- Làm khô sản phẩm: sấy khô pellet thu được ở 50° c, trong khoảng 8giờ, sau đó đem rây lấy pellet có kích thước 0,81 mm và đánh giá một số chỉ
1. Bộ môn bào chế (2005), Một số chuyên đề về bào chế hiện đại, phần kỹ thuật bào chế pellet và kỹ thuật bao, Nhà xuất bản Y học, trang 51 1 1 3
2. Bộ Y tế (2002), Dược điển Việt Nam III, Nhà xuất bản Y học, trang PL 20,
PL 133 - 134.
3. Bộ Y Tế (2002), Dược thư Quốc gia Việt Nam , trang 747.
4. Bộ Y tế (2003), Thuốc và biệt dược: Các biệt dược trong và ngoài nước đã
được cấp số đăng ký lưu hành ở Việt Nam, Nhà xuất bản Y học, Tập II, Trang 355, 360, 381, 444, 445.
5. Phạm Thị Hồng Điệp (2001), Nghiên cứu ch ế thử pellet diclofenac tác dụng kéo dài, Luận văn Thạc sĩ Dược học, Trường Đại Học Dược Hà Nội.
6. Chu Quốc Thịnh (2004), Nghiên cứu bào chế viên nang cứng aspirin kháng dịch vị, Khoá luận tốt nghiệp Dược sỹ đại học, Trường đại học dược Hà Nội.
7. Đàm Hương Huyền (2004), Nghiên cứu bào chế pellet salbutamol tác dụng kéo dài, Luận văn Thạc sỹ Dược học, Trường Đại học Dược Hà Nội.
TÀI LIỆU TIẾNG ANH
8. M. J. Arias and et al. (2000), Study of omeprazole - Ỵ-cyclodextrin complexation in solid State, Drug Dev. Ind. Pharm., 26(3), p. 253 - 259.
9. British Pharmacopoeia (2003), Monograph omeprazole, p. 1211-1213.
10. D. Castro and et al. (1999), Comparision of derivative spectrophotometric and liquid chromatographic methods for the determination of omeprazole in aqueous solutions during stability studies, /. Pharm. Biomed. Analys., 21, p.
291 - 298.
11. A. Ekpe and T. Jacobsen (1999), Effect of various salts on the stability of lansoprazole, omeprazole and pantoprazole as determined by high performance liquid chromatography, Drug Dev. Ind. Pharm., 25 (9), p. 1057-
1065.
12. A. Farinha and et al. (2000), Dissolution of omeprazole from delayed- release solid oral dosage forms, Drug Dev. Ind. Pharm, 26(7), p.785-790.
13. Indian Pharmacopoeia (1996), p.532 - 534.
14. C. Kawasaki and et al. (1997), Preparation and evaluation of suppository dosage form containing omeprazole, Pharm. Sci., 3, p. 431 - 434.
15. I. Miroshnichenko and N. I. Yurchenko (2002), HPLC analysis for omeprazole and lansoprazole in blood plasma, Pharm. Chem. J., 36(7), p. 389
-391.
16. J. Moschwitzer and et al, (2004), Development of an intravenously injectable chemically stable aqueous omeprazole formulation using nanosuspension technology, Euro. J. Pharm. Biopharm., 58, p. 615 - 619.
17. Kathleen Parfitt (1999), Martindale, The complete drug reference, Thirty-
second edition, p. 1204 - 1206.
18. A. Riedel and C. S. Leopold (2005), Degradation of omeprazole induced by enteric polymer solutions and aqueous dispersions: HPLC investigations,
Drug Dev. Ind. Pharm., 31, p. 151- 160.
19. The merck index (2001) An Encyclopedia o f chemicals, Drug and Biologicals, Thirteenth edition, Merck and Co, Inc, p. 1224 - 1225.
20. M. Turkoglu and et al. (2004), Tableting and stability evaluation of enteric-coated omeprazole pellets, Euro. J. Pharm. Biopharm, 57, p. 279 -
21. The United States Pharmacopeia (2003), p. 1350.
22. Chul Soon Yong and et al. (2001), Physicochemical characterization and evaluation of buccal adhesive tablets containing omeprazole, Drug Dev. Ind. Pharm., 27(5), p. 447 - 455.