Tính chất điện, từ và quang của hệ vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ Ni0,6Zn0,4Fe2O4-BaTiO3

Vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ có công thức thành phần xNi0.6 Zn0.4Fe2O4/(1-x)BaTiO3 (x = 0; 0,1; 0,3; 0,5) (xNZFO/(1-x) BTO) với kích thước hạt cỡ 80-100 nm được chế tạo bằng phương pháp nghiền cơ năng lượng cao kết hợp xử lý nhiệt. Các đặc trưng cấu trúc, tính chất điện, từ và quang đã được khảo sát.

TNU Journal of Science and Technology 226(16): 261 - 266 ELECTRICAL, MAGNETIC AND OPTICAL PROPERTIES OF Ni0.6Zn0.4Fe2O4-BaTiO3 MULTIFERROIC NANOCOMPOSITES Dao Son Lam1*, Dinh Chi Linh1, Dang Duc Dung3, Nguyen Thi Dung2, Le Thi Giang4, Tran Dang Thanh1 1Institute 3Hanoi of Materials Science -VAST, 2TNU - University of Science, University of Science and Technology, 4Hong Duc University ARTICLE INFO ABSTRACT Received: 02/11/2021 Multiferroic nanocomposites materials with the composition xNi 0.6 Zn0.4Fe2O4/(1-x)BaTiO3 (x = 0, 0.1, 0.3, 0.5) (xNZFO/(1-x) BTO) with the particle size about 80-100 nm were prepared by high energy ball milling and thermal processing methods The structural, ferromagnetic, ferroelectric and optical properties of these composites were investigated The X-ray diffraction patterns show an existence of two phase, Ni0.6 Zn0.4Fe2O4 (NZFO) and BaTiO3 (BTO) phases At room temperature, in the range of the maximum electric field of 10 kV/cm, the values of the remnant polarization (Pr), coercive field (Ec), and saturation magnetization (Ms) drastically increase in the ranges of 0.0055-0.0158 µC/cm2, 1.05 -3.2 kV/cm, and 0.6-31,2 emu/g, respectively, due to the effect of increasing ferromagnetism NZFO content from x = to x = 0.5 Besides, the influence of the NZFO content on the optical properties of nanocomposites was studied When the NZFO content increases from x = to x = 0.5, the band gap energy of the material decreases from 3.2 to 2.65 eV Revised: 29/11/2021 Published: 30/11/2021 KEYWORDS Multiferroic Ferromagnetism Ferroelectric BaTiO3 Nanocomposites material TÍNH CHẤT ĐIỆN, TỪ VÀ QUANG CỦA HỆ VẬT LIỆU NANO TỔ HỢP ĐA PHA ĐIỆN TỪ Ni0,6Zn0,4Fe2O4-BaTiO3 Đào Sơn Lâm1*, Đinh Chí Linh1, Đặng Đức Dũng3, Nguyễn Thị Dung2, Lê Thị Giang4, Trần Đăng Thành1 1Viện Khoa học vật liệu - Viện hàn lâm Khoa học công nghệ Việt Nam, Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên, 3Trường Đại học Bách khoa Hà Nội, 4Trường Đại học Hồng Đức 2Trường THƠNG TIN BÀI BÁO Ngày nhận bài: 02/11/2021 Ngày hồn thiện: 29/11/2021 Ngày đăng: 30/11/2021 TỪ KHÓA Đa pha điện từ Chất sắt từ Sắt điện BaTiO3 Vật liệu nano tổ hợp TÓM TẮT Vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ có cơng thức thành phần xNi0.6 Zn0.4Fe2O4/(1-x)BaTiO3 (x = 0; 0,1; 0,3; 0,5) (xNZFO/(1-x) BTO) với kích thước hạt cỡ 80-100 nm chế tạo phương pháp nghiền lượng cao kết hợp xử lý nhiệt Các đặc trưng cấu trúc, tính chất điện, từ quang khảo sát Giản đồ nhiễu xa tia X thể vật liệu tồn hai pha độc lập Ni0.6Zn0.4Fe2O4 (NZFO) BaTiO3 (BTO) Ở nhiệt độ phòng, ảnh hưởng việc tăng hàm lượng pha sắt từ NZFO từ x = đến x = 0,5, dải điện trường cực đại cỡ 10 kV/cm, giá trị độ phân cực điện dư (Pr), lực kháng điện (Ec) độ từ hóa bão hịa (Ms) tăng mạnh, có giá trị tương ướng từ 0,0055-0,0158 µC/cm2, 1,05-3,2 kV/cm, 0,6 31,2 emu/g Bên cạnh đó, ảnh hưởng hàm lượng pha sắt từ NZFO đến tính chất quang vật liệu nghiên cứu hệ thống Khi hàm lượng NZFO tăng từ x = đến x = 0,5, giá trị lượng vùng cấm vật liệu suy giảm từ 3,2 xuống 2,65 eV DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.5225 * Corresponding author Email: daosonlamln@gmail.com http://jst.tnu.edu.vn 261 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 226(16): 261 - 266 Giới thiệu Hiện nay, vật liệu đa pha điện từ thu hút quan tâm nghiên cứu nhiều nhà khoa học giới chúng có nhiều ứng dụng thiết bị điện tử đại như: cảm biến vi điện từ, lò vi sóng, lọc sóng, thiết bị đọc ghi từ, thiết bị đa chức năng, thiết bị thu phát sóng siêu âm, thiết bị hoạt động dựa hiệu ứng quang điện [1]-[5] Trong đó, số vật liệu tổ hợp đa pha điện từ tiêu biểu như: NiFe2O4/BaTiO3 [4], BiFeO3/BaTiO3 [6], Co0.5Mg0.5Fe2O4/Ba0.85Sr0.15TiO3 [7], (NiZn)Fe2O4/BaTiO3 [8] BaSrTiO3/(Ni,Zn)Fe2O4 [9] quan tâm nghiên cứu nhiều Vật liệu (NiZn)Fe2O4 có độ từ thẩm lớn, điện trở suất cao, độ bền học lớn, giá thành hợp lý có tính ổn định hóa học cao [10], [11] nên chúng trở thành đối nhiều người lựa chọn làm chất pha thêm vào BaTiO3 (BTO) nhằm cải thiện phẩm chất từ vật liệu Năm 2013, Sharma cộng tổng hợp thành công vật liệu Ni1-xZnxFe2O4 phương pháp sol-gel kết hợp xử lý nhiệt [12] Khi nồng độ Zn2+ tăng dần từ x = 0-1, điện trở suất vật liệu giảm dần [8], [10], giá trị từ độ bão hòa Ms tăng từ 47,3 đến 73,8 emu/g, độ từ dư Mr tăng từ 0,62 đến 5,75 emu/g độ rộng vùng cấm (Eg) có xu hướng giảm mạnh [12] Cơng bố nhóm tác giả Mondal [8] cho thấy, chế tạo vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ (BaSr)TiO3/Ni1-xZnxFe2O4 phương pháp nghiền lượng cao, khuyết tật mạng tinh thể xuất nhiều hơn, góp phần cải thiện độ phân cực điện dư, hệ số áp điện hiệu ứng điện - từ vật liệu [8] Sự khác tham số mạng tinh thể vật liệu BTO Ni1-xZnxFe2O4 ứng với tỷ lệ mol khác làm thay đổi tính chất điện, từ tính chất quang vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ [13], [14] Để hiểu rõ ảnh hưởng hàm lượng pha sắt từ đến tính chất điện, từ tính chất quang vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ, chúng tơi nghiên cứu chế tạo tính chất hệ vật liệu có cơng thức thành phần xNi0,6Zn0,4Fe2O4/(1-x)BaTiO3 (viết tắt NZFO/BTO) (với x = 0; 0,1; 0,3; 0,5) phương pháp nghiền lượng cao kết hợp xử lý nhiệt Phương pháp nghiên cứu Hệ vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ xNi0,6Zn0,4Fe2O4/(1-x)BaTiO3 (với x = 0; 0,1; 0,3; 0,5) (kí hiệu tương ứng C0, C1, C3, C5) chế tạo từ bột NiO, ZnO, Fe2O3, BaO TiO2 có độ tinh khiết cao (trên 99,9%) phương pháp nghiền lượng cao kết hợp xử lý nhiệt Trước tiên, hóa chất ban đầu tính cân theo cơng thức danh định nhằm tạo hai hợp chất NZFO BTO riêng rẽ Hỗn hợp bột loại hợp chất nạp vào bình nghiền khác với tỷ lệ khối lượng bi/bột 4,8 tiến hành nghiền lượng cao thiết bị Spex 8000D Bình bi nghiền chế tạo thép tơi có độ cứng cao, q trình nghiền thực mơi trường khơng khí nhiệt độ phòng Sản phẩm thu sau nghiền ép thành viên áp lực tấn/cm2, đem ủ 700oC khơng khí Các viên mẫu sau nghiền tay cối mã não để tạo thành dạng bột mịn Tiếp theo, để chế tạo hệ vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ C0, C1, C3, C5, cân khối lượng bột NZFO BTO theo tỷ lệ mol xNZFO/(1-x)BTO, tiến hành nghiền trộn bột cối mã não, sau ép thành viên với áp lực tấn/cm2 ủ 600oC nhằm tạo thành viên mẫu rắn chắc, phục vụ nghiên cứu Pha tinh thể kích thước hạt mẫu khảo sát giản đồ nhiễu xạ tia X (XRD) sử dụng thiết bị Equinox 5000 (Thermo Scientific, xạ Cu-Kα, λ = 1,5406 Å) ảnh hiển vi điện tử quét (SEM) chụp thiết bị Fe-SEM S4800 (Hitachi) Các tính chất điện từ khảo sát thơng qua phép đo đường cong điện trễ thiết bị Precision LC II Model 609 từ kế mẫu rung Phổ hấp thụ UVvis đo thiết bị UV-vis-NIR Cary 5000 Các phép đo khảo sát thực nhiệt độ phòng Kết bàn luận Hình trình bày giản đồ XRD mẫu C0-C5 với nồng độ NZFO khác Kết nghiên cứu rằng, mẫu C0 đơn pha tinh thể BTO, ký hiệu số Miller (hkl) http://jst.tnu.edu.vn 262 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 226(16): 261 - 266 Khi nồng độ NZFO tăng, mẫu C1-C5 xuất vạch XRD đặc trưng cho pha tinh thể NZFO (ký hiệu * giản đồ) Khi nồng độ x tăng, cường độ vạch XRD đặc trưng cho NZFO tăng dần Bên cạnh đó, chúng tơi khơng quan sát thấy biến dạng hay dịch vị trí vạch XRD nào, chứng tỏ pha BTO NZFO tồn độc lập với nhau, khơng có khuếch tán hay phản ứng xảy pha NZFO BTO Điều có nghĩa mẫu C1-C5 đồng tồn hai pha tinh thể NZFO BTO độc lập dạng vật liệu tổ hợp 20 * (220) * (211) * * (210) (200) * * (111) * 30 * * * * * * * * (100) Intensity (a.u) (110) C0 C1 C3 C5 40 50 2.thetha (deg.) 60 70 Hình Giản đồ nhiễu xạ tia X hệ vật liệu NZFO/BTO Hình Ảnh SEM a) C0, b) C1, c) C3, d) C5 hệ vật liệu NZFO/BTO Ảnh SEM mẫu C0-C5 thể Hình Quan sát ảnh SEM ta thấy vật liệu tồn dạng hạt nano, có kích thước khoảng 80-100 nm Việc thay đổi hàm lượng NZFO mẫu không gây ảnh hưởng đến kích thước hạt thu Tuy nhiên, mẫu nghiên cứu thuộc loại dẫn điện nên việc thu ảnh SEM sắc nét khó khăn Biên hạt bị nhịe khó phân tách ranh giới hạt Nhiều hạt kết đám lại với tạo thành đám hạt có kích thước lớn cỡ vài trăm nm Theo nghiên cứu trước đây, vật liệu NZFO sắt từ mềm, có từ độ bão hịa cao (cỡ 63 emu/g) nhiệt độ phòng [5], [12] Do vậy, việc pha thêm NZFO vào BTO giúp tăng cường từ độ vật liệu tổ hợp Đường cong từ trễ M(H) mẫu vật liệu tổ hợp C0-C5 trình bày Hình Từ Hình ta thấy, chưa pha tạp (x = 0, tương ứng với mẫu C0), đường cong M(H) vật liệu thể đặc trưng chất thuận từ với giá trị từ độ nhỏ (từ độ 10 kOe đạt cỡ emu/g) Trái lại, pha thêm NZFO vào BTO, đường cong M(H) vật liệu tổ hợp thể đặc trưng sắt từ mềm với lực kháng từ Hc nhỏ (khoảng vài chục Oe) Từ độ mẫu tiệm cận tới trạng thái bão hòa từ trường lớn kOe Trật tự sắt từ mẫu tổ hợp C1C5 cho có nguồn gốc từ pha sắt từ NZFO Khi hàm lượng NZFO tăng dần từ x = 0,1 đến x = 0,5, giá trị độ từ dư (Mr) tăng dần từ 0,47 đến 1,25 emu/g; giá trị từ độ bão hòa (MS) tăng dần từ 11,4 đến 31,2 emu/g, xem hình nhỏ lồng Hình Kết hoàn toàn phù hợp với nghiên cứu trước [5] Như vậy, nhận định việc pha thêm NZFO vào BTO giúp cải thiện đặc trưng từ vật liệu, tạo trật tự sắt từ mềm với từ độ bão hòa cao vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ Tính chất sắt điện hệ vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ NZFO/BTO khảo sát thông qua đường cong điện trễ nhiệt độ phòng Hình trình bày đường cong điện trễ P(E) hệ vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ đo điện cực đại 1000 V Từ Hình ta thấy đường cong P(E) mẫu thể đặc trưng vật liệu sắt điện Khi x tăng, hạt NZFO đóng vai trò “tâm ghim tự phát” xuất nhiều vật liệu, ngăn cản định http://jst.tnu.edu.vn 263 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 226(16): 261 - 266 hướng đô men sắt điện điện trường ngồi [4] Do giá trị lực kháng điện (EC) tăng dần từ 1,05 đến 3,2 kV/cm giá trị độ phân cực điện dư tăng dần từ 0,0055 đến 0,0158 µC/cm2 Sự thay đổi độ phân cực điện dư Pr trường kháng điện Ec theo nồng độ NZFO (x) trình bày hình nhỏ lồng Hình Ta nhận thấy, với hàm lượng pha sắt từ NZFO vật liệu đạt cỡ x = 0,1, đặc trưng sắt điện vật liệu tổ hợp tốt Khả phân cực điện vật liệu tăng mạnh góp phần làm cải thiện tính chất sắt điện vật liệu Tuy nhiên, hàm lượng pha sắt từ NZFO cao (x ≥ 0,3), điện trở suất hệ vật liệu NZFO/BTO bị suy giảm [8], [10], làm giảm khả phân cực điện vật liệu Điều thể độ phân cực điện dư độ phân cực điện cực đại vật liệu bị suy giảm mạnh Kết hoàn toàn phù hợp với nghiên cứu trước họ vật liệu [5], [7], [8], [10] Từ kết thu tính chất từ tính chất điện vật liệu, khẳng định hệ vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ NZFO/BTO chế tạo có đặc trưng vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ X Axis Title 0.06 20 -5000 H (Oe) 40 35 10 30 0.2 x 5000 0.016 -0.06 0.4 -0.08 10000 Hình Đường cong từ trễ hệ vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ C0 – C5 Hình nhỏ lồng bên trình bày thay đổi Mr, Ms Hc theo nồng độ x Pr Ec ) -0.02 -0.04 0.0 -10000 45 Ms Mr Hc Hc (Oe) -20 30 0.00 0.012 ( Pr C/cm2 P(C/cm2) 0.02 Mr, Ms (emu/g) M(emu/g) 20 1000 V C0 C1 C3 C5 0.04 0.008 0.004 -10 -5 Ec (kV/cm) C0 C1 C3 C5 0.0 E (kV/cm) 0.2 x 0.4 10 Hình Đường cong điện trễ P(E) mẫu C0C5 với điện áp cực đại 1000 V Hình nhỏ lồng bên trình bày thay đổi Pr Ec theo nồng độ NZFO (x) Hình trình bày phổ hấp thụ theo bước sóng vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ NZFO/BTO Ta thấy mẫu C0 có bờ hấp thụ bước sóng khoảng 400 nm Khi x tăng, bờ hấp thụ dịch dần phía bước sóng dài, đồng thời cường độ hấp thụ vùng bước sóng dài tăng lên đáng kể Giá trị lượng vùng cấm (Eg) xác định theo từ mối quan hệ (αhν)n = A(hν - Eg), đó, α hệ số hấp thụ, λ bước sóng, A số, số mũ n số, n = ứng với trường hợp bán dẫn có chuyển mức lượng thẳng (vùng cấm thẳng) n = ½ ứng với trường hợp chuyển mức lượng xiên (vùng cấm xiên) Từ số liệu thực nghiệm, nhận thấy hệ vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ NZFO/BTO phù hợp với n = so với n = ½ Hình biểu diễn mối quan hệ (αhν)2 hν vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ NZFO/BTO với nồng độ NZFO khác Hình trình bày mối quan hệ (αhν)2 theo hν mẫu C0-C5 Từ Hình 6, dựng đường tiếp tuyến đoạn tuyến tính đường cong (αhν)2 theo hν ngoại suy giá trị (αhν)2 = 0, từ ta xác định giá trị Eg mẫu tương ứng Theo đó, giá trị Eg mẫu giảm dần từ 3,2 xuống 2,65 eV x tăng từ đến 0,5 Kết biểu diễn hình nhỏ lồng Hình Sự thu hẹp vùng cấm hệ BTO có pha thêm NZFO giải thích có mặt electron 3d Ni2+ Fe3+ phân bố obital t2g eg tạo mức lượng vùng cấm BTO Ngoài ra, có mặt Zn2+ góp phần ngăn cản tái kết hợp electron lỗ trống vật liệu, làm giá trị độ rộng vùng cấm bị suy giảm mạnh [12] Do vậy, kích thích, electron dễ dàng chuyển lên http://jst.tnu.edu.vn 264 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 226(16): 261 - 266 trạng thái lượng [14] Nhờ đó, góp phần làm tăng cường hoạt tính xúc tác vật liệu vùng ánh sáng khả kiến 2.0 3.2 60 (cm-2 eV2) 1.2 (h) 0.4 0.0 300 400 500  (nm) 600 700 Hình Phổ hấp thụ UV-VIS mẫu C0-C5 3.0 2.8 2.6 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 x C0 C1 C3 C5 20 1.5 800 Eg 40  0.8 Eg (eV) 1.6 Absorbance 80 C0 C1 C3 C5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 h (eV) Hình Mối quan hệ (αhν)2 hν, hình nhỏ lồng bên biểu diễn phụ thuộc Eg theo hàm lượng NZFO (x) Kết luận Vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ NZFO/BTO có đặc trưng đa pha điện từ tổng hợp thành công phương pháp nghiền lượng cao kết hợp xử lý nhiệt Kết mẫu có đồng tồn hai pha riêng biệt NZFO BTO với kích thước hạt khoảng 80-100 nm Bằng việc pha thêm khoảng 10% mol NZFO (x = 0,1) vào BTO, tạo vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ NZF/BTO với đặc trưng sắt điện sắt từ cải thiện đáng kể so với vật liệu ban đầu (BTO) Bên cạnh đó, với nồng độ pha tạp độ rộng vùng cấm đạt giá trị khoảng 2,65 eV, giúp vật liệu có tiềm cao nghiên cứu tính chất quang xúc tác vùng ánh sáng khả kiến Lời cám ơn Cơng trình thực với hỗ trợ kinh phí Đề tài hỗ trợ nghiên cứu cấp sở dành cho cán trẻ năm 2021 thuộc Viện Khoa học vật liệu, Viện hàn lâm Khoa học công nghệ Việt Nam, mã số: HTCBT.07/21-21 TÀI LIỆU THAM KHẢO/ REFERENCES [1] S S Choudhari, S B Shelke, K M Batoo, S F Adil, A B Kadam, A Imran, M Hadi, E H Raslan, S E Shirsath, and R H Kadam, “Mn0.7Zn0.3Fe2O4 + BaTiO3 composites: structural, morphological, magnetic, M-E effect and dielectric properties,” Mater Sci: Mater Electron., vol 32, pp 10308-10319, 2021 [2] G Elham, B Shahia, D Young, S Bhalla, and G Ruyan, “Modeling, simulation and synthesis of multiferroic magnetoelectric CoFe2O4/BaTiO3 composite nanoparticles,” Solid State Communications, vol 333, p 114288, 2021 [3] M Kumar, S Shankar, A Kumar, A Anshul, M Jayasimhadri, and O P Thakur, “Progress in multiferroic and magnetoelectric materials: applications, opportunities and challenges,” Journal of Materials Science: Materials in Electronics, vol 31, pp 19487-19510, 2020 [4] B Prakash and G Venkataiah, “Structural, magnetic and electric properties of multiferroic NiFe2O4BaTiO3 composites,” Journal of Magnetism and Magnetic Materials, vol 477, pp 350-355, 2019 [5] Q Norman, R Robert, F Syrowatk, M Steimecke, and G E Stefan, “Spin-coating and characterization of multiferroic MFe2O4 (M= Co, Ni)/BaTiO3 bilayers,” Journal of Solid State Chemistry, vol 233, pp 82-89, 2016 http://jst.tnu.edu.vn 265 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 226(16): 261 - 266 [6] S G Anil, E S Sagar, R W Santosh, R H Kadam, S Jyoti, R K Kotnalad, and A B Kadam, “Magneto-electric coupling and improved dielectric constant of BaTiO3 and Fe-rich (Co0.7Fe2.3O4) ferrite nano-composites,” Journal of Magnetism and Magnetic Materials, vol 465, pp 508-514, 2018 [7] A C Roy and D Mohanta, “Structural and ferroelectric properties of solid-state derived carbonate-free barium titanate (BaTiO3) nanoscale particles,” Scripta Materialia, vol 61, pp 891-894, 2009 [8] R Mondal, B Murty, and V Murthy, “Dielectric, magnetic and enhanced magnetoelectric response in high energy ball milling assisted BST-NZF particulate composite,” Materials Chemistry and Physics, vol 167, pp 338-346, 2015 [9] A S Dzunuzovic, M M Vijatovic Petrovic, J D Bobic, N I Ilic, M Ivanov, R Grigalaitis, J Banys, and B D Stojanovic, “Magneto-electric properties of xNi0.7Zn0.3Fe2O4-(1-x) BaTiO3 multiferroic composites,” Ceramics International, vol 44, pp 683-694, 2018 [10] T Jahanbin, M Hashim, and K A Mantori, “Comparative studies on the structure and electromagnetic properties of Ni-Zn ferrites prepared via co-precipitation and conventional ceramic processing routes,” Journal of Magnetism and Magnetic Materials, vol 322, pp 2684-2689, 2010 [11] M A Gabal and W A Bayoumy, “Effect of composition on structural and magnetic properties of nanocrystalline Ni0.8−xZn0.2MgxFe2O4 ferrite,” Polyhedron, vol 29, pp 2569-2573, 2010 [12] S Rimi and S Sonal, “Structural, magnetic and electrical properties of zinc doped nickel ferrite and their application in photo catalytic degradation of methylene blue,” Physic B, vol 414, pp 83-90, 2013 [13] D K Pradhan, S Kumari, and P D Rack, ”Magnetoelectric Composites: Applications, Coupling Mechanisms, and Future Directions,” Nanomaterials., vol 10, pp 2072-2094, 2020 [14] K Sidra, H Nudrat, N Saba, R Saira, A Shahid, and N Shahzad, “Simultaneous normal – Anomalous dielectric dispersion and room temperature ferroelectricity in CBD perovskite BaTiO thin films,” Journal of Materials Research and Technology, vol 1, pp 11439-11452, 2020 http://jst.tnu.edu.vn 266 Email: jst@tnu.edu.vn ... tạo trật tự sắt từ mềm với từ độ bão hòa cao vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ Tính chất sắt điện hệ vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ NZFO/BTO khảo sát thông qua đường cong điện trễ nhiệt... [14] Để hiểu rõ ảnh hưởng hàm lượng pha sắt từ đến tính chất điện, từ tính chất quang vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ, nghiên cứu chế tạo tính chất hệ vật liệu có cơng thức thành phần xNi0,6Zn0,4Fe2O4/(1-x)BaTiO3... ứng điện - từ vật liệu [8] Sự khác tham số mạng tinh thể vật liệu BTO Ni1-xZnxFe2O4 ứng với tỷ lệ mol khác làm thay đổi tính chất điện, từ tính chất quang vật liệu nano tổ hợp đa pha điện từ [13],