1. Cấu tạo
Trong đó R, R' là những gốc hiđrocacbon có thể giống hoặc khác nhau.
Ví dụ.
2. Tính chất vật lý
Axeton là chất lỏng, các xeton khác là chất rắn, thường có mùi thơm.
Axeton tan vô hạn trong nước, các xeton khác có độ tan giảm dần khi mạch C tăng. Axeton dùng làm dung môi và nguyên liệu dầu để tổng hợp một số chất hữu cơ.
3. Tính chất hoá học
Khả năng phản ứng kém anđehit
3.1. Khó bị oxi hoá. Không có phản ứng tráng gương và không có phản ứng với Cu(OH)2. Khi oxi hoá mạnh thì đứt mạch cacbon.
3.2. Phản ứng cộng Khử bằng H2 thành rượu bậc 2. 4. Điều chế Tách H2 khỏi rượu bậc 2:
Oxi hoá rượu bậc 2.
Thủy phân dẫn xuất thế 2 lần halogen:
Cộng nước vào đồng đẳng của axetilen
CHƯƠNG XVII. AXIT, ESTE, CHẤT BÉO, XÀ PHÒNGA. AXIT CACBOXXYLIC A. AXIT CACBOXXYLIC
I. Công thức - cấu tạo - cách gọi tên
1. Công thức.
Axit hữu cơ (còn gọi là axit cacboxylic là những hợp chất có một hay nhiều nhóm cacboxyl (COOH) liên kết với nguyên tử C hoặc H.
Công thức tổng quát: R(COOH)n R có thể là H hay gốc hiđrocacbon. R = O, n = 2 axit oxalic:
HOOC COOH
Nếu R là gốc hiđrocacbon chưa no, ta có axit chưa no. Nếu R có nhóm chức khác chứa axit, ta có axit tạp chức. Axit no một lần axit có công thức tổng quát.
2. Cấu tạo
Do nguyên tử O hút mạnh cặp electron liên kết của liên kết đôi C = O đã làm tăng độ phân cực của liên kết O H. Nguyên tử H trở nên linh động, dễ tách ra. Do vậy tính axit ở đây thể hiện mạnh hơn nhiều so với phenol.
b) Ảnh hưởng của gốc R đến nhóm - COOH:
+ Nếu R là gốc ankyl có hiệu ứng cảm ứng +I (đẩy electron) thì làm giảm tính axit. Gốc R càng lớn hay bậc càng cao. +I càng lớn, thì tính axit càng yếu.
Ví dụ: Tính axit giảm dần trong dãy sau.
+ Nếu trong gốc R có nhóm thế gây hiệu ứng cảm ứng I (như F > Cl > Br > I hay NO2 > F > Cl > OH) thì làm tăng tính axit.
+ Nếu trong gốc R có liên kết bội (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Ví dụ:
+ Nếu có 2 nhóm COOH trong 1 phân tử, do ảnh hưởng lẫn nhau nên cũng làm tăng tính axit. c) Ảnh hưởng của nhóm COOH đến gốc R:
Nhóm COOH hút electron gây ra hiệu ứng I làm cho H đính ở C vị trí trở nên linh động, dễ bị thế.
Ví dụ:
3. Cách gọi tên a) Tên thông dụng:
Thường bắt nguồn từ tên nguồn nguyên liệu đầu tiên đã dùng để tách được axit.
Ví dụ Axit fomic (axit kiến), axit axetic (axit giấm) b) Danh pháp quốc tế:
Tên axit = Tên hiđrocacbon tương ứng +oic. CH3 CH2 COOH : propanoic CH2 = CH CH2 COOH : butenoic.