các bệnh di truyền phân tử ở người

... bong Co va bong Hai dio. Tuy nhien, nlu xet cac chi tieu vl chat lugng xo bong, vl ca do diu xo, do chin xo va do ben thi nhom bong Hai dio nii frgi hon han so vdi bong Luoi. Bang 2. ... screening of cotton blue disease under glass house condition indicated that 100% cultivars oi Gossypium hirsutum L. and Gossypium barbadense L. groups were susceptible to blue disease. In Gossypium ... resistance to blue disease. These results could be handy in parental selection tool for mapping and breeding for cotton blue disease resistance. Keywords: Agronomic traits, blue disease, cotton, ...

Ngày tải lên: 20/03/2014, 11:20

Ngày tải lên: 12/07/2014, 04:21

Ngày tải lên: 12/07/2014, 04:21

Ngày tải lên: 12/07/2014, 04:21

Ngày tải lên: 12/07/2014, 04:21

Ngày tải lên: 12/07/2014, 04:21

Ngày tải lên: 12/07/2014, 04:21

... BÀI TẬP DI TRUYỀN PHÂN TỬ Câu 1: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a. Khi gen a tự nhân đôi một lần, môi trường ... một cặp nuở bộ ba mã hoá axit amin thứ 350. Câu 4: Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc phân tử prôtêin do gen đó chỉ huy tổng hợp là A. đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit ở 2 bộ ba ... đầu tiên, tính từ mã mở đầu làm cho bộ ba mã hóa tai đây trở thành mã không quy định a.amin nào. Loại đột biến này đã ảnh hưởng tới bao nhiêu a.amin nếu không kể đến mã mở đầu? A. Mất 101 a.amin...

Ngày tải lên: 02/04/2013, 15:05

... BÀI TẬP PHẦN CƠ SỞ PHÂN TỬ CỦA TÍNH DI TRUYỀN b). Số lượng và tỉ lệ % từng loại ribô nuclêôtit trên mỗi phân tử mARN. 35. Một phân tử mARN dài 4896 A 0 có tỉ lệ A:U:G:X lần lượt phân chia theo ... tử prôtêin trên được tạo ra từ 2 phân tử mARN. Các ribôxôm tham gia vào quá trình tổng hợp số phân tử prôtêin trên chỉ trượt trên các phân tử mARN 1 lần. Xác định số ribôxôm trượt trên mỗi phân ... học của 10 phân tử prôtêin cùng loại người ta thấy có 3970 liên kết peptit. Biết rằng mỗi phân tử prôtêin chỉ là 1 chuỗi polipeptit. A). Xác định: a). Khối lượng phân tử của 10 phân tử prôtêin...

Ngày tải lên: 02/07/2013, 01:25

... 3 / ngỉåüc chiã våïi chiãưu di chuøn ca ch 3 tỉû sao. c. Chiãưu 5 / - 3 / ngỉåüc chiãưu våïi chiãưu di chuøn ca gyrase. d. Chiãưu 5 / - 3 / cng chiãưu våïi chiãưu di chuøn ca helicase. 2.ÅÍ ... quạ trçnh nhàịm: a. Truưn thäng tin di truưn åí sinh váût tỉì bäú mẻ qua háûu thãú. b. Truưn thäng tin di truưn trong cng mäüt tãú bo. c. Truưn thäng tin di truưn trong cng mäüt tãú bo v tỉì ... Âäúi m di truưn âãø làõp rạp chênh xạc cạc axit amin c. Gàõn våïi xêt amin trong mäi trỉåìng näüi bo d. C a v b e. Cạc chỉïc nàng trãn chỉa â. 33 . Cå såí váût cháút ca hiãûn tỉåüng di truưn...

Ngày tải lên: 26/07/2013, 01:25

... pháp sắc ký kết hợp các phân tích khác, người ta đã phát hiện bản chất di truyền các rối loạn trong chức năng hoạt động bình thường của hemoglobin ở người. Một loại bệnh di truyền do đột biến ... bị bệnh viêm vú nhưng con khác vẫn bình thường. Nhiều biến dị di truyền đối với sức kháng bệnh và các vật ký sinh ở vật nuôi, có thể kết luận rằng biến dị di truyền này là có ở hầu hết các ... tức là sự phân bố đột biến trong quần thể dưới ảnh hưởng của các quá trình di truyền tự động, hình thành các động thái tần số gen khác nhau. Trên đối tượng bò, phân tích đa hình di truyền hemoglobin...

Ngày tải lên: 23/10/2013, 19:20

Ngày tải lên: 24/10/2013, 12:15

... Các bệnh di truyền do rối loạn chuyển hoá và các bệnh nhiễm sắc thể 1. Các bệnh di truyền do rối loạn chuyển hoá 1.1. Phenylketonuria (PKU) PKU là một dị tật bẩm sinh, được di truyền ... 1907 đã chứng minh rằng bệnh này do một gene lặn, thường xảy ra ở các gia đình có người cùng dòng máu lấy nhau. Biểu hiện của bệnh này rất dễ nhận biết: nước tiểu của bệnh nhân có màu đen do ... bề ngoài khác Cần nói thêm là, ở Việt Nam, đã có các số liệu nghiên cứu được công bố về các bất thường nhiễm sắc thể trong các thể bệnh Leukemia cấp, một dạng bệnh tăng bạch cầu, hoại huyết...

Ngày tải lên: 28/10/2013, 18:15

Ngày tải lên: 29/11/2013, 01:45

... khi cũng khó phân biệt giữa các bệnh di truyền đa gene (polygenic) hay bệnh di truyền đa yếu tố với các bệnh di truyền đơn gene có độ thấm thấp hoặc có biểu hiện đa dạng. Để có thể phân biệt phải ... Trong khi nguy cơ tái phát có thể được đưa ra một cách chắc chắn đối với các bệnh di truyền đơn gene thì đối với bệnh di truyền đa yếu tố việc đưa ra nguy cơ tái phát thường khó khăn ... (2) Nếu bệnh có biểu hiện bệnh càng nặng thì nguy cơ tái phát càng cao. Ví dụ: Người mắc tật khe hở môi hai bên sẽ có nguy cơ tái phát ở người thân cao hơn so với người chỉ bị khe hở môi một...

Ngày tải lên: 27/02/2014, 08:20

... (aa). Các cá thể dị hợp tử (Aa) là các thể mang. (c) Alen liên kết NST X, đối với các thể mang Hình thức di truyền của các bệnh di truyền đơn gen Các rối loạn di truyền đơn gen được truyền ... hình thức di truyền phổ biến: di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường và di truyền liên kết nhiễm sắc thể X (Bảng 1). Trong trường hợp bệnh di truyền ... biểu hiện bệnh. Các cá thể đực biểu hiện bệnh gọi là các cá thể dị giao tử. Các con cái có hai nhiễm sắc thể X vì vậy thường không biểu hiện bệnh do phần lớn các gen đột biến gây bệnh nằm trên...

Ngày tải lên: 25/03/2014, 22:20

Ngày tải lên: 01/04/2014, 16:20

... tế bào này giảm phân, cặp Aa phân li bình thờng, cặp Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II di n ra bình thờng. Các loại giao tử có thể đợc tạo ra từ quá trình giảm phân của tế bào ... này giảm phân gặp các cặp nhiễm sắc thể thường thì phân li bình thường, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li trong giản phân I, giảm phân II di n ra bình thường. Các loại giao tử có thể ... đặc điểm di truyền của bệnh trên? A. Nếu mẹ bình thờng, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh. B. Nếu mẹ bình thờng, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh. C. Bệnh này...

Ngày tải lên: 24/05/2014, 18:27

... Bệnh về thị lực Theo các chuyên gia ở Trung tâm điều trị bệnh nhãn khoa Baltimore (Mỹ) có 3 dạng bệnh mang tính di truyền về mắt ở trẻ nhỏ, một là cận thị, hai là bệnh mù màu và ... một cách chính xác. Trong trường hợp mắc bệnh giảm thị lực nếu không can thiệp kịp thời có thể dẫn đến mù lòa. Bệnh Eczema Đây là bệnh mang tính di truyền có tỷ lệ mắc bệnh giống như bệnh dị ... bệnh cận thị thì khả năng mắc bệnh ở con cái có thể tăng từ 25-50%. Riêng bệnh mù màu (color blindness) thì chỉ có phụ nữ mang gene gây bệnh truyền sang cho con cái, song rất lạ là chỉ có các...

Ngày tải lên: 20/06/2014, 21:20