cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn
Tài liệu Cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. pdf
... nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. Thông tin Lĩnh vực thống kê:Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn, Nông nghiệp Cơ quan có thẩm quyền quyết định:Cục Thú y Cơ ... đạt yêu cầu thì trình lãnh đạo Cục ban hành Quyết định thành lập đoàn kiểm tra, đánh giá GMP, GSP, GLP của cơ sở. Căn cứ kết quả đánh giá, Lãnh đạo Cục cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc ... phân cấp thực hiện (nếu có): Không Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Thú y Cơ quan phối hợp (nếu có): Không Cách thức thực hiện:Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết:Trong...
Ngày tải lên: 21/01/2014, 06:20
535 Đánh giá thực trạng trình độ công nghệ của các cơ sở sản xuất thuộc tỉnh Bà Rịa Vũng Tàu và đề xuất phương án đổi mới trong giai đoạn 2005 - 2010
Ngày tải lên: 01/04/2013, 20:30
Đánh giá thực trạng trình độ công nghệ của các cơ sở sản xuất thuộc tỉnh Bà Rịa Vũng Tàu đề xuất phương án đổi mới trong giai đoạn 2005 -2010
Ngày tải lên: 26/04/2013, 15:16
Cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) pptx
... giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) Số seri trên Cơ sở dữ liệu quốc gia về TTHC: T-THA-186304-TT ... hợp hồ sơ đã đầy đủ, hợp lệ, công chức tiếp nhận hồ sơ viết giấy biên tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu. nhận hồ sơ trao cho người nộp hồ sơ; + Trường hợp ... 16/2011/TT-BYT ngày 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành ...
Ngày tải lên: 22/06/2014, 08:20
Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đối với trường hợp bổ sung phạm vi kinh doanh potx
... của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu. Mẫu số 2 ... lệ Sở Y tế tổ chức thẩm định điều kiện sản xuất thuốc tại cơ sở. - Căn cứ vào kết quả thẩm định Sở Y tế xem xét việc cấp hay không cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc mới cho cơ ... TÊN CƠ SỞ SẢN XUẤT THUỐC TỪ DƯỢC LIỆU CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc Tên thủ tục hành chính: Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản...
Ngày tải lên: 22/06/2014, 08:20
Gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc pdf
... của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu. 2. Cách ... hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc Số seri trên Cơ sở dữ liệu quốc gia về TTHC: T-THA-186301-TT ... kinh doanh thuốc: 01 bản chính; Trong đơn phải có các thông tin sau: tên địa chỉ của cơ sở; họ và tên người quản lý chuyên môn về dược, số chứng chỉ hành nghề dược; dạng bào chế thuốc đề nghị...
Ngày tải lên: 22/06/2014, 08:20
Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot
... các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, cơ sở sản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sản xuất thuốc ... doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan ... Quản lý Dược Cơ quan phối hợp (nếu có): Sở Y tế địa phương nơi cơ sở đóng (trường hợp thẩm định điều kiện sản xuất thuốc từ dược liệu) Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 11:21
Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc docx
... các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, cơ sở sản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sản xuất thuốc ... sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự của cơ sở sản xuất thuốc phải đạttiêu chuẩn về Thực hành tốt sản xuất thuốc theo lộ trình triển khai áp dụng các tiêu chuẩn thực hành tốt nêu tại Điều 27 Nghị ... kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc: 1. Người quản lý chuyên môn về dược phải có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp với từng hình thức tổ chức kinh doanh của cơ sở sản xuất. 2. Cơ sở vật chất,...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 11:21
Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot
... doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan ... ngày nhận được hồ sơ, Cục Quản lý dược thông báo bằng văn bản cho cơ sở đề nghị cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc để bổ sung, hoàn chỉnh hồ sơ; - Nếu hồ sơ hợp lệ đúng quy ... Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc; - Trong trường hợp không cấp lại có văn bản trả lời và nêu rõ lý do. 3. Bước 3: Trả kết quả cho cơ sở đề nghị. ...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 12:20
Gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pps
... đủ điều kiện kinh doanh sản xuất thuốc từ dược liệu, Cục Quản lý dược phải tiến hành thẩm định điều kiện sản xuất thuốc tại cơ sở. Phí thẩm định điều kiện sản xuất thuốc là: 6.000.000 (sáu ... doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan ... cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc; - Trong trường hợp không cấp có văn bản trả lời và nêu rõ lý do. 3. Bước 3: Trả kết quả cho cơ sở đề nghị. Hồ sơ Thành phần hồ sơ ...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 12:20
Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền của nước ngoài cho các cơ sở sản xuất thuốc trong nước docx
Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20
Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các cơ sở sản xuất thuốc trong nước doc
Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20
Chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn vệ sinh thú y cơ sở sản xuất thức ăn thủy sản. pot
... Giấy phép sản xuất (bản photo). 2. Số bộ hồ sơ: 01 Chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn vệ sinh thú y cơ sở sản xuất thức ăn thủy sản. Thông tin Lĩnh vực thống kê:Thủy sản Cơ quan có ... Chi cục Thủy sản cấp giấy chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn vệ sinh thú y thủy sản cho tổ chức, cá nhân. 5. Cá nhân, tổ chức nhận kết quả tại bộ phận một cửa - Chi cục Thủy sản. Hồ sơ ... Cơ quan có thẩm quyền quyết định:Chi cục Thủy sản An Giang Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Chi cục Thủy sản An Giang Cách thức thực hiện:Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết:07 ngày...
Ngày tải lên: 02/07/2014, 10:21
Chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn vệ sinh thú y cơ sở sản xuất giống, chăn nuôi thuỷ sản. pptx
... quá trình sản xuất giống; Phải thực hiện đầy đủ việc công bố chất lượng, ghi nhãn hàng hóa theo quy định pháp luật. Chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn vệ sinh thú y cơ sở sản xuất giống, ... phương tiện vận chuyển, lưu giữ của cơ sở phải đáp ứng yêu cầu sản xuất từng đối tượng, bảo vệ môi trường theo quy định của pháp luật 3. Cơ sở sản xuất đàn giống bố mẹ, đàn giống thương ... 60/2008/QĐ-BTC 2. Phí kiểm tra cơ sở sản xuất giống Có công suất > 20 triệu con/năm 551.000 đ/lần. Quyết định số 60/2008/QĐ-BTC 3. Phí kiểm tra cơ sở sản xuất giống Có công suất từ...
Ngày tải lên: 02/07/2014, 10:21
Bạn có muốn tìm thêm với từ khóa: