9 On tap di truyen hoc nguoi De 1

Câu D là mục đích của nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng Câu 16: D Vì những người chồng đều xỉn men răng lấy người vợ có men răng bình thường thì thấy 1/2 con bị xỉn men răng : 1/2 khôn[r]

9 - Ôn tập di truyền học người - Đề Câu Đặc điểm di truyền cho phép ta xác định tính trạng phả hệ, khơng gen nằm NST giới tính Y quy định: A Tính trạng biểu giới nam B Tính trạng biểu hai giới nam nữ C Tính trạng bố truyền cho trai D Tính trạng di truyền thẳng Câu Ở người, bệnh máu khó đơng đột biến gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Người phụ nữ bình thường mang gen gây bệnh kết với người bình thường khả sinh trai đầu lòng bị bệnh là: A 25% B 50% C 75% D 0% Câu Một tế bào người có (22 + XY) nhiễm sắc thể Câu khẳng định tế bào đúng? A Đó tinh trùng 2n B Đó tinh trùng n C Đó tinh trùng n - D Đó tinh trùng n + Câu Alen A lấn át hoàn toàn alen a, bố mẹ dị hợp tử (Aa x Aa) Xác suất để có người có kiểu hình trội người có kiểu hình lặn gia đình có người A 6,25% B 31,640625% C 42,1875% D 21,09375% Câu Ông ngoại bị bệnh máu khó đơng, bà ngoại khơng mang gen gây bệnh, bố mẹ không bị bệnh, cháu trai họ A Tất bình thường B Tất bị máu khó đơng C 50% số cháu trai bị bệnh D 25% số cháu trai bị bệnh Câu Chỉ số thơng minh người có trí tuệ chậm phát triển A IQ = 70 đến 130 B IQ = 100 đến 200 C IQ = 45 đến 69 D IQ < 45 Câu Trong dịng họ: ơng ngoại bố bị mù màu, cịn mẹ khơng bị Khả gặp người bố mẹ là: A 75% gái biểu bệnh B 25% trai biểu bệnh C 75% trai biểu bệnh D 50% gái biểu bệnh Câu Ở người, màu da cặp gen tương tác cộng gộp: thể đồng hợp toàn trội cho da đen, thể đồng hợp lặn cho da trắng, thể dị hợp cho màu da nâu Bố mẹ da nâu có kiểu gen AaBbDd xác suất sinh da đen A 1/64 B 1/256 C 62/64 D 1/128 Câu Chỉ số ADN người thực chất A tỉ lệ A+T/G+X toàn ADN người B tỉ lệ A+T/G+X ADN NST người C trình tự lặp lại đoạn pơlinuclêơtit khơng mã hóa D trình tự nuclêơtit gen đặc biệt người Câu 10 Trong nghiên cứu di truyền người phương pháp nghiên cứu tế bào phương pháp: A Sử dụng kĩ thuật AND tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B Nghiên cứu trẻ đồng sinh sinh từ trứng hay khác trứng C Phân tích NST người để đánh giá số lượng cấu trúc NST D Tìm hiểu chế hoạt động gen qua trình mã tổng hợp protein gen quy định Câu 11 Khi nhuộm tế bào người bị bệnh di truyền ta thấy NST(NST 21) có ba giống nhau, NST giới tính gồm ba có hai giống nhau, trưòng hợp: A người nữ mắc hội chứng đao B người nữ vừa mắc hội chứng đao, vừa mắc hội chứng NST X C người nam mắc hội chứng đao D người nam vừa mắc hội chứng đao vừa mắc hội chứng Claiphentơ Câu 12 Ở người nhóm máu ABO gen alen IA, IB, IO quy định, nhóm máu A quy định kiểu gen IAIA, IAIO, nhóm máu B quy định kiểu gen IBIB, IBIO, nhóm máu O quy định kiểu gen IOIO , nhóm máu AB quy định bơi kiểu gen IAIB Mẹ có nhóm máu AB, sinh có nhóm máu AB Nhóm máu chắn người bố? A Nhóm máu AB B Nhóm máu O C Nhóm máu B D Nhóm máu A Câu 13 Bố (1), mẹ (2) bình thường Con gái (3) bình thường, trai (4) bị bệnh Z, trai (5) bình thường Con trai (5) lấy vợ (6) bình thường sinh gái (7) bị bệnh Z Có thể kết luận bệnh nhiều khả bị chi phối A gen trội NST thường qui định B gen lặn NST giới tính X qui định C gen lặn NST thường qui định D gen trội NST giới tính qui định Câu 14 Các bệnh, tật di truyền người: a, Mù màu b, Ung thư máu c, Hội chứng 3X d, Hội chứng Claifentơ e, Hội chứng Toocnơ f, Hội chứng Đao h, Tật dính ngón tay 2-3 g, Túm lơng mọc tai Soạn tin nhắn “Tôi muốn đăng ký tài liệu, đề thi file word môn Sinh Rồi gửi đến số điện thoại Sau nhận tin nhắn tiến hành liên lạc lại để hỗ trợ hướng dẫn GDSGDSGDSGFSDFGDSGSDGSDGDS Câu 16 Ở người tính trạng men gen quy định Khi thống kê số đông đứa trẻ sinh từ cặp vợ chồng người chồng xỉn men răng, cịn người vợ có men bình thường thấy 50% số bị xỉn men gái: 50% số cịn lại có men bình thường tồn trai Tính chất di truyền bệnh xỉn men nào? A Xỉn men gen lặn nằm X quy định B Xỉn men gen trội nằm NST thường quy định C Xỉn men gen lặn nằm NST thường quy định D Xỉn men gen trội nằm X quy định Câu 17 Phân tích phả hệ người nam mắc bệnh di truyền thấy bố mẹ khơng mắc bệnh, anh chị em khác bình thường trai người gái bị mắc bệnh Vợ bình thường gái trai bình thường Anh ta có người cậu mắc bệnh tương tự Bệnh di truyền có khả cao thuộc vê loại A bệnh di truyền kiểu gen NST B Bệnh di truyền kiểu gen trội NST thường C bệnh di truyền kiểu gen lặn NST giới tính X D bệnh di truyền kiểu gen trội NST giới tính X Câu 18 Ở dịng họ, theo dõi di truyền bênh cặp gen Aa quy định, người ta thu sơ đồ phả hệ sau, khơng có đột biến xảy cá thể phả hệ: Biết ô màu trắng người bình thường, kẻ chéo người bị bệnh Kiểu gen người: I.1, II.5, II.6 III.2 là: A XA XA, XAXa, XaXa XAXa B XAXA, XAXa, XaXa XAXA C Aa, aa, Aa Aa D aa, Aa, aa Aa Câu 19 cặp vợ chồng bình thường, có người con, tất bị chết bệnh Tay sach ( bệnh DT gen lặn NST thường quy định ) Xác suất để đứa trẻ sinh cặp vợ chồng không bị bệnh A 3/4 B 1/2 C 1/8 D 1/16 Câu 20 Sự hình thành hợp tử XYY người do? A Cặp NST giới tính XY sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân bố tạo giao tử XY B Cặp NST giới tính XX mẹ sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân tạo giao tử XX C Cặp NST giới tính bố sau tự nhân đôi không phân ly phân bào II giảm phân tạo giao tử YY D Cặp NST giới tính bố mẹ khơng phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân tạo giao tử XX XY Câu 21 Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào thai bong nước ối phụ nữ mang thai 15 tuần người ta phát điều gì? A Đứa trẻ mắc hội chứng Đao B Mẹ mắc hội chứng tam nhiễm X C Mẹ bị mù màu, bị bệnh máu khó đơng D Con mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm Câu 22 Ở người bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định Nếu bố bị bệnh, mẹ bình thường Khả sinh bị bạch tạng là: A 25% B 50% C 75% D 100% Câu 23 Bệnh Phêninkêtô niệu người gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định di truyền theo quy luật Menđen Một người đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy người vợ có người anh trai bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh Soạn tin nhắn “Tôi muốn đăng ký tài liệu, đề thi file word môn Sinh Rồi gửi đến số điện thoại Sau nhận tin nhắn tiến hành liên lạc lại để hỗ trợ hướng dẫn GDSGDSGDSGFSDFGDSGSDGSDGDS B Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân chuẩn đốn dự phịng cho số bệnh di truyền số dị tật bẩm sinh người C Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân chuẩn đoán cho số bệnh di truyền số bệnh tật bẩm sinh người D Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân chế số bếnh di truyền gia đình mang đột biến Câu 25 người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Một người nam mắc bệnh lấy người nữ bình thường có mẹ mắc bệnh bố bình thường, khả họ sinh đứa gái khoẻ mạnh bao nhiêu? A 100% B 25% C 50% D 75% Câu 26 người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Một người nam bình thường kết với người nữ bình thường có bố mắc bệnh, hkả họ sinh đứa khoẻ mạnh bao nhiêu? A 100% B 75% C 25% D 50% Câu 27 Để chuyển gen người vào tế bào vi khuẩn E.Coli nhằm tạo nhiều sản phẩm gen người tế bào vi khuẩn, người ta phải lấy mARN trưởng thành gen người cần chuyển cho phiên mã ngược thành ADN gắn ADN vào plasmit chuyển vào vi khuẩn Người ta cần làm vì: A khơng làm gen người không phiên mã tế bào vi khuẩn B không làm gen người không dịch mã tế bào vi khuẩn C gen người lớn không vào tế bào vi khuẩn D không làm sản phẩm gen người khơng bình thường khơng có giá trị sử dụng Câu 28 Các bệnh, tật hội chứng người: (1) bạch tạng (2) máu khó đơng (3) hồng cầu hình liềm (4) mù màu (5) Pheninketo niệu (6) hội chứng Tơcnơ (7) hội chứng 3X (8) hội chứng Đao (9) tật có túm lơng vành tai Các bệnh, tật, hội chứng biểu nam nữ là: A (1), (2), (4), (5), (8), (9) B (1), (2), (3), (7), (8), (9) C (1), (2), (3), (4), (5), (8) D (1), (4), (5), (6), (7), (8) Câu 29 Ở người, mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai cặp tính trạng hai cặp gen nằm cặp NST thường Một cặp vợ chồng có mắt nâu da đen sinh đứa đầu lịng có mắt xanh da trắng Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái có kiểu hình giống mẹ là: A 18,75% B 6,25% C 28,125% D 56,25% Câu 30 Hai anh em sinh đơi trứng, vợ người anh có nhóm máu B thuận tay trái sinh trai có nhóm máu A thuận tay phải Vợ người em có nhóm máu O thuận tay phải sinh gái có nhóm máu B thuận tay trái Biết thuận tay phải trội so với thuận tay trái Cặp sinh đơi có kiểu hình A Nhóm máu B thuận tay phải B Nhóm máu AB thuận tay phải C Nhóm máu A thuận tay phải Soạn tin nhắn “Tôi muốn đăng ký tài liệu, đề thi file word môn Sinh Rồi gửi đến số điện thoại Sau nhận tin nhắn tiến hành liên lạc lại để hỗ trợ hướng dẫn GDSGDSGDSGFSDFGDSGSDGSDGDS B Dễ làm xuất gen đột biến trội có hại gây bệnh C Đồng hợp lặn gây hại xuất D Dễ làm xuất gen đột biến lặn có hại gây bệnh Câu 33 Ở người, NST 2n = 46 Hãy tính xác suất để sinh nhận NST ông nội, NST bà ngoại Cho trình diễn bình thường C23 23 A  C23   23   B  C23 46 C 2 23 C  23 D Câu 34 Phát biểu sau A Trí xác định mơi trường định.Biểu khả trí tuệ phụ thuộc vào gen điều hịa nhiều gen cấu trúc.Sự di truyền trí đánh giá qua số IQ B Trí xác định có di truyền.Biểu khả trí tuệ phụ thuộc vào gen cấu trúc nhiều gen điều hịa.Sự di truyền trí đánh giá qua số IQ C Trí xác định có di truyền.Biểu khả trí tuệ phụ thuộc vào gen vận hành nhiều gen cấu trúc.Sự di truyền trí đánh giá qua số IQ D Trí xác định có di truyền.Biểu khả trí tuệ phụ thuộc vào gen điều hòa nhiều gen cấu trúc.Sự di truyền trí đánh giá qua số IQ Câu 35 Phát biểu khơng xác: A trẻ đồng sinh trứng sinh từ trứng thụ tinh với tinh trùng có chung khơng có chung điều kiện mơi trường q trình phát triển phơi thai B trẻ đồng sinh khác trứng sinh từ trứng khác nhau, thụ tinh tinh trùng khác lần mang thai C trẻ đồng sinh khác trứng khác giới giới D trẻ đồng sinh trứng luôn giới Câu 36 Các nội dung kĩ thuật chọc dò dịch ối : Dùng bơm kim tiêm rút khoảng 10-20 ml dịch ối Li tâm dịch ối để tách tế bào phôi dịch Nuôi cấy tế bào phôi sau vài tuần Dùng tác nhân hóa lí tác động lên tế bào phơi Phân tích hóa sinh , phân tích kiểu nhân tế bào phơi sau ni cấy để tìm dị dạng NST Phân tích hóa sinh dịch ối Tách nhân khối tế bào phôi Thứ tự : A 1,4,3,6,7 B 1,2,6,3,5 C 1,2,4,5,6 D 2,3,5,6 ,4 Câu 37 Bệnh mù màu đỏ xanh lục người gen lặn liên kết với NST X, khơng có alen tương ứng Y.Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy người chồng bình thường.Xác suât để họ sinh đứa đầu lòng trai thứ gái bình thường : A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/16 ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: B Ở người, nam giới có NST giới tính XY -> Gen nằm Y di truyền thẳng, nghĩa bố truyền cho trai, tính trạng biểu nam (Nữ XX, khơng có Y) Câu 2: A Bệnh máu khó đơng gen lặn NST X quy định Gọi A: Bình thường ; a: máu khó đơng Người phụ nữ bình thường mang gen gây bệnh có kiểu gen : XAXa Người đàn ơn bình thường có kiểu gen : XAY Khả sinh đầu lòng bị bệnh : XaY = 1/2 (Xa lấy từ mẹ) 1/2 (Y lấy từ bố) = 1/4 Câu 3: D Bộ NST người 2n = 46, tức 2n = 44 + XY Khi giảm phân thể tạo tinh trùng bình thường (n) : 22 + X 22 + Y Mà tế bào người có 22 + XY -> Rối loạn giảm phân làm xuất thừa NST -> Tinh trùng n+1 Câu 4: D P: Aa x Aa F1 : 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa F1 : 3/4 A- : 1/4 aa Vậy xác suất sinh có kiểu hình trội có kiểu hình lặn : (3/4)^2 (1/4)^2 4C2 = 0,2109375 Câu 5: C Bệnh máu khó đơng gen lặn NST giới tính X quy định -> Bệnh gen nằm X -> Di truyền chéo nên tất gái bình thường Gọi H: máu bình thường ; h: Máu khó đơng Ơng ngoại bị bệnh máu khó đơng (XhY) cịn bà ngoại khơng mang gen gây bệnh (XHXH) -> Mẹ có kiểu gen : XHXh P: XHXh x XHY F: 1/4 XHXH : 1/4 XHY : 1/4 XHXh : 1/4 XhYTrong số cháu trai có 1/2 cháu trai bình thường (XHY) 1/2 cháu trai bị bệnh (XhY) Câu 6: C Trí khả trí tuệ người Đánh giá di truyền trí số IQ IQ từ 45- 69: trí tuệ phát triển IQ < 45 : nhóm khuyết tật trí tuệ IQ: 70 = 130: người bình thường Ngồi việc số IQ di truyền theo gia đình, cịn bị chi phối nhân tố mơi trường Câu 7: D Bệnh mù màu gen lặn NST X quy định Gọi: A: bình thường ; a: Bị mù màu Vì ơng ngoại bị bệnh cịn mẹ bình thường -> Mẹ có kiểu gen dị hợp : XAXa P: XAXa x XaY F1: 1/4 XAXa : 1/4 XAY : 1/4 XaXa : 1/4 XaY Vậy số gái có 1/2 khơng bị bệnh 1/2 bị bệnh Trong số trai có 1/2 khơng bị bệnh 1/2 bị bệnh Câu 8: A Ở người màu da cặp gen tương tác cộng gộp với Đồng hợp trội AABBDD cho da đen, đồng hợp lặn aabbdd cho da trắng Bố mẹ da nâu AaBbDd sinh da đen AABBDD Tách riêng phép lai Aa × Aa → 1/4 AA; Bb × Bb → 1/4 BB; Dd × Dd → 1/4 DD Vậy xác suất sinh da đen là: 1/4 × 1/4 × 1/4 = 1/64 Câu 9: C Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nucleotide ADN không chứa mã di truyền, đoạn nucleotide thay đổi theo cá thể Chỉ số ADN có tính chuyên biệt cá thể cao Câu 10: C Các phương pháp nghiên cứu di truyền học người là: nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu tế bào, nghiên cứu phân tử Trong nghiên cứu tế bào phương pháp nghiên cứu phân tích, so sánh cấu trúc số lượng NST người bị bệnh người bình thường để từ phát bệnh liên quan tới đột biến NST → có biện pháp khắc phục sớm nhằm hạn chế gánh nặng di truyền Câu 11: D Vì có giống NST số 21 -> NST số 21 : Hội chứng Đao - NST giới tính có chiếc, có giống (XXY) -> Hội chứng Claiphento Mà Hội chứng Claiphento gặp nam giới Nên người nam vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphento Câu 12: B Người nhóm máu A, B, O gen alen Ia, Ib, Io quy định Mẹ nhóm máu AB (IaIb) sinh nhóm máu AB (IaIb) → nhận Ia từ bố Ib từ mẹ Ia từ mẹ Ib từ bố Bố nhóm máu AB, A, B khơng thể nhóm máu O IoIo → cho alen Io → khơng sinh nhóm máu AB Câu 13: C Bố bình thường sinh trai bị bệnh nên bệnh không gen Y quy định (vì tính trạng gen nằm Y di truyền thẳng) - Bố (1), mẹ (2) bình thường sinh bình thường bị bệnh -> Bệnh gen lặn quy định - Bố (5) bình thường lấy vợ (6) bình thường lại sinh gái (7) bị bệnh -> Bệnh khơng gen X quy định (Vì tính trạng gen X quy định di truyền chéo, tức bố bình thường tất gái sinh không bị bệnh) Vậy bệnh gen lặn NST thường quy định Câu 14: D Bệnh, tật di truyền người mà gặp đàn ông mà không gặp phụ nữ bệnh di truyền nằm NST giới tính Y Trong bệnh có tật dính ngón tay số 2-3 có túm lơng tai bệnh gen nằm NST giới tính Y nên gặp nam giới Hội chứng Claiphento bệnh đột biến số lượng NST, NST giới tính XXY kiểu hình biểu nam giới Câu 15: A Câu B C mục đích nghiên cứu phả hệ Câu D mục đích nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng Câu 16: D Vì người chồng xỉn men lấy người vợ có men bình thường thấy 1/2 bị xỉn men : 1/2 khơng bị xỉn men răng, lại có số người bị xỉn men gái, trai không xỉn men -> Xỉn men NST giới tính quy định - Bố xỉn men trai bình thường -> Xỉn men khơng NST Y quy định Nên Xỉn men NST X quy định - Vì bố bị xỉn men răng, mẹ bình thường, gen lặn NST X có khả xảy ra: + TH1 : Mẹ không mang gen quy định xỉn -> Tồn khơng bị xỉn +TH2 : Mẹ có kiểu gen mang gen quy định xỉn men (XAXa) -> 1/2 số gái bị xỉn men 1/2 số gái bình thường -> Vậy Xỉn men không gen lặn X quy định, nghĩa gen trội X quy định (Vì bố mang gen bệnh gen trội nên toàn gái bị xỉn men răng, gen X di truyền chéo) Câu 17: C Bố mẹ người nam bình thường anh chị em khác bình thường người nam bị bệnh → Bệnh gen lặn quy định - Người nam bị bệnh trai bình thường → Bệnh không gen Y quy định - Người nam có người cậu mắc bệnh → Em mẹ người nam bị bệnh → Bà ngoại người nam mang gen bệnh Lại có trai người gái (anh chị em khác với người nam này) bị bệnh mà bố mẹ bình thường → Mẹ người nam mang gen bệnh - Ta thấy: bà ngoại (người nam) mang gen bệnh có cháu trai (người nam) bị bệnh, nghĩa bệnh di truyền chéo Mẹ người nam mang gen bệnh có cháu trai (con người gái chị em với người nam này) bị bệnh, nghĩa bệnh di truyền chéo → Bệnh gen lặn X quy định (vì tính trạng gen X quy định di truyền chéo) Câu 18: C bố mẹ bình thường sinh bệnh => gen bệnh lặn gen biểu đồng giới => gen NST thường Quy ước : A-bình thường ;a-bệnh => I.1 - Aa sinh bệnh II.5 - aa II.6;III.2 - Aa bình thường có bố bị bệnh Câu 19: A Bệnh gen lặn NST thường quy định, giả sử: A: Bình thường ; a : Bị bệnh Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh nên bố mẹ có kiểu gen: Aa P: Aa x Aa F1 : 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa -> Xác suất sinh không bị bệnh (A-) : 3/4 Câu 20: C Hợp tử XYY người nhận X từ mẹ YY từ bố Cặp NST giới tính bố sau tự nhân đơi không phân ly phân bào II giảm phân tạo giao tử YY Người mẹ giảm phân bình thường Giảm phân rối loạn người bố: XY → XXYY → giảm phân I diễn bình thường XX, YY → rối loạn giảm phân II TB có NST giới tính YY → giao tử: X, YY, O Câu 21: A Nghiên cứu tế bào → phát bệnh di truyền liên quan tới đột biến nhiễm sắc thể → loại C, D Người ta dùng PP nghiên cứu tế bào thai thường để xét nghiệm xem thai nhi có bị hội chứng Đao không Câu 22: A Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Quy ước: A - bình thường; a - bị bạch tạng Bố bị bệnh (aa) mẹ bình thường (1/2 AA: 1/2 Aa) Mẹ bình thường (1/2 AA : 1/2 Aa) → 3/4 A: 1/4 a Khả sinh bị bạch tạng là: 1/4a × a = 1/4 aa = 25% Câu 23: D Pheniketo niệu bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Quy ước A- bình thường; a- bị bệnh Người đàn ơng có em gái bị bệnh (aa) → bố mẹ dị hợp tử (Aa) → 1/3 AA: 2/3 Aa Vợ có anh trai bị bệnh (aa) → bố mẹ dị hợp tử (Aa) → người vợ có kiểu gen 1/3 AA: 2/3 Aa Vợ chồng trình giảm phân: 1/3 AA: 2/3 Aa → 2/6a Cặp vợ chồng lấy nhau, khả sinh bị bệnh (aa) = 2/6 × 2/6 = 4/36 = 1/9 Câu 24: A Đối với y học di truyền học có vai trị Giúp y học tìm hiểu ngun nhân, chẩn đốn dự phịng điều trị phần cho số bệnh di truyền số dị tật bẩm sinh người → Đáp án A đầy đủ Các đáp án lại chưa đầy đủ Câu 25: B Người nữ có mẹ mắc bệnh(XhXh) bố bình thường(XHY) nên người nữ có kiểu gen là:XHXh P: XhY x XHXh F1 : 1/4 XHXh : 1/4 XhXh : 1/4XHY : 1/4 XhY Vậy xác suất sinh gái khỏe mạnh :1/4 Câu 26: B Người vợ bình thường có bố mắc bệnh -> Người vợ có kiểu gen :XHXh P:XHXh x XHY F : 1/4 XHXH : 1/4 XHY : 1/4 XHXh : 1/4XhY Vậy khả ăng họ sinh đứa khỏe mạnh : 1/4 + 1/4 + 1/4 = 3/4 Câu 27: D ADN người phiên mã cho mARN có đoạn mã hóa (exon) khơng mã hóa axitamin (intron) Ở sinh vật nhân sơ khơng có khả loại bỏ intron -> Sản phẩm tạo không loại bỏ intron nên khơng có giá trị sử dụng đoạn intron khơng mã hóa axitamin - thể cần đưa xác đoạn ADN phiên mã ngược cắt bỏ intron vào -> cần lấy mARN trưởng thành người cắt bỏ intron cho phiên mã ngược thành ADN cấy vào vi khuẩn Câu 28: C Những bệnh, tật, hội chứng biểu nam nữ giới bệnh gen nằm NST thường, gen nằm X Những bệnh liên quan tới NST giới tính gen nằm Y biểu giới Những bệnh biểu giới là: bạch tạng (bệnh gen lặn nằm NST thường); máu khó đơng, mù màu (gen lặn nằm X); hồng cầu hình liềm (đột biến gen trội nằm NST thường), pheniketo niệu bệnh đột biến gen lặn nằm X; hội chứng Đao - bệnh đột biến số lượng NST thường, NST số 21 - gặp nam nữ Tocno, hội chứng 3X gặp nữ giới Tật có túm lơng vành tai gặp nam giới gen nằm Y Câu 29: C Mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng Quy ước A- mắt nâu; a- mắt xanh; B- da đen; b - da trắng Vợ chồng có mắt nâu da đen, sinh đầu lòng mắt xanh, da trắng Mắt xanh (aa) nhận a từ bố a từ mẹ Da trắng (bb) nhận b từ bố b từ mẹ Cặp vợ chồng có kiểu gen AaBb Xác suất họ sinh đứa thứ hai gái, có kiểu hình giống mẹ (A-B-) mắt xanh, da đen Sinh gái mắt xanh: Aa × Aa → 3/4 Sinh gái da đen: Bb × Bb → 3/4 Kiểu hình gái, mắt xanh, da đen là: 1/2 × 3/4 × 3/4 = 9/32 = 28,125% Câu 30: B Hai anh em sinh đôi trứng Người anh có vợ nhóm máu B thuận tay trái → sinh trai nhóm máu A thuận tay phải Thuận tay phải trội so với thuận tay trái → Quy ước A thuận tay phải, a thuận tay trái Con trai nhóm máu A nhận Io từ mẹ Ia từ chồng; trai thuận tay phải nhận A từ bố a từ mẹ (mẹ thuận tay trái - aa) Người em lấy vợ nhóm máu O thuận tay phải sinh gái nhóm máu B thuận tay trái Con gái nhóm máu B nhận Io từ mẹ Ib từ bố; thuận tay trái (aa) nhận a từ mẹ a từ bố Hai anh em sinh đôi trứng nên kiểu gen; kiểu gen nhóm máu IaIb; kiểu gen Aa - thuận tay phải Câu 31: A Bệnh mù màu gen lặn nằm X quy định, Quy ước M- bình thường, m- mù màu Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường A - bình thường, a- bị bệnh Nhóm máu quy định Ia, Ib, Io XX có số KG là: × 6× = 54 XY có số KG là: 3× × = 36 Số kiểu giao phối quần thể là: 54 × 36 = 1944 Câu 32: C Luật nhân gia đình cấm kết họ hàng gần dựa sở di truyền người có họ hàng với kết dễ làm xuất đồng hợp lặn, mà đồng hợp lặn thường có hại → đời xuất bệnh, tật, di truyền Đột biến tác nhân sinh, lí, hóa gây nên kết hôn gần gây nên Câu 33: B Ở người NST 2n = 46 Để sinh nhận NST ông nội 23C1/2^23 Để sinh nhận NST từ bà ngoại là: 23C1/2^23 Xác suất sinh nhận NST ông nội, NST bà ngoại là: (23C1/2^23)^2 Câu 34: D Trí khả trí tuệ người Trí có di truyền Trí xác định số IQ, phụ thuộc vào gia đình mà cịn phụ thuộc vào nhân tố mơi trường như: chế độ dinh dưỡng, tâm lí người mẹ mang thai, giáo dục gia đình Khi nghiên cứu hoạt động gen gen điều hịa có vai trị quan trọng gen cấu trúc Câu 35: A Trẻ đồng sinh trứng có kiểu gen kiểu hình A Sai Trẻ đồng sinh trứng sinh từ trứng thụ tinh với tinh trùng chung điều kiện mơi trường q trình phát triển thai B Đúng Các trẻ đồng sinh khác trứng sinh từ trứng thụ tinh với tinh trùng khác lần mang thai C Đúng Trẻ đồng sinh trứng ln có kiểu gen kiểu hình → giới tính; Trẻ đồng sinh khác trứng có kiểu gen khác (giống anh chị em nhà) giới khác giới Câu 36: B Nội dung kĩ thuật chọc dò dịch ối là: Dùng bơm kim tiêm rút khoảng 10-20ml dịch ối → li tâm dịch ối để tách tế bào phơi → phân tích hóa sinh dịch ối → ni cấy tế bào phơi sau vài tuần → phân tích hóa sinh phân tích kiểu nhân tế bào phơi sau ni cấy để phát đột biến NST Bằng kĩ thuật chẩn đốn sớm bệnh di truyền phơi từ đưa lời khun hữu ích Câu 37: C - Vì bệnh mù màu gen lặn liên kết với X nên giả sử : A: Bình thường ; a: Bị mù màu - Người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu nên người phụ nữ có kiểu gen dị hợp (vì mang alen bệnh từ bố) : XAXa P : XAXa x XAY F : 1/4 XAXA : 1/4 XAY : 1/4 XAXa : 1/4 XaY Xác suất sinh trai bình thường = 1/4 (XAY) Xác suất sinh gái bình thường = 1/2 (XAXA XAXa) Vậy Xác suât để họ sinh đứa đầu lòng trai thứ gái bình thường là:1/4 1/2 = 1/8 ... 1/ 4 AA; Bb × Bb → 1/ 4 BB; Dd × Dd → 1/ 4 DD Vậy xác suất sinh da đen là: 1/ 4 × 1/ 4 × 1/ 4 = 1/ 64 Câu 9: C Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nucleotide ADN không chứa mã di truyền, đoạn nucleotide... kiểu gen dị hợp : XAXa P: XAXa x XaY F1: 1/ 4 XAXa : 1/ 4 XAY : 1/ 4 XaXa : 1/ 4 XaY Vậy số gái có 1/ 2 khơng bị bệnh 1/ 2 bị bệnh Trong số trai có 1/ 2 khơng bị bệnh 1/ 2 bị bệnh Câu 8: A Ở người màu da... NST -> Tinh trùng n +1 Câu 4: D P: Aa x Aa F1 : 1/ 4 AA : 1/ 2 Aa : 1/ 4 aa F1 : 3/4 A- : 1/ 4 aa Vậy xác suất sinh có kiểu hình trội có kiểu hình lặn : (3/4)^2 (1/ 4)^2 4C2 = 0, 21 093 75 Câu 5: C Bệnh