Tổng hợp vật liệu lai ghép dạng Zg-C3 N4/V2O5 có hoạt tính quang xúc tác cao trong vùng ánh sáng nhìn thấy

Vật liệu xúc tác quang lai ghép Z graphitic carbon nitride/vanadi pentaoxit (g-C3 N4 /V2 O5 ) được tổng hợp bằng phương pháp nhiệt pha rắn có sự hỗ trợ của siêu âm. Các vật liệu tổng hợp được đặc trưng bằng phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD), phổ phản xạ khuếch tán tử ngoại - khả kiến (UV-Vis-DRS), kính hiển vi điện tử quét (SEM), phổ quang phát quang (PL). Mời các bạn tham khảo!

Khoa học Kỹ thuật Công nghệ DOI: 10.31276/VJST.63(11DB).42-46 Tổng hợp vật liệu lai ghép dạng Z g-C3N4/V2O5 có hoạt tính quang xúc tác cao vùng ánh sáng nhìn thấy Mai Hùng Thanh Tùng1*, Đoàn Thị Hồng Ngọc1, Nguyễn Ngọc Kim Tuyến1, Đỗ Minh Thế2, Cao Văn Hoàng2, Nguyễn Thị Diệu Cẩm2 Khoa Cơng nghệ hóa học, Trường Đại học Cơng nghiệp Thực phẩm TP Hồ Chí Minh Khoa Khoa học tự nhiên, Trường Đại học Quy Nhơn Ngày nhận 9/9/2021; ngày chuyển phản biện 13/9/2021; ngày nhận phản biện 11/10/2021; ngày chấp nhận đăng 15/10/2021 Tóm tắt: Vật liệu xúc tác quang lai ghép Z graphitic carbon nitride/vanadi pentaoxit (g-C3N4/V2O5) tổng hợp phương pháp nhiệt pha rắn có hỗ trợ siêu âm Các vật liệu tổng hợp đặc trưng phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD), phổ phản xạ khuếch tán tử ngoại - khả kiến (UV-Vis-DRS), kính hiển vi điện tử quét (SEM), phổ quang phát quang (PL) Q trình ơxy hóa tetracycline hydrochloride (TC) sử dụng để đánh giá hoạt tính quang xúc tác vật liệu g-C3N4/V2O5 Vật liệu tổng hợp tỷ lệ khối lượng g-C3N4/V2O5 5, 10, 15 20% (CV-x), CV-15 (tỷ lệ khối lượng g-C3N4/V2O5 15%) cho hiệu suất xúc tác quang cao (79,67% sau giờ) Vật liệu lai ghép g-C3N4/V2O5 có hoạt tính cao so với vật liệu g-C3N4 V2O5 riêng lẻ phân tách hiệu cặp điện tử lỗ trống quang sinh vật liệu lai ghép thể chế quang xúc tác phân hủy TC g-C3N4/V2O5 Từ khóa: ánh sáng nhìn thấy, g-C3N4/V2O5, hoạt tính quang xúc tác, tái tổ hợp, tetracycline hydrochloride Chỉ số phân loại: 2.4 Đặt vấn đề nhiều so với hợp phần riêng lẻ Ơ nhiễm mơi trường ảnh hưởng xấu ngày nghiêm trọng đến đời sống người mức độ toàn cầu nên việc nghiên cứu xử lý hợp chất hữu độc hại khó phân hủy sinh học mối quan tâm hàng đầu quốc gia Một giải pháp quan tâm áp dụng phương pháp ơxy hóa tiên tiến sử dụng chất bán dẫn có hoạt tính xúc tác quang để phân hủy chất hữu mang lại hiệu cao, sản phẩm cuối carbon dioxide, nước chất khác khơng/hoặc độc hại [1] Nhiều chất bán dẫn có hoạt tính xúc tác quang nghiên cứu ứng dụng vào trình Một số chất bán dẫn thu hút nhiều ý g-C3N4 - dạng chất bán dẫn polyme hữu khơng kim loại, có cấu trúc lớp graphen ứng dụng làm xúc tác quang tách nước tinh khiết, chuyển hóa CO2, phân hủy chất hữu gây ô nhiễm vùng ánh sáng khả kiến [2] Ưu điểm vật liệu g-C3N4 có lượng vùng cấm hẹp (khoảng 2,7 eV), diện tích bề mặt cao, hình thái độc đáo Tuy nhiên, nhược điểm g-C3N4 tinh khiết có tốc độ tái tổ hợp lỗ trống điện tử quang sinh nhanh, dẫn đến hiệu quang xúc tác không cao Để khắc phục nhược điểm này, nhiều phương pháp biến tính g-C3N4 áp dụng nhằm tăng hoạt tính xúc tác quang vật liệu Chẳng hạn pha tạp g-C3N4 với nguyên tố phi kim khác (C, Ce, S ) [3, 4], bật lên phương pháp kết hợp g-C3N4 với vật liệu bán dẫn khác (TiO2, WO3, Ag3PO4, BiVO4…) [5-10], hệ vật liệu composite thu có hoạt tính quang xúc tác vượt trội Bên cạnh đó, V2O5 - chất bán dẫn oxit kim loại chuyển tiếp quan trọng thu hút nhiều ý việc ứng dụng làm chất xúc tác quang phân hủy chất hữu gây ô nhiễm ánh sáng khả kiến V2O5 có nhiều ưu điểm lượng vùng cấm hẹp (khoảng 2,10 eV), khả hấp thụ mạnh ánh sáng vùng khả kiến, dạng nguyên chất, chất bán dẫn có nhược điểm cố hữu tốc độ tái tổ hợp electron lỗ trống quang sinh nhanh [11, 12] Do vậy, tương tự g-C3N4, nhiều nhà khoa học nghiên cứu biến tính V2O5 nhiều tác nhân biến tính khác [13-16] * Trong nghiên cứu này, để khắc phục nhược điểm vật liệu riêng lẻ, g-C3N4 lai ghép với V2O5 phương pháp nhiệt pha rắn có hỗ trợ siêu âm nhằm thu vật liệu lai ghép có hoạt tính quang xúc tác cao, ứng dụng phân hủy chất kháng sinh ô nhiễm mơi trường nước vùng ánh sáng nhìn thấy Đối tượng phương pháp nghiên cứu Đối tượng nghiên cứu Vật liệu g-C3N4 V2O5 tổng hợp từ tiền chất (NH2)2CO NH4VO3 phương pháp nhiệt pha rắn; vật liệu g-C3N4/V2O5 tổng hợp từ g-C3N4 V2O5 phương pháp nhiệt pha rắn có hỗ trợ siêu âm quy mơ phịng thí nghiệm Tác giả liên hệ: Email: maihungthanhtung@gmail.com 63(11ĐB) 11.2021 42 Khoa học Kỹ thuật Công nghệ Synthesis of Z-scheme g-C3N4/V2O5 photocatalyst with high activity under visible light Hung Thanh Tung Mai1*, Thi Hong Ngoc Doan1, Ngoc Kim Tuyen Nguyen1, Minh The Do2, Van Hoang Cao2, Thi Dieu Cam Nguyen2 Faculty of Chemical Engineering, Ho Chi Minh City University of Food Industry Department of Natural Sciences, Quy Nhon University Received September 2021; accepted 15 Octorber 2021 Abstract: Direct Z-scheme g-C3N4/V2O5 photocatalysts were prepared through a sonication-assisted calcination method The obtained samples were characterised by X-ray diffraction (XRD), Ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy (UV-Vis-DRS), Scanning electron microscope (SEM), and Photoluminescence spectroscopy (PL) Oxidations of tetracycline hydrochloride (TC) were employed to evaluate the photocatalytic activities of the obtained g-C3N4/V2O5 materials Different weight ratios (5, 10, 15, and 20%) of g-C3N4/V2O5 loaded composites were prepared, in which a 15% (CV-15) loaded composite was found to show optimal catalytic performance for the reaction The degradation conversation of TC has achieved approximately 79.67% in CV-15 after a 2-hour reaction g-C3N4/V2O5 photocatalyst was more active than the individual g-C3N4 and V2O5 materials, which could be attributed to the efficient separation of photogenerated electron-hole pairs shown in the photocatalytic mechanism of TC degradation photocatalytic activity, Keywords: g-C3N4/V2O5, recombination, tetracycline hydrochloride, visible light Classification number: 2.4 Chất kháng sinh tetracycline hydrochloride (TC) Tổng hợp vật liệu Vật liệu g-C3N4: ure cho vào cối mã não nghiền mịn, sau cho vào chén sứ, bọc kín nhiều lớp giấy tráng nhôm (nhằm ngăn cản thăng hoa tiền chất làm tăng cường ngưng tụ tạo thành g-C3N4) đặt vào lò nung Nung nóng tiền chất ure 530oC giữ nhiệt độ giờ, tốc độ gia nhiệt 5oC/phút Sau để lị nguội tự nhiên đến nhiệt độ phịng, nghiền sản phẩm thành bột, thu vật liệu g-C3N4 Vật liệu V2O5: lấy 0,3 g NH4VO3 cho vào cối mã não nghiền mịn, đem rung siêu sâm 15 phút, sấy khơ 80oC Sau cho vào cốc sứ, nung 400oC, tốc độ gia nhiệt 5oC/phút, giữ nhiệt độ để trình phân hủy 63(11ĐB) 11.2021 xảy Kết thúc trình nung, để nguội tự nhiên đến nhiệt độ phịng, thu vật liệu V2O5 Vật liệu g-C3N4/V2O5: bột V2O5 g-C3N4 cho vào cốc theo tỷ lệ khối lượng g-C3N4/V2O5 5, 10, 15 20% Sau đó, phân tán hỗn hợp V2O5 g-C3N4 vào dung môi nước (20 ml) Huyền phù thu đem siêu âm 15 phút để có phân tán đồng khuấy dung dịch Tiếp đó, sấy 80oC nung 530oC (điều kiện yếm khí), giữ nhiệt độ giờ, tốc độ gia nhiệt 5oC/phút, sau làm mát tự nhiên đến nhiệt độ phòng Vật liệu thu ký hiệu CV-x, với x tỷ lệ khối lượng g-C3N4/V2O5 (5, 10, 15 20%) Đặc trưng vật liệu Thành phần pha xác định phương pháp XRD (D8-Advance 5005) Khảo sát hình ảnh bề mặt phương pháp SEM (JEOL JSM-6500F) Khả hấp thụ ánh sáng xúc tác đặc trưng phương pháp UV-Vis-DRS (máy UV-Vis-NIR Cary-5000 VARIAN, bước sóng 200-800 nm) Đặc tính tái tổ hợp electron lỗ trống quang sinh xác định phương pháp PL (Fluoromax-4, HORIBA Jobin Yvon) Thí nghiệm phân hủy TC Lấy 0,1 g xúc tác cho vào cốc 500 ml, cho tiếp vào 200 ml dung dịch TC (10 mg/l), dùng giấy bạc bọc kín cốc, khuấy cốc máy khuấy từ t (khuấy bóng tối với t thời gian đạt cân hấp phụ) trình hấp phụ - giải hấp phụ cân Gỡ giấy bạc tiếp tục khuấy cốc hở điều kiện ánh sáng đèn led tóc (220 V, 30 W) Dừng khuấy với thời gian tương ứng t=30, 60, 90, 120, 150 180 phút, rút khoảng ml mẫu đem ly tâm lấy phần dung dịch Nồng độ TC mẫu dung dịch sau phản ứng thu thời gian khác xác định phương pháp đo quang máy UV-Vis hiệu CE-2011 Khảo sát ảnh hưởng chất dập tắt gốc Quá trình xúc tác quang phân hủy TC tiến hành điều kiện giống lượng chất xúc tác (CV-15), nồng độ TC, cường độ chiếu sáng, thời gian chiếu sáng so sánh với loại chất dập tắt gốc khác Các chất chọn gồm: 1,4-Benzoquinone (BQ) sử dụng để bẫy gốc •− anion O , tert-butyl ancohol (TBA) bẫy gốc HO• amonium oxalat (AO) bẫy h+ Lượng chất dập tắt gấp 50 lần số mol TC cho vào với 0,1 g vật liệu tổng hợp tương ứng 200 ml TC 10 mg/l Các bước tiến hành tương tự trình khảo sát hoạt tính quang xúc tác Kết thảo luận Đặc trưng vật liệu Để xác định hợp phần vật liệu tổng hợp, g-C3N4, V2O5 CV-x đặc trưng phương pháp XRD, kết trình bày hình Kết từ giản đồ XRD g-C3N4, V2O5 composite CV-x hình cho thấy, V2O5 có 43 Khoa học Kỹ thuật Công nghệ đỉnh nhiễu xạ khoảng 2θ 15,04, 20,02, 26,01 31,05o, đặc trưng cho pha orthorhombic V2O5 (theo JCPDS 750457) [11, 12, 15] g-C3N4 xuất đỉnh nhiễu xạ có cường độ mạnh ví trí góc 2θ 27,401o xếp hệ thống liên hợp thơm, tương ứng với mặt tinh thể (002), đỉnh nhiễu xạ có cường độ thấp vị trí góc 2θ (13,012o) xếp tuần hoàn đơn vị tri-s-triazin, tương ứng với mặt tinh thể (001) đặc trưng cho cấu trúc g-C3N4 (theo JCPDS 87-1526) [6, 15] Trong đó, giản đồ XRD vật liệu lai ghép CV-10, CV-15 CV-20 xuất đỉnh nhiễu xạ đặc trưng cho hợp phần g-C3N4 V2O5, CV-5 xuất đỉnh nhiễu xạ đặc trưng cho hợp phần V2O5, điều hàm lượng g-C3N4 nhỏ phân bố đồng vật liệu lai ghép Hình Giản đồ XRD vật liệu g-C3N4 (a), V2O5 (b), CV-5 (c), CV-10 (d), CV-15 (e) CV-20 (f) Để xác định khả hấp thụ ánh sáng giá trị lượng vùng cấm g-C3N4, V2O5 vật liệu composite, vật liệu đặc trưng phương pháp UV-Vis-DRS, kết trình bày hình Kết thu cho thấy, g-C3N4 V2O5 có dải hấp thụ xạ vùng tử ngoại trải dài sang vùng nhìn thấy, V2O5 có khả hấp thụ xạ vùng 400-800 nm mạnh so với g-C3N4 Bên cạnh đó, phổ UV-Vis-DRS mẫu vật liệu lai ghép tổng hợp tỷ lệ khối lượng g-C3N4/ V2O5 khác có bờ hấp thụ ánh sáng nhìn thấy mạnh so với g-C3N4 gần tương đương với V2O5 tinh khiết, có cường độ hấp thụ xạ khác Hình Phổ UV-Vis-DRS vật liệu g-C3N4, V2O5 CV-x 63(11ĐB) 11.2021 Hình Sự phụ thuộc hàm Kubelka-Munk theo lượng ánh sáng bị hấp thụ vật liệu g-C3N4 (A); V2O5 (B); CV-5-530 (C); CV-10-530 (D); CV-15-530 (E) CV-20-530 (F) Giá trị lượng vùng cấm vật liệu lai ghép CV-x tổng hợp giảm so với g-C3N4 Việc thay đổi giá trị lượng vùng cấm cho phép dự đoán vật liệu lai ghép tổng hợp có hoạt tính quang xúc tác tốt vùng ánh sáng nhìn thấy nhờ xúc tác hiệp trợ g-C3N4 V2O5 (hình 3) Từ kết PL hình cho thấy, có giảm đáng kể cường độ phát quang từ mẫu vật liệu CV-5 đến CV-20 Khi vật liệu tổng hợp bị kích thích 300 nm, xuất cực đại phát xạ khoảng 450-470 nm, CV-15 có cường độ phát xạ thấp so với mẫu lai ghép có tỷ lệ khối lượng g-C3N4/V2O5 5, 10 20%, đồng thời thấp nhiều so với g-C3N4 V2O5 Kết PL chứng minh tái tổ hợp electron lỗ trống quang sinh CV-15 nhỏ nhất, cụ thể: V2O5>g-C3N4>CV5>CV-20>CV-10>CV-15 Điều chứng tỏ, CV-15 có tái tổ hợp electron lỗ trống quan sinh hạn chế hiệu so với vật liệu lai ghép lại vùng khảo sát, tạo điều kiện thuận lợi cho trình khuếch tán electron bề mặt để tương tác với chất hấp phụ bề mặt, giúp tăng hiệu xử lý 44 Khoa học Kỹ thuật Công nghệ Hoạt tính quang xúc tác Sau khuấy hỗn hợp vật liệu xúc tác dung dịch TC bóng tối 90 phút để trình hấp phụ - giải hấp phụ đạt trạng thái cân bằng, trình khảo sát hoạt tính quang xúc tác vật liệu CV-x tiến hành Kết độ chuyển hóa TC sau 120 phút trình bày hình Hình PL vật liệu g-C3N4, V2O5 CV-x chất nhiễm Do đó, điều kiện tổng hợp mẫu vật liệu CV-15 xem thích hợp vùng khảo sát dự đoán khả hoạt động quang xúc tác CV-15 cao so với CV-5, CV-10 CV-20 Để kiểm tra hình thái bề mặt mẫu vật liệu, g-C3N4, V2O5 g-C3N4/V2O5 xác định SEM, kết trình bày hình Từ ảnh SEM mẫu vật liệu V2O5, g-C3N4 composite CV-15 tổng hợp cho thấy, g-C3N4 có dạng cấu trúc lớp, V2O5 hạt hình bầu dục, cịn CV-15 có bao phủ lớp g-C3N4 bề mặt hạt hình bầu dục V2O5 Hình Sự phụ thuộc C/CO TC theo thời gian chiếu sáng vật liệu g-C3N4, V2O5 CV-x Co: nồng độ TC ban đầu; C: nồng độ TC thời gian t Kết hình cho thấy, so sánh mẫu vật liệu g-C3N4/V2O5 với mẫu đơn g-C3N4 V2O5, CV-15 có hoạt tính cao vùng khảo sát Cụ thể, sau 120 phút xử lý, hiệu phân hủy TC g-C3N4 V2O5 đạt 56,48 51,79% Trong đó, CV-15 đạt hiệu suất 79,67%, cịn CV-5, CV-10 CV-20 độ chuyển hóa TC đạt 65,60, 68,97 74,48% Điều cho thấy, tất vật liệu lai ghép g-C3N4/V2O5 thể hoạt tính cao so với g-C3N4, V2O5 riêng lẻ, vật liệu có hoạt tính quang xúc tác cao với TC CV-15 Điều hình thành g-C3N4 V2O5 có tác dụng hiệp trợ lẫn nhau, giúp khắc phục nhược điểm tái tổ hợp nhanh g-C3N4 V2O5, dẫn đến vật liệu lai ghép tổng hợp có hiệu xúc tác quang cao vùng ánh sáng nhìn thấy Cơ chế phân hủy chất hữu g-C3N4 /V2O5 Kết thực nghiệm cho thấy, có mặt chất dập tắt BQ hiệu suất phân hủy TC CV-15 đạt 42,03%, sử dụng TBA hiệu suất đạt 13,48% Trong đó, chất dập tắt EDTA, DMSO có hiệu suất phân hủy TC CV-15 59,87 64,13% Điều chứng tỏ, gốc HO• O•− đóng vai trị quan trọng trình xúc tác quang g-C3N4/V2O5 Hình Ảnh SEM vật liệu g-C3N4 (A), V2O5 (B) CV-15 (C) 63(11ĐB) 11.2021 Khi g-C3N4/V2O5 kích thích ánh sáng nhìn thấy, điện tử tách khỏi lỗ trống vùng hóa trị g-C3N4, chuyển từ vùng hóa trị đến vùng dẫn tham gia phản ứng với O2 hòa tan nước sinh O•− (tác nhân ơxy hóa phân tử hữu thơng qua q trình trung gian 45 Khoa học Kỹ thuật Công nghệ vùng dẫn g-C3N4), phần điện tử từ vùng dẫn g-C3N4 di chuyển xuống vùng dẫn V2O5 [13] Trong đó, bị kích hoạt ánh sáng nhìn thấy, điện tử từ vùng hóa trị V2O5 bị tách ra, di chuyển đến vùng dẫn, phần điện tử từ vùng dẫn V2O5 chuyển sang vùng hóa trị g-C3N4 hạn chế tái tổ hợp cặp điện tử lỗ trống theo kiểu hệ Z Các hVB+(V2O5) ơxy hóa trực tiếp H2O tạo thành HO• nhờ phù hợp ơxy vùng hóa trịsau: V2O5 (+2,69 V) dương cặp H2O/HO• diễn diễn(+2,38 sau: V), tác nhân HO• ơxy hóa chất hữu ô nhiễm  g  C3 NQuá  hv  eCB ( g  C3 N )tác  h  ( gthể  C N ) diễn sau: (hình g 7) C N  hvtrình  e quang ( g  Cxúc N )  hVBcó ( g  C N3biểu ) CB VB + VB g − C3 N + hv → e ( g − C3 N ) + h ( g − C3 N ) ( ( − CB ) ) ( (   ) eCB ( g  C N )  O2  O ) eCB ( g  C3 N3 )4  O2  O2 ( ) + H O → HO• + H+ ( ) + H22O → HO• + H+ •− O H+  →HHOO • + H O222  H   HO22 e − +HO• + H + → H O e +HO2 2 H  H 2O22 e −+HO2  H  H 2O − e +H 2O + H + → • OH + OH e +H 2O2  H   OH  OH e +H 2O2+ H  OH • OH TC + (hVB ( g − C3 N ), OH) → CO + H 2O  TC  (hVB ( g  C N ),  OH)  CO  H 2O TC  (hVB ( g  C33N 44),  OH)  CO2 2 H 2O TÀI LIỆU THAM KHẢO [1]vR Ameta, S.C Ameta (2016), Photocatalysis: Principles and Applications, CRC Press [2] Wendong Zhang, et al (2017), “Solvent-assisted synthesis of porous g-C3N4 with efficient visible-light photocatalytic performance for NO removal”, Chinese Journal of Catalysis, 38(2), pp.372-378 [3] K Wu, et al (2020), “Supramolecular self-assembly synthesis of noble-metal-free (C, Ce) co-doped g-C3N4 with porous structure for highly efficient photocatalytic degradation of organic pollutants”, Journal of Hazardous Materials, 382, DOI: 10.1016/j.jhazmat.2019.121027 [4] Tran Doan An, et al (2019), “Sulfur-doped g-C3N4 with enhanced visible-light photocatalytic activity”, Applied Mechanics and Materials, 889, pp.43-50 [5] L Kong, et al (2018), “Ti3+ defect mediated g-C3N4/TiO2 Z-scheme system for enhanced photocatalytic redox performance”, Applied Surface SCVence, 448, pp.288-296 [6]vT Xiao, et al (2018), “In situ construction of hierarchical WO3/gC3N4 composite hollow microspheres as a Z-Scheme photocatalyst for the degradation of antibiotics”, Applied Catalysis B: Environmental, 220, pp.417-428 [7] H Katsumata, et al (2014), “Highly efficient photocatalytic activity of g-C3N4/Ag3PO4 hybrid photocatalysts through Z-scheme photocatalytic mechanism under visible light”, Ind Eng Chem Res., 53(19), pp.8018-8025 [8] Z Zang, et al (2017), “Synthesis and characterization of a coreshell BiVO4@g-C3N4 photo-catalyst with enhanced photocatalytic activity under visible light irradiation”, RSC Advances, 7(14), pp.8167-8177 [9]vH Li, et al (2018), “Synthesis of novel and stable g-C3N4 -Bi2WO6 hybrid nanocomposites and their enhanced photocatalytic activity under visible light irradiation”, Royal Society Open Science, 5(3), DOI: 10.1098/ rsos.171419 [10] S Martha, et al (2012), “Facile synthesis of visible light responsive V2O5/N,S-TiO2 composite photocatalyst: enhanced hydrogen production and phenol degradation”, Journal of Materials Chemistry, 22(21), DOI: 10.1039/C2JM30462G Hình Cơ chế đề nghị cho trình phân hủy TC CV-15 Kết luận [11] P ReddyPrasad, E.B Naidoo (2015), “Ultrasonic synthesis of high fluorescent C-dots and modified with V2O5 nanocomposite for effective photocatalytic activity”, Journal of Molecular Structure, 1098, pp.146-152 Vật liệu quang xúc tác g-C3N4/V2O5 tổng hợp có khả [12]vP.K Pandey, et al (2005), “Spray deposition process of hấp thụ mạnh ánh sáng khả kiến so với hợp phần polycrystalline thin films of V2O5 and study on its photovoltaic g-C3N4 V2O5 riêng lẻ Kết khảo sát phân hủy TC electrochemical properties”, Materials Letters, 59(24-25), pp.3149-3155 xúc tác g-C3N4, V2O5 g-C3N4/V2O5 cho thấy, hiệu [13]vH Ramezanalizadeh, F Manteghi (2017), “Design and phân hủy TC vật liệu lai ghép g-C3N4/V2O5 đạt 79,67% development of a novel BiFeO3/V2O5 heterojunction with enhanced sau 120 phút chiếu sáng, cao so với g-C3N4 (56,48%) photocatalytic performance for the degradation of organic dyes”, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 338, pp.60-71 Hình Cơ chế đề đề nghị nghị cho quáánh trình phân hủyTC TC CV-15 V2Cơ O5 (51,79%) vùng sáng khảhủy kiến nhờtrên hạnCV-15 chế Hình chế cho trình phân [14] L Ma, et al (2016), “Enhanced photocatalytic activity over tái tổ hợp nhanh cặp điện tử lỗ trống quang sinh Điều Kết luận a novel V2O5/Cu1-xZnxWO4/ZnWO4 hybrid material with sandwiched Kếtnày luậncho thấy, tiềm ứng dụng hệ vật liệu lại ghép dạng heterojunction”, Journal of Materials Research, 31, pp.1616-1621 Z xử lý nước chứa cácNchất hữutổng ơhợp nhiễm khó phân hấp thụ mạnh ánh sáng Vật liệu quang xúc tác g-C /V O có khả Vật tác g-C /V2Onói hợp có khả hấp thụ [15] mạnh ánh sáng Y Hong, et al (2016),  “In-situ synthesis of direct solid-state 3N4sinh tổng hủyliệu nói quang chung xúc chất kháng riêng sát khả so với với từng hợp hợp phần phầng-C g-C3NN4vàvàVVO /g-C hủy N heterojunctions with enhanced visible light Z-scheme V Ophân 2O5 riêng lẻ Kết khảo khả kiến kiến so riêng lẻ Kết khảo sát phân hủy efficiency in photocatalytic degradation of pollutants”, Applied Catalysis TC xúc tác g-C N , V O g-C N /V O cho thấy, hiệu phân hủy TC LỜI CẢM ƠN 5 TC xúc tác g-C3N4, V2O5 g-C3N4/V2O5 cho thấy, hiệu phân hủy TC trên180, vậtvật B: Environmental, pp.663-673 liệu ghép g-C g-C /V2OO 79,67% sau 120phút phút chiếu sáng,cao caohơn hơnsosovớivớig-C g-CN3N4 3N4/V đạt 79,67% cứu trợ Trường Đạichiếu học sáng, Công liệu lai laiNghiên ghép sau 120 3N4này đạt tài et al (2014), “Preparation and characterization of [16] R Saravanan, (56,48%) V2O Ophẩm (51,79%) vùngánh ánh sáng khảxin kiến nhờhạn hạn chế táitổtổhợp hợp system for photocatalytic application”, Journal (51,79%) nghiệpvà Thực TP Hồtrong Chí vùng Minh Cácsáng tác khả giả chân O /ZnO nanocomposite V (56,48%) V kiến nhờ chế tái thành nhanh cặpcảm điệnơn tử và lỗ lỗ trống trống quang quangsinh sinh.Điều Điềunày nàycho chothấy, thấy,tiềm tiềm năngứng ứngLiquids, dụnghệ198, hệ pp.409-412 of Molecular nhanh cặp điện tử dụng vật liệu lại ghép dạng Z xử lý nước chứa chất hữu nhiễm khó phân hủy vật liệu lại ghép dạng Z xử lý nước chứa chất hữu nhiễm khó phân hủy nói chất chất kháng kháng sinh sinhnói nóiriêng riêng nói chung chung 2 5 63(11ĐB) 11.2021 46 LỜI ƠN LỜI CẢM CẢM ƠN Nghiên cứu này được tài tài trợ trợbởi bởiTrường TrườngĐại Đạihọc họcCông Côngnghiệp nghiệpThực Thựcphẩm phẩmTP.HCM TP.HCM Nghiên cứu ... vùng cấm vật liệu lai ghép CV-x tổng hợp giảm so với g-C3N4 Việc thay đổi giá trị lượng vùng cấm cho phép dự đốn vật liệu lai ghép tổng hợp có hoạt tính quang xúc tác tốt vùng ánh sáng nhìn thấy. .. Điều cho thấy, tất vật liệu lai ghép g-C 3N4/V2O5 thể hoạt tính cao so với g-C3N4, V2O5 riêng lẻ, vật liệu có hoạt tính quang xúc tác cao với TC CV-15 Điều hình thành g-C3N4 V2O5 có tác dụng hiệp... điểm tái tổ hợp nhanh g-C3N4 V2O5, dẫn đến vật liệu lai ghép tổng hợp có hiệu xúc tác quang cao vùng ánh sáng nhìn thấy Cơ chế phân hủy chất hữu g-C3N4 /V2O5 Kết thực nghiệm cho thấy, có mặt chất