DI TRUYỀN PHẢ HỆ

71 814 18
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp
DI TRUYỀN PHẢ HỆ

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

BÀI TẬP VỀ DI TRUYỀN Ở NGƯỜI Có các dạng chủ yếu:  Đột biến thể dò bội  Đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X ở dạng sơ đồ phổ hệ  Gen nằm trên NST thường dạng sơ đồ phổ hệ  Đồng sinh Bài 1 : Ởû người bệnh mù màu gây ra do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ởû một gia đình; cha mẹ bình thường đã sinh ra một người con gái mắc hội chứng Tớc nơ và bò mù màu . Hãy giải thích. Giải : Nhận đònh bài toán :  Bài tập lai hai tính  Một tính trạng do đột biến gen  Một tính trạng do đột biến thể dò bội Bửụực 1 : qui ửụực gen M : maột bỡnh thửụứng m : muứ maứu Bước 2: Biện luận - Cha bình thường KG X M Y - Mẹ bình thường KG X M X - Con gái Tớc nơ và mù màu KG X m O Con gái phải nhận giao tử X m (n) từ mẹ và giao tử O ( n-1) từ cha Cha khi giảm phân cặp NST X M Y không phân li  2 loại giao tử đột biến GT X M Y ( n + 1) GT O ( n – 1) Mẹ KG X M X m giảm phân bình thường sinh giao tử X M và giao tử X m Giao tử O (n – 1) của cha gặp giao tử X m (n) của mẹ  hợp tử X m O (2n – 1): con gái Tớc nơ và mù màu Bước 3 :Sơ đồ lai kiểm chứng P X M Y x X M X m G X M Y,O x X M , X m Con gái X m O (2n – 1) Tớc nơ và mù màu Bài 2 : Một bé trai có cổ ngắn, gáy rộng và dẹp, mắt xếch, cơ thể chậm phát triển, ngu đần. Làm tiêu bản NST thấy 2n = 47 Bé mắc bệnh gì ? Giải thích nguyên nhân sinh bệnh Giải:  Nhận đònh bài toán:  Bé trai mắc hội chứng Đao  Do có 3 NST số 21(2n + 1) = 47 NST [...]... đồ sau đây là một nhánh của phả hệ về một bệnh di truyền ở người Bệnh này gây ra do gen trội hay lặn nằm trên NST nào ? Giải thích 1 2 3 4 5 Nữ bệnh Giải  Nhận đònh bài toán :  Bài lai một tính  Sơ đồ phả hệ  Biện luận : * Bệnh này gây ra do gen lặn vì : - Bố và mẹ (1)& (2) không bệnh sinh ra con (3) bệnh - Gen gây bệnh nằm trên NST thường vì không có hiện tượng di truyền chéo: mẹ (3) bệnh sinh... Nếu cho rằng gen gây bệnh đã truyền từ bố cho con trai và từ mẹ cho con gái có đúng không? Giải thích Giải Biên luận - Bố, con trai bệnh KG XaY - Con trai bệnh đã nhận giao tử Y từ bố và giao tử Xa từ mẹ (XAXa) - Mẹ, con gái bình thường có gen gây bệnh XAXa - Bố XaY đã truyền gen bệnh a qua giao tử Xa cho con gái - Vậy bố không truyền gen bệnh cho con trai - Mẹ không truyền gen bệnh cho con gái Sơ... và 1 con trai bò mù màu Chồng tôi và con trai tôi thì không a) Hãy lập sơ đồ phả hệ của gia đình này b) Gen qui đònh bệnh mù màu là trội hay lặn? Có liên kết với giới tính hay không? c) Xác đònh kiểu gen của những người trong gia đình nói trên Giải : a)Kí hiệu Nam bình thường Nam bệnh Nữ bình thường Nữ bệnh Vẽ sơ đồ phả hệ: 2 1 4 3 9 8 13 7 12 6 11 5 10 ... chồng bình thường thì xác suất đẻ con trai bò bệnh là bao nhiêu b) Nếu con gái 5 lấy chồng bò bệnh thì xác suất đẻ con trai bò bệnh là bao nhiêu Sơ đồ phả hệ: 3 1 4 Nam bình thường Nam bò bệnh Nữ bình thường 2 5 6 Nhận đònh bài toán :  Trước tiên phải tìm KG của mẹ (1)  Từ đó tìm KG của (4) và (5)  Như vậy mới xác đònh được con trai của II2 và II3 Bước1: Biện luận Gen A : bình thường a : bệnh Mẹ . chứng ( Học sinh tự làm ) Bài 3 : Sơ đồ sau đây là một nhánh của phả hệ về một bệnh di truyền ở người . Bệnh này gây ra do gen trội hay lặn nằm trên NST. tính  Sơ đồ phả hệ - Bố và mẹ (1)& (2) không bệnh sinh ra con (3) bệnh - Gen gây bệnh nằm trên NST thường vì không có hiện tượng di truyền chéo:

Ngày đăng: 13/09/2013, 23:10

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan