Phả hệ

Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam LUYỆN THI THPT QG 2019 – MÔN SINHHỌC NỘI DUNG: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Biên soạn: Hữu Phúc Câu 1: Cho sơ đồ phả hệ sau Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh : A 1/3 B 1/6 C 1/4 D 1/8 Câu 2: Nghiên cứu di truyền tính trạng gia đình, nhà nghiên cứu xây dựng phả hệ đây: Cho nhận xét sau đặc điểm di truyền gia đình nói trên: (1) Những người bệnh mang alen lặn quy định bệnh nằm NST X khơng có alen tương ứng Y (2) Những người bệnh mang alen lặn quy định bệnh nằm NST X khơng có alen tương ứng Y (3) Ở hệ IV, có người chưa xác định cụ thể kiểu gen (4) Xác xuất để cặp vợ chồng III5 – III6 sinh đứa theo thứ tự 6,25% người chồng dị hợp (5) Trong phả hệ có cá thể chưa xác định kiểu gen Số nhận xét là: A B C D TRY MY BEST Trang Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam Câu 3: Dưới phả hệ bệnh gen lặn liên kết X quy định Xác suất để cặp vợ chồng (đánh dấu ?) sinh bị bệnh bao nhiêu? A 0,031 B 0,125 C 0,063 D 0,25 Câu 4: Sơ đồ phả hệ phản ánh di truyền tính trạng người Biết A quy định bình thường trội hồn tồn so với alen a quy định bị bệnh Người số (4) thuộc quần thể khác trạng thái cân di truyền, alen a chiếm 10% Trong dự đốn sau đây, có dự đốn đúng? (1) Xác suất để người số (10) mang alen lặn 53/115 (2) Xác suất sinh trai bị bệnh (7) x (8) 11/25 (3) Xác suất sinh trai không bị bệnh (7) x (8) 115/252 (4) Xác suất để (7) không mang alen lặn 10/21 A B C D Câu 5: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm nhiễm sắc thể thường có alen, alen A quy định tóc quăn trội hồn tồn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen lặn b nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: Quy ước: : Nam tóc quăn khơng bị mù màu TRY MY BEST Trang Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam : Nữ tóc quăn khơng bị mù màu : Nam tóc thẳng bị mù màu Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng III10 – III11 phả hệ sinh con, xác suất đứa đầu lịng khơng mang alen lặn hai gen A 4/9 B.1/8 C.1/3 D.1/6 Câu 6: Màu lông đen Chuột Guinea gen trội B quy đinh, màu trắng gen lặn b Giả thiết cá thể II.1 II.4 sơ đồ không mang alen lặn Xác suất để cá thể định từ phép lai III.1 x III.2 có màu lông trắng suy diễn từ ba hệ bao nhiêu? A 1/6 B.1/12 C.1/9 D.1/4 Câu 7: Trong phả hệ trên, hình vng đại diện cho nam vòng tròn đại diện cho phụ nữ Những người biểu tính trạng cụ thể đại diện ô màu đen Nhân tố di truyền sau giải thích tốt chế di truyền trên? A Gen trội nằm NST giới tính B Gen lặn nằm NST giới tính C Gen lặn nằm NST thường D Gen trội nằm NST thường Câu 8: Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn TRY MY BEST Trang Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam Biết không xảy đột biến bố người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Cặp vợ chồng hệ thứ III sinh con, xác xuất để họ sinh đứa không bị bệnh là: A 11,11% B 89,2% C 0,87% D 5,56% Câu 9: Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội nằm NST thường; bệnh Q quy định gen lặn nằm NST giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai bị bệnh P bệnh Q A 50% B 25% C 12,5% D 6,25% Câu 10: Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau Xác suất để người III2 không mang gen bệnh bao nhiêu: A 0,75 B 0,25 C 0,5 D 0,33 Câu 11: Cho sơ đồ phả hệ đây, biết alen a gây bệnh lặn so với alen A khơng gây bệnh khơng có đột biến xảy cá thể phả hệ: Kiểu gen người: I1, II4, II5 III1 TRY MY BEST Trang Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam A XAXA,XAXa, XaXa XAXa B aa, Aa, aa Aa C Aa, aa, Aa Aa D XAXA,XAXa, XaXa XAXA Câu 12: Sơ đồ phả hệ sau mô tả hai bệnh M N di truyền người Biết rằng, bệnh N gen lặn nằm vùng không tương đồng NST giới tính X quy định Khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Xác suất sinh đầu lòng bị hai bệnh cặp vợ chồng III.12 - III.13 phả hệ là: A 96 B C 48 D 32 Câu 13: Nghiên cứu di truyền bệnh X gen có alen quy định: Nhận xét là: A Bệnh gen trội thuộc NST thường quy định B Bệnh gen trội lặn thuộc NST thường quy định C Bệnh gen lặn thuộc NST X, Y không alen quy định D Bệnh gen trội thuộc NST X, Y không alen quy định Câu 14: Ở người, bệnh Pheninketo niệu gen nằm NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen (IA, IB, IO), khoảng cách hai gen 11cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình TRY MY BEST Trang Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam Người vợ (4) mang thai, bác sỹ cho biết thai nhi có nhóm máu O Xác suất để đứa bị bệnh Pheninketo niệu là: A 22,25% B 27,5% C 5,5% D.2,75% Câu 15: Cho sơ đồ phả hệ số phát biểu phả hệ sau: (1) Cả hai tính trạng gen lặn NST giới tính qui định (2) Có tối đa 10 người có kiểu gen đồng hợp tính trạng bệnh điếc (3) Có 10 người xác định kiểu gen tính trạng bệnh điếc (4) Cặp vợ chồng III2 III3 sinh đứa trai, xác suất để đứa mang bệnh 37,5% (5) Xác suất để cặp vợ chồng sinh thêm đứa gái bình thường không mang alen gây bệnh 13,125% Số phát biểu là: A B C D Câu 16: Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết hai cặp gen qui định hai tính trạng nói khơng nằm nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu alen trội H nằm NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hói đầu người nam khơng hói đầu người nữ quần thể trạng thái cân có tỉ lệ người bị hói đầu 20% Có kết luận sau đúng? (1) Có tối đa người có kiểu gen đồng hợp tính trạng hói đầu (2) Có người xác định xác kiểu gen hai bệnh TRY MY BEST Trang Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam (3) Khả người số 10 mang alen lặn 13/15 (4) Xác suất để cặp vợ chồng số 10 11 sinh đứa gái bình thường, khơng hói đầu khơng mang alen gây bệnh P 9/11 A B C D Câu 17: Cho sơ đồ phả hệ sau di truyền bệnh M bệnh máu khó đơng người Biết tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh số người bình thường quần thể Quần thể người trạng thái cân di truyền tính trạng máu khó đơng với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đông nam giới 10 Xét dự đốn sau : (1) Có người phả hệ xác định xác kiểu gen bệnh máu khó đơng (8) (2) Có thể có tối đa người phả hệ có kiểu gen đồng hợp trội tính trạng bệnh M (3) Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh đứa trai đầu lịng khơng bị bệnh 40,75% (4) Khả người gái số mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 12,12% (5) Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh đứa có kiểu hình khác 56,37% Số dự đốn khơng là: A B C D Câu 18: Ở người, bệnh phêninkêtô niệu hai alen gen nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông hai alen gen nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể X qui định Theo dõi di truyền hai bệnh gia đình qua hai hệ thể qua sơ đồ phả hệ Khơng có phát sinh đột biến tất cá thể gia đình; tính trạng trội, lặn hồn toàn Cho phát biểu sau đây: (1) Xác suất trai bị hai bệnh 1/8 (2) Xác suất gái không bị bệnh số hai bệnh 5/12 (3) Xác suất bị hai bệnh 1/4 (4) Xác suất không mang alen bệnh hai bệnh 1/4 TRY MY BEST Trang Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam Số phát biểu sau khơng nói đứa đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ II hai bệnh nói A B C D Câu 19: Khi tìm hiểu xuất dái tai người Người ta thu sơ đồ phả hệ sau Qua tìm hiểu phả hệ trên, học sinh có nhận định sau: (1) Có người mang gen di hợp (2) Bệnh gen nhiễm sắc thể giới tính (3) Bệnh gen lặn (4) Bệnh gen lặn nhiễm sắc thể thường (5) Có người bệnh trạng thái đồng hợp trội (6) Người 12 sinh với xác suất 1/2 số Phương án : A B C D Câu 20: Cho phả hệ di truyền bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định bệnh mù màu gen lặn nằm NST X (khơng có alen tương ứng Y quy định) đây: Biết không xảy đột biến tất người gia đình Dựa vào thơng tin trên, cho biết, kết luận sau, có kết luận phả hệ trên? (1) Tất gái cặp vợ chồng (15) (16) sinh bình thường bệnh mù màu (2) Xác suất để cặp vợ chồng (15) (16) sinh người mắc hai bệnh nêu 11,25% (3) Ơng bà nội người đàn ơng (15) mang gen quy định bệnh bạch tạng (4) Trong phả hệ có người chưa biết xác kiểu gen bệnh bạch tạng A B C D TRY MY BEST Trang Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh => bệnh gen lặn nằm NST thường Cặp vợ chồng hệ II : Aa x Aa => 1AA : Aa : 1aa => Tỉ lệ kiểu gen hệ III: 1/3 AA : 2/3 Aa Người vợ hệ III: aa Con vợ chồng hệ III bị bệnh kiểu gen người chồng Aa Khi đó: Aa x aa => 1/2 Aa : 1/2 aa Xác suất sinh bị bệnh 2/3 x 1/2 = 1/3 Sinh gái với xác suất 1/2 => Xác suất sinh gái bị bệnh 1/3 x 1/2 = 1/6 Đáp án B Câu 2: Xét cặp vợ chồng I.1 x I.2 : Vợ chồng bình thường sinh bị bệnh ð A bình thường >> a bị bệnh Xét cặp vợ chồng II.1 x II.2 Chồng bị bệnh sinh trai bình thường ð Gen khơng nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính Y Xét cặp vợ chồng III.5 x III.6 : Người vợ bị bệnh sinh trai bình thường ð Gen khơng nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X Vậy gen nằm NST thường Nếu người III.6 dị hợp : Aa Cặp vợ chồng III.5 x III.6 : aa x Aa Xác suất để cặp vợ chồng sinh người IV.5 IV.6 theo thứ tự – đứa thứ trai, 1 1 1 1 KH bình thường, đứa thứ gái, KH bình thường      =6,25%  2   2  16 Trong phả hệ : Những người có kiểu gen aa : II.2 III.3 III.4 III.5 IV.1 Những người có kiểu gen Aa I.1 I.2 II.1 III.1 III.2 IV.5 IV.6 IV.7 Những người chưa biết kiểu gen : II.3 II.4 III.6 IV.2 IV.3 IV.4 Vậy có người chưa biết kiểu gen Nhận xét Đáp án B Câu 3: Bố có kiểu gen : XaY Mẹ bình thường có tỉ lệ kiểu gen : 1 A a XAXA : X X 2 Để họ sinh bị bệnh người vợ có kiểu gen XAXa TRY MY BEST Trang Luyện thi sinh học Đà Nẵng Xác suất sinh bị bệnh : Sinh Học Bắc Trung Nam 1 × = = 0,25 Đáp án : D 2 Câu 4: - Alen qui định bệnh alen lặn nằm NST thường Người (8) có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người (3) có dạng Aa Người (4) thuộc quần thể trạng thái cân di truyền, alen a chiếm 10%  có cấu trúc 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa Người (4) có dạng : (9/11AA : 2/11Aa)  Người (7) có dạng ( 10/21 AA : 11/21Aa) (7) x (8) : (10/21 AA : 11/21Aa) x (1/3AA : 2/3Aa) Theo lí thuyết họ sinh theo xác suất : 31/63AA : 53/126Aa :11/126aa Người số (10) có dạng : ( 62/115AA : 53/126Aa)  (1) (2) sai, (3) đúng, (4) Đáp án B Câu 5: A:tóc quăn > a:tóc thẳng B:bình thường > b:mù màu +Tính trạng dạng tóc: tóc thẳng tóc quăn => 5Aa x 6Aa =>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a =>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9 +Tính trạng nhìn màu (9) mù màu => (5) XBXb x (6) XBY =>(10) bình thường XBY (12) mù màu => (7) XBAb x (8) XBY =>(11) bình thường ½ XBXB : ẵ XBXb=> Xb = ẳ , XB = 3/4 =>Xác suất sinh không mang gen bệnh : ¾ x = ¾ Cặp vợ chồng III10 – III11 phả hệ sinh con, xác suất đứa đầu lịng khơng mang alen lặn hai gen   Đáp án C Câu 6: Bố lông đen sinh lơng trắng, mà tính trạng gen trội quy định => gen NST thường II.1 x II.2 = BB x bb => III.1: Bb Phép lai III.1 x III.2 sinh lông trắng III.2 Bb Để III.2 Bb II.3 phải Bb I.1 x I.2 = Bb x Bb (do sinh II.2 lông trắng ) → 1BB : 2Bb : 1bb TRY MY BEST Trang 10 Luyện thi sinh học Đà Nẵng => Xác suất II.3 Bb: Sinh Học Bắc Trung Nam Khi đó: II.3 x II.4 = Bb x BB => Xác suất III.2 Bb: Khi đó: III.1 x III.2 = Bb x Bb → 1   3 bb => Xác suất lai lông trắng là: 1/3 x 1/4 = 1/12 Chọn B Câu 7: Bố mẹ bị bệnh sinh bình thường => gen trội Bố bị bệnh sinh gái bình thường => khơng nằm NST giới tính Chọn D Câu 8: Do cặp vợ chồng bình thường II.7 x II.8 cho bị bệnh  A bình thường >> a bị bệnh Mà đứa bị bệnh gái, bố bình thường  Gen nằm NST thường Người III 11 có dạng : (1/3AA : 2/3Aa) Người II.5 có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Do bố người đàn ông hệ thứ III  người II.6 không mang alen gây bệnh : AA => người III 10 có dạng (2/3AA : 1/3Aa) Xác suất để sinh bị bệnh  xác suất 2/3 x 1/3 x 1/4 = 1/18 Xác suất sinh đứa không bị bệnh 1- 1/ 18 = 17 /18 Xác suất để họ sinh đứa không bị bệnh (17/18)2 = 0, 892 = 89,2% Đáp án B Câu 9: - Xét bệnh P: A qui định bị bệnh >> a qui định bình thường Người II.2 bị bệnh A- lấy người II.3 không bị bệnh Con họ III.1 bị bệnh A-  có kiểu gen Aa Người III.1 lấy người III.2 : Aa x aa Xác suất họ bị bệnh P ½ - Xét bệnh Q : B qui định bình thường >> b qui định bị bệnh Người nam III.1 khơng bị bệnh có kiểu gen : XBY TRY MY BEST Trang 11 Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam Xét người I.3 x I.4 : XBXB x XbY  Con họ II.5 có kiểu gen : XBXb Xét người II.4 x II.5 : XBY x XBXb  Con họ III.2 có dạng : (½ XBXB : ½ XBXb) Vậy III.1 x III.2 : XBY x (½ XBXB : ½ XBXb) Xác suất để họ trai bị mắc bệnh Q XbY = 1   Vậy xác suất để họ trai bị mắc bệnh P Q 1    6, 25% 16 Đáp án D Câu 10: Người II.2 không bị bệnh x người II.3 không bị bệnh Con họ III.1 bị bệnh  Alen gây bệnh alen lặn Mà người III.1 gái, bị bệnh người bố không bị bệnh  Alen gây bệnh nằm NST thường Vậy A qui định bình thường >> a qui định bệnh Người II.2 x người II.3 : Aa x Aa Người III.2 khơng bị bệnh có dạng : (1/3 AA : 2/3 Aa) Xác suất người III.2 không mang alen gây bệnh : 1/3 Đáp án D Câu 11: Đáp án C Câu 12: Bệnh N gen lặn nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X quy định, ta có: Mẹ I.1 bình thường sinh trai II.6 bị bệnh => mẹ I.1 có KG XAXa, bố I.2 khơng bị bệnh nên có KG XAY=> KG II.7 1 A a XAXA : X X 2 Người bố II.8 không bị bệnh N, sinh gái III.12 không bị bệnh nên KG người gái III.12 XAXa A A X X Người mẹ I.1 người bố II.2 không bị bệnh, sinh gái bị bệnh M nên bệnh M bệnh gen lặn nằm NST thường gây Người bố II.8 bị bệnh M sinh gái III.12 không bị bệnh => KG người gái III.12 Bb Bố mẹ II.9; II.10 không bị bệnh, sinh gái III.14 bị bệnh => Bố mẹ dị hợp gen quy định bệnh M => KG người trai III.13 không bị bệnh AA : Aa 3 TRY MY BEST Trang 12 Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam Để sinh bị bệnh người mẹ III.12 phải có KG XAXa Bb, người bố III.13 có KG XAYBb Vây 1 1 xác suất sinh đầu lòng bị bệnh là:     4 96 Đáp án A Câu 13: Với phả hệ ta xác định trội, lặn gen quy định bệnh + Nếu gen quy định bệnh lặn thuộc NST X, Y không alen Quy ước A- bình thường, a- bệnh Khi III1 có kiểu gen XaXa, nên II3 có kiểu gen XaY bị bệnh), trái với giả thuyết → loại + Tương tự loại với trường hợp gen quy định bệnh trội thuộc X, Y không alen + Gen quy định bệnh nằm NST Y Vậy gen quy định bệnh thuộc NST thường Đáp án B Câu 14: Quy ước: M – bình thường m: bệnh pheninketo niệu  người số có kiểu gen IBMIOm , có kiểu gen IAm IOm Khoảng cách hai gen 11cM nên bố tạo giao tử IBM = IOm = 44,5% IOM = IBm = 5,5% Xác suất để đứa bị bệnh 50% x 44,5% = 22,25% Đán án A Câu 15: (1) Sai: Ông bà nội người III3 không bị bệnh điếc sinh gái bị bệnh điếc => tính trạng bệnh điếc gen lặn nằm NST thường quy định (A - không bị bệnh điếc, a - bị bệnh điếc) Bố mẹ III2 không bị mù màu sinh trai bị mù màu, phả hệ tính trạng mù màu xuất nam => tính trạng mù màu gen lặn nằm NST X, khơng có alen tương ứng Y quy định (B - không bị mù màu, b - bị mù màu) (2) Đúng: Từ phả hệ ta thấy có tối đa 10 người có kiểu gen đồng hợp (AA aa) tính trạng bệnh điếc (3) Đúng: Từ phả hệ ta thấy có 10 người xác định kiểu gen tính trạng bệnh điếc (4) Sai: Bên phía người vợ III2: có mẹ bị điếc, anh trai bị mù màu => người vợ III2 có kiểu gen có với tỉ lệ Aa(l/2XBXB l/2XBXb) - Bên phía người chồng: + Ơng ngoại bị điếc, mẹ khơng bị điếc => người mẹ có kiểu gen bệnh điếc Aa + Ông bà nội không bị điếc, em gái bố bị điếc => người bố có kiểu gen có với tỉ lệ 1/3AA 2/3Aa + Người chồng khơng bị điếc khơng bị mù màu có kiểu gen có với tỉ lệ: (2/5AA 3/5Aa)XBY TRY MY BEST Trang 13 Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam Aa(l/2XBXB l/2XBXb) x (2/5AA 3/5Aa)XBY => Các con: (7/20AA: 10/20Aa:3/20aa)(3/8XBXB:l/8XBXb:3/8XBY:l/8XbY) * Ta có: Tỉ lệ trai = /2 Tỉ lệ trai bị mắc bệnh = A-XbY + aaXBY =17/20 x 1/8 + 3/20 x 3/8 = 13/80 => Vợ chồng nảy sinh đứa trai, xác suất để đứa mang bệnh = (13/80)/(l/2) = 13/40 = 32,5% (5) Đúng: xs cặp vợ chồng sinh đứa gái không mang alen bệnh = AAXBXB = 7/20 x 3/8 = 21/160 = 13,125% Câu 16: Bệnh hói đầu: + Ở nam: HH + Hh: hói; hh: khơng hói + Ở nữ: HH : hói; Hh + hh : khơng hói + p2 HH + 2pq Hh + q2hh = p2  pq  0,  p  0, 2;q  0,8 +  p  q  + CBDT : 0,04HH + 0,32Hh + 0,64hh = - Bố (1) mẹ (2) không mắc bệnh P đẻ gái (5) mắc bệnh P => bệnh P gen lặn nằm NST thường quy định Kiểu gen : (1)Aahh , (5) aa(Hh,hh), (2)AaHh , (6)(1/3AA:2/3Aa)Hh , (7)AaHh , (11) (2/5AA:3/5Aa)(1/3HH:2/3Hh), (3)aaHH, (4)A-hh, (8) Aa(1/3Hh:2/3hh) , (9) AaHh, (12) aahh (1) sai: Chỉ có tối đa người có kiểu gen đồng hợp tính trạng hói đầu: 1,3,4,5,8,10,11,12 Chú ý: Người số bắt buộc phải Hh sinh người thứ (6) Hh (2) sai: Chỉ có người biết xác kiểu gen bệnh: 1,2,3,7,9,12 (3) đúng: Người số 10 mang alen lặn = – AAHH = – 2/5x1/3 = 13/15  2 2  1   (4) sai: (10):  AA : Aa  HH : Hh   11 :  AA : Aa  Hh : hh   3 11  5  3  11     7 2  A : a  H : h    A : a  H : h    11 11   10 10  3 => Con gái: 1 27 21 AA  Hh  hh       2 10 33 110 Câu 17: - Cặp vợ chồng (3) (4) không bị mắc bệnh M, sinh gái (10) bị mắc bệnh M → bệnh M gen lặn nằm NST thường quy định TRY MY BEST Trang 14 Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam - Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định - Quy ước : + A - không bị bệnh M, a bị bệnh M + B - không bị máu khó đơng, b bị máu khó đơng - Quần thể người : + Xét bệnh M có tỉ lệ 9AA:l/9Aa + Xét bệnh máu khó đơng, ta có XbY = 1/10 → X4 = 1/10, XB= 9/10 - Kiểu gen người phả hệ : 1: (8/9AA:l/9Aa)XBY 2: aaXBXb 3:AaXBY 4: Aa(XBX-) 5: AaXbY 6: Aa(l/2XBXB:l/2XBXb) 7: (8/9AA: 19Aa)XBY 8: (8/9AA: /9Aa)XB Y 9: (l/3AA:2/3Aa)(XBX-) 10: aa(XBX-) 11: (17/35AA:18/35Aa)XBY 12:(17/35AA:18/35Aa) (3/4XBXB:l/4XBXb) 13: (34/53AA:19/53Aa)XBY (1) Sai: Có người biết xác kiểu gen bệnh máu khó đơng: 1, 2, 3, 5, 6, 7,11,13 (2) Đúng: Có thể có tối đa người phả hệ có kiểu gen đồng hợp trội (AA) gen quy định bệnh M (1), (7), (8), (9), (11), (12), (13) (3) Sai: Người 12 13 sinh trai đầu lịng khơng bị bệnh : (17/35AA:18/35Aa)(3/4XBXB:l/4XBXb) x (34/53AA:19/53Aa)XBY - XS sinh trai đầu lịng khơng bị bệnh: TRY MY BEST Trang 15 Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam A-XBY = (l-aa)XBY = (1- 9/35 x 19/106)(1/8.1/2) = 0,0596 = 5,96% (4) Sai, người (3) (Aa) x (4) (Aa) nên gái (9) (1/3AA : 2/3Aa) Người (3) (XBY) x Người (4) (9/11XBXB:2/11XBXb) Con gái dị hợp : (l/2 x 1/11/(1/2) =1/11 Vậy, xác suất để người gái mang kiểu gen dị hợp tính trạng 2/3x1/11=6,06% (5) Đúng: Người 12 lấy người 13, xác suất sinh có kiểu hình khác nhau: (17/35AA: 18/35Aa)(3/4XBXB: /4XBXb) x (34/53AA:19/53Aa)XBY * Xét bệnh M: (17/35AA:18/35Aa) x (34/53AA:19/53Aa) - Sinh có kiểu hình giống bệnh M: (18/35 x 19/53)(3/4 x 3/4 + 1/4 x 1/4) + (1 - 18/35 x 19/53) = 6907/7420 * Xét bệnh máu khó đơng: (3/4XBXB : l/4XBXb) x XBY - Sinh có kiểu hình giống bệnh máu khó đơng: 3/4(1/2 x 1/2 + 1/2 x 1/2) + 1/4(2/4 x 2/4 + 1/4 x 1/4 + 1/4 x 1/4) = 15/32 * Xác suất để cặp vợ chồng 12 13 sinh có kiểu hình khác nhau: - 6907/7420 x 15/32 = 56,37% Đáp án C Câu 18: Đáp án D + Xét bệnh PKU: 1 1  2  A :  A : a  3  2  3 +) Xét bệnh máu khó đơng: 1 M  2 M m  X : Y X : X   3 2  1 1    S 6 5  2     D 12 1  3      D  8  4    D 4 1   TRY MY BEST Trang 16 Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam Câu 19: Đáp án A Ta thấy bố mẹ bình thường mà bị bệnh => bệnh gen lặn => (3) Quy ước gen A: bình thường, a: bị bệnh (1) Những người có kiểu gen dị hợp là: 1,2,4, 8,9 Cặp vợ chồng 8- 9, bố mẹ bình thường mà sinh gái bị bệnh nên gen gây bệnh nằm NST X, khơng thể nằm Y cặp bố mẹ -4 , bố bị bệnh mà sinh gái bị bệnh => gen nằm NST thường => (2) sai,(4) Những người bị bệnh có kiểu gen đồng hợp lặn => (5) sai Kiểu gen cặp vợ chồng – Aa, xác suất sinh người 12 ( gái, bình thường) = 3/4 ×1/2 = 3/8 => (6) sai Vậy có ý Câu 20: Đáp án C Quy ước gen: A: bình thường >> a: bạch tạng B: bình thường >> b: mù màu/gen nằm NST giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Xét riêng bệnh ta có * Bệnh bạch tạng (9) bị bạch tạng nên kiểu gen (9) aa → kiểu gen (1) (2) Aa Sơ đồ lai (1) (2): Aa x Aa →1AA:2Aa:1aa → kiểu gen (10) (1AA:2Aa) hay (1/3AA:2/3Aa)  (2/3A:1/3a) +Ngoài (3) bị bạch tạng (aa) → Kiểu gen (11) Aa hay (1/2A:1/2a) Sơ đồ lai (10) x (11): (2/3A:1/3a) x (1/2A:1/2a) → 2/6AA:3/6Aa:1/6aa→ kiểu gen (15) (2AA:3Aa) hay (2/5AA:3/5Aa)  ( A : a) 10 10 - Bên vợ (16) có (8) bị bệnh bạch tạng máu khó động (12) bị bạch tạng + (8) có bị bệnh bạch tạng (aa) → kiểu gen (14) Aa hay (1/2A:1/2a) + (12) bị bạch tạng (aa) → Kiểu gen (5) (6) Aa Sơ đồ lai (5) (6): Aa x Aa →1AA:2Aa:1aa → Kiểu gen (13) (1AA:2Aa) hay (1/3AA:2/3Aa)  (2/3A:1/3a) Sơ đồ lai (13) x (14): (2/3A:1/3a) x (1/2A:1/2a)→ 2/6AA:3/6Aa:1/6aa → kiểu gen người vợ (16) (2AA:3Aa) hay (2/5AA:3/5Aa)  ( A : a) 10 10 TRY MY BEST Trang 17 Luyện thi sinh học Đà Nẵng Sinh Học Bắc Trung Nam 7 91 →Sơ đồ lai (15) x (16): ( A : a) x ( A : a) = ( A : aa) 10 10 10 10 100 100 * Bệnh mù màu 1 - Chồng (15) bình thường nên kiểu gen XBY hay ( X B : Y) 2 - Bên vợ có (8) bị mù màu nên có kiểu gen XbXb→ Kiểu gen (14) XBXb (13) bình thường nên kiểu gen (13) XBY Sơ đồ lai (13) x (14): XBY x XBXb → B B B b B b X X : X X : X Y : X Y → Kiểu gen (16) 4 4 B B B b X X : X X hay X B : X b 2 4 1 3 →Sơ đồ lai (15) x (16): ( X B : Y ) x ( X B : X b ) → X B X B : X B X b : X BY : X b Y 2 4 8 8 Xét kết luận - (1) bệnh mù màu gen lặn nằm NST X mà bố (15) bình thường nên tất gái sinh bình thường bệnh - (2) sai xác suất để cặp vợ chồng sinh người mắc hai bệnh (aaXbY) nêu là: 9   1,125% 100 800 - (3) ruột bị bạch tạng (aa) → kiểu gen ông bà nội người chồng Aa, tức (1) (2) có kiểu gen Aa - (4) đúng, nhìn vào phải hệ ta thấy có 10 người biết xác kiểu gen bệnh bạch tạng (9), (1), (2), (3), (11), (8), (12), (14), (5), (6) → người chưa biết kiểu gen Vậy có kết luận TRY MY BEST Trang 18 Luyện thi sinh học Đà Nẵng TRY MY BEST Sinh Học Bắc Trung Nam Trang 19 ... Trung Nam Câu 3: Dưới phả hệ bệnh gen lặn liên kết X quy định Xác suất để cặp vợ chồng (đánh dấu ?) sinh bị bệnh bao nhiêu? A 0,031 B 0,125 C 0,063 D 0,25 Câu 4: Sơ đồ phả hệ phản ánh di truyền... khơng nói đứa đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ II hai bệnh nói A B C D Câu 19: Khi tìm hiểu xuất dái tai người Người ta thu sơ đồ phả hệ sau Qua tìm hiểu phả hệ trên, học sinh có nhận định sau: (1)... người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Cặp vợ chồng hệ thứ III sinh con, xác xuất để họ sinh đứa không bị bệnh là: A 11,11% B 89,2% C 0,87% D 5,56% Câu 9: Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh