... bong
Co va bong Hai dio.
Tuy nhien, nlu xet cac chi tieu vl chat lugng xo bong,
vl ca do
diu
xo, do chin xo va do ben thi nhom bong
Hai dio
nii
frgi hon han so vdi bong Luoi.
Bang 2. ... screening of cotton blue disease under glass house
condition indicated that 100% cultivars oi
Gossypium
hirsutum L. and
Gossypium
barbadense L. groups were
susceptible to blue disease. In Gossypium ... resistance to blue disease. These results could be handy in
parental selection tool for mapping and breeding for cotton blue disease resistance.
Keywords:
Agronomic
traits,
blue
disease,
cotton,
...
... BÀI TẬP DITRUYỀNPHÂN TỬ
Câu 1: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a. Khi gen a tự nhân đôi một lần, môi trường ... một cặp nuở bộ ba mã hoá axit amin thứ 350.
Câu 4: Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc phântử prôtêin do gen đó chỉ huy tổng hợp là
A. đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit ở 2 bộ ba ... đầu tiên,
tính từ mã mở đầu làm cho bộ ba mã hóa tai đây trở thành mã không quy định a.amin nào. Loại đột biến này đã ảnh
hưởng tới bao nhiêu a.amin nếu không kể đến mã mở đầu?
A. Mất 101 a.amin...
... BÀI TẬP PHẦN CƠ SỞ PHÂNTỬ CỦA TÍNH DI TRUYỀN
b). Số lượng và tỉ lệ % từng loại ribô nuclêôtit trên mỗi phântử mARN.
35. Một phântử mARN dài 4896 A
0
có tỉ lệ A:U:G:X lần lượt phân chia theo ... tử prôtêin trên được tạo ra từ 2 phântử mARN. Các ribôxôm tham gia vào quá trình tổng hợp
số phântử prôtêin trên chỉ trượt trên cácphântử mARN 1 lần. Xác định số ribôxôm trượt trên mỗi phân ... học của 10 phântử prôtêin cùng loại người ta thấy có 3970 liên kết peptit.
Biết rằng mỗi phântử prôtêin chỉ là 1 chuỗi polipeptit.
A). Xác định:
a). Khối lượng phântử của 10 phântử prôtêin...
...
3
/
ngỉåüc chiã våïi chiãưu di chuøn ca ch 3 tỉû sao. c. Chiãưu 5
/
- 3
/
ngỉåüc
chiãưu våïi chiãưu di chuøn ca gyrase. d. Chiãưu 5
/
- 3
/
cng chiãưu våïi chiãưu di
chuøn ca helicase.
2.ÅÍ ... quạ trçnh nhàịm:
a. Truưn thäng tin di truưn åí sinh váût tỉì bäú mẻ qua háûu thãú. b. Truưn
thäng tin di truưn trong cng mäüt tãú bo. c. Truưn thäng tin di truưn trong
cng mäüt tãú bo v tỉì ... Âäúi m di truưn âãø làõp rạp chênh
xạc cạc axit amin
c. Gàõn våïi xêt amin trong mäi trỉåìng näüi bo d. C a v b e. Cạc chỉïc
nàng trãn chỉa â.
33 . Cå såí váût cháút ca hiãûn tỉåüng di truưn...
... pháp sắc ký kết hợp cácphân tích khác, người ta đã
phát hiện bản chất ditruyềncác rối loạn trong chức năng hoạt động bình
thường của hemoglobin ở người.
Một loại bệnhditruyền do đột biến ... bị
bệnh viêm vú nhưng con khác vẫn bình thường. Nhiều biến dịditruyền
đối với sức kháng bệnh và các vật ký sinh ở vật nuôi, có thể kết luận rằng
biến dịditruyền này là có ở hầu hết các ... tức là sự phân bố đột
biến trong quần thể dưới ảnh hưởng của các quá trình ditruyềntự động,
hình thành các động thái tần số gen khác nhau.
Trên đối tượng bò, phân tích đa hình ditruyền hemoglobin...
...
Các bệnhditruyền do rối
loạn chuyển hoá và cácbệnh
nhiễm sắc thể
1. Cácbệnhditruyền do rối loạn
chuyển hoá
1.1. Phenylketonuria (PKU)
PKU là một dị tật bẩm sinh, được di
truyền ... 1907 đã chứng
minh rằng bệnh này do một gene lặn,
thường xảy ra ởcác gia đình có người
cùng dòng máu lấy nhau. Biểu hiện của
bệnh này rất dễ nhận biết: nước tiểu của
bệnh nhân có màu đen do ... bề ngoài khác
Cần nói thêm là, ở Việt Nam, đã có các
số liệu nghiên cứu được công bố về các
bất thường nhiễm sắc thể trong các thể
bệnh Leukemia cấp, một dạng bệnh tăng
bạch cầu, hoại huyết...
... khi cũng khó phân biệt giữa cácbệnhditruyền đa gene (polygenic) hay
bệnh ditruyền đa yếu tố với cácbệnhditruyền đơn gene có độ thấm thấp
hoặc có biểu hiện đa dạng. Để có thể phân biệt phải ...
Trong khi nguy cơ tái phát có thể được đưa ra một cách chắc chắn đối với các
bệnh ditruyền đơn gene thì đối với bệnhditruyền đa yếu tố việc đưa ra nguy
cơ tái phát thường khó khăn ...
(2) Nếu bệnh có biểu hiện bệnh càng nặng thì nguy cơ tái phát
càng cao.
Ví dụ: Người mắc tật khe hở môi hai bên sẽ có nguy cơ tái phát
ở người thân cao hơn so với người chỉ bị khe hở môi một...
... (aa). Các cá thể dị
hợp tử (Aa) là các thể mang. (c) Alen liên kết NST X, đối với các thể mang
Hình thức ditruyền của các
bệnh ditruyền đơn gen
Các rối loạn ditruyền đơn gen được truyền ... hình thức ditruyền phổ biến: ditruyền trội trên nhiễm sắc thể
thường, ditruyền lặn trên nhiễm sắc thể thường và ditruyền liên kết
nhiễm sắc thể X (Bảng 1).
Trong trường hợp bệnhditruyền ... biểu hiện bệnh. Các cá thể đực biểu hiện bệnh gọi là các cá thể dị
giao tử. Các con cái có hai nhiễm sắc thể X vì vậy thường không biểu hiện
bệnh do phần lớn các gen đột biến gây bệnh nằm trên...
... tế bào
này giảm phân, cặp Aa phân li bình thờng, cặp Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II
di n ra bình thờng. Các loại giao tử có thể đợc tạo ra từ quá trình giảm phân của tế bào ... này giảm phân gặp các cặp nhiễm sắc thể thường thì phân li bình thường, cặp
nhiễm sắc thể giới tính không phân li trong giản phân I, giảm phân II di n ra bình thường. Các
loại giao tử có thể ... đặc điểm ditruyền của bệnh trên?
A. Nếu mẹ bình thờng, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh.
B. Nếu mẹ bình thờng, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh.
C. Bệnh này...
... Bệnh về thị lực
Theo các chuyên gia ở Trung tâm điều trị bệnh nhãn khoa Baltimore (Mỹ) có 3 dạng
bệnh mang tính ditruyền về mắt ở trẻ nhỏ, một là cận thị, hai là bệnh mù màu và ... một
cách chính xác. Trong trường hợp mắc bệnh giảm thị lực nếu không can thiệp kịp thời có
thể dẫn đến mù lòa.
Bệnh Eczema
Đây là bệnh mang tính ditruyền có tỷ lệ mắc bệnh giống như bệnhdị ... bệnh cận thị thì khả năng mắc bệnhở con cái có thể tăng từ 25-50%.
Riêng bệnh mù màu (color blindness) thì chỉ có phụ nữ mang gene gây bệnhtruyền sang
cho con cái, song rất lạ là chỉ có các...