3. Vật liệu, nội dung và ph−ơng pháp nghiên cứu
3.4.2.4.Nghiên cứu đặc điểm sinh học của nấm Rhizoctonia solani Kuhn
+ Nghiên cứu ảnh h−ởng của nhiệt độ đến đến sự phát triển của các isolates nấm Rhizoctonia solani Kuhn trên môi tr−ờng PGẠ
Chúng tôi tiến hành thí nghiệm ảnh h−ởng của nhiệt độ tới sự phát triển của các isolates nấm Rhizoctonia solani Kuhn sau khi đ1 phân lập nguồn nấm thuần trên môi trờng PGẠ Từ nguồn nấm thuần đó cấy truyền sang các đĩa petri đ1 chứa sẵn môi tr−ờng PGẠ Trên mỗi isolates tiến hành đặt ở 4 ng−ỡng nhiệt độ 200C, 250C, 300C và 350C, ở mỗi ng−ỡng nhiệt độ nhắc lại 3 lần, mỗi lần nhắc lại 1 đĩa petrị Thí nghiệm đ−ợc tiến hành trong cùng điều kiện, cùng thời điểm.
Chỉ tiêu theo dõi: Theo dõi và đo đ−ờng kính của tản nấm 1 ngày, 2 ngày, 3 ngày, 4 ngày sau cấỵ Đơn vị đo là mm.
+ Nghiên cứu ảnh h−ởng của môi tr−ờng nuôi cấy đến sự phát triển của các isolates nấm Rhizoctonia solani Kuhn.
Chúng tôi tiến hành thí nghiệm ảnh h−ởng của môi tr−ờng nuôi cấy đến sự phát triển của các isolates nấm Rhizoctonia solani Kuhn sau khi đ1 phân lập nguồn nấm thuần trên môi tr−ờng PGẠ Từ nguồn nấm thuần trên mỗi isolates đó tiến hành cấy truyền sang 4 môi tr−ờng PGA, PCA, CA, WA ở điều kiện nhiệt độ phòng, mỗi môi tr−ờng nhắc lại 3 lần, mỗi lần nhắc lại là 1 đĩa petrị Thí nghiệm đ−ợc tiến hành trên cùng điều kiện, cùng thời điểm.
Chỉ tiêu theo dõi: Theo dõi và đo đ−ờng kính của tản nấm 1 ngày, 2 ngày, 3 ngày, 4 ngày sau cấy (đơn vị đo là mm).
+ Nghiên cứu ảnh h−ởng của pH môi tr−ờng đến sự phát triển của nấm
Rhizoctonia solani Kuhn
Cách pha môi tr−ờng pH: môi tr−ờng PGA tr−ớc khi đem hấp khử trùng dùng giấy quỳ để đo pH, sau đó dùng NaOH hoặc HCl để điều chỉnh pH. Sau khi có đ−ợc các môi tr−ờng pH cần cho thí nghiệm (pH5, pH6, pH7, pH8) đem hấp khử trùng ở 1210C (1,5atm) trong 30 phút.
Mỗi công thức pH nhắc lại 3 lần, mỗi lần 1 đĩa petri
Chỉ tiêu theo dõi: Theo dõi sự phát triển của tản nấm và đo đ−ờng kính tản nấm sau các ngày nuôi cấỵ Đơn vị là mm.