chuột ĐTĐ type 2
Để đánh giá ảnh hƣởng của các phân đoạn dịch chiết đến một số chỉ số lipid trong huyết thanh của chuột vào ngày cuối cùng của thời gian điều trị, sau khi cho nhịn đói qua đêm, chúng tôi chọn 2 lô chuột có chỉ số đƣờng huyết thấp, lấy máu tổng số và phân tích một số chỉ số hoá sinh. Kết quả đƣợc trình bày trong hình 3.8 sau đây.
40
Hình 3.8. Biểu đồ một số chỉ số lipid chuột đái tháo đƣờng trƣớc và sau điều trị bằng thân cây Ngũ gia bì
Kết quả hình 3.8 cho thấy:
Chuột béo phì đã có những biểu hiện về rối loạn lipid máu với 2 chỉ số quan trọng là Cholesterol và Triglycerid, tuy nhiên sau 14 ngày điều trị bằng phân đoạn cồn, n-hexan và phân đoạn cao etylaxetat thì chỉ số Cholesterol toàn phần giảm tƣơng ứng 15.57% , 24.95% và 17.45%, chỉ số triglyceride giảm tƣơng ứng 54.35%, 39.57% và 47.82%; chỉ số LDL- c giảm mạnh nhất: giảm 59.35% khi điều trị bằng phân đoạn cồn, giảm 67.48% khi điều trị bằng n-hexan và giảm 34.96% khi điều trị bằng phân đoạn etylaxetat.
Kết quả bƣớc đầu cho thấy dịch chiết các phân đoạn cồn, n-hexan và etylaxetat có tác dụng giảm Cholesterol toàn phần, triglyceride và LDL- c. Mặt khác chỉ số HDL- c lại có xu hƣớng tăng mạnh: tăng 164% khi điều trị bằng phân đoạn cồn, 114% khi điều trị bằng n-hexan và tăng 64.3% khi điều trị bằng phân đoạn cao etylaxetat.
Sau 14 ngày điều trị thân cây Ngũ gia bì hàm lƣợng cholesterol, triglycerid và LDL - c giảm nhiều so với trƣớc khi điều trị. Hàm lƣợng
0 1 2 3 4 5 6 Cholesterol Triglycerid HDL-c LDL-c 5.33 2.3 1.4 1.23 4.5 1.05 3.7 0.5 4 1.39 3 0.4 4.4 1.2 2.3 0.8
41
HDL – c trong huyết thanh chuột tăng cao hơn so với trƣớc điều trị. HDL - c (các lipoprotein tốt) có vai trò lấy cholesterol ra khỏi máu và ngăn không cho chúng xâm nhập vào thành động mạch.
42
KẾT LUẬN
Từ những kết quả thu đƣợc trong quá trình thực nghiệm, chúng tôi thu đƣợc những kết quả sau:
1. Thành phần các hợp chất trong thân cây Ngũ gia bì khá phong phú, có đầy đủ các nhóm hợp chất tự nhiên phổ biến nhƣ flavonoid, tannin, alkaloid và glycoside.
2. Một số phân đoạn dịch chiết từ thân cây Ngũ gia bì có khả năng hạ đƣờng huyết trên mô hình chuột ĐTĐ: Hàm lƣợng glucose huyết của lô chuột uống lô chuột uống cao n - hexan giảm 30%; lô chuột uống phân đoạn cao cồn tổng số giảm 23.4%; lô chuột uống cao phân đoạn ethylacetate nồng độ glucose huyết giảm 29.3%
3. Với liều uống 2000 mg/kg thể trọng chuột ĐTĐ của cao phân đoạn EtOH, n - hexan và cao phân đoạn EtOAc, sau 14 ngày điều trị chỉ số Cholesterol toàn phần giảm tƣơng ứng 15.57%, 24.95% và 17.45%, chỉ số triglixerit giảm tƣơng ứng 54.35%, 39.57% và 47.82%; chỉ số LDL-c giảm mạnh nhất: giảm 59.35% khi điều trị bằng phân đoạn cao cồn, giảm 67.48% khi điều trị bằng n-hexan và giảm 34.96% khi điều trị bằng phân đoạn cao EtOAc.
Mặt khác chỉ số HDL - c lại có xu hƣớng tăng mạnh: tăng 164% khi điều trị bằng phân đoạn cao cồn, tăng 114% khi điều trị bằng phân đoạn cao
43
KIẾN NGHỊ
1. Tiếp tục đi sâu tìm hiểu cơ chế giảm trọng lƣợng, giảm lipid máu, hạ glucose huyết hay tăng dung nạp glucose của các phân đoạn dịch chiết từ thân cây Ngũ gia bì với thời gian điều trị lâu hơn.
2. Tiếp tục nghiên cứu thành phần và xác định cấu trúc hóa học của một số chất trong phân đoạn dịch chiết từ thân cây Ngũ gia bì có tác dụng chống béo phì và hạ glucose huyết.
44
TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt
1. Bách khoa toàn thư bệnh học 2, nxb y học hà nội 2003.
2. Tạ Văn Bình (2007), “Những nguyên lý nền tảng bệnh đái tháo đường và tăng glucose máu”, Nxb Y học, Hà Nội.
3. Tạ Văn Bình, Trần Đức Thọ, Thái Hồng Quang, Mai Thế Trạch (2007),
Báo cáo toàn văn các đề tài khoa học hội nghị khoa học toàn quốc chuyên ngành nội tiết và chuyển hóa lần thứ 3, Nxb Y học, Hà Nội.
4. Bộ môn Nội, Trƣờng Đại học Y Hà Nội (2005), "Đái tháo đường thai nghén", Bệnh học Nội khoa sau đại học, tr. 347-359.
5. Nguyễn Thị Hà (2000), Chuyển hóa lipid- Hóa sinh, Nxb Y học, Hà Nội.
6. Phạm Thanh Huyền (2007), "Nghiên cứu một số đặc điểm sinh học của bốn loài cây thuốc quý (Acanthopanax gracilistylus W. W. Smith, A. trifoliatus (L.) Merr., Panax bipinnatifidus Seem., P.stipuleanatus H. T.Tsai
K. M.Feng thuộc họ Ngũ gia bì (Araliaceae) ở Việt Nam nhằm bảo tồn và phát triển" ,Luận án Tiến sĩ Sinh học, Đại học Khoa học tự nhiên-ĐHQGHN. 7. Phùng Thanh Hƣơng, Hồ Mai Anh, Nguyễn Xuân Thắng (2002), “Tác dụng hạn chế tăng glucose huyết của thân cây Mướp đắng (Momordica charantia L. Cucubiaceae) trên một số mô hình tăng glucose huyết thực nghiệm”, Tạp chí dược học, Bộ Y tế, 1, tr. 22-25.
8. Nguyễn Công Khẩn (2007), “Thừa cân - béo phì và một số yếu tố liên quan ở người trưởng thành Việt Nam 25-64 tuổi, chiến lược quốc gia về dinh dưỡng giai đoạn 2001-2010”, Nxb Y học, Hà Nội.
9. Phan Văn Kiệm và cộng sự (2003), "Nghiên cứu thành phần hóa học cây Ngũ gia bì (Acanthopanax trifoliatus Merr (L.), Araliaceae) của Việt Nam",
Tạp chí Hóa học, T.41, số 4, Tr.39-44.
10.Đỗ Tất Lợi (2005), Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam ,NXb y học năm 2003.
45
11.Nguyễn Kim Lƣơng ( 2001), “Nghiên cứu rối loạn chuyển hoá lipid ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 có và không tăng huyết áp”, Luận án Tiến sĩ y học, Học viện Quân Y.
12.Trần Thị Chi Mai (2007), “Nghiên cứu tác dụng của polyphenol Chè xanh (Camellia sinensis) lên các chỉ số lipid và trạng thái chống oxy hóa trong máu chuột cống trắng đái tháo đương thực nghiệm”, Luận án Y học.
13.Thái Hồng Quang (1989), “Góp phần nghiên cứu một số biến chứng mạn tính trong bệnh đái tháo đường”, Tóm tắt luận án PTS khoa học Y dƣợc, Học viện Quân Y.
Tiếng Anh
14.Chitra Shenoy, MB Patil, Ravikumar, and Swati Patil, (2009),
“Preliminary phytochemical activity of Allium Capa Linn (Liliaceae)”, International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, India.
15.Jung U.J., Park Y.B. (2006), “Effect of citrus flavonoids on lipid metabolism and glucoza-regulating enzyme mARN level in type 2 diabetic mice”, The International Journal of Biochemistry &Cell biology, Vol 38 (7), pp. 1134-1145.
16.Lenzen, S.(2008). “The mechanism of alloxan-and streptozotocin- induced diabetes”. Diabetologia 51: 216-226.
17. Lifescan INC., Johnson & Johnson company (1996), “Glucose tesing and reagent chemistry”, Lifescan learning modules, pp. 1-26.
18.Lorke D. A. (1983), “A new approach to practical acute toxicity testing”,Arch Toxicol , Vol 54, pp. 275-287.
19.Srinivasan K., Viswanad B., Asrat L., Kaul C. L., Ramarao P. (2005), “Combination of hight-fat-diet-fet and low-does STZ treated rat: A model for type 2 diabetes and pharmacological screening”, Department Pharmacological Reseach, 52, pp. 313-320.
46
20. Tierney, Mc. Phee, Papadakis (2002), “Đái tháo đường, chẩn đoán và điều trị y học hiện đại”, Nxb Y học, Hà Nội, tr. 733-800.