... cs (2006) đã thành công trong việc tạo dòng và biểuhiện gene này vào E. coli, sử dụng vector biểuhiện pET32-smhBD4, phân tích sự biểuhiện của gen hBD4 thành protein hBD4 đạt 1,9 g/l và protein ... gen chitinase phân lập được và gen ech42. Dấu * thể hiện sự giống nhau trong trình tự của các gen. Hình 3.7. Vector pYES2/NT A có mang gen chi42-SH16 Hình 3.8. Kiểm tra sự hiện diện của gen ... rộng rãi để biểuhiện các sản phẩm protein ngoại lai từ các sinh vật khác [17]. Hiện nay việc tạo dòng và biểuhiệngen trong E. coli được rất nhiều nhà khoa học trên thế giới thực hiện, Guang...
... hành biểuhiện protein h-tPA trên vi khuẩn E. coli chủng BL21 với hai vector biểu hiện là pET21a(+) và pGEX6p1 mang cDNA mã hóa h-tPA. Vector pET21a(+) là vector mạnh để tạo dòng và biểuhiện ... một gen lacIq, sản phẩm gen lacIq là protein ức chế kết hợp với vùng operator trên promoter tac, làm ngăn cản quá trình biểuhiện cho tới khi cảm ứng bởi IPTG, qua đó điều khiển quá trình biểu ... nhiệt của phản ứng PCR kiểm tra giống với quá trình nhân gen. Sản phẩm cắt và PCR kiểm tra được điện di trên gel agarose 0,8%. 2.2.8. Xác định trình tự gen Trình tự gen được xác định trên...
... đoạn ccdB trên vector đích vì thế thu đƣợc trên dòng biểuhiện có cấu trúc của đoạn gen mong muốn. 1.7. NGHIÊN CỨU VỀ TÁI SINH VÀ CHUYỂN GEN Ở CÂY MÍA Tái sinh cây đƣợc xem là mấu chốt quan ... INV_pENTR sau khi kiểm tra sẽ đƣợc loại RNA và thực hiện xác định trình tự nucleotide trên máy ABI PRIMS 3100 Avant Genetic Analyzer tại Phòng thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ gen. 2.2.5. Thiết ... Miniprep (QIAGEN). Plasmid tái tổ hợp INV_RNAi thu đƣợc sẽ đƣợc phân lập và kiểm tra sự có mặt của đoạn gen Invertase bằng phƣơng pháp cắt giới hạn với hai enzyme HindIII và XbaI sau đó đƣợc kiểm...
... trình biểuhiện ở các loài thực vật chuyển gen. Do gen Ubiquitin được biểuhiện ở hầu hết các mô thực vật trong điều kiện tự nhiên, nên promoter ubiquitin đã được sử dụng để biểuhiệngen trong ... trò chính trong quá trình biểuhiện gen. Về cơ bản, promoter đóng vai trò như một công tắc đóng mở gen. Tất cả các gen đều cần có promoter để khởi động quá trình biểu hiện. Promoter có rất nhiều ... (initiator - Inr) nằm giữa hộp TATA và trình tự DE. 1.2.3 Vai trò biểuhiệngen của promoter Quá trình biểuhiện của một gen cấu trc bao gồm: giai đoạn phiên mã, giai đoạn dịch mã và giai...
... vector biểuhiện pET21a+ mang gen seb đột biến 34 3.2.1. Xử lý enzym hạn chế tạo đầu cắt so le trên pET21a+ 34 3.2.2. Phản ứng gắn đoạn gen đích seb vào vector biểuhiện 36 3.2.3. Kết quả kiểm ... 37 3.2.4. Kết quả kiểm tra plasmid tái tổ hợp bằng enzym hạn chế 38 3.2.5. Kết quả giải trình tự gen seb đột biến trên vector biểuhiện ……. ……….……40 3.3. Kết quả biểuhiệngen mã hóa cho protein ... 3.1. Kết quả nhân gen seb phục vụ cho thiết kế vector biểuhiện 29 3.1.1. Thiết kế mồi 30 3.1.2. Kết quả PCR nhân gen seb 31 3.1.3. Xử lý enzym hạn chế tạo đầu cắt so le trên gen seb 32 3.2....
... đƣợc sự biểuhiện của gen mã hóa Invertase. Cơ chế gây bất hoạt gen RNAi (RNA-interference) hiện nay đã trở thành một biện pháp công nghệ hữu hiệu có thể ức chế hoàn toàn biểuhiện của gen ở ... Gateway đƣợc thực hiện bởi hai bƣớc chính: + Tạo dòng tiếp nhận “entry clone” bằng cách chèn genbiểuhiện (expression gene) vào vector tiếp nhận (pENTR/D). + Tạo dòng biểuhiện (expression ... ClonaseTMII Enzyme Mix Kit (Invitrogen, Mỹ) - Bộ kit kit Trizol Regents (Invitrogen, Mỹ) - Bộ kit Qiagen (QIAquick Gel Extraction) - Bộ kit QIAprep Spin Miniprep (QIAGEN). - Các hóa chất thông dụng...
... Gateway đƣợc thực hiện bởi hai bƣớc chính: + Tạo dòng tiếp nhận “entry clone” bằng cách chèn genbiểuhiện (expression gene) vào vector tiếp nhận (pENTR/D). + Tạo dòng biểuhiện (expression ... lọc Mr có bổ sung 500 mg/l cefotaxim và 1 mg/l ppt để tạo cây hoàn chỉnh. Chúng tôi kiểm tra biểuhiệngen gus bằng cách nhuộm mô sẹo sau đồng nuôi cấy với dung dịch X-gluc, ủ ở 37oC trong ... trong cây cà chua chuyển gen ở lá và quả, đồng thời cũng làm thay đổi tỉ lệ đƣờng đơn (hexose) trong các dòng cây này [18, 24]. Lá của các dòng khoai tây biểuhiệngen mã hóa Invertase phân...
... pCAMBIA1300 mang hai cấu trúc biểuhiệnbiểuhiệngen mã hóa xylanase và gen kháng hygromycin B: (GpdA promoter + xylanase gene + TrypC terminator) và (GluA promoter + hph gene + TrypC terminator.- ... ứng gen vir để chuyển gen mong muốn sang tế bào chủ. Nấm mốc chuyển gen được chọn lọc dựa trên đặc tính của đoạn DNA ngoại lai hoặc biểuhiện ra sản phẩm protein. Thông thường, cơ thể chuyển gen ... các gen tạo khối u (oncogenes) nằm trong 2 đầu vùng biên bằng các gen mong muốn. Khi các gen tạo khối u bị loại bỏ, tế bào hoặc mô thực vật chuyển gen sẽ phát triển bình thường [1, 22]. Gen...
... chứa đoạn gen mã hóa legumain và vector chứa biểuhiện pET-32c(+), quy trình thiết kế vector biểuhiện mang gen mã hóa legumain được tiến hành như sau:• Bước 1: Cắt và tinh sạch đoạn gen mã hóa ... giá cao trong biểuhiện một số loại khối u, chẳng hạn như tuyến tiền liệt, đại tràng và ung thư vú. Ngoài ra, nó còn được đánh giá cao trong biểuhiện ung thư đại tràng. Biểuhiện của nó đã ... và tinh sạch đoạn gen mã hóa legumain và vector biểuhiện pET-32c(+).• Bước 2: Thực hiện phản ứng lai đoạn gen mã hóa legumain và vector biểu hiện pET-32c(+) .• Bước 3: Biến nạp sản phẩm lai...
... tựCắt kiểm trapETfljB7,4KbT7pT7tfljBBIỂU HIỆNGEN fljBCắt kiểm traAPCRTaq polymerazafljB(1,5 Kb)AXhoINcoIADN hệ gen của S. typhimriumT4 ADN LigazaT4 ADN LigazaBIỂU HIỆNGEN ... typhimurium.1.4.2.3. Chủng biểuhiện E. coli BL21Trong quá trình biểuhiện protein ngoại lai, người ta thường gặp phải một số vấn đề về chủng biểuhiện đó là: các protein sau khi được biểuhiện bị các protease ... thuật PCR- Đưa gen fljB vào vector pCR2.1- Kiểm tra plasmit tái tổ hợp trong PCRfljB bằng enzim hạn chế và giải trình tự gen. - Thiết kế vector biểuhiệngen fljB trong E. coli- Kiểm tra plasmit...
... 2XH*&I3(;+!%< 6-$68K“Nghiên cứu biểuhiệngen Trehalase tái tổ hợp ở E.coli và xác định các tính chất của enzyme”L=6,$KY(Z:;:!:[1E.coli(\(;#&:R2:(](BH>^,:R2:_(`<=:R2:[;:! ... Nghệ Sinh Học Vũ Thị Hằng - 06042Khóa luận tốt nghiệp Viện Đại Học Mở II.2.3 Xác định DNA biểuhiện ở E.coli trên gel AgaroseNguyên tắc:l0<Ek6:! :<#...
... cs (2006) đã thành công trong việc tạo dòng và biểuhiện gene này vào E. coli, sử dụng vector biểuhiện pET32-smhBD4, phân tích sự biểuhiện của gen hBD4 thành protein hBD4 đạt 1,9 g/l và protein ... trị thương mại. Sự biểuhiện của các gen trong tế bào vi khuẩn nhiều khi gặp trở ngại, do đó cần phải thiết kế các vector biểuhiện thích hợp cho phép gen ngoại lai biểuhiện ở mức độ cao ... rộng rãi để biểuhiện các sản phẩm protein ngoại lai từ các sinh vật khác [17]. Hiện nay việc tạo dòng và biểuhiệngen trong E. coli được rất nhiều nhà khoa học trên thế giới thực hiện, Guang...
... hoàn thiện hơn nữa, Bộ nên có định hướng cho doanhMỘT SỐ GIẢI PHÁP HOÀN THIỆN CÔNG TÁC LẬP VÀ KIỂM SOÁTTHỰC HIỆN KẾ HOẠCH NGÂN SÁCH TẠI XÍ NGHIỆP ÔTÔ V75I. MỤC TIÊU VÀ ĐỊNH HƯỚNG HOÀN THIỆN1. ... phép đượctiến hành kiểmsoát ngân sách cho Quí I, 2005, trên cơ sở kế hoạch ngân sáchđược trình bày trong chương II.Công việc kiểmsoát sẽ được bắt đầu bằng việc kiểmsoát các báo cáongân ... Đề xuất tiến hành kiểmsoát thực hiện ngân sáchĐây chính là giải pháp quan trọng để làm cho kế hoạch ngân sách tại xínghiệp được xây dựng có ý nghĩa hơn. Thông quan kiểm soát, ngân sách sẽ...
... phép đượctiến hành kiểmsoát ngân sách cho Quí I, 2005, trên cơ sở kế hoạch ngân sách đượctrình bày trong chương II.Công việc kiểmsoát sẽ được bắt đầu bằng việc kiểmsoát các báo cáo ngânsách ... Đề xuất tiến hành kiểmsoát thực hiện ngân sáchĐây chính là giải pháp quan trọng để làm cho kế hoạch ngân sách tại xínghiệp được xây dựng có ý nghĩa hơn. Thông quan kiểm soát, ngân sách sẽ ... lỗi dự toán nhưMỘT SỐ GIẢI PHÁP HOÀN THIỆN CÔNG TÁC LẬP VÀ KIỂMSOÁT THỰC HIỆN KẾ HOẠCH NGÂN SÁCH TẠIXÍ NGHIỆP ÔTÔ V75I. MỤC TIÊU VÀ ĐỊNH HƯỚNG HOÀN THIỆN1. Mục tiêu.Những giải pháp được...