250 CÂU TRĂC NGHIỆM DƯỢC LÝ 1 - PHẦN 1

Câu 1:Điều nào dưới đây không thuộc chỉ định của atropin:A.Tiên mêB.Điều trị ngộ độc thuốc trừ sâuC.Gầy giãn đồng tử để soi đáy mắTD.GlaucomCâu 2:Hãy cho biết sự phân bố các receptor nào dưới đây thuộc hệ đối giao cảm là không hợp lýA.O Receptor M2 timB.O Receptor M3: tuyến tiếtC.Receptor NM cơ trơn phế quảnD.Receptor Mi cơ trơnCâu 3:Điều nào dưới đây không thuộc chỉ định của nhóm cường đối giao cảm trực tiếp:A.Ngộ độc thuốc trừ sâuB.Nhược cơC.Bệnh AlzheimerD.Liệt ruột

Câu 1: Điều không thuộc định atropin: A Tiên mê B Điều trị ngộ độc thuốc trừ sâu C Gầy giãn đồng tử để soi đáy mắT D Glaucom Câu 2: Hãy cho biết phân bố receptor thuộc hệ đối giao cảm không hợp lý A B C D O Receptor M2- tim O Receptor M3-: tuyến tiết Receptor NM- trơn phế quản Receptor Mi- trơn Câu 3: Điều không thuộc định nhóm cường đối giao cảm trực tiếp: A Ngộ độc thuốc trừ sâu B Nhược C Bệnh Alzheimer D Liệt ruột Câu 4: Hãy cho biết chất dẫn truyền thần kinh phóng thích từ hệ giao cảm hệ thần kinh thực vật: A Acetylcholin B Adrenalin C Noradrenalin D Dopamin Câu 5: Dưới định điều trị Dopamin, ngoại trừ A Sốc nước B Sốc nhiễm trùng C Sốc kèm tiểu D Sốc tim Câu 6: Prazosin có định đây, ngoại trừ A Đau thắt ngực B Phì đại tuyến tiền liệt lành tính C Bệnh Raynaud D Tăng huyết áp Câu 7: Dưới thuốc cường giao cảm trực tiếp, chọn lọc ga-receptor, ngoại trừ: A Terbutalin B Isoprenalin C Salbutamol D Salmeterol Câu 8: Hãy cho biết receptor thuộc hệ giao cảm hệ thần Kinh thực vật A B C Receptor ⍶1 - ⍶2 , β1, β2, D Receptor ⍶1 - ⍶2 , β1, β2 Receptor N, M D Receptor ⍶1 - ⍶2 Câu 9: Hãy cho biết chất dẫn truyền thần kinh phóng thích từ hệ đổi giao cảm hệ thần kinh thực vật A Acetylcholin B Dopamin C Noradrenalin D Adrenalin Câu 10: Tại khơng cịn sử dụng phenylpropanolamin chế phẩm phổi hợp cảm, sốt, nghẹt mũi: A Do gây loét dày B DO gây nghiện C Do tăng nguy đột quị D DO gây buồn ngủ Câu 11: Dưới thuốc cường giao cảm trực tiếp cách hoạt hóa alpha 1receptor, ngoại trừ: A Clonidin B Naphaz olin C Xylometazolin D Phenylephrin Câu 12: Thuốc đối kháng �1-Receptor �2- recept OT A Phenoxybenzahin B Tamsulosin C Terazosin D Alfuzosin Câu 13: Đều không thuộc chế tác động topiramat A Bắt hoạt kênh Na+ B Ức chế thu hồi GABA C Đối kháng NMDA receptor D Tạng hoạt tính GABA Câu 14: Receptor liên quan đối tác động gây nghiện lệ thuộc morphin A Receptor ORL B Receptor ອ C Receptor K D Receptor u Câu 15: Các giai đoạn xảy gây mê A Phẩu thuật - Kích thích - Liệt hành tủy - Khởi mê B Khởi mê- Kích thích –Phẫu thuật Liệt hành tủy C Kích thích -Khởi mê – Phẫu thuật - Liệt hành tùy D Khởi mê - Phẩu thuật - Kích thích - Liệt hành tủy Câu 16: Dưới đặc tính prilocain, ngoại trừ: A Khơng cần phối hợp với thuốc gây co mạch B Thuốc tế thuộc nhóm este nên gây Met-Hb C Hiệu lực gây tê trung bình thời gian gây tê trung bình D Thường sử dụng gây tê tĩnh mạch Câu 17: Điều khơng thuộc đặc tính desfluran A Có thể gây tăng p lực nội sọ B Khơng sử dụng khơi mê kích thích đạo C Thích hợp cho bệnh nhân bị bệnh tim ảnh hưởng đến nhịp tim huyết áp D Hồi phục nhanh nên thích hợp cho bệnh nhân ngoại trú Câu 18: Đặc điểm cấu trúc chung thuốc tê A Nói amid/este - Nhân thơm (thân dầu) - Nhóm amin (thân nước) - Nhóm COOH B Nhân PABA - Nối amidster - Nhóm amin (thân nước)- Nhân thơm (thân dầu) C Nhân thơm (than dầu) - Nối amid este - Nhóm amin (thân nước) C Nhân thơm (thần dầu) - Nối amid/ester – Chuỗi hydrocarbon – Nhôm amin (thân nước) Câu 19: Dưới biến chứng thường xảy gây mê, ngoại trừ: A Nôn mửa B Tăng huyết áp C Tăng tiết dịch hô hấp D Hạ thân nhiệt Câu 20: Cặp thuốc chống trầm cảm phân nhóm sai A Duloxetin: SNRI B Escitalopram SSRI C Desipramin TCA cổ điển D Mirtazapin: TCA Câu 21: Cơ chế tác động zolpidem A Gây phóng thích GABA B Đối kháng với glutamat receptor C Ức chế phóng thích glutamat D Tăng hoạt tính GABA GABAA receptor Câu 22: Thuốc trị hoảng sợ, hoảng loạn thuộc nhóm iMAO A Venlafaxin B Clonazepam C Imipramin D Phenelzin Câu 28: Điều chế tác động lithium: A Giam phóng thích dopamin B Giam biểu dopamin receptor C Tăng hoạt tính GABA D Tăng biểu glutamat receptor Câu 29 : Dưới thuốc lựa chọn bước điều trị rối loạn lo âu tổng quát, ngoại trừ A Escitalopram B Duloxetin C Venlafaxin D Diazepam Câu 30: Điều không thuộc tác động, chế tác động morphin A Ức chế guanylyl cyclase B Tăng mở kênh K+ C Ức chế adenylyl cydase D Giảm mở kênh Ca2+ Câu 31: Cơ chế tác động ramelteon là: A Tăng hoạt tính GABA GABAA receptor B Hoạt hóa melatonin receptor C Ức chế phóng thích melatonin D Gây phóng thích GABA Câu 32: Điều khơng thuộc định NSAID A Đau gout cap B Đau hậu phẫu C Đau nửa đầu D Đau quặn bụng Câu 33: Tác dụng phụ không điển hình cho thuốc trị loạn thần: A Khơ miệng táo bón B Kích động C Tụt huyết áp D Hội chứng ngoại tháp Câu 34: Động kinh liên quan gần đến điều đây: A Thế hoạt động B Chất dẫn truyền thần kinh C Synap D Kênh ion Câu 35: Đặc tính thuốc mê đường hô hấp không A Desfluran dùng cho bệnh nhân bệnh tim ảnh hưởng đến nhịp tim, huyết áp B Isofluran không phản ứng với CO2 nên tốt để sử dụng trì mê B Sevoflurane: khơi mê tốt cho trẻ em B Enfluran chủ yếu dùng trì mê Câu 36: Dưới đặc tính điển hình sử dụng Etomidat, ngoại trừ A Có thể gây suy vỏ thượng thận B Khoảng trị liệu hẹp C Giảm áp lực nội sọ nhãn cầu tốt D Ít ảnh hưởng đến nhịp tim, huyết áp, cung lượng tim Câu 37: Pethidin thường định để giảm đau A Đau co thắt (sỏi thận, mật, sản khoa) B Đau phù phổi cấp C Đau ung thư D Đau đau thắt ngực Câu 38: Cơ chế tác động thuốc mê là: A Làm thay đổi tính thẩm màng tế bào thần kinh với K+ B Làm thay đổi tính thẩm màng tế bào thần kinh với CC Làm thay đổi tinh thần màng tế bào thần kinh với Ca2+ D Làm thay đổi tính thấm màng tế bào thần kinh với Na+ Câu 39: Thuốc để trị hoảng sợ hoảng loạn thuộc nhóm ТСА: A Phenelzin d Ức chế tiết acid dịch vị, giảm tiết catecholamin tủy thượng thận Câu 143: Tác dụng phụ thuốc kháng H1, chọn câu a b c Buồn ngủ, Kháng cholin khơ miệng, táo bón, bị tiểu Gây trầm cảm Thèm ăn kích thích ăn d Tất Câu 144: NSAIDs gây loét dày tá tràng do: a b c d Ức chế tổng hợp pepsin làm giảm yếu tố bảo vệ Tất Ức chế tổng hợp PGE2, làm giảm yếu tố bảo vệ Ức chế tế bào Làm giảm yếu tố bảo vệ Câu 145: Chất nhầy có chứa a b c НCO3Na2CO3 H+ d H2SO4 Câu 146: Trên bề mặt tế bào thành có thụ thể a b c Thụ thể H2 CCKb, M3, EP3 Thụ thể CCKb, M3 Thụ thể H2, M3 d Thụ thể H2,CCKb, M3 Câu 147: Thụ thể PGE2 là: a b c EP3 M3 H2 d CCKb Câu 148: Đặc điểm thuốc ổn định dưỡng bào a b c Tất đơng Ức chế phóng thích chất trung gian hóa học gây viêm Khơng thích hợp hen suyễn ngoại sinh d sử dụng hen cấp tính Cau 149: Histamin sinh tổng hợp từ: a b c Acetylcholin Acid Mevalonic Tất d Histidin Câu 150: Tế bào thành có thụ thể kích thích tiết H a b c H2, CCKb, M3 H2, CCKb EP3, beta CCKD, EP 3, beta 1, alpha d EP3, beta alpha Câu 151: Các thuốc nhóm đồng vận beta-2 cho tác dụng nhanh, ngắn hạn là: a b c salbutamol (albuterol), terbutalin salmeterol, formoterol bambuter Salbutamol, terbutalin, bitolterol, denbuterol, fenoterol, pirbuterol salbutamol (albuterol), salmeterol formoterol va bambuter, fenoterol, pirbuterol d salmeterol, formoterol bambuter, clenbuterol, fenoterol, pirbuterol Câu 152: Dưới di định thuốc cường giao cảm trực tiếp cách hoạt hóa dọn lọc �2- Receptor, ngoại trừ a b c Cắt heri phòng cơm Suy tim d Ngừa sinh non Câu 153: Dưới định điều trị Adrenalin, ngoại trừ a b Suy tim sốc phản vệ c tăng huyết áp d Ngừng tim Câu 154: Thuốc không thuộc nhóm liệt giao cảm gián tiếp a b c Atropin Metyldopa Clonidin d Guanabenz Câu 155: Thuốc có định lều trị tăng động thiếu ý: a b c Atomoxetin Sertralin Duloxetin d Doxepin Câu 156: Hãy cho biết thuật ngữ Catecholamin gồm chất đây: a b c Dopamin-Acetylcholin-Adrenalin Acetylcholin - Muscarin – Nicotin Acetylcholin – Adrenalin - Noradrenalin d Dopamin - Noradrenalin – Adrenalin Câu 157: Cơ chế tác động triazolam a b c Đối kháng với glutamat receptor Ức chế phóng thích glutamat Gây phóng thích GABA d Tăng hoạt tính GABA GABA receptor Câu 158: Điều khơng thuộc đặc tính chọn lựa thuốc ngủ a b c d Khởi phát nhanh phải kéo dài Ít gây lệ thuộc Phải có tác động gây buồn ngủ Phải tạo chu kỳ giấc ngủ Câu 159: Thuốc trị loạn thần (tâm thần phân liệt) tác động theo chế a b c Đối kháng dopamin D2 receptor Đối kháng serotonin 5-HT receptor Đối kháng histamin H1 receptor d Đối kháng muscarinic M1 receptor Câu 160: Thuốc không nằm lựa chọn bước trị trầm cảm: a b c Imipramin Sertralin Citalopım d Fluoxetin Câu 161 : Dưới biến chứng thường xảy gây mê, ngoại trừ a b c Nôn mửa Tăng tiết dịch hô hấp Tăng huyết áp d Hạ thân nhiệt Câu 162: Thuốc sử dụng bị ngộ độc nhóm thuốc benzodiazepin a b c Naloxon Flurazepam Naltrexon d Flumazenil Câu 163: Receptor receptor liên quan đến tác động giảm đau morphin a b c Receptor ų Receptor ƙ Receptor ອ d Receptor ORL Câu 164: Nhóm thuốc trị trầm cảm gây tác dụng phụ nhất: a b c Nhóm SSRI Nhóm NaSSA Nhóm SNRI d Ức chế MAO Câu 165: Sulpirid tác động theo chế chỉnh đây: a b c Ức chế tác thu hồi serotonin Đối kháng di receptor Đối kháng D, receptor d Ức chế tái thu hồi Noradrenalin Câu 166: Thuốc có định điều trị đau nguyên nhân thần kinh a b c Doxepin Imipramin Venlafaxin d Sertralin Câu 167: Cơ chế tác động thuốc tê a b c Chẹn kênh ClChẹn kênh Na+ Chen kenh K+ d Chẹn kênh Ca2+ Câu 168: Receptor tiếp nhận cảm giác đau khơng bị kích thích (hoạt hóa) yếu tố đây: a b c d Bradykinin Histamin NMDA Serotonin Câu 169: Nhóm định thuộc benzodiazepin: a Gây mê, giảm đau, giãn cơ, an thần b c Mất ngủ, an thần, chống động kinh, tiền mê Động kinh, gây mê giảm đau d chẩn đoán, cai rượu, giảm đau, gây mê Cau 170: Động kinh liên quan gần đến điều đây: a b c Kênh ion Synap Chất dẫn truyền thần kinh d Thế hoạt động Câu 171: Cơ chế tác động ramelteon a b c Ức chế phóng thích melatonin Tăng hoạt tính GABA GABAA receptor Hoạt hóa melatonin receptor d Gây phóng thích GABA Câu 172: Dưới đặc tính ropivacain, ngoại trừ a b c Thường sử dụng gây tê màng cứng gây tê vùng Ít tác động vận động Thời gian gây tê kéo dài d Hiệu lực gây tê Câu 173: Yếu tố sinh nhiệt nội sinh yếu tố đây: a b c Interleukin-1 Interleukin-8 PPAR-‫ܓ‬ d Leukotrien Câu 174: Đâu thành phần Receptor A B C Phân từ hiệu ứng, vị trí gắn ligand, vị trí gắn phân tử hiệu ứng Vị trí gắn ligand, vị trí gắn phân tử hiệu ứng, protein xuyên màng Vị trí gắn phân từ hiệu ứng, protein xuyên màng D Phân từ hiệu ứng Câu 175: Các enzym gắn G-protein A B C Guanylyl cyclase Tyrosine kinase Serin kinase D Tất Câu 176: Astemizol kết hợp với Erythromycin gây hậu a b c Tång men gan Nhanh nhịp Kéo dài khoảng QT d Tăng co bóp tim Câu 177: Liên kết cộng hóa trị a b c Liên kết không thuận nghịch Liên kết thuận nghịch Liên kết yếu thuận nghịch d Liên kết trung bình Câu 178: Thuốc định cho động kinh nhỏ a b c Ethosuximid Phenytoin Carbamazepin d Topiramat Câu 179: Dưới thuốc nhóm opioid có tác động giảm đau trung bình, ngoại trừ a b c Codein Dextromethorphan Tramadol d Dextropropoxyphen Câu 180: Điều khơng thuộc đặc tính enfluran: a b c Gây co giật nên không sử dụng cho bệnh nhân có tiền sử động kinh Khởi mê tốt, hồi phục nhanh, khơng bị chuyển hóa Giảm lọc cầu thận nên tránh dùng cho bệnh nhân suy thận d Sử dụng chủ yếu để trì mê Câu 181: Phát biểu không với methadon: a b c Ít gây hội chứng thiếu thuốc Có thời gian bán thải dài Thường dùng chương trình cai nghiện d Chi có dạng IM Câu 182: Benzodiazepin a b c Tất Là thuốc biển kênh ion Làm tăng tỷ lệ mở kênh ion d Làm tăng tác dụng gây ngủ GABA Câu 183: Sulpirid tác động theo chế đây: a b c Ức chế tái thu hồi serotonin Đối kháng a receptor Đối kháng Da receptor d Ức chế tái thu hồi Noradrenalin Câu 184: Khi có thức ăn, dày đáp ứng a b c d Tiết pepsinogen từ tế bào Tiết Acetylcholin từ hệ thần kinh phó giao cảm Tất Tiết Gastrin từ tế bào G Câu 185: Thuốc gây run, khơng ảnh hưởng đến huyết áp, gây | tăng cân it gây tăng tiết prolactin tác động chủ yếu dopamin receptor a b c Clozapin Clopromazin Quetiapin d Sulpirid 186 Adrenalin sử dụng để chống sốc phản vệ ưu tiên noradrenalin vì: Adrenalin gây giãn phế quản, noradrenalin khơng 187 Adrenalin khơng gây co mạch : Mạch phổi 188.Adrenalin không gây giãn mạch: Mạch da 189.Adrenalin không gây tác động: Ngăn co tử cung vào cuối thai kỳ đầu thai kỳ 190.Atropine không gây tác động : Suy nhược thần kinh trung ương liều thấp 191.Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với Benzocain , phải chọn loại thuốc tê an tồn : Bupivacain 192.Beta blocker có định, ngoại trừ: Hen phế quản 193.Beta blocker khơng có tác dụng phụ : Tim mạch, tăng nhịp tim 194.Beta blocker chống định cho bệnh nhân hen suyễn: Propranolol 195.Beta blocker có hoạt tính cường giao cảm nội tại: Propranolol – Timolol – Nadolol – Labetalol 196.Beta blocker có thêm tác động ức chế Alpha: Labetalol 197.Beta blocker dùng để chữa Glaucom: Timolol 198.Beta blocker gây tác dụng phụ co thắt khí phế quản mạnh nhất: Propranolol 199.Beta blocker khơng thuộc nhóm ức chế chọn lọc: Propranolol 200.Beta blocker ức chế chọn lọc receptor beta 1: Propranolol, Metoprolol, Nadolol, Labetalol 201.Butyryl cholinesterase diện ở: Huyết tương, gan 202.Các thuốc mê sử dụng để phẩu thuật u vùng bụng bệnh nhân bị u tủy thượng thận với huyết áp 190/ 120, chức tim phổi bình thường, ngoại trừ: Midazolam – Dinitrogen oxid - Isofluran – Halothan 203.Các yếu tố ảnh hưởng tác dụng thuốc tê, ngoại trừ: Hoạt tính Acetylcholinesterase nơi gây tê 204.Cai thuốc định của: Bupropion 205.Cầm máu Sản Khoa định của: Prazosin – Yohimbin – Phenoxybenzamin – Ergotamin 206.Cao huyết áp, bệnh Raynaud, phì đại tuyến tiền liệt định của: Prazosin 207.Chất chủ vận Opioid mạnh, có tác dụng kháng Muscarinic nên gây nhịp tim nhanh là: Meperidin 208.Chất chủ vận Opioid mạnh, dùng để giảm đau Sản Khoa là: Meperidin 209.Chất dẫn truyền thần kinh kích thích là: Glutamat 210.Chất dẫn truyền thần kinh hạch đối giao cảm là: Acetylcholin 211 Chất dẫn truyền thần kinh hạch giao cảm là: Noradrenalin (sợi sau) 212.Chất dẫn truyền thần kinh ức chế là: GABA 213.Chất tái sinh enzym Acetyl cholinesterase là: Pralidoxim 214.Chất ức chế giải phóng acetylcholine dạng tự là: Botulinum toxin (độc vi khuẩn Botulinus) 215.Chỉ định Acetylcholin: Bệnh Raynaud 216.Chỉ định Adrenalin , ngoại trừ: Xuất huyết não 217.Chỉ định Dopamin liều thấp: Sốc bệnh nhân bị tiểu 218.Chỉ định Dopamin liều trung bình: Sốc tim hay nhiễm trùng 219.Chỉ định Prazosin , ngoại trừ: Migrain 220.Chỉ định Ritodrin: Dọa đẻ non 221.Chỉ định Tacrin, Donepezil, Rivastigmin, Galanthamin: Alzheimer 222.Chống định Adrenalin: Sử dụng với chất chẹn beta không chuyên biệt 223.Chống định Dopamin: Phối hợp MAOI 224.Chuỗi hạch Giao Cảm nằm ở: Cạnh Sống 225.Cơ chế tác động tương ứng với thuốc sau xác , ngoại trừ: Ethosucimid ức chế chọn lọc kênh Na+ Neuron đồ thị 226.Đau dây thần kinh sinh ba định thuốc: Carbamazepin 227.Đau nửa đầu định của: Dihydroergotamin 228.Để ngăn ngừa người nghiện lạm dụng thuốc, Diphenoxylat thường hay phối hợp với thuốc: Atropin 229.Điện hậu Synap kích thích (EPSPs) tạo thành khi: Mở kênh Na+ kênh Ca 2+ 230.Điện hậu Synap ức chế (IPSPs) tạo thành khi: Mở kênh K+ kênh Cl- 231.Điều tác dụng thuốc mê: Isofluran gây viêm gan hậu phẫu 232.Điều khơng phải tính chất thuốc tê: Ức chế kênh Na+ phụ thuộc điện áp 233.Điều trị ngộ độc Atropin, dùng thuốc: Physostigmin (thuốc kháng ChE) 234.Dùng chất để giải ngộ độc Muscarin: Atropin 235.Dùng thuốc để cai nghiện Heroin: Methadon 236.Dùng thuốc để trị liệu COPD hen suyễn: Ipratropium 237.Dưới tác dụng dược lý lidocaine, ngoại trừ: Chuyển hóa Esterase huyết tương 238.Dưới tác dụng phụ Barbiturat (IV) , ngoại trừ: Khởi phát tác dụng chậm 239.Đường sử dụng Dopamin: Tiêm truyền tĩnh mạch 240.Enzym phân hủy chất dẫn truyền thần kinh neuron hậu hạch đối giao cảm là: Acetylcholinesterase 241.Giảm triệu chứng ngạt mũi, giảm xung huyết mũi, kết mạc định thuốc: Naphazolin 242.Hạ huyết áp gây tê tủy sống định thuốc: Metaraminol, Mephentermin 243.Hậu hạch đối giao cảm tiết chất dẫn truyền thần kinh là: Acetylcholin 244.Hậu hạch giao cảm tiết chất dẫn truyền thần kinh chi phối cho tuyến mồ hôi, bụng, lông, số mạch máu vân là: Adrenalin (Epineprin TĐ Receptor alpha 1) 245.Hậu hạch giao cảm tiết chất dẫn truyền thần kinh chủ yếu là: Noradrenalin 246.Hầu hết thuốc trị động kinh tác động theo cách: Ngăn chặn phóng điện độ ổ động kinh 247.Hoạt hóa receptor GABA hậu synap chế thuốc trị động kinh: Phenobarbital 248.Khi dị ứng với Tetracain dị ứng với: Procain 249.Khi dùng Phenytoin trị co cứng- giật rung nên dựa vào tác dụng phụ để điều chỉnh liều dùng: Mất điều hịa, nhìn đơi, rung giật nhãn cầu 250.Khi kích thích Receptor alpha gây tác động: Giãn đồng tử ... hậu phẫu Câu 41: Tương tác Atropin Acetylcholin ReM A đối kháng dược lý B Hợp lực cộng C Là đối kháng sinh lý D Hiệp lực Câu 42: Hormon A Ligand B Tất C G-protein D Phân từ hiệu ứng Câu 58: PPI... H2, H6 B H1, H2, HS C H2, HS D H1, H2, H3, H4 Câu 74: Thụ thể EP3 có mặt tế bào A Tế bào D B Tế Bào ECL C Tế bào G D Tế bào thành, tế bào nhầy Câu 75: Tác dụng dược lý thuốc kháng H1 A Giảm tính... thuộc hệ giao cảm hệ thần Kinh thực vật A B C Receptor ? ?1 - ⍶2 , ? ?1, β2, D Receptor ? ?1 - ⍶2 , ? ?1, β2 Receptor N, M D Receptor ? ?1 - ⍶2 Câu 9: Hãy cho biết chất dẫn truyền thần kinh phóng thích