IFN u tr viêm gan C, m ra kh n ng ng d ng r ng rãi trong u tr các b nh nhi m virus và ung th trên ph m vi th gi i (Tuy t Qu nh, 2004).
N m 1982, Trung Qu c s n xu t IFN b ng ph ng pháp công ngh sinh h c (Ph m V n Ty, 2005).
N m 2001, Mo et al. ã kh o sát tác ng in vitro và in vivo c a rChIFN- i i IBDV và NDV. Trong nghiên c u này, rChIFN- cDNA c t ng h p b ng ph ng pháp RT-PCR, sau ó s n ph m c bi u hi n trên h th ng t bào E. coli. ki m tra tác ng kháng virus c a IFN tái t h p, hai th nghi m c ti n hành: (i) t bào CEF c v i 3 hàm l ng rChIFN- (0, 100, 300 g/gi ng) trong 15 gi tr c khi thêm vào 33 PFU (plaque forming unit) IBDV, (ii) gi l ng c nh ChIFN- (350 g/gi ng), các pha loãng IBDV theo b c 10 thêm vào sau 15 gi . t qu ghi nh n rChIFN- có tác ng ng n c n s hình thành ho i t t bào do IBDV theo ph ng th c ph thu c li u c p, s l ng ho i t gi m i khi t ng hàm
ng rChIFN- .
M t nghiên c u khác trong n m 2001, Pei et al. mô t ho t tính kháng virus gây nh viêm ph qu n truy n nhi m (IBV) trong u ki nin vitro vàin vivo c a ChIFN- tách t t bào lách gà t nhiên và rChIFN- type I. C 2 lo i interferon u ng n c n s nhân lên c a IBV ch ng Beaudette trên t bào th n gà (CKC – chicken kidney cell) theo ph ng th c ph thu c li u c p. B ng cách quan sát s thành l p c a h p bào, th y r ng IFN li u 100 IU/ml ã làm gi m 50% s nhân lên c a virus.
Nh ng n m sau ó, nhi u nghiên c u in vitro v rChIFN- c th c hi n. Trong ó, các k t qu cho th y ho t tính kháng virus c a rChIFN- nh ng n c n s sao chép c a virus gây b nh Marek c l c cao (vvMDV – very virulent Marek’s disease virus) (ch ng RB-1B) (Jarosinski et al., 2001), virus cúm H9N2 (Wei et al.,
2006) trên t bào CEF.
M t b c ti n m i vào n m 2008, Songet al. nghiên c u t o rChIFN- bi u hi n trong rau di p (Lactuca sativa L.). S n ph m ban u cho th y tính kh quan trong
mi ng có m n n c (VSV) trên t bào CEF. Sau khi x lý v i protein chuy n gene, CEFs c gây nhi m virus v i 100 TCID50. K t qu cho th y rChIFN- có kh n ng m ng ho t tính kháng virus c a t bào. M t n m sau ó, Song et al. ti p t c bi u hi n rChIFN- trong cây thu c lá (Nicotiana tabacum), ho t tính sinh h c c a protein thu c là 5,01.103 IU/g mô. Tuy nhiên, nhóm tác gi ngh c n có nh ng nghiên
u xa h n v rChIFN- trong cây th c n ch n nuôi chuy n gene.
Khi ki m tra vai trò c a ChIFN- và t bào CEF khác nhau v geneMx631trong vi c kháng IBDV, O'Neill et al. (2010) ã ch ng minh ChIFN- có ho t tính kháng virus m nh trong vi c làm gi m hi u giá virus, không ph thu c vào ki u gene Mx,
cho th yMx631không ph i là y u t quy t nh kháng IBDV trên t bào CEF.
Cùng n m 2010, Kuri et al. ã gây nhi m virus gây s t thung l ng Rift (RVFV – Rift valley fever virus) trên t bào CEF và ki m tra ho t tính kháng virus này c a rChIFNs, c bi u hi n và tinh s ch trên h th ng E. coli. Trong th nghi m, 104 bào nuôi c y ban u c qua êm 5% CO2 và 37°C, sau ó x lý tr c 7 gi v i các n ng rChIFNs khác nhau tr c khi gây nhi m virus. K t qu rChIFNs c ch
nhân lên c a virus theo ph ng th c ph thu c li u th nghi m t 1 n 25 IU/ml. Trong m t nghiên c u m i ây, Jianget al.(2011) ã so sánh kh n ng b o v t bào c a rChIFN- trên t bào ph i s c p c a gà, v t và gà tây tr c khi gây nhi m v i virus H1N1 (A/turkey/Virginia/SEP-4/2009) và virus H5N9 (A/turkey/Wisconsin/1968). i vi c x lý tr c v i 1.000 IU/ml rChIFN- trong 18 gi , rChIFN- ã làm gi m áng s nhân lên c a virus trong 2 lo i t bào ph i s c p c a gà và gà tây, m c gi m ít