LỌC DÒNG BẰNG KỸ THUẬT ĐIỆN DI PROTEIN SDS-PAGE

Một phần của tài liệu lọc dòng thuần từ giống lúa halos 76theo hướng phẩm chất tốt (Trang 37)

(*) Các giếng được chọn có band Waxy nhạt và band α-Glutelin đậm. Các giếng được chọn: 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10

Hình 3.1 Phổ điện di protein tổng số giống Halos 7-6 ban đầu

Qua kết quả điện di cho thấy các loại protein bị phân tách ra dựa theo trọng lượng phân tử trong đó protein nào có trọng lượng phân tử nhỏ hơn thì chuyển trong gel acrylamide nhanh hơn, bao gồm các loại protein tương ứng với trọng lượng giảm dần: Proglutelin, α-Glutelin, Globulin, β-Glutelin và Prolamin (Tanaka và Yamagata, 1986). Các cá thể có sự khác biệt rõ ràng ở tất cả các band dựa vào sự ăn màu đậm nhạt khác nhau đối với thuốc nhuộm Coomassie Brilliant Blue R250 bao gồm Waxy, Proglutelin và Prolamin trong đó nhận thấy rõ nhất là band α-Glutelin, Globulin và β-Glutelin ăn màu không đồng đều nhau giống lúa Halos 7-6 thu thập lúc đầu chưa thuần. Từ đây ta sẽ chọn những cá thể có hàm lượng amylose thấp thông qua sự biểu hiện của band Waxy nhạt, theo Võ Công Thành (2003) sự biểu hiện của band Waxy trên gel điện di có sự tương quan chặt chẽ với hàm lượng amylose. Chọn những cá thể có band Waxy nhạt giống nhau để trồng ở vụ sau bao gồm có 7 cá thể ở các giếng 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10. Ký hiệu tên cá thể tương ứng với tên cá thể theo Bảng 3.1 Globulin 26 KDa β-Glutelin 22-23 KDa Giếng 1 2 3* 4 5* 6* 7* 8* 9* α-Glutelin 37-39 KDa Prolamin 16 KDa Prolamin 13 KDa Waxy 60 KDa Proglutelin 57 KDa

Bảng 3.1 Ký hiệu tên các cá thể được chọn trồng ở vụ 1

Một phần của tài liệu lọc dòng thuần từ giống lúa halos 76theo hướng phẩm chất tốt (Trang 37)