30 câu di truyền người

Câu (THPT Chuyên ĐH Sư phạm Hà Nội – lần 2019): Cho sơ đồ phả hệ: Biết bệnh mù màu bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định Hai gen nằm cách 12cM Có kết luận sau phả hệ này: (1) Có người xác định kiểu gen tính trạng nói (2) Người gái thứ hệ thứ III lấy chồng bị bệnh, xác suất sinh bị bệnh máu khó đơng 50% (3) Người trai số hệ thứ III sinh giao tử X mang gen hoán vị mẹ kết hợp với giao tử Y bố (4) hệ thứ III, người kết thụ tinh giao tử hoán vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố A B C D Câu (Sở GD – ĐT Hà Tĩnh – Lần 2019): Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết hai cặp gen quy định hai tính trạng nói khơng nằm nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu alen trội H nằm NST thường quy định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hói đầu người nam khơng hói đầu người nữ; quần thể trạng thái cân di truyền có tỉ lệ người bị hói đầu 20% Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Có tối đa người có kiểu gen đồng hợp tính trạng hói đầu II Xác định xác kiểu gen người hai bệnh III Khả người số 10 mang alen lặn 13/15 IV Xác suất để đứa đầu lòng cặp vợ chồng số 10 11 gái, khơng hói đầu không mang alen gây bệnh P 9/11 A B C D Câu (Sở GD – ĐT Quảng Nam – 2019): Bệnh Alkan niệu bệnh di truyền gặp gen có alen quy định Gen gây bệnh Alkan niệu liên kết với gen I mã hóa cho hệ nhóm máu ABO (nhóm máu A có kiểu gen IAIA, IAIO; nhóm máu B có kiểu gen IBIB, IBIO; nhóm máu O có kiểu gen IOIO; nhóm máu A có kiểu gen IAIB) khoảng cách hai gen 11cM Theo dõi di truyền tính trạng gia đình người lập sơ đồ phả hệ sau, phát biểu có phát biểu đúng? Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ I Có người phả hệ xác định xác kiểu gen II Khả cặp vợ chồng 5, sinh người không bị bệnh Alkan niệu 50% III Người vợ cặp vợ chồng 5, mang thai nhi có nhóm máu B, xác suất đứa bị bệnh Alkan niệu 11% IV Khả cặp vợ chồng 10, 11 sinh đứa nhóm máu AB bị bệnh Alkan niệu 25% A B C D Câu (Sở GD – ĐT Quảng Nam – 2019) Một lồi thực vật, tính trạng màu hoa cặp gen (A, a; B, b) phân li độc lập quy định Kiểu gen có đồng thời hai loại alen trội A B quy định hoa đỏ, kiểu gen lại quy định hoa trắng Alen D quy định dạng hoa kép trội hoàn toàn so với alen d quy định dạng hoa đơn Cho dị hợp tử cặp gen P lai với chưa biết kiểu gen, thu đời có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 5% hoa đỏ, dạng hoa kép : 20% hoa đỏ, dạng hoa đơn : 45% hoa trắng, dạng hoa kép : 30% hoa trắng, dạng hoa đơn Biết không xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Các gen quy định tính trạng màu hoa gen quy định tính trạng dạng hoa di truyền phân li độc lập II Tần số hoán vị gen P 20% AD BD III Cây P dị hợp tử cặp gen ad Bb Aa bd IV Đời có kiểu gen dị hợp tử cặp gen chiếm 5% A B C D Câu (Sở GD – ĐT Hải Phòng – lần 2019): Phả hệ sau ghi lại di truyền bệnh di truyền người alen cùa gen quy định alen trội trội hoàn toàn Biết không xảy đột biến người số (7) có kiểu gen dị hợp tử Có baọ nhiêu phát biểu sau đúng? I Có tối đa người phả hệ biết chắn kiểu gen II Gen gây bệnh nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính III Xác suất đứa đầu lòng cặp vợ chồng (10) - (11) không bị bệnh 17/20 IV Xác suất sinh đứa đầu lòng cùa cặp vợ chồng (10) - (11) có kiểu gen dị hợp 1/3 A B C D Câu (THPT Chuyên ĐH Vinh – Nghệ An – lần 2019): Phả hệ hình mơ tả di truyền bệnh B M Bệnh B hai alen gen quy định Bệnh M hai alen gen nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X quy định Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết có phát biểu sau đúng? I Gen gây bệnh B nằm NST thường II Có thể xác định xác kiểu gen người phả hệ III Biết bên gia đình người chồng III.1 có em trai bị hai bệnh B M, người cịn lại gia đình bình thường Xác suất sinh trai bình thường cặp III.1 III.2 1/8 IV III.2 III.3 chắn có kiểu gen giống A B C D Câu (THPT Chuyên Nguyễn Quang Diêu – Đồng Tháp – lần 2019): Phả hệ hình mơ tả di truyền bệnh người: Bệnh P hai alen gen NST thường quy định; bệnh M hai alen gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? Người số không mang alen quy định bệnh P Người số 13 có kiểu gen đồng hợp tử hai cặp gen Xác suất sinh thứ bị bệnh P cặp 12 - 13 7/48 Xác suất sinh thứ trai bị bệnh P cặp 12 - 13 1/16 A B C D Câu (Sở GD – ĐT Bắc Giang – lần 2019): Có phát biểu nói sơ đồ phả hệ đây? I.Có 10 người xác định kiểu gen tính trạng bệnh điếc II Người III2 có kiểu gen quy định kiểu hình khơng bị điếc III Cặp vợ chồng III2 III3 sinh đứa trai, xác xuất để đứa mang bệnh 32,5% IV Xác xuất để cặp vợ chồng sinh thêm đứa gái bình thường khơng mang alen gây bệnh 13,125% A B C D Câu (THPT Chuyên Quốc học Huế - lần 2019): Ở người, tính trạng nhóm máu gen I có alen IA, IB, IO quy định, tính trạng màu da cặp gen Bb quy định alen B nằm NST thường quy định da đen trội hoàn toàn so với alen b quy định da trắng.Biết gen quy định tính trạng nằm cặp NST thường khác Cặp vợ chồng thứ (1 2) có da đen nhóm máu A, sinh người trai (3) có da trắng, nhóm máu O, gái (4) da đen, nhóm máu A Ở cặp vợ chồng thứ hai, người vợ (5) có da đen nhóm máu AB, người chồng (6) có da trắng nhóm máu B, sinh người trai (7) có da đen nhóm máu B Người gái (4) cặp vợ chồng thứ kết hôn với người trai (7) cặp vợ chồng thứ chuẩn bị sinh Biết không xảy đột biến, người số (6) đến từ quần thể cân di truyền tính trạng nhóm máu quần thể có 25% số người nhóm máu O, 24% người nhóm máu B Theo lý thuyết, có phát biểu sau đúng? (1) Biết kiểu gen người số người nói (2) Xác suất sinh có da đen, nhóm máu A cặp vợ chồng 4-7 25/216 (3) Xác suất sinh gái có da trắng, nhóm máu B cặp vợ chồng 4-7 19/432 (4) Xác suất sinh có mang alen IO, alen B cặp vợ chồng 4-7 85/216 A B C D Câu 10 (Sở GD – ĐT Bắc Ninh – lần 2019): Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền hai tính trạng người: Tính trạng nhóm máu tính trạng bệnh bạch tạng Biết tính trạng nhóm máu gen nằm nhiễm sắc thể thường có alen quy định; tính trạng bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định; Hai cặp gen phân li độc lập với Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Xác định xác kiểu gen người phả hệ II Xác suất sinh có nhóm máu O bị bạch tạng cặp 7-8 1/16 III Xác suất sinh trai có nhóm máu A không bị bạch tạng cặp 7-8 3/32 IV Xác suất sinh gái có nhóm máu B không bị bạch tạng cặp 7-8 1/32 A B C D Câu 11 (Cụm trường Chuyên – lần 2019): Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P bệnh Q người gen có hai alen quy định alen trội trội hồn tồn gen khơng nằm vùng tương đồng X Y Biết khơng có đột biến xảy tất hệ phả hệ, hai tính trạng bệnh phân li độc lập Theo lí thuyết, phát biểu sau có phát biểu đúng? I Ở phả hệ có người xác định xác kiểu gen II Có thể có tối đa người có kiểu gen dị hợp cặp gen III người II5 II7 có kiểu gen giống IV xác suất cặp vợ chồng II7 II8 sinh trai không mang alen gây bệnh 2/27 A B C D Câu 12 (Sở GD – ĐT Ninh Bình – lần 2019): Phả hệ hình mô tả di truyền bệnh A bệnh B người nằm nhiễm sắc thể X vùng khơng tương đồng Giả thiết khơng có đột biến liên quan đến hai bệnh gia đình Trong nhận định sau, số nhận định I Bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định II Có người mang tái tổ hợp trao đổi chéo giảm phân III Nếu người số lập gia đình với người đàn ơng đến từ quần thể có tần số alen bệnh A 1% xác suất sinh đầu lòng gái mắc bệnh A chiếm tỉ lệ 0,25% IV Nếu người số IV-2 mang hội chứng Klinefelter (XXY) đồng thời bị bệnh A lỗi khơng phân ly chắn xảy giảm phân I trình hình thành trứng A B C D Câu 13 (Sở GD – ĐT Cần Thơ – 2019): Phả hệ hình bên mơ tả di truyền bệnh M bệnh N người, bệnh alen gen quy định Cả gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Biết khơng xảy hốn vị gen người số có kiểu gen dị hợp tử cặp gen Theo lí thuyết, có phát biểu sau di truyền bệnh M, N phả hệ xét? I Bệnh M N gen alen lặn quy định II Xác suất sinh thứ hai bình thường cặp 8-9 1/2 III Xác định xác tối đa kiểu gen người phả hệ IV Xác suất sinh thứ hai trai bị bệnh cặp 6-7 phả hệ 1/8 A B C D Câu 14 (THPT Chuyên Lương Thế Vinh – Đồng Nai – lần 2019): Ở người, bệnh Pheninketo niệu gen nằm NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen IA, IB, IO, khoảng cách hai gen 11 cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình: DI O dI A B O I Kiểu gen cặp vợ chồng (5) (6) (5) dI ; (6) dI II Người vợ (6) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B không bệnh pheninketo niệu 2,75% III Người trai (11) có kiểu gen giống bố (5) IV Nếu người số (10) lấy vợ có máu O bị bệnh phenin kêto niệu khả sinh đứa trai khơng bị bệnh có máu B 22,25% Theo lí thuyết, có phát biểu sai với phả hệ nói trên? A B C D Câu 15 (Sở GD – ĐT Tiền Giang – 2019): Sự di truyền bệnh P người alen gen quy định thể qua sơ đồ phả hệ Các chữ cho biết nhóm máu tương ứng người Biết bệnh P di truyền độc lập với tính trạng nhóm máu khơng xảy đột biến Nhóm máu A kiểu gen IAIA IAIO quy định, nhóm máu B kiểu gen IBIB IBIO quy định, nhóm máu AB kiểu gen IAIB quy định, nhóm máu O kiểu gen IOIO quy định Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Xác định xác kiểu gen người II Có tối đa người mang kiểu gen dị hợp nhóm máu III Xác suất sinh có máu O bị bệnh P cặp 7-8 1/24 IV Xác suất sinh gái có máu B khơng bị bệnh P cặp 7-8 5/36 A B C D Câu 16 (THPT Chuyên Cao Bằng – lần 2019): người, hội chứng bệnh sau bệnh di truyền phân tử? A Claiphentơ niệu B Tơcnơ C Đao D Phêninkêto Câu 17 (THPT Phan Đình Phùng – Hà Tĩnh – lần 2019): Các gen đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể X có di truyền A chéo B thẳng C gen NST thường D theo dòng mẹ Câu 18 (THPT Chuyên Nguyễn Quang Diêu – Đồng Tháp – lần 2019): Dựa vào số lượng NST NST người, em cho biết hội chứng khác với hội chứng lại? A Tơcnơ Patau B Đao C Hội chứng Etuôt D Hội chứng Câu 19 (THPT Chuyên Hùng Vương – Gia Lai – lần 2019): Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người thuộc thể A tam bội B ba nhiễm C đa bội lẻ D nhiễm Câu 20 (Sở GD – ĐT Ninh Bình – lần 2019): Theo kết bước đầu khảo sát tính trạng mang gen bệnh thalassemia toàn quốc năm 2017, nay, Việt Nam có khoảng 12 triệu người mang gen bệnh thalassemia (theo báo Nhân dân) Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định Nhận định sau khơng đúng? A Nguời mang gen bệnh sinh khỏe mạnh B Đây bệnh có khả phịng ngừa, tầm sốt C Đây bệnh di truyền khơng có thuốc chữa D Người mang gen bệnh sinh mắc bệnh Câu 21 (THPT Chuyên Cao Bằng – lần 2019): Phả hệ sau ghi lại di truyền bệnh di truyền người alen mọt gen quy định, alen trội trội hồn tồn Biết khơng xảy đột biến người số (7) có kiểu gen dị hợp tử Có phát biểu sau đúng? I Có người phả hệ biết chắn kiểu gen II Gen gây bệnh nằm nhiễm sắc thể thường nhiễm sắc thể giới tính III Xác suất đứa đầu lịng cặp vợ chồng (10) - (11) không bị bệnh 17/20 IV Xác suất sinh đứa đầu lòng cặp vợ chồng (10) - (11) có kiểu gen dị hợp 1/3 A B C D Câu 22 (THPT Chuyên ĐH Sư phạm Hà Nội – lần 2019): Một người phụ nữ phát gia đình có tiền sử mắc chứng rối loạn di truyền liên kết X gặp Mẹ bố cô không mắc bệnh, ba anh cô mắc bệnh Xác suất mà người phụ nữ bị bệnh bao nhiêu? A 100% B 50% C 25% D 0% Câu 23 (THPT Đào Duy Từ - Hà Nội – lần 2019): Sơ đồ phả hệ mô tả bệnh di truyền người hai alen gen quy định I sai, biết kiểu gen người II đúng, Dd × dd → 50%Dd III sai, thai nhi có nhóm máu B → người mẹ chắn cho giao tử dIO ; người bố phải cho giao tử dIB = f/2 = 5,5% IV đúng, 10 -11 : (1AA:1Aa) × Aa → XS sinh bị ankan niệu 0,5 Câu 4: Đáp án A Xét tỷ lệ hoa đỏ/hoa trắng = 1/3 → AaBb× aabb Kép/đơn = 1/1 → Dd × dd → lai phân tích: P: dị hợp cặp gen gen PLĐL đời phải phân ly (1:3)(1:1) ≠ đề → cặp gen Dd Aa Bb nằm cặp NST Giả sử Aa Dd nằm cặp NST AD Bb  0, 05 � AD  0,1  0, 25 Ta có tỷ lệ kiểu hình hoa đỏ, kép : ad → giao tử hốn vị P có kiểu gen dị hợp đối f= 20% Ad ad Bb � bb; f  10% ad P: aD I sai II III sai AD Bb  0, 05 IV đúng, tỷ lệ dị hợp cặp gen ad Câu 5: Đáp án D Bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → bệnh gen lặn NST thường quy định A- bình thường; a- bị bệnh I sai, có người biết chắn kiểu gen II sai, gen gây bệnh nằm NST thường 17 1 �  10 20 III đúng, cặp vợ chồng 10 – 11: 2AA:3Aa × Aa ↔ (7A:3a)(1A:1a) →A-= IV sai, xs sinh đầu lịng có kiểu gen dị hợp 10/20 = 1/2 Câu 6: Đáp án B Người I.1 bị bệnh (mẹ) mà trai II.1 không bị bệnh → gen gen lặn NST thường Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh M → gen gây bệnh gen lặn Quy ước gen: B – không bị bệnh B; b- bị bệnh B M- khơng bị bệnh M; bị bệnh M Người III.1 có em trai bị hai bệnh B M → bố mẹ có kiểu gen bệnh B: Bb × Bb → III.1: (1BB:2Bb) I II sai, biết kiểu gen người III sai, III.1: (1BB:2Bb)XMY × III 2:(1BB:2Bb)(1XMXM:XMXm) 2 1 � �  3 → XS không bị bệnh B: XMY × (1XMXM:XMXm)↔ (XM : Y) × (3XM:Xm) 1 Y� Xm  Xs sinh trai không bị bệnh M là: XS cần tính là: 1/9 IV sai Câu 7: Đáp án D Quy ước gen: A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P B: không bị bênh M, b: Bị bệnh M Các người xác định kiểu gen là: (AaXBY) ,6 (AaXBXb) ,7(AaXBY),8(aa XBXb) ,9(AaXBY) ,10 (AaXBY),11( aaXbXb) Ta có: (1) sai Người số sinh số bị bệnh P →người số mang alen quy định bệnh P (2) sai Người số bị bệnh P nên truyền gen bệnh cho người số 13 → Người số 13 có kiểu gen dị hợp bệnh P 3: 4: 6: AaXBXb 7:AaXBY 8:aaXBXb 9:AaXBY 11:aaXbXb 12: 13: 14: - Xác suất sinh cặp 12-13: Người 12 có em gái mắc bệnh nên có kiểu gen : (1AA:2Aa)XBY Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M bị bệnh P : (aa XBXb) , bố 9(AaXBY) → người 13 có kiểu gen: Aa(XBXB: XBXb) (3) AA; Aa +Bệnh P: Xác suất KQ người 12 Xác suất KQ người 13 Aa → Sinh bị bệnh P P ; Sinh không bị bệnh B B B b X X : X X + Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X Y ; Người số 13 có kiểu gen B → Xác suất sinh bị bệnh M  1 �  M  ; Không bị bệnh → Xác suất sinh thứ bị bệnh P 7 �  48 (4) 1 P �  16 Xác suất sinh thứ trai bị bệnh Câu 8: Đáp án A Quy ước gen: A: bình thường > a: điếc bẩm sinh Gen NST thường M: bình thường > m: mù màu Gen NST giới tính X I I1 aa I2 Aa I3 I4 aa I5 Aa II II1XMY II2 XMXmaa II3 Aa II4 AA : Aa 3 II5 aa III III1 XmYAa III2 M M M m X X : X X Aa 2 III3 AA : AaX M Y 5 III4 I.đúng Có 10 người xác định kiểu gen tính trạng bệnh điếc II.sai Người III2 có kiểu gen Aa M M M m M X X : X X X Y : X mY III III2 ( ) × III3 (XMY) → 17 AA : Aa A_ : aa 20 III2 (Aa) × III3 ( ) → 20 3 17 C21 � �  C21 � �  0,325 20 20 xác xuất để đứa mang bệnh là: IV M M M m M M M m X X : X X X X : X X M III2 ( ) × III3 (X Y) → 10 AA : Aa AA : A a : aa 20 20 III2 (Aa) × III3 ( ) → 20 I6 Aa �  13,125% Xác suất sinh gái bình thường khơng mang gen gây bệnh: 20 Câu 9: Đáp án D Xác định kiểu gen: 1: BbIAIO 2: BbIAIO 3:bbIOIO 4: (1BB:2Bb) (1IAIA:2IAIO) 5: B-IAIB 6: bbIBI7: BbIBI- Người đến từ quần thể có 25% người nhóm máu O → tần số IO = 0,5;Người có bố mẹ dị hợp cặp gen nên có kiểu gen(1BB:2Bb)(1IAIA:2IAIO) Ta có nhóm máu O + nhóm máu B = (IB +IO)2 = 49% → IB = 0,2 Vậy người nhóm máu B quần thể này: 0,04IBIB: 0,2IBIO ↔ 1IBIB:5IBIO (6) Xét nhóm máu, cặp vợ chồng 5-6: IAIB × (1IBIB:5IBIO) ↔ (1IA: 1IB) × (7IB:5IO) → Người số 7: (7IBIB:5IBIO) (1) sai, biết kiểu gen người Xét cặp vợ chồng -7: (1BB:2Bb)(1IAIA:2IAIO) × Bb (7IBIB:5IBIO) ↔ (2B:1b)(2IA:1IO) × (1B:1b) (19IB:5IO) 25 � 1� A O 1 � � � I � I  � 24 216 (2) Xác suất sinh có da đen, nhóm máu A: � � 1 1 19 19 � b� b� IO � I B  24 864 (3) sai Xác suất sinh gái có da trắng, nhóm máu B: � 1 � � 19 � 85 1 � � ��  � � � O 3 24 � 216 � � � (4) Xác suất sinh có mang alen I , alen B: Câu 10: Đáp án C 1: BbIAIO 5: bbIBIO 2: BbIBIO 6: B-IAIO 7:bbIBIO 3: B-IAIO 4: bbIAIB 8: Bb(IAIA:IAIO) 9: BbIBIO Cặp bố mẹ 1-2 có nhóm máu A-B mà sinh có nhóm máu A B nên họ phải có kiểu gen dị hợp I Xét cặp vợ chồng – 8: (IBIO × 1/2IAIA; 1/2IAIO)(bb × Bb) ↔ (IB:IO)(3IA:1IO)(bb × Bb) 1 1 � �  II đúng, Xác suất sinh có nhóm máu O bị bạch tạng: I I dd = 16 O O 1 � � �  III Xác suất sinh trai có nhóm máu A khơng bị bạch tạng: 2 32 1 1 � � �  IV Xác suất sinh gái có nhóm máu B khơng bị bạch tạng: 2 32 Câu 11: Đáp án D Xét bệnh P: Bố mẹ bị bệnh mà sinh không bị bệnh (6) → bệnh gen trội NST thường Quy ước: a- bình thường; A- bị bệnh Xét bệnh Q: bố mẹ bình thường 1-2; sinh bị bệnh (6)→ bệnh gen lặn NST thường Quy ước: B- bình thường; b- bị bệnh 1: AaBb 5: (1AA:2Aa) (1BB:2Bb) 2: AaBb 6:aabb 7: (1AA:2Aa) (1BB : 2Bb) 3: aaBb 8: aa(1BB:2Bb) 4: aaBb 9: aabb 10: aa(1BB:2Bb) I II sai, có tối đa người có kiểu gen dị hợp cặp gen III đúng, IV đúng, cặp vợ chồng 7-8: : (1AA :2Aa)(1BB :2Bb) × aa(1BB :2Bb) ↔ (2A:1a)(2B:1b) × a(2B:1b) 1 2 � �1 � �  3 27 XS sinh trai không mang alen gây bệnh (aaBB) là: Câu 12: Đáp án B I Đúng, bố mẹ bình thường sinh bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn Xét bệnh A: A bình thường >> a- bị bệnh - Cặp III-3 × III-4 : XAX- × XAY Đời con: IV-1 : XaY → bố mẹ: XAXa × XAY - Cặp II-2 × II-3 : XAX- × XAY Đời con: III-3: XAXa → bố mẹ: XAXa × XAY Cặp I-1 × I-2 : XAXa × XAY Xét bệnh B: B bình thường >> b - Bị bệnh - Cặp III-3 × III-4 : XBX- × XBY Đời con: IV-1 : XbY → bố mẹ XBXb × XBY - Cặp II-2 × II-3 : XBX- × XBY Đời con: III-2: XbY, III-3: XBXb → bố mẹ XBXb × XBY - Cặp I-1 × I-2 : XBX- × XBY Đời con: II-2 : XBXb → bố mẹ XBXb × XBY Xét bệnh: A A Người II-2, III-3 có kiểu gen dị hợp cặp Aa,Bb có bố X B Y ↔ nhận giao tử X B từ bố A a → người II-2, III-3 có kiểu gen X B X b II a a Người II-1 nhận giao tử X B , người II-2 nhận giao tử X b từ mẹ → người nhận giao tử hoán vị Người III-2 nhận giao tử hốn vị Người II-4 III-5 mang giao tử hốn vị khơng → có người mang giao tử hoán vị a a IV Nếu IV-2 bị claiphento bị bệnh A ( X  X  Y ) lỗi chắn xảy giảm phân II trình hình thành trứng: tạo giao tử XaXa IV sai Người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen a = 1% → người đàn ơng có dạng : (0,99XAY : 0,01XaY) Cá thể III-5 : XAXa × (0,99XAY : 0,01XaY) Xác suất sinh đầu gái, bị A là: 0,5 × 0,01 × 0,5 = 0,25% → Có kết luận Câu 13: Đáp án C Bệnh M: bố bị bệnh mà gái bình thường → bệnh gen lặn quy ước: M – bình thường; m – bị bệnh M Bệnh N: Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh → bệnh gen lặn.quy ước: N – bình thường; n – bị bệnh N 1: XMNXMn 2: XMNY 3: XMNXMn 4: XmNY 5: XmnY 6:1XMNXMN:1XMNXMn 7:XMNY 8:XMnXmN 10:XMNY 9:XMNY 11: XMnY Người số 8: sinh 11 có kiểu gen XMnY → người có XMn → người có XMn; đồng thời người sinh 7: XMNY nên người (3) phải có kiểu genXMNXMn; người nhận XmN bố nên phải có kiểu gen XMnXmN I II cặp vợ chồng – 9: XMnXmN × XMNY → XS sinh bình thường 50% (ln sinh gái bình thường; trai bị bệnh) III sai, xác định kiểu gen 10 người IV đúng, cặp vợ chồng – 7: (1XMNXMN :1XMNXMn) × XMNY 1 1 � �  Xác suất sinh thứ hai trai bị bệnh : 2 Câu 14: Đáp án D DI B O I sai, Người (5) nhận dIO (2) nên phải có kiểu gen dI DI B dI A DI B  f � �  �0,5  2, 75% O dI O dI O II Cặp vợ chồng – 6: dI III đúng, DI B dI O DI B 1  f � �  � �1  22, 25% A dI O dI O IV đúng, Cặp vợ chồng người số 10: dI Câu 15: Đáp án A Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh → bệnh gen lặn NST thường quy định H- bình thường; h – bị bệnh 1:HhIAIO 5: H-IOIO 2: HhIBIO 6:hhIAIA 7:(1HH:2Hh)IAIO 3: hhIBIO 4: HhIBIO 8:Hh(1IBIB:2IBIO) 9:hhIOIO I II (ngoài người 9) III sai, cặp vợ chồng – 8: (1HH:2Hh)IAIO × Hh(1IBIB: 2IBIO) - Bệnh P: (1HH:2Hh) × Hh ↔ (2H:1h)(H:h) → bình thường: 5/6; bị bệnh 1/6 Nhóm máu: IAIO × (1IBIB: 2IBIO) ↔ (1IA:1IO)(2IB:1IO) → Nhóm máu O: 1/6; Nhóm máu B: 1/3 Xác suất sinh có máu O bị bệnh P cặp 7-8 1/36 IV Xác suất sinh gái có máu B khơng bị bệnh P cặp 7-8 5/36 Câu 16: Đáp án D Phêninkêto niệu (PKU) bệnh di truyền phân tử đột biến gen gây nên Câu 17: Đáp án A Các gen đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể X có di truyền chéo Câu 18: Đáp án A Tơcnơ: XO Đao: NST số 21 Hội chứng Etuôt: NST số 18 Hội chứng Patau: NST số 13 → hội chứng khác với hội chứng là: Tocno thể (2n -1) đột biến NST giới tính, hội chứng lại thể ba NST thường Câu 19: Đáp án B 47NST = 2n +1 Đây thể ba nhiễm Câu 20: Đáp án D Nhận định khơng D, người mang gen bệnh sinh bình thường gen gây bệnh gen lặn, biểu trạng thái đồng hợp lặn Câu 21: Đáp án B Bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → bệnh gen lặn NST thường quy định A- bình thường; a- bị bệnh 1:Aa 2:Aa 5:aa 6:1AA:2Aa 3:A7:Aa 10:2AA:3Aa I sai, có người biết chắn kiểu gen II sai, gen gây bệnh nằm NST thường 4:aa 8:Aa 11:Aa 9:aa 17 1 �  10 20 III đúng, cặp vợ chồng 10 – 11: 2AA:3Aa × Aa ↔ (7A:3a)(1A:1a) →A-= Câu 22: Đáp án D Bố cô không bị bệnh nên gái sinh chắn không bị bệnh Câu 23: Đáp án A Bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn NST thường A- bình thường; a- bị bệnh Xét bên người (12) - Người (6) có kiểu gen 1AA:2Aa (có chị bị bệnh) - Người (7): Aa (có bố bị bệnh) →cặp vợ chồng – 7: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người 12: 2AA:3Aa Xét bên người (13) có em trai (14) bị bệnh → người (13): 1AA:2Aa Cặp vợ chồng III12 III13: (2AA:3Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (7A:3a)(2A:1a) →XS sinh đầu lòng 14 �   không mang alen gây bệnh là: 10 30 15 Câu 24: Đáp án C Họ tóc xoăn sinh gái tóc thẳng → tóc xoăn trội hồn tồn so với tóc thẳng → họ có kiểu gen dị hợp Câu 25: Đáp án C (1) sai: Bố mẹ không bị bệnh sinh gái 14 bị bệnh → tính trạng bị bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định (2) đúng: (1) A- (2) A- (3) A- (4) A- (5) A- (6) A- (7) aa (8) Aa (9) Aa (10) A- (9) Aa (11) Aa (12) Aa (13) 1/3AA:2.3Aa (14) aa (10) A- Có người xác định xác kiểu gen người số (7), (8), (9), (11), (12), (14) (3) sai: - Có người có kiểu gen đồng hợp là: (1), (2), (3) (4), (5), (6), (7), (10), (13), (14) - Chú ý: Vì Aa (con chắn nhận alen a từ mẹ bố 4) nên phải Aa (nếu AA Aa phải Aa; AA Aa phải Aa) (4) đúng: - Cặp vợ chồng III.12: (Aa) × III.13: (1/3AA:2/3Aa) → Xác suất sinh đầu lịng khơng bị bệnh A- = – aa = – 1/2 × 1/3 = 5/6 (5) đúng: - Người số 11 kết hôn với người vợ đến từ quần thể có CTDT:0,81AA + 0,18Aa + 0,01aa = - Ta có: Người chồng (11): Aa × vợ bình thường (9/11AA: 2/11Aa), xác suất cặp vợ chồng sinh bị bệnh (aa) = 1/2 × 1/11 = 1/22 Câu 26: Đáp án D Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường , gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường, bố bình thường mà gái bị bệnh Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh - Xét bên người chồng III.15 Bố mẹ bình thường sinh gái 16 bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa Xét bên người vợ: III.14 - Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa - Xét người số 7, bố mẹ bình thường có em gái (5) bị bênh → người có kiểu gen: 1AA:2Aa - Vậy người 14 cặp vợ chồng (7)×(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)×Aa (2AA:3Aa) Phép lai người III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh đầu lịng khơng mang gen gây bênh (AA) 14/30 = 7/15 Câu 27: Đáp án C 1: Aa 5: A-IOIO 2: Aa 6:aaIAIB 7:A-IAIO 3: AaIBIO 4: AaIBIO 8:AaIBI- 9:aaIOIO I sai - Xét tính trạng bệnh Y:Có tối đa người có kiểu gen dị hợp II Biết tối đa kiểu gen người III sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai có nhóm máu B - Cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB: 2/3IBIO) ↔ (1IA :1 IO)(2IB :1IO) sinh máu B là: 2/3×1/2 = 1/3 - Cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) nên xác suất sinh khơng bị bệnh là: 1(2/3×1/4)= 5/6 Vậy, xác suất sinh trai máu A không bị bệnh : 1/3 × 5/6× 1/2 = 5/36 (4) Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh Y 1/1152 Xác suất để cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB 2/3IBIO) sinh máu A là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24 Xác suất để cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) sinh bệnh Y là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24 XS sinh khác giới tính 1/2 Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7×II8 sinh sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh Y là: 1/24×1/24×1/2×1/2×C21 =1/1152 Câu 28: Đáp án D Bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → bệnh gen lặn NST thường A- bình thường; a- bị bệnh Xác định kiểu gen: - Những người bị bệnh có kiểu gen aa: 3,5,6,16 - Những người bình thường có bố mẹ bị bệnh có kiểu gen Aa: 1,2,8,9,10,11 I sai, xác định kiểu gen 10 người II III 7: (1AA:2Aa) 8:Aa 10:Aa 12: 2AA:3Aa 13: 2AA:3Aa 14:1AA:2Aa 11: Aa 15: 16:aa - Người (7) có bố mẹ có kiểu gen dị hợp nên người số 7: 1AA:2Aa; người số 8: Aa Cặp vợ chồng – 8: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → bình thường: 2AA:3Aa (13) - Người (14) có bố mẹ có kiểu gen dị hợp nên người số 14: 1AA:2Aa; người số 8: Aa Cặp vợ chồng 13 -14: (2AA:3Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (7A:3a)(2A:1a) � 1� ��  � � → XS sinh trai không bị bệnh: � 10 � 20 IV sai, khả người mang kiểu gen đồng hợp 1/3 bố mẹ người này: Aa × Aa →con bình thường: 1AA:2Aa V Câu 29: Đáp án B Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh N → gen gây bệnh gen lặn D– bình thường; d – bị bệnh 1: dI O O 2: dI DI B O 5: dI dI A O 10: DI dI A O 11: dI 4: Dd DI O O 3: dI dI A O 6: dI dI O O 12: dI DI B O 13: dI I II III DI B dI A � O ; f  20% � O dI IV đúng, cặp vợ chồng – 6: dI nhóm máu B bị bệnh N: 0,1 dIB × 0,5 dIO = 5% Câu 30: Đáp án C Bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn NST thường A- bình thường; a- bị bệnh 1:aa 2:A3:Aa 4:Aa 7:aa 8: 1AA:2Aa 5:Aa 6: 9AA:2Aa 9: 10: Người số 5: mang alen gây bệnh Người số 6: đến từ quần thể có tần số alen a =0,1 → quần thể có cấu trúc:0,81AA:0,18Aa:0,01aa → người bình thường: 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa I II đúng, xác định kiểu gen tối đa người III sai, xác suất người mang alen gây bệnh 2/11 IV đúng, - Xét cặp vợ chồng: 5-6: Aa × (9AA:2Aa) ↔ (1A:1a)(10A:1a) → người 9: 10AA:11Aa - Xét cặp vợ chồng: – 9: (1AA:2Aa) × (10AA:11Aa)↔ (2A:1a)(31A:11a) → Xác suất sinh � 11 � 115 ��  � � trai, bình thường: � 42 � 252 ... dI O O 2: dI DI B O 5: dI dI A O 10: DI dI A O 11: dI 4: Dd DI O O 3: dI dI A O 6: dI dI O O 12: dI DI B O 13: dI I II III DI B dI A � O ; f  20% � O dI IV đúng, cặp vợ chồng – 6: dI nhóm máu... gen dI DI B dI A DI B  f � �  �0,5  2, 75% O dI O dI O II Cặp vợ chồng – 6: dI III đúng, DI B dI O DI B 1  f � �  � �1  22, 25% A dI O dI O IV đúng, Cặp vợ chồng người số 10: dI Câu 15: Đáp... tầm sốt C Đây bệnh di truyền khơng có thuốc chữa D Người mang gen bệnh sinh mắc bệnh Câu 21 (THPT Chuyên Cao Bằng – lần 2019): Phả hệ sau ghi lại di truyền bệnh di truyền người alen mọt gen quy