3. Vật liệu, nội dung và ph−ơng pháp nghiên cứu
3.4.5. Khảo sát khả năng phòng trừ nấm Rhizoctonia solani Kuhn bằng nấm
bằng nấm đối kháng Trichoderma viride trên môi tr−ờng nhân tạo và trong chậu vại
3.4.5.1. Khảo sát khả năng phòng trừ nấm Rhizoctonia solani Kuhn
bằng nấm đối kháng Trichoderma viride trên môi tr−ờng PGA
Chúng tôi tiến hành thí nghiệm gồm 4 công thức, mỗi công thức nhắc lại 3 lần, mỗi lần nhắc lại 1 đĩa petrị
- Công thức 1 : Cấy riêng rẽ nấm Rhizoctonia solani Kuhn và nấm
Trichoderma viride.
- Công thức 2: Cấy nấm Rhizoctonia solani vào petri tr−ớc, sau 24h thì cấy nấm Trichoderma viride vàọ
- Công thức 3: Cấy nấm Rhizoctonia solani và nấm Trichoderma viride
- Công thức 4: Cấy nấm Trichoderma viride vào petri tr−ớc, sau 24h thì cấy nấm Rhizoctonia solani.
Ph−ơng pháp cấy: Dùng đột (đ−ờng kính 5 mm) đ1 khử trùng đột lấy phần đỉnh sinh tr−ởng của tản nấm trên nguồn nấm thuần, sau đó tiến hành cấy truyền.
Chỉ tiêu theo dõi: Theo dõi đặc điểm hình thái và đo đ−ờng kính tản nấm của nấm Rhizoctonia solani Kuhn và nấm Trichoderma viride (đơn vị đo là mm).
3.4.5.2. Khảo sát khả năng phòng trừ nấm Rhizoctonia solani Kuhn
bằng nấm đối kháng Trichoderma viride trong chậu vại
Chúng tôi tiến hành thí nghiệm gồm 4 công thức, mỗi công thức nhắc lại 3 lần.
- Công thức 1: Ngâm hạt giống trong dung dịch nấm Rhizoctonia solani
Kuhn trong 10 phút, sau đó đem gieọ
- Công thức 2: Ngâm hạt giống trong dung dịch Rhizoctonia solani
Kuhn, sau đó đem gieo khi có lá mâm thì xử lý bằng Trichoderma viride. - Công thức 3: Ngâm hạt giống trong hỗn hợp dung dịch nấm Rhizoctonia solani Kuhn và Trichoderma viride trong 10 phút, sau đó đem gieọ
- Công thức 4: Ngâm hạt giống trong dung dịch Trichoderma viride trong 10 phút sau đó đem gieo, khi có lá mầm thì xử lý bằng Rhizoctonia solani Kuhn.
Chỉ tiêu theo dõi: Xác định tỷ lệ nảy mầm (%), tỷ lệ cây chết (%) ở từng công thức.