Nghiên cứu nấm men nội sinh có khả năng kích thích tăng trưởng và kháng bệnh cho cây trồng được phân lập từ cây mía ở tỉnh tây ninh nghiên cứu khoa học

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC MỞ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH BÁO CÁO TỔNG KẾT ĐỀ TÀI NGHIÊN CỨU KHOA HỌC SINH VIÊN NGHIÊN CỨU NẤM MEN NỘI SINH CĨ KHẢ NĂNG KÍCH THÍCH TĂNG TRƯỞNG VÀ KHÁNG BỆNH CHO CÂY TRỒNG ĐƯỢC PHÂN LẬP TỪ CÂY MÍA Ở TỈNH TÂY NINH Bình Dương, tháng 04/ 2018 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC MỞ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH BÁO CÁO TỔNG KẾT ĐỀ TÀI NGHIÊN CỨU KHOA HỌC SINH VIÊN NGHIÊN CỨU NẤM MEN NỘI SINH CĨ KHẢ NĂNG KÍCH THÍCH TĂNG TRƯỞNG VÀ KHÁNG BỆNH CHO CÂY TRỒNG ĐƯỢC PHÂN LẬP TỪ CÂY MÍA Ở TỈNH TÂY NINH Chủ nhiệm đề tài: Nguyễn Thị Thảo Nguyên Khoa: Công Nghệ Sinh Học Các thành viên: Nguyễn Vương Hạ Quỳnh Trần Thị Minh Châu Nguyễn Thị Bích Nhi Trần Thị Lê Hiếu Người hướng dẫn: Th.S Dương Nhật Linh Bình Dương, tháng 04/ 2018 Binh Dương, tháng 04/ 2018 MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ PHẦN ITỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.TỔNG QUAN VỀ CÂY MÍA 1.1 Đặc tính mía 1.2 Đặc điểm thực vật học .5 2.TỔNG QUAN VỀ NẤM MEN 2.1 Sơ lược nấm men .8 2.2 Hình thái cấu trúc tế bào nấm men 2.3 Sinh sản chu kỳ sống nấm men 10 2.3.1 Sinh sản vơ tính 10 2.3.2 Sinh sản hữu tính .11 2.3.3 Chu kỳ sống nấm men 11 2.4 Nấm men nội sinh 12 2.5Phân loại nấm men 12 2.6 Nấm men Rhodotorula…………………………………………………… …13 2.6.1 Giới thiệu……………………………………………………………… 13 2.6.2 Hình thái kích thước………………………………………………… 13 2.6.3 Cấu tạo sinh sản cảu nấm men Rhodotorula……………………… 15 3.VI SINH VẬT CĨ KHẢ NĂNG KÍCH THÍCH TĂNG TRƯỞNG CÂY TRỒNG 22 3.1 Sự cố định nitơ phân tử 22 3.1.1 Quá trình cố định nitơ phân tử 22 3.1.2 Cơ chế trình cố định nitơ phân tử .23 3.1.3 Các loài vi sinh vật cố định nitơ 23 3.2 Vi sinh vật hòa tan lân .24 3.2.1 Vai trò lân trồng .24 3.2.2 Vi sinh vật hòa tan lân hữu 25 i 3.2.3 Vi sinh vật hòa tan lân vô .25 3.2.4 Các lồi vi sinh vật hịa tan lân 25 3.3 Vi sinh vật sinh IAA 25 Hợp chất carotenoid……………………………… 26 4.1Sơ lượt hợp chất carotenoid………………………………………… 26 4.1.1Phân loại , cấu tạo danh pháp………………………………………26 4.1.2Tính chất……………………………………………………………… 29 4.1.3Các carotenoid naamd men Rhodotorula…………………………30 4.2Cơ chế sinh tổng hợp carotenoid vi sinh vật………………………… 31 5.Tình hình nghiên cứu nấm men 34 5.1 Trên giới 34 5.2 Trong nước 35 PHẦN IIVẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP 36 1.VẬT LIỆU .37 1.1 Địa điểm thời gian nghiên cứu 37 1.2 Đối tượng nghiên cứu 37 1.3 Thiết bị, dụng cụ, môi trường 37 1.3.1 Thiết bị dụng cụ 37 1.3.2 Môi trường hóa chất .38 1.3.3 Thuốc thử 38 2.PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 38 2.1 Bố trí thí nghiệm 38 2.2 Quy trình lấy mẫu 39 2.3 Phân lập 39 2.4 Phân nhóm vi sinh vật 40 2.4.1 Quan sát đại thể 40 2.4.2 Quan sát vi thể .40 2.5Khảo sát đặc điểm sinh học nấm men 41 2.5.1Gelatinase……………………………………………………………………41 2.5.2Caseinase…………………………………………………………………….41 ii 2.5.3Lipase……………………………………………………………………… 42 2.5.4 Amylase…………………………………………………………………… 42 2.5.5Cellulase…………………………………………………………………… 43 2.6 Khảo sát đặc điểm có lợi nấm men……………………………………43 2.6.1 Khảo sát khả sinh Indole 3-acetic acid (IAA) 43 2.6.2Khảo sát khả hòa tan lân 45 2.6.3Khảo sát khả cố định đạm…… 48 PHẦN III KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 53 KẾT QUẢ .54 1.1 Kết phân lập nấm men nội sinh 54 1.2 Nhận xét kết phân lập nấm men nội sinh 55 KẾT QUẢ KHẢO SÁT KHẢ NĂNG SINH ENZYM NGOẠI BÀO………….59 KẾT QỦA KHẢO SÁT CÁC HOẠT TÍNH CĨ LỢI………………………… 62 3.1 Khảo sát hoạt tính sinh IAA 62 3.1.1 Kết định tính khả sinh IAA 62 3.1.2 Kết định lượng khả sinh IAA 62 3.2Khảo sát khả hòa tan lân 65 3.2.1 Kết định tính khả hịa tan lân .65 3.2.2 Kết định lượng khả hòa tan lân 67 3.3Khảo sát khả cố định đạm 68 3.3.1 Kết định tính khả cố định đạm…………………………………68 3.3.2 Kết định lượng khả cố định đạm……………………………69 4Kết khảo sát khả sinh carotenoid 69 PHẦN IVKẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ .74 1.KẾT LUẬN 75 2.ĐỀ NGHỊ .75 TÀI LIỆU KHAM KHẢO 77 PHỤ LỤC.………………………………………………………………….…… 81 iii DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1 Hình thái tế bào số lồi Rhodotorula………………………… 18 Bảng 1.2 Gía trị dinh dưỡng số nấm men giống Rhodotorula…… 21 Bảng 1.3 Cấu trúc màu số carotenoid………………………………….28 Bảng 2.1 Xây dựng đường chuẩn IAA .44 Bảng 2.2 Xây dựng đường chuẩn phospho 47 Bảng 2.3 Xây dựng đường chuẩn NH4+…………………………………….…… 50 Bảng 3.1 Kết phân lập chủng nấm men nội sinh………………………54 Bảng 3.3Bảng kết khảo sát đại thể vi thể chủng nấm men phân lập 55 Bảng 3.4 Kết khảo sát khả sinh enzym ngoại bào………………………60 Bảng 3.5Kết định lượng khả sinh IAA 62 Bảng 3.5Kết định lượng khả sinh phospho .68 Bảng 3.6Kết định lượng NH4+ 69 Bảng 3.7Kết màu sắc khuẩn lạc nấm men phân lập .71 DANH MỤC SƠ ĐỒ Sơ đồ 1.1 Phân loại nấm men .8 Sơ đồ 2.1Sơ đồ bố trí thí nghiệm 39 Sơ đồ 2.2 Quy trình khảo sát khả sinh IAA .44 Sơ đồ 2.3 Quy trình khảo sát khả hòa tan lân 46 Sơ đồ 2.4 Quy trình khảo sát khả cố định đạm………………………………51 iv DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT MT Mơi trường v/p Vịng/phút mm milimet mg miligam nm nanomet µl microlit Cs Cộng DRBC Dichoran Rose Bengal Chloramphenicol YPD yeast extract – pepton - dextrose IAA Indole 3-acetic acid CCS Commercial Cane Sugar (số đơn vị khối lượng đường saccarozơ theolý thuyết có thể sản xuất từ 100 đơn vị khối lượng mía) DANH MỤC BIỂU ĐỒ Biểu đồ 3.1 Biểu nồng độ IAA………………………………………………64 Biểu đồ 3.2 Biểu nồng độ phospho………………………………………… 67 Biểu đồ 3.3 Biểu nồng độ NH4+…………………………………………… 70 v DANH MỤC HÌNH ẢNH Hình 1.1 Khuẩn lạc nấm men Rhodotorula……………………………………… 14 Hình 1.2 Tế bào nấm men Rhodotorula……………………………………………15 Hình 1.3 Cấu trúc phân tử IAA Tryptophan 26 Hình 1.4 Cơng thức cấu tạo carotenoid thường gặp……………………….27 Hình 1.5 Sơ đồ cấu tạo carotenoid…………………………………………………28 Hình 1.6 Các nhóm cuối carotenoid………………………………………… 29 Hình 1.7 Các sắc tố nấm men Rhodotorula……………………………………30 Hình 1.8 Con đường sinh tổng hợp carotenoid…………………………………….32 Hình 1.9 Các phản ứng dehydro hóa q trình sinh tổng hợp carotenoid… 33 Hình 3.1Mẫu mía phân lập mơi trường DRBC 54 Hình 3.2Khuẩn lạc số chủng nấm men mọc môi trường PDA 55 Hình 3.3Kết quan sát đại thể vi thể số chủng nấm men 59 Hình 3.4 Kết quan sát đại thể vi thể số chủng nấm men………… 59 Hình 3.5 Định lượng khả sinh IAA 65 Hình 3.6 Khả hòa tan lân số chủng nấm men mơi trường .66 Hình 3.7 Định lượng khả hòa tan lân 68 Hình 3.8Khả cố định đạm môi trường vô đạm số chủng nấm men ………………………………………………………………………………69 Hình 3.9 Khuẩn lạc nấm men NT8……………………………………………… 72 vi BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC MỞ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH CỘNG HỒ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc THÔNG TIN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU CỦA ĐỀ TÀI Thông tin chung: - Tên đề tài: NGHIÊN CỨU NẤM MEN NỘI SINH CĨ KHẢ NĂNG KÍCH THÍCH TĂNG TRƯỞNG VÀ KHÁNG BỆNH CHO CÂY TRỒNG ĐƯỢC PHÂN LẬP TỪ CÂY MÍA Ở TỈNH TÂY NINH - Sinh viên thực hiện: Nguyễn Thị Thảo Nguyên - Lớp: DH14VS01 Khoa: Công Nghệ Sinh Học Năm thứ: tạo: Số năm đào - Người hướng dẫn: Th.S Dương Nhật Linh Mục tiêu đề tài: Nghiên cứu, đánh giá hoạt tính có lợi nấm men nội sinh từ mía Tính sáng tạo: Hiện Việt Nam chưa có nhiều cơng trình nghiên cứu nấm men nội sinh, đặc biệt nội sinh mía Đồng thời, nghiên cứu khảo sát chủng nấm men có khả kích thích tăng trưởng trồng có khả tổng hợp carotenoid Kết làm tiền đề cho nghiên cứu sâu nấm men nội sinh để có thể ứng dụng nhiều lĩnh vực nông nghiệp, thực phẩm Kết nghiên cứu: Từ 33 mẫu mía thu thập địa điểm khác nhau, tiến hành phân lập 37 chủng nấm men nội sinh, đó có 16 chủng nấm men sinh sắc tố với nhiều màu sắc khác (vàng, cam, hồng,…) 21 chủng nấm men không sinh sắc tố (trắng ngà, trắng sữa), hầu hết khuẩn lạc nấm men có dạng tròn đều, tâm nhô Khi quan sát vi thể, tế bào nấm men có nhiều hình dạng khác như: ovan lớn, ovan nhỏ, elip dài, elip nhọn hình cầu vii Qua kết thí nghiệm khảo sát khả sinh enzym ngoại bào, chúng tơi nhận thấy có 35 chủng nấm men nội sinh có khả phân giải gelatin, có chủng nấm men nội sinh có khả phân giải casein, có chủng nấm men nội sinh có khả sinh enzym lipasevà có chủng nấm men nội sinh có khả phân giải tinh bột cellulose.Qua kết thử nghiệm này, nhận thấy có chủng nấm men TN8 có hoạt tính sinh enzym ngoại bào Qua kết thí nghiệm khảo sát hoạt tính có lợi, chúng tơi nhận thấy tất chủng nấm men nội sinh phân lập có khả sinh IAA, đó chủng TN8 có hàm lượng IAA cao (266,00 ± 15,84a µg/ ml), có chủng nấm men nội sinh có khả hòa tan lân, đó chủng TN4 có khả hòa tan lân cao với hàm lượng 1,96 µg/ml Và có 14 chủng nấm men nội sinh có khả cố định đạm, đó chủng TN8 có hàm lượng đạm cao (24,47± 4,95a µg/ml) Từ chủng nấm men nội sinh phân lập, khảo sát chủng nấm men có khả tổng hợp nhiều carotenoid, dựa vào phương pháp so độ đậm màu chủng nấm men môi trường đĩa thạch sau cấy chiếu sáng liên tục ngày nhiệt độ phòng Kết tiền đề cho nghiên cứu sâu nấm men có khả tổng hợp nhiều carotenoid để có thể ứng dụng vào nhiều lĩnh vực khác Đóng góp mặt kinh tế - xã hội, giáo dục đào tạo, an ninh, quốc phòng khả áp dụng đề tài: Những chủng nấm men phân lập nghiên cứu đề tài có thể ứng dụng kích thích khả tăng trưởng trồng có khả sinh số sắc tố có lợi, ứng dụng vào nông nghiệp chăn nuôi, giúp nâng cao suất trồng chất lượng sản phẩm thực phẩm 6.Công bố khoa học sinh viên từ kết nghiên cứu đề tài Ngày 16 tháng 04 năm 2018 Sinh viên chịu trách nhiệm thực đề tài viii Yeast extract 10 g/l Pepton 20 g/l Extrose 20 g/l Casein 50 g/l Nước 1000ml  Môi trường phân giải chất béo Yeast extract 10 g/l Pepton 20 g/l Extrose 20 g/l CaCl2 10 g/l Tween 80 10ml Nước 1000ml  Môi trường phân giải tinh bột Yeast extract 10 g/l Pepton 20 g/l Extrose 20 g/l Tinh bột 10 g/l Nước 1000ml  Môi trường phân giải cellulose Yeast extract Pepton 10 g/l 20 g/l Extrose 20 g/l CMC 10 g/l Nước 1000ml Hóa chất  Methylen bleu a) Methylen blue Cồn 960 b) Dung dịch KOH 0.01 % 3g 30ml 1000ml 83 Cách pha: Trộn hai dung dịch a b lại với khuấy hòa tan Đem lọc Bảo quản chai màu  Lugol KI 2g Iod tinh thể 1g Nước cất 300 ml Hòa t2g KI vào 5ml nước cất, sau đó thêm 1g iod Chờ cho iod tan hết thêm nước vừa đủ 300 ml Thuốc thử  Nessler’s: hòa tan 50 g KI lượng nước lạnh đến mức có thể (khoảng 50 ml) Thêm vào đó dung dịch HgCl2 bão hòa (khoảng 22 g 350 ml H2O), dư, điều nhận biết có kết tủa xuất Sau đó thêm 200 ml NaOH N pha loãng đến L Để yên dùng phần nước lọc  Salkowski R2 (FeCl3 − H2SO4): ml 0,5 M FeCl3 + 30 ml H2SO4đđ + 50 ml nước  Dung dịch acid molybdic: cân xác 15 g (NH4)6Mo7SO24 vào 400 ml nước cất nóng, lọc cần bổ sung thêm 400ml HCl 10 N 342 ml HCl 12 N, lắc Để nguội bổ sung nước cất đạt 1000 ml Bảo quản lọ thủy tinh màu đến sử dụng  Dung dịch thiếc – acid clohydric gốc: hòa tan 10 g tinh thể SnCl2.2H2O vào 25 ml HCl đậm đặc bảo quản bình kín Dung dịch pha lỗng: lấy 1ml dung dịch gốc hòa vào 132 ml nước cất Dung dịch phải thường xuyên pha lại cho lần thí nghiệm  Dung dịch phospho chuẩn: cân xác 0,4390 g KH2PO4 khơ khan cho vào 400 ml nước cất, bổ sung 25 ml H2SO4 N cho thêm nước cất vừa đủ để có 1000 ml dung dịch phospho 100 ppm Dùng nước cất pha loãng tiếp, có dung dịch phospho với nồng độ thấp (1 ,2, 3, 4, 10, 15 ppm)  Kovac: P – dimetilaminobenzaldehit 5g, rượu amilic hay butilic 75ml HCl đậm đặc 25ml 84  Thuốc thử TCA: Cân Triclodoacetic acid 25g cho vào 100ml nước cất  Thuốc tử congo red: 0,1g công red 100ml nước cất PHỤ LỤC 2: HÌNH ẢNH Nội sinh thân Nội sinh rễ Nội sinh Hình Các chủng vi sinh vật nội sinh DRBC 85 Gelatinase + Hình Kết khảo sát khả sinh enzym ngoại bào nấm men PHỤ LỤC 3: Bảng kết đo OD đường chuẩn, đồ thị đường chuẩn trình định lượng IAA (Indol Acetic Acid) Bảng Giá trị OD đồ thị đường chuẩn IAA Nồng độ (µg/ml) OD530nm 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0,027 0,044 0,06 0,079 0,091 0,104 0,125 0,125 0,146 0,149 86 NỒNG ĐỘ IAA 0.18 y = 0.0014x + 0.0187 R² = 0.9833 0.16 0.14 OD 530 nm 0.12 0.1 NỒNG ĐỘ IAA 0.08 Linear (NỒNG ĐỘ IAA) 0.06 0.04 0.02 0 20 40 60 80 100 120 Biểu đồ 1: Đồ thị tương quan mật độ quang nồng độ IAA chuẩn Bảng Kết định lượng IAA chủng nấm men Kết STT Ký hiệu chủng Lần Lần Lần ĐBD1 146 126 153 ĐBD2 152 155 149 ĐBD3 136 148 173 ĐDL1 141 130 132 ĐDL 202 222 202 TN1 168 175 170 TN2 156 151 202 TN3 149 155 149 TN4 175 161 165 87 10 TN5 167 164 158 11 TN6 162 160 161 12 TN7 130 136 140 13 TN8 238 251 264 14 TN9 142 159 138 15 TN10 170 175 175 16 TN11 159 157 165 17 TN12 159 167 167 18 TN13 155 149 154 19 TN14 164 167 161 20 TN15 170 177 175 21 TN16 162 159 155 22 TN17 170 167 161 23 TN18 142 164 155 24 TN19 155 159 164 25 TN20 167 177 175 26 TN21 162 164 168 27 TN22 167 161 160 28 TN23 159 149 149 29 TN24 142 157 157 30 TN25 170 177 161 88 31 ĐTN1 168 167 176 32 ĐTN2 155 159 161 33 NT1 170 175 167 34 NT2 149 155 159 35 NT3 170 167 168 36 NT4 159 159 161 37 NT5 170 167 168 PHỤ LỤC 4: Bảng kết đo OD đường chuẩn, đồ thị đường chuẩn trình định lượng phospho Bảng Giá trị OD đồ thị đường chuẩn phospho Nồng độ phospho chuẩn 10 20 30 40 50 60 70 80 90 0,008 0,023 0,027 0,032 0,038 0,051 0,055 0,063 (ppm) OD600nm đường chuẩn phospho 0.07 y = 0.0622x + 0.0012 R² = 0.9528 0.06 OD 600nm 0.05 0.04 đường chuẩn phospho 0.03 Linear (đường chuẩn phospho) 0.02 0.01 000 500 1.000 1.500 89 Biểu đồ 2:Đồ thị tương quan mật độ quang nồng độ phospho chuẩn Bảng Kết định lượng phospho chủng nấm men STT Chủng Kết Lần Lần Lần BD1 1,24 1,40 1,24 DL1 1,47 1,47 1,53 DL2 1,53 1,55 1,65 TN1 1,82 1,53 1,58 TN3 1,47 1,55 1,52 TN4 1,50 1,50 1,39 ĐTN1 1,95 1,89 2,05 PHỤ LỤC 5:Bảng kết đo OD đường chuẩn, đồ thị đường chuẩn trình định lượng NH4+ 90 Bảng Giá trị OD đồ thị đường chuẩn NH4+ Nồng độ Ammobium oxalate (µg/mL) 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 OD400nm 0,30 0,66 0,85 1,19 1,40 1,62 1,83 2,02 2,21 2,41 2,58 y = 0.0223x + 0.435 R² = 0.9912 OD400nm 2.5 1.5 0.5 0 20 40 60 80 100 120 Nồng độ NH4+ µg/mL Biểu đồ Đồ thị tương quan độ quan nồng độ NH4+ chuẩn Bảng Kết định lượng NH4+ chủng nấm men Kết STT Ký hiệu chủng Lần Lần Lần ĐBD1 1,93 3,45 2,83 TN11 3,14 2,74 2,42 ĐDL2 4,35 1,97 3,45 TN12 2,96 2,65 4,22 TN22 3,72 3,54 2,69 ĐDL1 5,07 2,42 2,51 TN21 7,13 7,13 6,82 91 ĐTN1 7,67 7,62 7,89 TN5 8,21 7,01 8,00 10 TN7 8,39 8,21 8,65 11 TN17 8,7 9,64 8,97 12 NT2 10,81 10,40 11,35 13 TN15 11,52 11,75 11,66 14 TN8 24,44 24,57 24,39 PHỤC LỤC Kết xử lý thống kê ANOVA yếu tố thí nghiệm khả sinh IAA so sánh khác biệt kiểm định Ducan chủng nấm men phần mền thống kê Microsoft Excel 2010 vàStatgraphics plus 3.0 Anova: Single Factor Groups Count Sum Average Variance ĐBD1 425,00 141,667 196,33 ĐBD2 456,00 152,00 9,00 ĐBD3 457,00 152,33 356,333 ĐDL1 403,00 134,333 34,333 ĐDL2 626,00 208,667 133,33 ĐTN1 511,00 170,333 24,333 ĐTN2 475,00 158,333 9,333 NT1 512,00 170,667 16,333 NT2 463,00 154,333 25,333 NT3 505,00 168,333 2,333 NT4 479,00 159,667 1,333 NT5 505,00 168,333 2,333 TN1 512,00 170,667 16,333 TN10 520,00 173,333 8,333 TN11 481,00 160,333 17,333 92 TN12 493,00 164,333 21,333 TN13 458,00 152,667 10,333 TN14 492,00 164,00 9,0 TN15 522,00 174,0 13,0 TN16 476,00 158,667 12,333 TN17 498,00 166,00 21,0 TN18 461,00 153,667 122,333 TN19 478,00 159,333 20,333 TN2 509,00 169,667 790,333 TN20 519,00 173,0 28,0 TN21 494,00 164,667 9,333 TN22 488,00 162,667 14,333 TN23 457,00 152,333 33,333 TN24 456,00 152,00 75,00 TN25 508,00 169,333 64,333 TN3 453,00 151,0 12,0 TN4 501,00 167,0 52,00 TN5 489,00 161,00 21,00 TN6 483,00 161,00 1,00 TN7 406,00 135,333 25,333 TN8 753,00 251,00 169,00 TN9 439,00 146,333 124,333 ANOVA Source of Variation SS df MS F P−value Between Groups 41294,5 36 1147,07 16,97 0,0000 Within Groups 5003,33 74 67,6126 Total 46297,33 110 93 PHỤ LỤC 7: Kết xử lý thống kê ANOVA yếu tố thí nghiệm khả hòa tan lân so sánh khác biệt kiểm định Ducan chủng vi khuẩn phần mền thống kê Microsoft Excel 2010 vàStatgraphics plus 3.0 SUMMARY Groups Count Sum Average Variance BD1 3,88 1,29 0,00853 DL1 4,47 1,49 0,0012 DL2 4,73 1,58 0,00413 TN1 5,89 1,96 0,00653 TN3 4,93 1,64 0,02403 TN4 4,54 1,51 0,00163 ĐTN1 4,39 1,46 0,0403 94 ANOVA Source of Variation SS df MS F P−value Between Groups 0,772067 0,128678 17,98 0,0000 Within Groups 0,1002 14 0,00715714 Total 0,87267 20 PHỤ LỤC : Kết xử lý thống kê ANOVA yếu tố thí nghiệm khả cố định đạm so sánh khác biệt kiểm định Ducan chủng vi khuẩn phần mền thống kê Microsoft Excel 2010 vàStatgraphics plus 3.0 SUMMARY Groups Count Sum Average Variance ĐBD1 8,21 2,737 0,59 ĐDL1 10,00 3,333 2,26 ĐDL2 9,77 3,257 1,44 ĐTN1 23,18 7,727 0,02 NT2 32,56 10,853 0,23 TN11 8,3 2,767 0,13 95 TN12 9,83 3,277 0,69 TN15 34,93 11,643 0,013 TN17 27,31 9,103 0,23 TN21 21,08 7,027 0,03 TN22 9,95 3,317 0,30 TN5 46,68 7,78 27,29 TN7 25,25 8,417 0,04 TN8 73,4 24,467 0,008 ANOVA Source of Variation SS df MS F P−value Between Groups 130,57 13 100,582 21,00 0,0000 Within Groups 148,5 31 4.79033 Total 1456,07 44 96 97 ... KÍCH THÍCH TĂNG TRƯỞNG VÀ KHÁNG BỆNH CHO CÂY TRỒNG ĐƯỢC PHÂN LẬP TỪ CÂY MÍA Ở TỈNH TÂY NINH? ?? Nội dung nghiên cứu:  Phân lập nấm men nội sinh từ mía  Khảo sát đặc điểm có lợi nấm men nội sinh. .. Thông tin chung: - Tên đề tài: NGHIÊN CỨU NẤM MEN NỘI SINH CĨ KHẢ NĂNG KÍCH THÍCH TĂNG TRƯỞNG VÀ KHÁNG BỆNH CHO CÂY TRỒNG ĐƯỢC PHÂN LẬP TỪ CÂY MÍA Ở TỈNH TÂY NINH - Sinh viên thực hiện: Nguyễn Thị... VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC MỞ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH BÁO CÁO TỔNG KẾT ĐỀ TÀI NGHIÊN CỨU KHOA HỌC SINH VIÊN NGHIÊN CỨU NẤM MEN NỘI SINH CĨ KHẢ NĂNG KÍCH THÍCH TĂNG TRƯỞNG VÀ KHÁNG BỆNH CHO CÂY TRỒNG