Bài tập phả hệ lớp 9 mức vận dụng cao HSG tỉnh SINH HỌC 4 0 thầy nguyễn duy khánh 23 12 2020

SINH HỌC 4.0 DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI – VẬN DỤNG CAO – HSG LỚP - Thầy Nguyễn Duy Khánh Câu Sơ đồ phả hệ mô tả hai bệnh di truyền người, bệnh bạch tạng gen có alen nằm nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu gen có alen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X quy định Xác suất sinh trai, gái không bị bệnh cặp vợ chồng (13) (14) A 0,302 B 0,296 C 0,151 D 0,148 Đáp án A Quy ước: A- Không bị bạch tạng, a- bị bạch tạng B- không bị mù màu; b- bị mù màu Xét người 13: + Có chị gái (12) bị bạch tạng  bố mẹ: 7-8 có kiểu gen Aa  người 13: 1AA:2Aa + Khơng bị mù màu nên có kiểu gen X B Y  Người 13: (1AA:2Aa) X B Y Xét người 14: + Có em gái (15) bị bạch tạng  bố mẹ: 9-10 có kiểu gen Aa  người 14: 1AA:2Aa + Người mẹ (9) nhận X b bố nên có kiểu gen: X B X b 10X B Y  Người (14): X B X B : X B X b  người 14: (1AA:2Aa) (X B X B : X B X b ) Cặp 13 – 14: (1AA : 2Aa)X B Y  (1AA : 2Aa)(X B X B : X B X b ) Ta tính xác suất sinh khơng bị loại bệnh: + Bệnh bạch tạng:  2 2  29 Xác suất họ sinh bình thường là: 1        A  A     3 3  36 2 Trong đó:   xác suất họ khơng có kiểu gen Aa  Aa (vì khơng đồng thời có Aa ln sinh 3 bình thường) 2 3   A  A  xác suất họ có kiểu gen Aa  Aa sinh bình 3 4 thường + Bệnh mù màu: Cặp 13 – 14: X B Y  (X B X B X B X b )  (1X B :1Y)(3X B :1X b Y) Xác suất họ sinh trai không bị mù màu gái không bị mù màu là: 1 B  3 B   X 1X    X  Y    (phải nhân chưa biết thứ tự sinh trai – gái hay gái – trai)  2  4 XS cần tính là: 29 29    0,302 36 96 Câu Phả hệ hình mơ tả di truyền bệnh người, bệnh gen có alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Xác định kiểu gen người II Xác suất sinh thứ trai bị hai bệnh cặp - 12,5% III Xác suất sinh thứ bị bệnh B cặp 12 - 13 5/48 IV Xác suất sinh không bị bệnh cặp 12 - 13 5/128 A B C D Quy ước gen: A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A B: không bị bệnh B, b: Bị bệnh B Các người xác định kiểu gen là: (AaXBY), (AaXBXb) ,7(AaXBY), 8(aa XBXb) ,9(AaXBY), 10 (AaXBY), 11( aaXbXb) Người (1), (2) xác định kiểu gen bệnh A Ta có: I II Người số có kiểu gen aaXBXb (bị bệnh A nhận Xb bố) Người số có kiểu gen AaXBY (Sinh bị bênh A không mắc bệnh B) 1 1 Xác suất sinh trai bị bệnh: = aaX b Y= aa× X b × Y= 2 III Người số bị bệnh A nên truyền gen bệnh cho người số 13 Người số 13 có kiểu gen dị hợp bệnh A - Xác suất sinh cặp 12-13: Người 12 có em gái mắc bệnh nên có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBY Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh B bị bệnh A: (aaXBXb), bố 9(AaXBY)  người 13 có kiểu gen: Aa(XBXB: XBXb) Cặp 12 – 13: (1AA:2Aa)XBY  Aa(XBXB: XBX)  (2A:1a)(1XB:1Y)  (1A:1a)(3XB:1Xb)  1   Xác suất họ sinh người bị bệnh B là: A  X BY  1  a  a  Y  X b      48 IV sai Xác suất họ sinh không bị bệnh: 2 3  17 + Sinh không bị bệnh A: AA  Aa   A    (vì 1/3AA ln tạo đời không bị 3 24 4  bệnh) 2 + Sinh không bị bệnh B: Vậy tỉ lệ cần tính là: B B B b 3 B  X X  X X  X   2 4  17 119   24 192 Chọn C Câu Cho sơ đồ phả hệ sau: Cá thể số (4), (5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc bệnh bạch tạng bệnh mù màu đỏ xanh lục Biết bệnh bạch tạng gen lặn a nằm NST thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục gen b nằm vùng không tương đồng NST X quy định Xác suất cá thể số (15) không mang alen bệnh bao nhiêu? A 35% B 1,25% C 50% D 78,75% Xét bên chồng (12) - Chồng không bị mù màu có kiểu gen: X BY Xét bệnh bạch tạng: - Người (7) có em trai bị bạch tạng  bố mẹ 1,2 có kiểu gen Aa  người (7): AA:2Aa - Người (8) có bố bị bạch tạng  người (8) có kiểu gen: Aa Vậy người (12) cặp bố mẹ (7),(8) có kiểu gen 2AA:3Aa  Người (12):  AA : Aa  X BY Xét bên vợ (13): Có em trai bị bệnh  bố mẹ có kiểu gen : Aa  X B X b  X BY   Người (13) có kiểu gen: 1AA : Aa   X B X B : X B X b  Ta xét cặp vợ chồng 12  13 :  AA : Aa  X BY  1AA : Aa   X B X B : X B X b    A : 3a   X B : Y    A :1a   X B :1X b  Xác suất sinh (15) không mang alen lặn là: 3  AA   X B X B  X BY   0,35 15 8  Chọn A Câu Phả hệ mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, bệnh gen quy định Biết không xảy đột biến tất người phả hệ Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Có thể xác định kiểu gen 12 người II Xác suất để cặp vợ chồng 15-16 sinh đầu lòng bị hai bệnh 1/36 III Xác suất để cặp vợ chồng 15-16 sinh đầu lòng bị bệnh 5/18 IV Xác suất để cặp vợ chồng 15-16 sinh đầu lịng gái khơng bị bệnh 4/9, A B C D Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh  gen gây bệnh gen lặn (1) AaBb (2) AaBb (5) A-B- (6) aabb (7) aaB- (13) AaBb (14) AaBb (3) aaBb (4) A-Bb (11) AaB- (12) Aabb (8) A-bb (9) AaBb (10) AaBb (15) AaBb (16) A-B- (17) aabb (1) sai, xác định kiểu gen 11 người (2) Người 15 có kiểu gen AaBb (do bố mẹ người mắc bệnh) Người 16, có em trai bị bệnh  bố mẹ: – 10: AaBb x AaBb  người 16: (1AA:2Aa)(1BB:2Bb) 2 1 Xác suất cặp vợ chồng sinh mắc bệnh là: Aa  Bb  aabb  3 16 36 (3) XS cặp vợ chồng 15 – 16 sinh bị bệnh +XS bị bệnh = XS bị bệnh 2 1 +XS bị bệnh là: aa  Aa    A  6 1 Tương tự với bệnh 2: bb  Bb    B  6 10 Vậy xác suất người bị bệnh là:     6 36 18 5 25 (4) sai XS họ sinh gái không bị bệnh là:    6 72 Chọn B Câu Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền hai bệnh P, Q Cả hai bệnh gen quy định Trong bệnh Q gen nằm nhiễm sắc thể giới tính quy định Biết khơng có phát sinh đột biến tất hệ, nhận định sau đúng? A Gen gây bệnh P gen lặn, gen gây bệnh Q gen trội B Có người chắn xác định kiểu gen C Xác suất sinh đầu lịng khơng bị bệnh cặp vợ chồng III.13 – III.14 63/80 D Cặp alen quy định bệnh P bệnh Q nằm nhiễm sắc thể giới tính - Từ kiện đề từ phả hệ ta thấy: (I) (II) (III ) 1  2  3  4 Aa Aa A aa X BY XBXb X BY XBX  5 6 aa A 8 7 1/ 3AA : / 3Aa  Aa X BY XBX XbY XBX 12  13 14   / 3AA : / 5Aa  1/ 3AA : / 3Aa  A B X X b 9 10  11 Aa Aa Aa X BY X BY XBXb 15 16  1/ 2X XBY B A aa X B :1/ 2X B X b  X X B  XbY + Bố mẹ 10 11 không bị bệnh P sinh gái 15 bị bệnh P  bệnh P gen lặn nằm NST thường quy định → A - không bệnh; a - bệnh P + Bố mẹ 10 11 không bị bệnh, sinh trai 16 bị bệnh Q  bệnh Q gen lặn nằm NST  khơng có alen tương ứng Y - Phương án B sai có người chắn xác định kiểu gen (1), (2), (5), (2), (10), (11) - Phương án D sai cặp alen quy định bệnh P nằm NST thường, cặp alen quy định bệnh Q nằm NST giới tính - Phương án C XS sinh đầu lịng khơng bị bệnh cặp vợ chồng 13 14 = A-XB- = (1 – 3/10 x 1/3)(1-1/2 x 1/4) = 63/80 - Phương án A sai gen gây bệnh P gen gây bệnh Q gen lặn Chọn C ... định kiểu gen người II Xác suất sinh thứ trai bị hai bệnh cặp - 12, 5% III Xác suất sinh thứ bị bệnh B cặp 12 - 13 5 /48 IV Xác suất sinh không bị bệnh cặp 12 - 13 5 /128 A B C D Quy ước gen: A: không...   X 1X    X  Y    (phải nhân chưa biết thứ tự sinh trai – gái hay gái – trai)  2  ? ?4 XS cần tính là: 29 29    0, 302 36 96 Câu Phả hệ hình mơ tả di truyền bệnh người, bệnh gen... a  Y  X b      48 IV sai Xác suất họ sinh không bị bệnh: 2 3  17 + Sinh không bị bệnh A: AA  Aa   A    (vì 1/3AA tạo đời không bị 3 24 ? ?4  bệnh) 2 + Sinh không bị bệnh B: Vậy