... S!XS!x2ABAB2xyAbAB028+=2xyaBABp_n_= x2 + 2xy + 2xy + 2x2 + 2y 2= 2(x +y) 2 + x2 =igv + x2r&2x2abAB 2y 2aBAb y 2AbAb0p:=2xyabAbp_r y 2 ... x2r&2x2abAB 2y 2aBAb y 2AbAb0p:=2xyabAbp_r y 2 + 2xy= (x + y) 2 - x2r2iv_x2r y 2 aBaB0:&n=2xyabaB&&n_r y 2 + 2xy= 0x + y= 2 - x2r2iv_x2rx2abab0:28+=3&&rx2r/)O&A4!I&96?!$!L#$W6?&C!XV&d1,)=?‚&Xp.$W.'G9>X&.$W.',]Xn.$W.'$*9>.$W.'9,S&}&V#&P&:8+4-$)d1d1+&d2$)h+!$4;.'G$*1< ... các gen cóxu hướng chủ y u là liên kết nên tần số hoán vị gen <50%.Trong trường hợp đặc biệt, tất cả tế bào sinh dục giảm phân đềux y ra trao đổi chéo giống nhau thì tần số hoán vị gen...
... của gen kháng r y nâu Bph6 trênnhiễmsắc thể số 4 của lúa (xem hình 4). KẾT LUẬN Như v y, theo kết quả nêu trên, cả 2 gen kháng r y nâu bph4 và Bph6 đều được định vị trênnhiễmsắcthể ... mút trên của NST số 4). Từ các kết quả trên chúng tôi xác định được vị trí của gen kháng r y nâu bph4 trênnhiễmsắcthể số 4 của lúa (xem hình 3). b/ Định vị gen Bph6 trênnhiễmsắcthể ... và TN1 (hình 2). 3. Định vị các gen kháng r y nâu bph4 và Bph6 trên nhiễm sắcthể lúa a/ Định vị gen bph4 trênnhiễmsắcthể lúa Các dữ liệu kiểu gen theo các chỉ thị RM335, RM261,...
... Storey Cặp lai c y mẹ x c y bố Tỉ lệ phân ly ở đời sau C y cái x c y đực C y cái : c y đực (1: 1) C y cái x c y lƣỡng tính C y cái : c y lƣỡng tính (1: 1) C y lƣỡng tính x c y đực C y đực: ... đoán giới tính c y đu đủ. Các primer T1 và W11 đƣợc thiết kế dựa vào vùng DNA liên kết với gen quy định giới tính trên nhiễmsắcthể giới tính. Những primer n y có tính chuyên biệt cao do có ... đủ ở giai đoạn c y con bằng phƣơng pháp PCR. 1.3. Đối tƣợng nghiên cứu Vùng DNA liên kết với gen quy định giới tính trênnhiễmsắcthể giới tính của c y đu đủ. 26 Quy trình nhiệt 2:...
... trong khi đó bệnh di truyền lặn luôn luôn bình thường trên lâm sàng ở cơ thể dị hợp. II. Sự di truyền của gene đột biến nằm trênnhiễmsắcthể thường 1. Di truyền gene trội (autosomal dominant ... hóa cho enzyme tyrosinase chuyển hóa tyrosine. Trên phả hệ của bệnh n y (hình 6) cho th y các đặc điểm chính của các bệnh di truyền do gene lặn trên NST thường: - Bệnh thường được th y ở một ... biến đơn gene trên nhiễmsắcthể thường I. Các khái niệm cơ bản 1. Xác suất Đánh giá nguy cơ là một phần hết sức quan trọng trong di truyền y học. Th y thuốc hoặc nhà tư vấn di truyền thường...
... n y là hiếm. 2. Sự di truyền các gene trội liên kết với nhiễmsắcthể X Sự di truyền do gene trội liên kết với nhiễm sắcthể giới tính X giống như sự di truyền do gene trội trênnhiễmsắc ... do gene lặn liên kết với nhiễm sắcthể X, như bệnh ưa ch y máu A. Nữ còn có thể bị các bệnh do gene lặn liên kết nhiễmsắcthể X là kết quả của sự chuyển đoạn hoặc mất đoạn nhiễmsắc thể ... sắc thể X với tính trạng hoặc bệnh do gene lặn trênnhiễmsắcthể thường: - Các gene liên kết với nhiễmsắcthể X không được truyền trực tiếp từ bố cho con trai. - Gene liên kết với nhiễm sắc...
... truyền các gene trội lặn trên nhiễm sắcthể giới tính 1. Sự di truyền gene lặn liên kết với nhiễmsắcthể X Một số các tính trạng và bệnh nổi tiếng là do các gene lặn liên kết với nhiễm sắc ... nữ, tính trạng do gene lặn liên kết với nhiễmsắc thể X rất giống với trường hợp tính trạng do gene lặn trênnhiễmsắcthể thường quy định. Tuy nhiên, chỉ có một nhiễmsắcthể X là bất hoạt ... trạng hoặc bệnh do gene lặn liên kết với nhiễm sắcthể X với tính trạng hoặc bệnh do gene lặn trênnhiễmsắcthể thường: - Các gene liên kết với nhiễmsắcthể X không được truyền trực tiếp từ...
... Sự di truyền các gene trội lặn trên nhiễmsắcthể thường 1. Sự di truyền các gene trội trênnhiễmsắcthể thường Bệnh di truyền do các gene trội trênnhiễmsắcthể thường đựơc bắt ... truyền do gene trội trên nhiễmsắcthể thường là khá hiếm trong quần thể. Tuy nhiên, các bệnh phổ biến nhất có tần số gene khoảng 0,001. Tính trạng hay bệnh di truyền do các gene trội trênnhiễm ... tính đồng huyết (consanguinity) thường hiện diện trong các phả hệ liên quan đến bệnh do gene lặn trênnhiễmsắcthể thường nhiều hơn so với các phả hệ liên quan đến các kiểu di truyền khác. ...
... truyền gene lặn g y ra do đột biến gene mã hóa cho enzyme tyrosinase chuyển hóa tyrosine. Trên phả hệ của bệnh n y (hình 6) cho th y các đặc điểm chính của các bệnh di truyền do gene lặn trên ... polydactyly) với biểu hiện thừa ngón cạnh ngón út (hình 3) di truyền kiểu trội trên NST thường, với gene A quy định tật thừa ngón, a quy định ngón bình thường được minh họa dưới đ y cho th y ... di truyền do gene trội trên NST thường: Tật thừa ngón sau trục Một phả hệ minh họa sự di truyền bệnh bạch tạng. Các bệnh di truyền gene lặn trên NST thường khá hiếm trong quần thể. ...
... di truyền các gene trênnhiễmsắcthể thường và nhiễm sắcthể giới tính 1. Sự di truyền các gene trội lặn trênnhiễmsắcthể thường 1.1. Sự di truyền các gene trội trênnhiễmsắcthể thường ... truyền các gene trội liên kết với nhiễmsắcthể X Sự di truyền do gene trội liên kết với nhiễmsắcthể giới tính X giống như sự di truyền do gene trội trênnhiễmsắcthể thường. Một cá thể ... di truyền liên kết với nhiễmsắcthể X). Cuối cùng, thể dị hợp tử mang gene bệnh truyền tính trạng n y cho gần một nửa con cái của họ. 1.2. Sự di truyền các gene lặn trênnhiễmsắcthể thường...
... nuclêôtit ngắn nằm ở đầu mút của nhiễmsắc thể đặc trưng cho từng loài. Các trình tự n y được lặp đi lặp lại liện tiếp nhiều lần. Trình tự nuclêôtit đầu mút của nhiễmsắcthể người là TTAGGG. Trình ... nhiễmsắcthể người là TTAGGG. Trình tự đầu mút có chức năng giữ cho nhiễmsắcthể có cấu trúc ổn định làm cho các nhiễmsắcthể không dính lại với nhau. Trình tự đầu mút thường bị mất dần trong ... khởi đầu sao chép ADN: ADN trênnhiễmsắcthể nhân thực thường có nhiều điểm khởi đầu sao chép, nhờ các trình tự nuclêôtit đặc biệt n y nên enzim sao chép ADN có thể khởi đầu quá trình nhân...
... 6 2.2.4 Cấu trúc nhiễmsắcthể 2.2.4.1 Cấu trúc hiển vi của nhiễmsắcthể a) Nhiễmsắcthể thƣờng và nhiễmsắcthể giới tính Trong bộ lƣỡng bội (2n) thƣờng tồn ... điều n y mà nhiễmsắcthể bị bắn ra khỏi nhân và trải đều trên phiến kính. Ta có thể tiến hành nhuộm và quan sát nhiễmsắc thể. Kỹ thuật n y đơn giản, đáng tin c y và đƣợc ứng dụng trên các ... nuôi c y máu thỏ với ống nghiệm 15 ml vẫn thu đƣợc các tế bào ở giai đoạn trung kỳ. Mặc dù v y, chúng tôi vẫn chƣa x y dựng đƣợc kiểu nhân (karyotype) của bộ nhiễmsắcthể thỏ do nhiễmsắc thể...
... điều n y mà nhiễmsắcthể bị bắn ra khỏi nhân và trải đều trên phiến kính. Ta có thể tiến hành nhuộm và quan sát nhiễmsắc thể. Kỹ thuật n y đơn giản, đáng tin c y và đƣợc ứng dụng trên các ... nuôi c y máu thỏ với ống nghiệm 15 ml vẫn thu đƣợc các tế bào ở giai đoạn trung kỳ. Mặc dù v y, chúng tôi vẫn chƣa x y dựng đƣợc kiểu nhân (karyotype) của bộ nhiễmsắcthể thỏ do nhiễmsắcthể ... vạch trênnhiễmsắc thể. Có hai kỹ thuật dựa trên cơ chế n y để nghiên cứu NST là kỹ thuật splash và kỹ thuật squash. 2.4.1 Kỹ thuật splash Kỹ thuật n y đã đƣợc ứng dụng nghiên cứu nhiễmsắc thể...
... đôi nhiễmsắc thể thờng và 1cặp nhiễmsắcthể giới tính (XX ở con cái và XY ở con đực). Do v y, genom của bò chứa toàn bộ lợng vật liệu di truyền trong nhân tế bào, bao gồm 60 nhiễmsắcthể ... các dạng thay đổi của gen đà biết-các alen-nằm tại những nơi nhất định hoặc những vị trí trênnhiễmsắc thể, những nơi chứa các gen. Chúng ta đà xác định ở bò có 30 cặp nhiễmsắc thể, trong ... (30 đôi-lỡng bội) hoặc 2N nhiễmsắc thể. Chúng ta cũng cần nhớ rằng trong tế bào sinh dục nh tinh trùng hoặc trứng chỉ có một bản của gen và nhiễm sắc thể. Điều n y x y ra trong quá trình phát...