Đang tải... (xem toàn văn)
TỔNG HỢP 250 CÂU TRẮC NGHIỆM CÓ ĐÁP ÁN DƯỢC 1 LIỆU– PHẦN 21.Có thể định tính Coumarin bằng phương pháp quang phổ không Đúng.2.Coumarin tham gia phản ứng Diazo cho màu Vàng cam, đỏ cam, đỏ.3.Tinh thể coumarin dưới tác dụng của thuốc thử Lugol có màu Nâu hay tím.4.Tinh thể Coumarin dưới tác dụng của kiềm cho màu không màu.5.Tinh thể Coumarin dưới tác dụng của thuốc thử Diazo cho màu Đỏ cam.6.Trong sắc ký lớp mỏng định tính Coumarin, hệ dung môi thường dùng, trừ BenzenToluen 937.Coumarin có tác dụng chống đông máu Dicoumarol.8.Warfarin có cấu trúc giống coumarin.
TỔNG HỢP 250 CÂU TRẮC NGHIỆM CÓ ĐÁP ÁN DƯỢC LIỆU– PHẦN Có thể định tính Coumarin phương pháp quang phổ không? Đúng Coumarin tham gia phản ứng Diazo cho màu: Vàng cam, đỏ cam, đỏ Tinh thể coumarin tác dụng thuốc thử Lugol có màu: Nâu hay tím Tinh thể Coumarin tác dụng kiềm cho màu: không màu Tinh thể Coumarin tác dụng thuốc thử Diazo cho màu: Đỏ cam Trong sắc ký lớp mỏng định tính Coumarin, hệ dung mơi thường dùng, trừ Benzen-Toluen 9:3 Coumarin có tác dụng chống đơng máu: Dicoumarol Warfarin có cấu trúc giống: coumarin Coumarin có tác dụng diệt nấm: Psoralen 10.Coumarin nhóm Coumestan là: Wedelolacton 11.Coumarin có tác dụng chống viêm: Calophylloid 12.Coumarin dạng dimer là: Dicoumarol 13.Coumarin có tác dụng Vitamin P: Aesculetin 14.Coumarin thuộc nhóm 7,8- Furanocoumarin: Angelicin 15.Coumarin có tác dụng ức chế phát triển khối u là: Peucedanin, Byakangelicin 16.Coumarin thuộc nhóm 6,7- Furanocoumarin: Psoralen, Peucedanin 17.Coumarin có tác dụng kháng sinh là: Novobiocin 18.Coumarin thuộc nhóm dihydro 6,7-pyranocoumarin: Xanhthyletin 19.Cây Hương Bạch Chỉ có tên khoa học là: Angelica dahurica 20.Coumarin thuộc nhóm dihydro 7,8-pyranocoumarin: Visnadin 21.Cây Tiên Hồ có tên khoa học là: Angelica decursiva 22.Coumarin thuộc nhóm Isocoumarin là: Hydragenol, Inophylloid, 23.Cây Mù U có tên khoa học là: Calophyllum inophyllum 24.Viên khung bao gồm: Xuyên khung + Bạch 25.Coumarin có cấu trúc Furanocoumarin: Psoralen, Peucedanin, Angelicin 26.Viên Bạch Địa Căn có chứa: Bạch + Cát + Địa liền 27.Viên Alkitamol có chứa: Paracetamol + Bạch 28.Chế phẩm Calino có chứa chất có cây: Mù U 29.Dược liệu dùng điều trị Hansen: Mù U 30.Thuốc dùng chữa Sởi, Thủy đậu: Viên Bạch Địa Căn 31.Coumarin có cấu trúc pyranocoumarin là: Visnadin, Xanhthyletin 32.Thuốc dùng chữa Sốt Xuất Huyết: Viên Bạch Địa Căn 33.Dược liệu dùng điều trị Bạch Hầu, Ho Gà: Sài Đất 34.Dược liệu dùng điều trị viêm Bàng Quang: Sài Đất 35.Dược liệu dùng điều trị Viêm Phế Quản: Tiền Hồ 36.Dược liệu có chế phẩm Balsino: Mù U 37.Dược liệu có chế phẩm Mecalin: Mù U 38.Dược liệu có tác dụng chống co thắt, giãn nở động mạch vành, chữa cao huyết áp là: Hạt Cà Rốt, Rễ Tiền Hồ 39.Novoniocin có trong: Streptomyces niveus 40.Coumarin có bang hấp thụ phổ UV: băng 41.Dựa vào tính chất để chiết xuất tinh chế Coumarin: Tính chất vịng Lacton 42.Dụa vào tính chất để phân lập Coumarin: Khả thăng hoa 43.Vì Coumarin có khả cho phổ UV: Do hiệu ứng liên hợp C=O vòng lacton nhân Benzen 44.Coumarin có cấu trúc đơn giản là: Umbelliferol 45.Người ta phân lập coumarin phương pháp : Sắc ký cột thăng hoa chân không 46.Coumarin phân lập từ cây: Coumaruna odorata 47.Dicoumarol có ở: Chi Melolitus (Trifolium repens) 48.Psoralen có nhiều trong: Phá Cố Chỉ 49.Dược liệu dùng chữa đau rang: Bạch Chỉ 50.Peucedanin có nhiều trong: Tiền Hồ 51.Tinh thể Coumarin có màu: Trong suốt 52.Hydragenol có nhiều trong: Thường Sơn 53.Coumarin có cấu trúc: Alpha Pyron 54.Angelicin có nhiều trong: Bạch Chỉ 55.Coumarin có phản ứng đặc hiệu là: Đóng mở vịng lacton 56.Wedelolacton có nhiều trong: Sài Đất 57.Coumarin có phản ứng định tính đặc hiệu là: Chuyển dạng đồng phân Cis Trans 58.Chất hấp phụ thường dùng Sắc ký lớp mỏng định tính Coumarin là: Silicagel G 59.Inophylloid có nhiều trong: Mù U 60.Cấu trúc đặc biệt Coumarin là: Ester nội vòng (vòng lacton) 61.Aflatoxin (AFB1) có cấu trúc tương tự: Coumarin 62.Chế phẩm Sintrom có chứa: Dicoumarol 63.Seselin thuộc nhóm: 7,8-pyranocoumarin 64.Aflatoxin có trong: Đậu Phộng Mốc 65.Câu SAI Coumarin: Khơng thăng hoa (ĐÚNG: thường có mùi thơm, tan dung mơi hữu cơ, dễ thăng hoa, có vịng alpha pyron) 66.Trong tự nhiên, Coumarin thường tồn dạng: Dạng tự do- Genin 67.Cây không họ thực vật với lại: Phá Cố Chỉ, Sài Hồ Nam, Sài Đất ( Cùng họ nhau: Bạch Chỉ, Cần Tây, Đương Quy, Sài Hồ Bắc, Xuyên Khung) 68.Coumarin dạng Glycosid tự nhiên thường tồn dạng: Mạch đường đơn giản 69.Coumarin thường gặp họ thực vật: Apiaceae 70.Dược liệu có tác dụng ức chế phát triển khối u là: Tiền Hồ, Bạch Chỉ, Sài Đất 71.Coumarin mơi trường acid sẽ: Đóng vịng lacton 72.Coumarin mơi trường bazo sẽ: Mở vịng lacton (Tăng màu, Phân cực) 73.Dược liệu dùng trị Rôm Sẩy: Sài Đất 74.Dược liệu dùng để chữa ho hen: Tiền Hồ 75.Hàm lượng acid béo cao nhất/ thấp có Dầu Mù U là: Oleic/Linoleic 76.Đúng: -Glucose bền dạng cạnh -Glucose mạch thẳng có cấu trúc Aldose -Glucose dạng vịng có dạng đồng phân alpha beta -Glucose đường đơn, không bị thủy phân -Fructose khơng bị thủy phân, có Mật Ong -Fructose mạch thẳng có cấu trúc Ketose -Fructose bền dạng vịng cạnh -Galactose đường đơn, khơng bị thủy phân -Lactose đường đôi, bị thủy phân enzyme lactamase, có Sữa -Sucrose đường đơi, dễ bị thủy phân, có Đường Mía -Maltose dễ bị thủy phân, có Mạch Nha -Cellobiose dễ bị thủy phân -Amylose: dễ bị thủy phân, có cấu trúc mạch thẳng Homopolysaccharid, chứa đơn vị alpha-Glucose nối với liên kết 1,4, thành phần tinh bột bắp tẻ -Amylosepectin có cấu trúc phân nhánh Homopolysaccharid, thành phần tinh bột khoai tây -Amylopectin thành phần tinh bột bắp nếp, bắp sáp, gạo nếp, khoai tây, lúa mì, định độ dẻo tinh bột, tạo alphaglucose nối với liên kết alpha 1,4, chỗ nhánh alpha 1,6 -Amylopectin đánh giá mức độ phân nhánh cách: Methyl hóa tồn nhóm OH amylopectin Thủy phân Định lượng 2,3 dimetylglucose - Amylopectin xác định số đơn vị đường tận mạch cách: Methyl hóa tồn nhóm OH amylopectin Thủy phân Định lượng 2,3,4,6 tetrametylglucose - Amylopectin xác định số đơn vị đường mạch cách: Methyl hóa tồn nhóm OH amylopectin Thủy phân Định lượng 2,3,6 trimetylglucose 77.Dưới kính hiển vi phân cực, hạt tinh bột hình: chữ thập đen 78.Hạt tinh bột có hình trứng là: Hoàng Tinh, Hoài Sơn, Khoai Tây, Đậu Xanh 79.Hạt tinh bột có hình chỏm cầu là: Khoai mì, Sắn Dây 80.Hạt tinh bột có hình đĩa là: Ý Dĩ, Lúa Mì 81.Hạt tinh bột có hình đa giác là: Gạo, Ngơ 82.Hạt tinh bột có vân tăng trưởng rõ là: Khoai Tây, Hoàng Tinh 83.Amylose dễ bị thủy phân Amylopectin (đúng) 84.Dây nối α-1,4-glucose dễ bị thủy phân α-1,6-glucose (đúng) 85.Có thể thủy phân Amylose hay Amylopectin bằng: Acid mạnh, Alphaamylase, Beta-amylase 86.Thủy phân tinh bột acid, ta có sản phẩm là: Dextrin Erythrodextrin Achrodextrin Maltose Glucose 87.Dextrin cho màu XANH với dd Lugol 88.Erythrodextrin cho màu ĐỎ (đỏ nâu) với dd Lugol 89.Cắt Amylose … thu isomaltose Khơng có đáp án vì: amylose mạch thẳng cho sản phẩm isomaltose 90.Cắt Amylopectin thu Isomaltose Bằng alpha-amylase 91.Cắt amylose thu 100% maltose: Bằng Beta-amylase 92.Cắt amylopectin thu < 100% maltose: Bằng alpha Beta- amylase 93.Cắt Amylose thu Dextrin: Alpha Betaamylase 94.Cắt Amylose, Amylopectin thu 100% Glucose: Bằng Acid mạnh 95.Alpha Beta-amylase không tác động (không cắt) lên dây nối alpha-1,6Glucose (đúng) 96.ĐÚNG: -Tanin thức hợp chất polyphenol, có tính thuốc da, dương tính với thí nghiệm thuộc da, tủa với Gelatin (Protein) -Tanin khơng thức: gọi Pseudotanin, khơng có tính thuộc da, tủa với Gelatin điều kiện định 97.Pseudotanin là: Pyrogallol, Acid Gallic, acid Luteolic 98.Acid Tanic Pseudoglycosid, gồm Aglycon gắn với nhiều đường 99.Tính chất Tanin sau thuộc da là: Không tan nước, không trương nở, không bị nhăn, không thối rữa 100 Các Acid Gallic nối với theo dây nối gì, tạo Acid Digallic hay Trigallic: Depsid 101 Các Tanin Pyrogallic thủy phân enzyme : Tanase 102 Các Tanin Pyrogallic phản ứng với muối sắt III cho: Tủa màu xanh đen 103 Các Acid Ellagic ln ngưng tụ với vị trí: Meta 104 Acid Ellagic tồn dạng: Mở vịng, Đóng vịng, Depsidon 105 Depsidon là: Lacton acid phenol 106 Ellagitanin: dễ kết tinh 107 Các Pyrocatechin là: Không bị thủy phân enzyme Tanase, tác dụng với nước Brom tạo tủa bông, Bị thủy phân acid/ kiềm nóng, ngưng tụ tạo Phlobaphen 108 Pyrocatechin tác dụng với muối sắt III tạo: phức màu xanh rêu 109 Các Pyrocatechin dạng Trimer có tính thuộc da 110 Tanin: thường dạng vơ định hình vàng ngà- nâu sáng; không mùi, vị chát; phân cực 111 Acid chebulagic Kha Tử loại: Tanin 112 Thành phần chủ yếu Ngũ Bội Tử là: Tanin Pyrogallic 113 Ngũ Bội Tử (tên khoa học: Galla chinensis) liên quan đến loài động vật: Sâu 114 Ngũ Bội Tử liên quan đến họ thực vật: Anacardiaceae 115 Ngũ Bội Tử sau thu hoạch hấp : Sả 116 Ngũ Bội Tử : có tính thu liễm, có tính săn se mạnh, có vị chat, dùng chữa tiêu chảy, kiết lỵ, loét miệng (do chứa Tanin nên gây kích ứng niêm mạc dày) 117 ĐÚNG: -Pyrocatechin bị trùng hiệp tạo Phlobaphen -Pyrogallic bị thủy phân tạo thành acid phenol -Tanase thủy phân dạng mở vịng Ellagitanin -Tanin phản ứng với kiềm đặc, nóng ngưng tụ tạo thành mảng đơn giản 118 Pyrocatechin: tan cồn 119 Người ta thường dùng phản ứng sau để loại Pyrocatechin Pyrogallic khỏi dịch chiết: Tanin + dd Gelatin- muối 120 Phản ứng tạo tủa trắng là: Tanin + dd muối Alkaloid 121 Tannin Pyrogallic: dễ tan nước, thủy phân được, kiềm chảy tạo Pyrogallol, tác dụng với dd FeCl3 tạo tủa xanh đen, không tạo tủa với nước Brom 122 Tannin Pyrocatechin: tan nước, Cho kết dương tính với phản ứng Stiasny, tạo tủa bơng với nước Brom, khơng thủy phân 123 Chu trình thuộc da là: Ngâm da sống vào dd tannin 2.Ngâm da sống vào dd HCl 2% 3.Rửa với nước Cho vào FeSO4 lỗng Thứ tự chu trình là: 2-3-1-3-4 124 EGCG không liên quan đến: chống đái tháo đường (chỉ liên quan đến: Tanin, Flavonoid, Chống oxy hóa) 125 Các phương pháp định lượng Tanin phương pháp thể tích là: Lowenthal, Sisley, Jean cải tiến 126 Phương pháp định lượng Tanin phương pháp cân là: Đồng acetat 127 Tủa Đồng acetat với Tanin gọi là: Đồng tannat 128 Chất thị dùng phương pháp định lượng Tanin phương pháp Lowenthal: Sulfo Indigo 129 Chất thị dùng phương pháp định lượng Tanin phương pháp Sisley: Carmin Indigo 130 Tanin (cả PG PC) : kết tủa cồn kiềm; kết tủa với Gelatin; Tủa với muối FeCl3 (Tủa với thuốc thử Stiasny có PC, cịn PG khơng) 131 Tanin bị loại bỏ ; Than hoạt; Sắc ký cột; Rây phân tử Sephalex 132 Tanin kiềm cồn: pH kiềm, tủa nhiều 133 Tannin trị ngộ độc: Alkaloid 134 Trong phương pháp Sisley, định lượng Tanin người ta tạo tủa tannin bằng: Kẽm acetat 135 Trong phương pháp định lượng Tanin bột da, người ta chiết kiệt Tanin bằng: nước sôi 136 Trong phương pháp định lượng Tanin phương pháp dùng Đồng acetat, người ta chiết Tanin bằng: cồn 60% 137 Người ta chuẩn độ Iod sinh bằng: Na2S2O3 138 Saponin: tạo bọt lắc với nước, tạo phức với Cholesteron (ngoại trừ Sarsaparillosid) , tạo phức với Δ’3-β-hydroxy steroid, có tính kích ứng (gây hắt hơi, đỏ mắt), khơng gây kích ứng dày 139 Saponin: độc với cá động vật thân mềm (giun, sán, ốc sên…) 140 Saponin có tính phá huyết ngoại trừ Sarsaparillosid 141 Các Ginsenosid hợp chất thuộc nhóm: Saponin 142 Chữ Ginsen Ginsenosid nghĩa là: Nhân sâm 143 Chữ Panax Panax Gingsen có nghĩa là: chữa nhiều bệnh 144 Các Ginsenosid thường có họ: Nhân sâm ( ngũ gia bì Araliaceae) 145 Các Ginsenosid hợp chất Saponin nhóm: Dammaran 146 Các Asiaticosid có nhiều thực vật họ: Apiaceae 147 Các Ginsenosid nhóm Dammaran có tác dụng phá huyết yếu so với nhóm Olean 148 Glycosid tim có khả tạo bọt 149 Tinh bột khơng có tính tạo bọt 150 Chất nhầy có khả tạo bọt 151 Các Terpen glycoside có khả tạo bọt 152 Protein thực vật có khả tạo bọt 153 Diosgenin có cây: Dioscorea tomatidin 154 Tên chi lồi có chứa Saponin dạng Glycosid có đặc điểm: Tên chi/lồi + osid 155 Diosgenin Saponin dạng : Genin (tự do) 156 Asiaticosid, Ginsenosid Saponin dạng: kết hợp 157 Trong cấu trúc Saponin, phần đường là: Monodesmosid hay bidesmosid 158 Trong cấu trúc Saponin, phần Genin (Aglycon) là: Triterpen hay Steroid 159 Trong Saponin, Triterpen có Carbon: 30 carbon 160 Trong Saponin, Triterpen có đơn vị Iospren: dơn vị 161 Trong Saponin, Steroid có carbon: 27 carbon 162 Nhóm Saponin triterpen chia thành nhóm: nhóm: nhóm triterpen vòng vòng 163 Saponin chia thành nhóm chính: nhóm Saponin Triterpen Saponin Steroid 164 Saponin Steroid chia thành nhóm: nhóm là: Steroid đơn giản Steroid alkaloid 165 Saponin Triterpen chia thành nhóm nhỏ: Olean, Ursan, Hopan, Lupan Taraxasteran 166 Saponin triterpen vòng chia thành nhóm : Dammaran, Cucurbitan, Lanostan 167 Saponin Steroid đơn giản chia thành nhóm: Spirostan Furostan 168 Saponin Steroid alkaloid chia thành nhóm: Spirosolan, Amino Furostan, Solanidan 169 Olean, Ursan, Hopan, Lupan, Taraxasteran, Platicodigenin, Ursolic, A.Madecassic, Cinchona, Lupeol, Betulin, Acid Belutinic, Mollugogenol A hợp chất: Saponin triterpen vòng 170 Dammaran, Cucurbitan, Lanostan hợp chất: Triterpen vòng 171 Spirostan, Furostan hợp chất Steroid đơn giản 172 Amino furostan, Spirosolan, Solanidan hợp chất: Steroid alkaloid 173 Spirosolan có họ thực vật: Họ cà Solanaceae 174 Solanidan có họ thực vật: Cà 175 Chữ Spir từ Spirostan có nghĩa là: Xoắn 176 Dammaran thường có họ thực vật nào: Nhâm Sâm Araliaceae 177 Cucurbitan thường có họ động/ thực vật: Họ bầu bí: Cucurbitaceae 178 Lanostan thường có lồi động/ thực vật : Hải Sâm, Sao Biển/ Cam Thảo 179 Saponin Triterpen thường có họ thực vật: Fabaceae, Araliaceae, Sapindaceae, Polygalaceae 180 Saponin Steroid thường có họ thực vật : Liliaceae, Dioscoreaceae, Amaryllidaceae 181 Saponin alkaloid thường có họ thực vật : Chi Solanum họ Solanaceae 182 Saponin Triterpen thường có họ thực vật mầm (song tử diệp) 183 Saponin Steroid thường có họ thực vật mầm ( đơn tử diệp) 184 Dammaran có khả tạo bọt 185 Saponin có vị là: Glycyrrizin 186 Saponin có vị đắng: A.Cincholic, A.Oleanolic, Platicodigenin 187 A.Cincholic, Platicodigenin Saponin nhóm Olean 188 Oleanolic, Glycyrrizin saponin 189 Platicodigenin có Cát Cánh 190 Glycyrrizin có Cam Thảo, có tác dụng kháng viêm (tác dụng thực nghiệm 1/5 hydrocortison) 191 A.Cincholic có cây: Vỏ thân Canh kina 192 Saponin triterpen nhóm phổ biến tự nhiên nhất: Olean 193 Saponin triterpen nhóm đáng ý nhất: Dammaran 194 Trong tự nhiên, Saponin nhóm Olean thường dẫn chất Beta-amyrin 195 Trong tự nhiên, Saponin nhóm Ursan thường dẫn chất Alpha-amyrin 196 Người ta phân biệt cấu trúc Olean Ursan qua khác vị trí: C19, C20 – có nhóm CH3 C20 Olean - có nhóm CH3 C19 nhóm CH3 C20 Ursan 197 Người ta phân biệt Olean Beta-amyrin qua khác vị trí cấu trúc: C3 có OH Beta-amyrin 198 Người ta phân biệt Ursan Alpha-amyrin qua khác vị trí cấu trúc: C3 có OH Alpha-amyrin 199 Người ta phân biệt Hopan Lupan khác vị trí cấu trúc: C19 C21, có nhóm C19 Lupan, có nhóm C21 Hopan 200 Saponin triterpen vòng gọi là: Pentacyclic 201 Saponin triterpen vòng gọi là: Tetracyclic 202 Tên đầy đủ Beta-amyrin là: 3β-hydroxy-olean-12-en 203 Tên đầy đủ Alpha-amyrin là: 3β-hydroxy-ursan-12-en 204 Ursolic, A.Asiatic, A.Madecassic, Cinchona là: Saponin nhóm Ursan 205 Cinchona có cây: Canh kina 206 Madecassic, A.Asiatic có cây: Rau má 207 Vịng E Olean, Ursan có cạnh: cạnh 208 Vịng E Hopan, Lupan có cạnh: cạnh 209 Lupeol, Betulin, Acid Betulinic Saponin nhóm Lupan 210 Mollugogenol A Saponin nhóm Hopan 211 Ticucallan thuộc nhóm: Saponin vịng 212 Dammaran khác Cucurbitan, Lanostan có cặp Methyl vị trí: C8, C10 213 Cucurbitan khác Dammaran, Lanostan có cặp Methyl vị trí: C9, C13 214 Lanostan khác Dammaran, Cucurbitan có cặp Methyl vị trí: C10, C13 215 Saponin nhóm Cucurbitan thường gặp dạng tự 216 Saponin nhóm Cucurbitan thường gặp dạng Sapogenin 217 Spirostan có cấu trúc giống: Cholestan 218 Spirostan có vịng E/F vịng: Hydrofuran/ Hydropyran 219 Saponin nhóm Spirostan dùng làm nguyên liệu: Bán tổng hợp thuốc Steroid 220 Saponin nhóm Spirostan quan trọng là: Diosgenin Hecogenin (đều thuộc nhóm Saponin Steroid đơn giản) 221 Sarsaparillosid thuộc nhóm: Saponin Steroid đơn giản, saponin nhóm Furostan 222 Solanin: thuộc nhóm Saponin Steroid alkaloid, có Mầm khoai tây 223 Jurubin là: saponin Steroid alkaloid ( nhóm Amino Furostan) 224 Abrusosid là: saponin, có vị 225 Hầu hết Saponin có vị đắng 226 Các Sapogenin khác bởi: mức độ oxy hóa hay vị trí số lượng nhóm 227 Các nhóm khung Sapogenin thường nhóm OH, đơi nhóm OXO hay Sulfat 228 Số lượng nhóm khung Sapogenin khoảng : nhỏ nhóm 229 Ở vị trí C3 khung Sapogenin thường có nhóm OH, Vị trí Beta Đơi có nhóm OXO 230 Saponin triterpen có vịng A/B, B/C, C/D có dạng đồng phân: Trans 231 Saponin triterpen có vịng D/E có dạng đồng phân: Cis 232 Saponin Steroid có vịng A/B có dạng đồng phân: Trans Cis, (D/E: Cis) 233 Saponin Steroid có vịng B/C, C/D có dạng đồng phân: Trans 234 Saponin có phần đường acid Glucuronic là: Glycyrrizin 235 Đa số Saponin dạng vơ định hình, khó kết tinh 236 Saponin tan nước, cồn lỗng, tan dung mơi phân cực 237 Sapogenin dễ kết tinh, khó tan nước, dễ tan dung môi phân cực 238 Saponin giả người tạo gọi là: Artefact Chữ Arte nghĩa người tạo 239 Saponin bị hấp thụ bởi: Kaolin, Magnesium oxid, tinh bột, polyamide, than ĐV 240 Sapogenin có tính tan ngược với Saponin 241 Sapogenin dễ kết tinh Saponin 242 Dạng tự Saponin gọi là: Sapogenin 243 Dạng Glucosid Saponin gọi là: Saponosid 244 Tinh thể Sapogenin có màu: Khơng màu 245 sơi Saponin dạng kết hợp thường phân cực, tan MeOH, EtOH, nước 246 Saponin giả tạo cách: Thủy phân Saponin acid mạnh 247 Sapogenin phân cực 248 Vì Saponin độc với cá: Do Saponin làm tăng tính thấm biểu mơ đường hơ hấp làm điện giải cần thiết 249 Saponosid phân cực 250 Người ta dựa vào tính chất Saponin để tinh chế hợp chất này: Khối lượng phân tử lớn khó bị thẩm tích ... nhóm Olean 18 8 Oleanolic, Glycyrrizin saponin 18 9 Platicodigenin có Cát Cánh 19 0 Glycyrrizin có Cam Thảo, có tác dụng kháng viêm (tác dụng thực nghiệm 1/ 5 hydrocortison) 19 1 A.Cincholic có cây:... C10 21 3 Cucurbitan khác Dammaran, Lanostan có cặp Methyl vị trí: C9, C13 21 4 Lanostan khác Dammaran, Cucurbitan có cặp Methyl vị trí: C10, C13 21 5 Saponin nhóm Cucurbitan thường gặp dạng tự 21 6 ... Furostan 22 2 Solanin: thuộc nhóm Saponin Steroid alkaloid, có Mầm khoai tây 22 3 Jurubin là: saponin Steroid alkaloid ( nhóm Amino Furostan) 22 4 Abrusosid là: saponin, có vị 22 5 Hầu hết Saponin có vị